电感耦合等离子体—原子发射光谱法测定镍矿中镁的研究

研究了电感耦合等离子体－原子发射光谱法测定镍矿中的镁。通过样品处理，酸度确定，谱线及仪器参数选择等试验，使方法操作简便快速，结果稳定，准确较高。当镍矿中镁的含量分别为２．０９％，８．１２％和１２．１６％时，测量相对标准偏差分别为３．３０％，１．３５％和０．７６％。当镁的含量为１．００％－４．００％时，加料回收率为９９．５％－１００．５％。     

电感耦合等离子体—原子发射光谱法测定氧化锆中的硅

浓度浓度酸和硫酸铵溶样，选用电感耦合等离子体－原发发射光谱法测定氧化锆中的硅。在体干扰少，测定结果与化学法测定结果吻合，但操作简便。加料回收率在９８％￣１０６％之间，相对标准偏差为２．５￣９．１％．     

电感耦合等离子体－原子发射光谱法测定纯铅中16个杂质元素

采用简单的化学处理，使基体成硫酸铅沉淀，留在液相中的锌、镉、镍、铋、锑、砷、锡、铁、钴、锰、镁、硅、铬、铜、银、铝等１６个杂质元素，用电感耦合等离子体－原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）法测定．操作简便，灵敏度高．加料回收率为８４％～１０３％，测量相对标准偏差为２．０％～７．５％．用正交设计法对光谱测定的工作条件进行了选择．酸度试验表明，沉淀剂硫酸的用量必须控制．     

碱熔-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钒铁炉渣中钒铁锰磷

采用碳酸钠-硼酸高温熔融样品,经盐酸浸取熔块,选择钒310.230 nm、铁259.940 nm、锰257.610 nm和磷213.618 nm为分析谱线,选用基体匹配法来消除基体效应的影响,建立了碱熔-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钒铁炉渣中钒铁锰磷的方法。结果表明,各元素校准曲线的线性相关系数均不小于0.999;方法中各元素检出限分别为:钒0.0076 μg/mL、铁0.0093 μg/mL、锰0.0065 μg/mL、磷0.0051 μg/mL。按照实验方法测定两个钒铁炉渣标准样品,测定结果的相对标准偏差（RSD,n=8）不大于3.9%,测定值与认定值基本一致。      

电感耦合等离子体发射光谱法测定锂辉石中氧化锂

采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸混合酸消解锂辉石样品,建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定锂辉石中氧化锂含量的方法。试验确定的锂元素分析谱线为Li 610.362 nm,观测方式为径向观测,锂元素检测的高频功率为1.1 kW,雾化气流量为1.0 L/min,蠕动泵泵速为1.5 mL/min,样品溶液介质为浓度3%的盐酸。氧化锂浓度为0~50 mg/L时,氧化锂浓度-谱线强度曲线的线性相关系数为0.999 7;氧化锂含量的检出限为0.007 mg/L,相对标准偏差（RSD）为0.81%。该方法具有检出限低、灵敏度高、干扰少、准确度高、线性范围宽、操作简单等优点,可对大批量锂辉石样品氧化锂含量进行精确测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法直接测定土壤中有效硼

本文提出了热水浸出电感耦合等离子体原子发射光谱直接测定土壤中有效硼的分析方法,提高了分析速度,分析方法测定限为0.01μg/g,用标准物质验证,分析结果与标准值相吻合。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝锌合金中硅镧铈锰

近年来,在面对有色行业整体疲软的市场背景,各金属冶炼企业积极开展转型升级,不断开发研究新的产品,通过延伸产业链提升效益,争取扭亏为盈。主要服务新产品研发和生产,开展了铝锌合金分析方法的研究,传统分析方法主要使用原子吸收光谱分析、分光光度分析法等单元素分析方法,分析流程长,使用试剂复杂,需要更多的人力成本与材料支持。根据ICP-AES可以多种元素同时测量的优势,确定了铝锌合金中痕量组分Si、La、Ce、Mn分析方法研究。方法研究成功后与昆明冶金研究院结果比对吻合,铝锌合金分析方法已应用于生产,外销产品质量合格,可以更加高效便捷的出具结果。     

电感耦合等离子体－原子发射光谱法测定锆石精矿及氧化锆中的铪

研究了用电感耦合等离子体－原子发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定锆石精矿和氧化锆中铪，制定了准确和简便的分析方法．铪的测定下限为０．０１％．当锆石中氧化铪的含量为１．９０％时，测量相对标准价差为１．５％，加料回收率为９５％～１０２％；氧化锆中氧化铪为０．０３４％时，相对标准偏差为４．０％，加料回收率为９７％～１０２％．     

ICP-AES法测定六氟化铀中的微量钽

以TBP-萃淋树脂萃取分离基体铀,通过对发生器功率、雾化气流量、样品提升量等进行条件试验,建立了六氟化铀中杂质元素钽的ICP-AES测定方法。在取样量为250 mgU时,方法的检出限为0.60μg/gU,方法的加标回收率为86.6%～113.4%,相对标准偏差小于12%。     

高纯石英砂选矿提纯试验研究

本论文针对云南某地石英砂岩通过擦洗、分级脱泥酸浸提纯方法进行了选矿和化学提纯试验研究。采用加药高效强力擦洗—分级、脱泥—酸处理工艺，脱除杂质元素使石英砂中SiO2含量达到99．98％，杂质Fe2O3≤0．001％，Al2O3≤0．02％，TiO2≤0．012％达到了高纯石英砂的要求。     

用ICP-AES同时测定地质矿样中的铅、锌、砷、银含量

研究了在12%盐酸介质中,ICP-AES法同时测定地质矿样中铅、锌、砷、银含量的分析方法。测定的含量范围为0.001%~10%,方法相对标准偏差<5%,加标回收率92.5%~103%。方法准确、简便、快速,用于分析地质矿样,得到了满意的结果。     

ICP-AES法同时测定稀土钨电极中的三种稀土元素

试验证明在所选测定波长下 ,钨基体对测定元素无光谱重叠干扰 ,但存在着背景增强干扰。选用双波长测定同一元素 ,提高了分析结果的可靠性。通过条件试验 ,建立了ICP -AES法同时测定稀土钨电极中La、Ce、Y的分析方法 ,并应用于实际样品的分析 ,加标回收率为 97.5 %～ 10 5 .8%。     

用选冶联合工艺综合回收钨矿中有价金属的研究

本文以广东莲花山和瑶岭两钨矿试验为例,论述了在单用选矿方法难以将矿石中各有价元素合理回收的情况下,采用选冶联合工艺处理的可行性。联合工艺中,首先采用重-浮-磁相结合的选矿方法,所得的产品作为随后苛性钠-石灰法、氧压盐酸法、富氧氰化法等冶炼方法的原料。在确保环境不受污染的原则下,通过此方法可将钨矿中有价元素分离回收,从而获得好的社会和技术经济效益。     

ICP－AES法测定铀矿石尾渣标准物质中9种元素

本文叙述了用９７５型ＩＣＰ直读光谱仪，同时测定铀矿石尾渣标准物质中Ａｓ、Ｂａ、Ｂｅ、Ｃｄ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ和Ｚｎ，以ＨＦ－ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４分解试样，方法的检出限为０．０００５—０．０１４μｇ／ｍＬ，相对标准偏差小于１０％，铀矿石尾渣标准物质中９种元素的测得值与标准值一致，方法简便并适用于例行分析。     

ICP－AES法测定四氟化铀标准物质中Cr、Fe、Mo、Ni和Ti

本法采用２５％（ＮＨ４）２ＣＯ３和Ｈ２Ｏ２溶解ＵＦ４，利用２３７－季铵萃淋树脂色谱分离技术，将ＵＦ４中铀与待测杂质元素在６．５ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＨＮＯ３介质中定量分离后，及９７５型ＩＣＰ直读光谱仪同时测定ＵＦ４标准物质中Ｃｒ、Ｆｅ、Ｍｏ、Ｎｉ和Ｔｉ。取样３００ｍｇ时，分析结果均落在标准值的置信区间内，相对标准偏差＜１０％。测定下限为０．０４×１０－６～０．０７３×１０－６。     

ICP-AES法测定天然二氧化铀中锂、硼、锆、铌

采用TBP萃淋树脂铀基体分离-ICP-AES法测定天然二氧化铀中锂、硼、锆、铌4种杂质元素的含量,当试样平行测定数量为6个时,锂、硼、锆、铌测定结果相对标准偏差依次为0.8%、4.7%、4.9%、1.1%,加标回收率锂为91.9%~96.8%,硼为95.0%~106.5%,锆为93.4%~103.5%,铌为97.8%~103.9%。方法快捷,测定方法满足工厂二氧化铀产品验收质量分析要求。     

钽的提取研究进展

钽是一种稀有金属,被视为新兴战略金属,广泛应用于多个领域,特别是在能源、国防、高新科技等领域具有不可替代的作用,并随着应用范围日益扩大,用量大幅度增加。铌和钽在自然界中一般呈类质同象混合物的形式存在,目前从铌钽精矿中提钽是最常见的回收钽资源的方法之一。文章概述了从铌钽精矿中提钽的工艺,主要包括精矿分解工艺和铌钽分离工艺。同时介绍和总结了从废硬质合金、废钽电容器、冶金渣等二次原料中提钽的方法,最后对提钽的发展方向进行了展望。