基于聚酸酐的生物黏附性载药高分子

合成主链载药量高的聚[二(邻-羧苯基)己二酸酯-嵌-聚乙二醇]酸酐[P(BOCA∶PEG)]高分子药物,用傅立叶转变红外光谱(FT-IR)、核磁共振光谱(NMR)、差示扫描量热法(DSC)和凝胶渗透色谱法(GPC)等方法对其进行结构和物理性质表征.考察了在模拟胃肠道条件下共聚物中水杨酸的释放特性,发现随PEG物质的量浓度增大,药物的释放速率提高;同一聚合物在模拟远端肠道条件下的释药速率比在模拟近端胃肠道条件下快.用翻肠法分析了聚合物的生物黏附性能,结果表明共聚酸酐微球在大鼠肠膜上的黏附率最高可达90%,且随PEG物质的量浓度增加,黏附性能提高.该共聚物可以实现水杨酸的结肠靶向定位和生物黏附释放.     

反相微乳液法制备CdTe@SiO2荧光微球及其荧光性能研究

利用巯基丙酸(MPA)为稳定剂,水相合成高质量的CdTe纳米晶,然后通过反相微乳液方法制备得到了具有明显核壳结构并单分散的CdTe@SiO2荧光复合纳米粒子;利用透射电子显微镜(TEM)、荧光分光光度计以及紫外可见光分光光度计对制备的纳米粒子进行表征;研究了未包裹的CdTe量子点与核壳型CdTe@SiO2纳米复合粒子分别对pH及离子强度的耐受性.研究发现:由于SiO2壳层的存在使得CdTe@SiO2能够在很高的离子强度及很广泛的pH范围下仍具有较强的荧光.由于这些优点,使其在生物标记、细胞成像等生物领域具有广泛应用.     

以花粉为生物模板制备磷酸铁中空微球的研究

在研究花粉对溶液中离子吸附的基础上,以油菜花粉为模板制备了磷酸铁中空微球,并对微球形成过程进行了分析。结果表明,油菜花粉能够显著吸收溶液中的Fe3＋并将其结合于原生质颗粒表面。被吸收的Fe3＋可以在花粉内部与阴离子（如PO43-）发生反应,当产物为沉淀时将沉积于原生质颗粒表面形成包裹层,热处理去除花粉后可获得具有中空结构的微球。由于上述反应发生于花粉内部,因此所获得微球不具备花粉壁的结构,其形貌由反应中生成的小颗粒堆积情况决定。该研究表明,利用花粉对离子的吸收行为,以及离子在花粉内部反应生成材料的过程,将有望实现具有异质多层结构的中空微球材料的制备。     

乳液聚合法制备聚苯乙烯微球

采用乳液聚合法制备了聚苯乙烯(PS)微球,对制备条件进行了研究。电镜分析表明,PS微球平均粒径约为35nm,且随乳化剂浓度的增加而减小。PS微球易溶于非极性或弱极性溶剂,而不溶于极性溶剂中。XRD分析表明,PS微球为非晶结构。     

磁性壳聚糖微球的制备及其性能

用共沉淀法制备纳米级Fe3O4磁流体,并对其用油酸进行表面改性.采用化学交联法,在分散有磁流体的壳聚糖溶液中,加入适量的戊二醛交联剂,制得内核为磁性Fe304,外层包有壳聚糖的纳米级的磁性壳聚糖复合微球.考察了壳聚糖质量浓度、NaOH滴加量及搅拌速度等因素对磁性壳聚糖微球粒径、粒径分布以及形貌等对复合过程的影响,确定了...     

磁性淀粉复合微球的制备及其性质

采用乳化复合技术制备出粒径为50～370nm,粒径分布均匀,分散系数为0.2738,具有磁核的淀粉复合微球。该微球呈球形,其表面富含羧基和羟基,在水介质中形成均匀稳定的分散液,在磁场强度为0.05Wb/m2的弱磁场中具有强磁响应性。制备磁性微球的最佳制备条件为:淀粉用量为124.95mg/mL,氯化亚铁用量为53.00mg/mL,pH值大于9.73。     

磁性壳聚糖微球的制备及其性能

用共沉淀法制备纳米级Fe3O4磁流体,并对其用油酸进行表面改性。采用化学交联法,在分散有磁流体的壳聚糖溶液中,加入适量的戊二醛交联剂,制得内核为磁性Fe3O4,外层包有壳聚糖的纳米级的磁性壳聚糖复合微球。考察了壳聚糖质量浓度、NaOH滴加量及搅拌速度等因素对磁性壳聚糖微球粒径、粒径分布以及形貌等对复合过程的影响,确定了制备磁性壳聚糖微球的最佳条件,并用电镜、红外光谱图、粒径分析仪等方法对磁性壳聚糖微球的形态和组成特性进行分析。最后得出平均粒径为348.5 nm,表面富含羟基、氨基和醇羟基等官能团,磁性明显、分散性良好的磁性壳聚糖微球。     

活性端基聚酸酐的合成及表征

采用熔融缩聚法制备端基官能化的聚癸二酸酐.先在常压下合成预聚物,研究了预聚合温度对预聚物聚合度的影响,再在高真空度下进一步熔融缩聚,研究了熔融缩聚升温方式对聚合度的影响.实验结果表明:当预聚反应温度为100 ℃,反应12 h,再在高真空下按一定规律依次升温直到180 ℃,所得聚酸酐聚合度最高.分别采用FT-IR和1H NMR对该酸酐的结构进行了表征.     

新型钛基PbO2电极的制备及电催化性能研究

采用电沉积法制备分别掺杂了Bi,La和Ni的3种钛基PbO2电极,通过酸性嫩黄模拟废水的脱色率比较不同金属掺杂对电极性能的影响.并利用循环伏安法（CV）和扫描电镜（SEM）,分别对掺Ni二氧化铅电极和普通二氧化铅电极进行表征,发现提高电极析氧电位和改变电极表面晶粒分布是Ni修饰电极比未修饰电极催化效果提高的主要原因.     

新型钛基PbO2电极的制备及电催化性能研究

采用电沉积法制备分别掺杂了Bi,La和Ni的3种钛基PbO₂电极，通过酸性嫩黄模拟废水的脱色率比较不同金属掺杂对电极性能的影响.并利用循环伏安法(CV)和扫描电镜(SEM)，分别对掺Ni二氧化铅电极和普通二氧化铅电极进行表征，发现提高电极析氧电位和改变电极表面晶粒分布是Ni修饰电极比未修饰电极催化效果提高的主要原因.     

抗大肠杆菌荧光抗体的制备及其特性

活体大肠杆菌与弗氏不完全佐剂乳化后注射到新西兰大白兔体内15d后,利用两步沉淀法提取并纯化得到大肠杆菌表面蛋白抗体IgG,与FITC的交联率F/P达到2.7,未发现FITC对大肠杆菌表面蛋白抗体的特异性有显著的影响。将抗大肠杆菌荧光抗体注入小白鼠体内后,除肠道内有荧光显示外,肝脏、心脏、肾脏中未发现荧光显示,表明大肠杆菌只在小白鼠大肠存在,根据观测到的荧光强度可定性和定量地判断大肠中的大肠杆菌。     

新型巯基探针的合成与光谱性质研究

以苯基苯并咪唑作为荧光发射团,合成了三种检测巯基的新型荧光化合物．在基本荧光发射团上分别引入了羧酸基;酯基;双键活性基团．提高了探针分子的水溶性,脂溶性和生物相容性．并探索研究了与巯基类化合物反应后的光谱特性．     

光催化复合膜制备及其性能研究

将光催化技术与膜过滤相结合,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2溶胶,通过浸渍-提拉法将溶胶涂敷到陶瓷膜基体上制备一种具有抗污染性能的先催化复合膜.用XRD表征了TiO2的结晶结构和晶粒度,并使用质量浓度为100 mg/L的含油废水对表面负载光催化剂的复合膜与普通陶瓷膜的过滤过程进行了评价.结果表明,负栽光催化剂后复合膜的纯水通量有所下降,但复合膜过滤油水的通量和截留率均高于普通陶瓷膜,说明光催化复合膜能够改善分离膜的操作性能.     

聚乙烯醇/碳量子点复合荧光纤维的制备及检测性能

以食品源宁夏红枸杞作为碳源,水热反应法制备具有荧光响应的碳量子点(CQDs),将其与聚乙烯醇(PVA)共混进行湿法纺丝,制备了PVA/CQDs复合荧光纤维.研究了反应时间、反应温度、宁夏红枸杞质量分数对CQDs质量浓度及荧光性能的影响,以及PVA/CQDs纺丝溶液流变性能,并通过电子单纱强力仪、扫描电镜、荧光光谱仪、热...     

Preparation and characterization of novel porous Fe-Si alloys

Porous Fe-Si alloys with different nominal compositions ranging from Fe-10wt% Si to Fe-50wt% Si were fabricated through a reactive synthesis of Fe and Si elemental powder mixtures. The effects of Si contents on the pore structure of porous Fe-Si alloy were investigated in detail. The results showed that the open porosity, gas permeability and maximum pore size of the porous Fe-Si alloys increased with increasing Si contents, indicating that the porosity and pore size can be tailored by changing the Si contents. The pore structure parameter including the open porosity, gas permeability, maximum pore size obeyed the Hagen-Poiseuille formula with the constant G=0.035 m^-1Pa^-1s^-1 for the reactively synthesized porous Fe-Si alloys. The mechanical property of the porous Fe-Si alloys showed applicability in the filtration industries.     

新型氟硅表面活性剂的制备及其表面活性

以1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷(D3F)、八甲基环四硅氧烷(D4)、四甲基环四硅氧烷(D4H)、六甲基二硅氧烷(MM)为原料,经酸催化开环聚合制得含氟含氢聚硅氧烷(FPHMS),再和烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚(F6)在铂催化下经硅氢加成反应合成了一种新型氟硅表面活性剂(FSS).用红外光谱(IR)对FSS的结构进行了表征,并对FSS的表面性能等进行了测定.结果表明:FSS水溶液的临界胶束浓度(cmc)为1.0g·L-1,cmc处的表面张力(γcmc)为23.5mN·m-1.质量分数为0.5%的FSS水溶液的发泡力为1.53,5min的稳泡性为0.375,对苯的増溶力为13.7,对煤油、50#机油和苯的乳化力分别是9s、27s和28s,在硬水中的稳定性为5级.     

糖结合单元-绿色荧光蛋白探针的制备及应用

利用RF克隆方法将全基因合成的来自约氏梭菌Clostridium josui家族28糖结合单元CjCBM28的编码基因与绿色荧光蛋白编码基因融合,构建了探针CjCBM28-GFP的大肠杆菌表达载体,表达载体被热激转化至大肠杆菌BL21(DE3)中并进行了诱导表达。利用亲和层析法纯化出的CjCBM28-GFP与预处理及未预处理的玉米秸秆在30℃温育3h,荧光显微镜观察结果表明,CjCBM28-GFP探针对预处理木质纤维素的结合能力强于未经预处理的样品。研究结果可用于测定预处理木质纤维素所暴露的结晶和非结晶纤维素含量,分析不同方式预处理的木质纤维素的水解程度。     

MCDEA嵌段改性TPU的制备及其拉伸性能

热塑性聚氨酯(TPU)颗粒通过除杂除油处理后,用六亚甲基二异氰酸酯(HDI)对其进行活化处理,使其两端形成自由的异氰酸酯基团(—NCO).再加入MCDEA(4,4’-亚甲基-双(3--氯2,6-二乙基苯胺)),使MCDEA中的—NH2和TPU两端自由—NCO进行反应,生成脲基(—NHCONH),从而使MCDEA进入TPU体系.通过加入不同量的MCDEA,以及MOCA(3,3’-二氯-4,4’-二氨基二苯甲烷)和DMTDA(3,5-二甲硫基-2,4-甲苯二胺及3,5-二甲硫基-2,6-甲苯二胺两种异构体的混合物)分别对TPU进行嵌段改性,并对改性后的TPU胶膜进行拉伸性能测试.结果表明,在TPU和MCDEA比例为1/7时拉伸性能最好,同时选择拉伸性能较好且几乎无毒的MCDEA较为适宜.