氟硅酸水热法分解钾长石提钾

本文研究了在水热条件下钾长石酸解反应过程,探讨了硫酸用量、氟硅酸用量、反应温度、反应时间等因素对钾溶出率的影响,从而优化水热合成提钾的工艺条件。从正交实验得到各因素对钾溶取率的影响依次为：硫酸溶液质量分数＞反应温度＞氟硅酸用量＞硫酸用量＞反应时间。用XRD对水浸渣进行了物相分析,探讨了反应机理。实验结果表明,水溶性钾溶出率达到87 %以上。     

减压渣油重胶质热反应生焦机理的研究

在３８０ ～４６０ ℃,１ ～３ ｈ 条件下,在自制的热裂化反应实验装置上,对减压渣油重胶质进行了热反应,讨论了减压渣油重胶质热反应规律。实验数据表明,减压渣油重胶质在小于４００ ℃条件下,具有较强的转化能力,基本不生成焦炭;在大于等于４００ ℃条件下,明显有焦炭生成,并且随着反应温度提高,生成的焦炭及气体明显增加。减压渣油重胶质的热反应生焦特点是：初次反应的较低分子质量的产物中,高芳碳率的产物结合形成中间体产物,然后进一步缩合成焦炭。分析了减压渣油重胶质热反应生焦特征;描述了减压渣油重胶质的生焦机理     

表面活性剂对磷钾伴生矿中钾浸出的影响

针对我国严重匮乏可溶性钾盐资源,而非可溶性钾资源却非常丰富,如磷钾伴生矿,因而探索从磷钾伴生矿中提取可溶性钾具有重要意义. 本文强化了磷钾伴生矿的酸浸过程,研究了在HCl-CaF₂体系下,表面活性剂对磷钾伴生矿中钾浸出的影响. 结果表明:阴离子表面活性剂可以强化钾的浸出,阳离子表面活性剂对钾的浸出未产生明显影响,非离子表面活性剂会抑制钾的浸出. 通过筛选得到较佳的表面活性剂为十二烷基硫酸钠（SDS）,其添加量为1.25 g/L,与未添加SDS的相比,钾浸出率提高了约8.5%,达到了98.01%.     

基于响应曲面法的钾长石提钾优化工艺

为了确定K₂O浸出钾长石的最佳工艺条件,采用基于Box-Behnken设计的响应曲面法考察水热过程中水热温度、水热时间、液固比、Ca与Al+Si摩尔比4个因素的交互作用对K₂O提取率的影响.通过实验设计、方差分析、模型拟合、参数优化和结果验证等步骤确定了最优工艺条件.结果表明：水热温度以及Ca与Al+Si摩尔比的交互作用对K₂O提取率的影响最为显著;提取K₂O的最优工艺条件为：水热温度280℃,水热时间7.22 h,液固质量比20,Ca与Al+Si摩尔比1.5;最优工艺条件下K₂O提取率的预测值为100%,实验结果的平均值为99.14%,预测值与实验结果平均值的一致性较好.     

广州不同地表覆盖物热反应变化规律研究

利用红外温度测试仪等设备对水泥地面和草坪地表在不同室外环境条件下的温度进行了测试实验研究,通过测试结果分析了不同地表覆盖物温度变化的规律,分析了其热反应变化规律,并对不同地面温度在热舒适性区域的温度频率分布进行了详细的研究,对热反应规律的差异进行了原因分析,指出了改善热环境舒适性的措施和方法.     

饲料用可溶性羽毛蛋白制备新工艺的研究

采用物理加工与化学加工相结合的方法膨化 水解复合工艺,制备可溶性羽毛蛋白,确定了最佳制备条件,即:膨化温度160℃,螺轴转速120r/min,压力0 4MPa,碱水浓度0 1%,水解时间1 5～2.1h.并对其进行了生物学营养代谢实验.结果表明,其体内消化吸收率为90%左右,可提高羽毛粉的生物学效价.     

天然钾长石-磷石膏矿化CO2联产硫酸钾过程评价

利用工业固废磷石膏热活化天然钾长石矿化CO2是一种减排CO2、消除工业固废并联产高价值硫酸钾的新方法。通过耦合热活化钾长石及CO2矿化过程,研究了新工艺的技术条件。通过单因素实验确定了最优化操作条件,并对最优条件下操作过程进行了评价。结果表明,钾长石/硫酸钙质量比1:2,焙烧温度1200°C,焙烧时间2 h,矿化温度100°C,初始CO2压力4 MPa为最佳工艺参数,此时提钾率为~87%,矿化率为~7.7%。新工艺在经济上可行。     

钾碳铵-联碱生产工艺研究初探

利用离子交换法生产钾碳铵的工艺,将氯化钾和碳酸铵进行离子交换,得到一定浓度的Ｋ＋溶液,并采用共碳化法制取钾碳铵混晶。副产的氯化铵溶液在联碱车间加工成氯化铵、工艺合理经济划算。     

混合酶法制备高含量可溶性糖南瓜粉

采用混合酶水解南瓜中的淀粉．利用L9（3^4）正交实验优化了酶解工艺,确定的最佳工艺条件为：添加0．04％果胶酶、0．5％α-淀粉酶和1．0％的糖化酶;混合酶作用温度50℃,酶处理时间2h,摇床摇速120r／min,酶解后南瓜浆中的可溶性糖为9．37％     

饲料用可溶性羽毛蛋白制备新工艺的研究

采用物理加工与化学加工相结合的方法膨化．水解复合工艺，制备可溶性羽毛蛋白，确定了最佳制备条件，即：膨化温度160℃，螺轴转速120r／min，压力0．4MPa，碱水浓度0．1％，水解时间1．5～2．1h．并对其进行了生物学营养代谢实验．结果表明，其体内消化吸收率为90％左右，可提高羽毛粉的生物学效价。     

热氧化处理对氮化硅粉料表面可溶性离子的影响

选用一种商业氮化硅粉料,研究了可溶性高价反离子对其水中分散性能的影响,并研究了粉料表面的几种可溶性金属离子在热氧化处理过程中的变化规律.研究发现,初始氮化硅粉料分散性能的限制性因素是可溶性（Ca^2＋＋Mg^2＋）的浓度过高所致.一价可溶性离子Na^＋和K＋非常稳定,热氧化处理基本上不改变其在氮化硅颗粒表面的存在状态.对于Ca^2＋,Mg^2＋和Fe^3＋而言,热氧化处理显著改变了其在氮化硅颗粒表面的存在状态,由可溶性的高价反离子变成了难溶性的氧化物.对Fe元素而言,除了变成难溶性的氧化物外,在热氧化过程中还发生了由氮化硅粉料表面向颗粒内部的扩散.     

硅酸钾钻井液体系的实验研究

考察了氯化钾和硅酸钾对钻井液流变性和失水造壁性的影响规律.建立起硅酸钾钻井液体系配方,即:4%土浆 3%硅酸钾 0.5%JT888-Ⅲ 3?J-1 2%QS-2 2%TY540 3%SMP-Ⅱ.综合实验结果表明,该配方配制的硅酸钾钻井液体系具有优良的流变性、失水造壁性和抑制性,优于相同加量下的氯化钾钻井液体系.同时,该体系还具有良好的热稳定性和抗污染能力(5% NaCl、0.7% CaSO4),抗温能力强(达120℃).     

双四唑钾盐热分解研究

采用DSC-TGA技术和高温失重法,对双四唑钾盐热分解及热稳定性进行了研究,计算了其热分解动力学参数,得到了相应的活化能和反应生成焓,显示出双四唑钾盐具有极高的热稳定性。研究了多种添加剂对双四唑钾盐热分解温度的影响。     

水溶液法合成硼酸钾钙的研究

以硼酸、二水合氯化钙和氢氧化钾为原料通过水溶液法合成硼酸钾钙晶体.实验重点考察了反应溶液的PH值、反应溶液的硼钙比、降温速率这些因素对硼酸钾钙晶体影响,确定最优工艺条件.     

聚磷酸钾铵的研制

本文采用二次回归正交组合设计方法，对用磷酸二氢甲铵制备聚磷酸钾铵的工艺条件进行了研究，通过方差分析得出了配料比、缩聚温度、缩聚时间对产品的锌螯合能力和聚磷酸盐生成率的关系的数学模型，由此模型可以预测出制备聚磷酸钾铵的最佳工艺条件，所得产品可用作叶面喷施肥中的微量元素的螯合剂．     

电解氯化钾和氯化钠的混合液直接制氯酸钾的研究

利用氯酸盐电化合成原理和水盐系统相图原理分析了电解Kcl如Nacl混合液直接制氯酸钾的可能性及适用性。实验结果表明该方法是切实可行的,具有流程短,设备少,能耗低、成本低等优点。实验电解槽采用平行板电化反应器,具有电流效率高,电解电耗低等优点。     

氯化钾芒硝转化法制硫酸钾工艺路线的探讨

通过对K~ ,Na~ //Cl~-,SO_4~2—H_2O体系相图的分析和工艺计算,探讨了由芒硝与氯化钾反应制取硫酸钾的工艺路线,并拟定出生产硫酸钾的原则流程,在实验室条件下,接照选择的工艺路线制得纯度为99%的硫酸钾产品和纯度为98%的NaCl副产品。