紫外分光光度法测定姜黄素固体脂质纳米粒的包封率

建立姜黄素固体脂质纳米粒的包封率测定方法。采用紫外分光光度法测定姜黄素固体脂质纳米粒中姜黄素的含量,由此计算包封率。透射电镜下姜黄素固体脂质纳米粒成圆形或椭圆形,平均粒径为(130.7±2.4)nm。姜黄素在432 nm处有最大吸收波长,浓度在1.05vg/mL至7.35μg/mL范围时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1320C+0.0310,r=0.9993(n=7);平均回收率为99.39%,RSD为0.49%;测得姜黄素固体脂质纳米粒的包封率为90.90%,RSD为0.82%。本方法操作简单易行,准确度和精密度均符合要求,可用于姜黄素固体脂质纳米粒包封率的测定。     

紫外分光光度法测定姜黄素囊泡中姜黄素的含量

目的:建立紫外分光光度法测定姜黄素囊泡中姜黄素的含量的方法。方法:采用紫外可见分光光度法测定姜黄素囊泡中姜黄素的量。结果:姜黄素在426 nm处有最大吸收,浓度在2.10～6.30 mg·mL-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1302C+0.0424,r=0.9999(n=3);平均回收率为98.47%,RSD为0.93%(n=9)。本方法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度。     

紫外分光光度法测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率

目的:建立紫外分光光度法测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率.方法:通过离心法分离游离药物,测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率.结果:溴新斯的明浓度在80至560μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0016C至0.0089,r=0.9999;平均回收率为102.96％,RSD为1.88％(n=9).结论:本方法操作简单、快速、重复性好,可用于溴新斯的明多囊脂质体包封率的测定.     

紫外分光光度法测定紫杉醇羟丙基-β-环糊精包合物的包合率

目的:建立紫杉醇羟丙基-β-环糊精包合物(TCD)中紫杉醇(TAX)含量测定的方法。方法:采用紫外分光光度法,通过测定波长227 nm处的吸光度,计算TCD包合物的包合率。结果:TAX在6.60~19.81μg/mL的浓度范围内,与227 nm处的吸光度线性关系良好,回归方程为Y=35.576 X+0.0308(r=0.9987),平均回收率为99.94%,RSD=0.12%(n=9)。结论:本方法操作简单,且稳定性、准确度和精密度均符合要求,可用于TCD制剂包合率的测定。     

紫外分光光度法测定靶向修饰固体脂质纳米粒中姜黄素的含量

目的：建立靶向修饰的姜黄素固体脂质纳米粒（PSLN）制剂中姜黄素（CUR）含量测定的方法。方法：采用紫外分光光度法,通过测定波长464nm处的吸光度,计算PSLN制剂中CUR的含量。结果：CUR在1．1．1．7ug／ml的浓度范围内,与464nm处的吸光度线性关系良好,回归方程为Y=0．1424X＋0．0436（r=0．9991）,平均回收率为99．16％,RSD为0．95％（n=9）。结论：本方法操作简单,且稳定性、准确度和精密度均符合要求,可用于PSLN制剂中CUR含量的测定。     

HPLC法测去甲氧基姜黄素纳米脂质载体中药物的含量

目的:建立HPLC法测去甲氧基姜黄素纳米粒脂质载体(NLC)中药物含量的方法。方法:采用HPLC法测定纳米脂质载体(NLC)中药物的含量。结果表明去甲氧基姜黄素在420nm处有最大吸收,浓度在2.04至52.5mg·mL-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:Y=121.29C X-296.19,r=0.9997(n=6);平均回收率为99.19%,RSD为0.79%。结论:本方法操作简单,且稳定性、准确度和精密度均符合要求,可用于NLC制剂中去甲氧基姜黄素含量的测定。     

葡聚糖凝胶柱色谱法测定姜黄素囊泡包封率

目的:建立姜黄素囊泡包封率测定法。方法:以紫外分光光度法为分析手段,采用葡聚糖凝胶柱色谱法测定姜黄素囊泡包封率。结果:葡聚糖凝胶柱色谱法能有效地将姜黄素囊泡与游离药物分离,柱回收率测定结果为98.18%,3次包封率测定的平均值为85.28%,RSD为0.99%。结论:葡聚糖凝胶柱色谱法操作简单,结果重现性好,适用于姜黄素囊泡包封率的测定。     

高效液相色谱法测定环维黄杨星D脂质体的含量

目的:建立高效液相色谱法测定环维黄杨星D(CVB-D)脂质体中药物的含量。方法:采用高效液相色谱法在205 nm波长处测定峰面积,计算CVB-D脂质体中CVB-D的含量。结果:CVB-D在0.0202~0.2020mg·mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程:A=461.6C+7.5885,r=0.9994(n=5),平均回收率为99.13%,RSD为0.77%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确度高、专属性好,且稳定性、精密度均符合要求,可用于CVB-D脂质体的含量测定。     

中药姜黄素的光谱学特性研究

目的:检测中药姜黄素的光谱学特性,为应用中药姜黄素进行光动力治疗提供实验资料。方法:采用紫外分光光度计测定姜黄素的吸收光谱和荧光分光光度计测定姜黄素的激发光谱和荧光发射光谱。结果:姜黄素在200—230nm和400-450nm处各有一吸收峰值,可见光范围内的最大吸收峰值位于425nm。姜黄素的荧光最大激发波长为425nm,最大发射波长为530nm。     

HPLC法测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱的含量

目的:建立HPLC法测定复方吴茱萸碱纳米乳制剂中吴茱萸碱含量的方法。方法:采用HPLC法在225 nm波长处测定峰面积,测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱的含量。结果:表明吴茱萸碱在225 nm处有最大吸收,浓度在0.52μg·mL至16.64μg·mL-1时与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:A=214.3C-5.943,r=0.9997(n=6);平均回收率为99.31%,RSD为0.74%,符合测定的要求;日内及日间精密度的RSD均小于1%(n=5)。结论:本方法准确度高、专属性好,可用于纳米乳制剂中吴茱萸碱含量的测定。     

壳聚糖及复合物处理电镀铜废液中Cu^2＋的研究

将40目石英砂与脱乙酰度为81.39%壳聚糖的1%醋酸溶液混合,制成复合吸附剂,用于去除电镀废液中的Cu^2＋。最佳工艺条件是：壳聚糖与石英砂质量比为1﹕18,吸附剂用量为15g/L,吸附时间为70min,pH值为6～9,废水中Cu^2＋质量浓度不大于200mg/L,对Cu^2＋的去除率为90%以上。石英砂-壳聚糖复合吸附剂与单纯的壳聚糖相比,吸附能力强、成本低、适用的pH范围广。     

高效液相色谱法测定头孢噻吩钠含量和有关物质

建立高效液相色谱法（HPLC）测定头孢噻吩钠含量和有关物质。色谱条件以C18为固定相,色谱柱：（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为0.207mol/L醋酸钠溶液（用冰醋酸调pH值至5.9）-乙醇-乙腈（82：2：16）,流速为：1.0mL/min;检测波长：254nm：柱温;40℃。结果：头孢噻吩钠含量在55.8μg/mL至464.4μg/mL呈良好线性关系,r=0.9999：平均回收率100.2%;最低检测限为3ng（1ng/μL×3μL）。本法简单、准确,重现性、分离效果好,能较好的进行孢噻吩钠含量和有关物质测定。     

超激光配合电针推拿治疗腰椎后关节紊乱症的疗效观察

目的：观察超激光治疗腰椎后关节紊乱症的临床疗效。方法：于2002年5月至2005年5月选择在广州军区广州总医院康复理疗科治疗的腰椎后关节紊乱症患者69例,采用随机数字表法将69例患者随机分为2组,治疗组35例和对照组34例。对照组运用按、揉、捏、拿、滚等手法在患者摇部上下操作,再做适当的腰部被动活动,约20分钟;再做电针灸治疗,在辨证论治和经络学说指导下,根据病证以循经取穴为主。进针得气后接G-6805Ⅱ型电针治疗仪,选用连续波。30分钟后起针,每天1次,10天为1疗程。治疗组在常规治疗的基础上,予以超激光照射治疗。主要照射腰腿部痛区,选择两到三个点治疗,每个点10分钟,1次／每天,10次为一个疗程,疗程间隔2天。治疗2个疗程后,采用1994年国家中医药管理局颁布的《中医病症诊断疗效标准》,康复：改善率为100％,症状体征消失或基本消失,功能恢复正常或基本正常;显效：改善率大于60％,症状体征基本消失,功能恢复基本正常;有效：改善率25％至60％,症状体征、功能有所改善;无效：改善率小于25％,症状体征无改善或加重。腰腿部疼痛的评价内容,使用目测模拟评估法。评定以0分表示无痛,10分表示患者感受最痛、无法忍受。结果：69例患者均进入结果分析。①经20次治疗后,治疗组总有效率高于对照组（1000％,91．2％,P〈0．01）。②疼痛视觉模拟评估法（针VAS）治疗前后比较：在镇痛方面,两组在治疗10次和20次后,疼痛较治疗前均有较为明显缓解（3．01±0．12,0．81±0．22,4．87±0．37;3．96±0．32,2．87±0．49,4．87±0．25）,治疗组治疗第20次后较对照组评分明显降低（0．81±0．22,2．87±0．49,P〈0．01）。结论：超激光照射治疗腰腿可明显提高疗效,并对腰椎后关节紊乱症患者的疼痛?