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渗透蒸馏,又称之为等温膜蒸馏,它是建立在渗透与蒸馏概念基础之上的一种新型膜分离操作。由于它不仅具有一般膜分离技术所具有的结构简单,投资省,能耗低的优点,而且能够在室温下对物料进行高倍浓缩。特别适应于处理一些热敏性及剪应力敏感 相似文献
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为了降低浓差极化和膜污染,剪切强化膜分离技术成为当前膜技术方面的研究热点。剪切强化膜分离技术主要包括旋转管式剪切膜分离技术、旋转盘式剪切膜分离技术和振动剪切膜分离技术。旋转管式和旋转盘式剪切膜分离技术都是通过旋转使膜表面产生剪切力来减少膜表面的污染物。振动剪切膜分离是通过扭转弹簧将偏心块产生的振动传递到过滤膜盘,振动产生的剪切力使污染物不易沉积。旋转管式和旋转盘式剪切膜分离技术因设备旋转耗能较大,从而限制了其实际应用的广泛性。振动剪切膜分离技术能耗较低,且可以浓缩浓度较高的液体,但其核心技术被垄断而限制了推广。因此,振动剪切膜分离技术的研究和设备的开发将是未来研究的重点。 相似文献
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正渗透过程中汲取质反向渗透研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
正渗透(FO)作为一种浓度驱动的膜技术,因其膜污染轻、能耗低和回收率高等优点而逐渐成为膜技术领域的研究热点之一。汲取质的反向渗透是正渗透过程中不可忽视的现象,但其研究相对比较滞后。本文主要介绍了汲取质反渗模型的研究进展,分析了渗透压差、膜表面流速、膜结构与膜材料、温度、汲取质种类、膜取向、离子水力半径等因素对汲取质反向渗透的影响情况,并发现汲取质的反向渗透通量可由其浓度或汲取液渗透压的一元多项式表达。总体而言,FO模式的汲取质反渗模型经过不断发展已相对比较完善,而压力阻尼渗透(PRO)模式的反渗模型则缺陷较大,有待进一步研究;此外,关于汲取质反渗过程影响因素及其影响机制的研究对于汲取质、膜材料的选择与开发,以及正渗透过程的优化均具有重要的指导作用,因此会引起越来越多的关注。 相似文献
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正渗透膜材料的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
正渗透技术因其低能耗、耐污染等优势受到国际和国内众多学者的关注,尤其近几年来,取得了迅速发展。本文对正渗透过程中的影响因素以及浓差极化现象作了简要分析,结果表明,内浓差极化是影响正渗透技术效率低下的重要因素,而制备适当的膜材料是有效改善内浓差极化的关键技术。回顾了正渗透分离技术在国内外的发展历程,通过不懈的探索和研发,先后成功制备得到不同材料和结构的正渗透膜。重点讲述膜材料在正渗透领域所取得的最新研究进展,最后指出众多正渗透膜材料由于条件限制难以推广应用,希望在未来的研究过程中突破这项技术难题,缩短科研理论与实际应用之间的差距,在膜材料的实际应用方面取得创新性成果。 相似文献
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正渗透膜分离的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
正渗透是浓度驱动的膜技术,是指水通过选择性渗透膜从高水化学势区域向低水化学势区域的传递过程。本文介绍了正渗透的基本构成(驱动力、汲取液和正渗透膜材料),指出膜两侧的浓差极化是水通量性能的最大障碍,采用通量模型说明了膜在两种放置方向下存在的内浓差极化和外浓差极化,内浓差极化对驱动力的减小起着重要的作用;论述了膜材料、原料液浓度、汲取液浓度对正渗透和压力延迟渗透水通量的影响;此外,评述了正渗透过程的膜污染和能耗。 相似文献
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正渗透技术是近年来新兴的水处理技术,其研发初始即指向各种高难度废水的处理回用及物料分离领域,是一项有广阔发展空间的水处理技术。目前对该技术的研究重点集中在膜材料和汲取液的选择上。从正渗透的原理出发,介绍了正渗透膜材质及汲取液的前沿科技成果,分析了未来正渗透膜材质和汲取液选择的方向。最后,总结了正渗透技术的优势,并对正渗透的未来应用做了展望。 相似文献
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A novel forward (direct) osmosis (FO) desalination process is presented. The process uses an ammonium bicarbonate draw solution to extract water from a saline feed water across a semi-permeable polymeric membrane. Very large osmotic pressures generated by the highly soluble ammonium bicarbonate draw solution yield high water fluxes and can result in very high feed water recoveries. Upon moderate heating, ammonium bicarbonate decomposes into ammonia and carbon dioxide gases that can be separated and recycled as draw solutes, leaving the fresh product water. Experiments with a laboratory-scale FO unit utilizing a flat sheet cellulose tri-acetate membrane demonstrated high product water flux and relatively high salt rejection. The results further revealed that reverse osmosis (RO) membranes are not suitable for the FO process because of relatively low product water fluxes attributed to severe internal concentration polarization in the porous support and fabric layers of the RO membrane. 相似文献
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正向渗透(FO)是一种以溶液自身渗透压作为推动力的膜分离技术。温度对溶液、膜的性质以及溶液与膜之间的相互作用有很大影响,进而影响FO的水通量。利用数值模拟与试验研究了温度对FO性能的影响。结果表明,当膜两侧等温时,FO水通量随着温度的升高而增大;当膜两侧不等温时,原液(FS)一侧温度的影响比提取液(DS)一侧更大,主要是因为温度升高降低了溶液黏度,强化了过膜扩散过程,而温度对DS渗透压的影响不明显。在不同温度条件下,FO水通量和热通量随流量的增大而增大,主要是由于流速的增大压缩膜表面的流体边界层,强化了传质和传热过程。 相似文献
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Yuchen Sun Yuqing Lin Shengyao Wang Zhe Yang Lei Zhang Hideto Matsuyama 《应用聚合物科学杂志》2021,138(3):49711
The application of “active-layer-facing-draw-solution” (AL-DS) mode, which allows a considerably high water flux in forward osmosis (FO) processes, is hindered by severe fouling occurring within the porous support of the FO membranes. We designed a series of “three-dimensionally” antifouling FO membranes by an extremely convenient and scalable approach, by using in situ reduced aliphatic polyketone (PK) membranes (rPK) and the silver-nanoparticles-immobilized rPK-Ag membranes as the substrates for thin-film composite (TFC) FO membrane preparation. This modification imparted enhanced hydrophilicity compared with the original PK-TFC membrane, without affecting the morphology and transport properties. Benefiting from the three-dimensional antifouling structure, the modified TFC membranes (i.e., rPK-TFC and rPK-Ag-TFC membranes) demonstrated excellent and comprehensive fouling resistance towards a variety of organic foulants, as well as biofouling resistance towards Escherichia coli. These results provide useful insights into the fabrication of antifouling FO membranes for water purification purposes and pressure retarded osmosis (PRO) process. 相似文献
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Cellulose acetate (CA) is a low cost and readily available material widely used in forward osmosis (FO) membranes. However, the performance of pure CA membranes is not good enough in salt separation and the traditional modification methods are generally multistep and difficult to control. In this paper, we reported high performance cellulose acetate (CA) composite forward osmosis (FO) membranes modified with polyvinyl alcohol (PVA) and polydopamine (PDA). PVA was first cross-linked onto the surface of CA membranes, and then PDA was coated with a rapid deposition method. The membranes were characterized with respect to membrane chemistry (FTIR and XPS), surface properties comprising wettability (by water contact angle), and osmosis performance. The modified membrane coated by PVA and PDA shown better hydrophilicity and exhibited 16.72 LMH osmotic water flux and 0.14 mMH reverse solute flux with DI water as feed solution and 2.0 M NaCl as draw solution and active layer facing the feed solution. This simple and highly effective modification method makes it as an excellent candidate for further exploration for FO. 相似文献