丙烷磺酸吡啶嗡盐在高增量厚径比印花镍网电铸中的应用

采用丙烷磺酸吡啶嗡盐(PPS)作为镍网电铸添加剂进行了电铸镍网实验,通过添加丙烷磺酸吡啶嗡盐来提高镍网的增量厚径比和耐折性.线性伏安扫描结果表明,丙烷磺酸吡啶嗡盐的去极化作用与镀液的对流有关,在较小电位的电化学沉积中,在高对流条件下丙烷磺酸吡啶嗡盐的去极化作用比其在低对流条件下更强,导致处于强对流的镍网外侧沿厚度方向镍...     

对苯基苯甲酸铽三元配合物荧光性质研究

用对苯基苯甲酸和邻菲罗啉与氯化铽在甲醇溶液中合成了三元稀土有机配合物.利用元素分析、红外分析等对配合物的组成和结构进行表征,确定了配合物的组成和可能的配位结构.结果表明,羧基氧和邻菲罗啉氮原子均与稀土离子配位,配体对苯基苯甲酸可有效地传送能量,使荧光强度明显增强.测定了配合物在固态及二甲亚砜溶液中的荧光衰减曲线,并以Y2O3为参比,测量了配合物的荧光量子产率,在最大激发波长292 nm处的荧光量子产率是0.34.并由Gd-H2L配合物的磷光光谱的最大发射波长计算出配体H2L的最低三重态能级,讨论了配合物的能量转移机理.该配合物的磁性在0~300 K范围内测定表明,该配合物具有反铁磁性.     

桦木醇吡啶盐衍生物的合成及其生理活性研究

以桦木醇为原料合成了4种桦木醇吡啶盐,运用¹H-NMR和IR确认了化合物的结构.用噻唑蓝(MTT)比色法对这4种化合物对肝星状细胞、人肺癌细胞和人肝癌细胞的抑制作用进行了活性分析,结果表明,化合物3、4a和4c对上述3种癌细胞有明显的抑制作用,并且对肝星状细胞的IC₅₀值均明显低于桦木醇.     

苯并吲哚盐的合成及荧光性质研究

以2-萘胺为原料,经重氮化反应、还原反应制得2-萘肼,再与甲基异丙基酮经费歇尔吲哚合成反应制得2,3,3-三甲基-1H-苯并[e]吲哚,再经烷基化反应制得几种不同取代基的苯并吲哚衍生物,其结构经’HNMR表征,并初步研究了几种衍生物的光谱性质．     

阳离子荧光探针——咪唑鎓盐的大环四胺金属配合物的荧光性质研究

报道了一种含有大环四胺的咪唑鎓盐配体在吡啶/水为溶剂的条件下对Cu(II), Zn(II), Co(II)三种离子不同的荧光响应;在同种浓度下Cu2 配合物存在明显的荧光增强,Co2 、 Zn2 配合物存在较强的荧光翠灭,而Zn2 比Co2 荧光响应减弱得更多.     

阳离子荧光探针——咪唑鳎盐的大环四胺金属配合物的荧光性质研究

报道了一种含有大环四胺的咪唑鲔盐配体在吡啶／水为溶剂的条件下对Cu（Ⅱ）,Zn（Ⅱ）,Co（Ⅱ）三种离子不同的荧光响应;在同种浓度下Cu^2＋配合物存在明显的荧光增强,Co^2＋、Zn^2＋配合物存在较强的荧光翠灭,而Zn^2＋比Co^2＋荧光响应减弱得更多。     

机械力化学法合成ZnO:Eu3+,Li+及其荧光性能研究

采用机械力化学法与热分解相结合的方法制备了ZnO:Eu3+,Li+纳米粉末,用SEM、XRD、TG-DSC、UV-Vis、FL等检测手段对样品进行了表怔。结果表明：Eu3+和Li+成功掺入ZnO基质中;样品颗粒分布均匀,粒径为50nm,其发射主峰位于611nm处;其荧光性能与热处理温度及Eu,Li的掺杂比例密切相关。     

2,4-二-(5-甲氧基-2-噻唑基)吡啶的合成及其对Ag~+和pH值的荧光响应

以2,4-吡啶二甲酸为原料合成了2,4-二-(5-甲氧基-2-噻唑基)吡啶,并用红外光谱、核磁共振和质谱对其结构进行了表征.光谱研究表明,该化合物可作为Ag+和pH值(基于其在pH=1⁶的范围内的双发射响应行为)的比率荧光探针.