一株自选溶煤真菌特性及其溶煤条件研究

从环境中筛选到一株可有效溶解硝酸氧化预处理抚顺褐煤的丝状真菌AH,采用化学和紫外联合诱变的方法进一步改良其溶煤能力.该菌生长迅速,在土豆培养基(PDA)中生长时延滞期仅1 d左右,快速生长速率约0.97 mm/h.Bavendamm反应显示为正反应,属白腐真菌.培养液初始pH值对其生长影响不大,生长耐受pH值范围2.5～10.静置培养与摇床培养结果表明氧是该菌生长和溶煤的重要限制因素.生长底物可限制其溶煤能力,在DOX培养基中,如无谷氨酸钠AH真菌将不能溶煤.菌的产酶情况通过几种平板显色方法鉴定.该菌不能使苯胺蓝平板脱色和使MnCl2平板显色,表明不产过氧化物酶;该菌可使鞣酸平板显色但是不能使愈创木酚平板显色,说明不产漆酶但是有其他种类的多酚氧化酶产生.对比显色平板和溶煤平板,产该酶的时间为菌进入快速生长期时,且多酚氧化酶是其能溶煤的有效物质之一.     

台湾软玉的矿物成分、显微结构特征及形成世代

对采自台湾花莲县丰田矿区的软玉样品利用傅里叶变换红外光谱（FTIR）和X射线粉晶衍射（XRD）进行矿物成分分析,红外吸收频率主要出现在940-1105cm^-1、650-760cm^-1、460-510cm^-1和3670cm^-1处,X射线粉晶衍射主要特征谱线为0．8443-0．8458nm（110）、0．2711-0．2715nm（151）、0．3131-0．3135nm（310）和0．3283-0．3286nm（240）,结果表明其主要矿物为透闪石。软玉具有毛毡状变晶结构、柱状变晶结构、榈状变晶结构和平行纤维变晶结构。透闪石的形成可分为4个世代：第1世代为粗粒柱状;第2世代为细粒柱状,并切穿第1世代透闪石;第3世代为毛毡状集合体;第4世代为平行纤维状,为后期贯人形成。     

产蛋白酶混合菌系对碱性剩余污泥水解酸化的影响

为提高剩余污泥水解酸化过程中挥发性脂肪酸（VFAs）的累积,从剩余污泥中分离产蛋白酶活力较高的耐碱细菌,并构建产蛋白酶混合菌系．将其接种于碱性（ pH 10．0）发酵剩余污泥的不同发酵时期,评价其对溶解性有机化合物和VFAs累积的影响,探讨利用剩余污泥生产VFAs的最佳条件．从剩余污泥中分离到2株产蛋白酶活力较高的耐碱细菌,并构建产蛋白酶混合菌系．在发酵初期接种混合菌系效果最显著,且可缩短发酵启动时间2 d．发酵初期接种混合菌系后,溶解性蛋白质和VFAs质量浓度在第8天均达到最高值,分别为未接种混合菌系样品中相应值的1．25和1．41倍,分别占溶解性化学需氧量（ SCOD）总量的29．87％和44．54％．乙酸和丙酸为剩余污泥水解酸化过程中VFAs的主要组分,分别占VFAs总量的50．69％和18．19％．     

褐煤本源菌在煤层生物气生成中的微生物学特征

为探明微生物菌群在褐煤生物气生成过程中的作用机制,利用厌氧手套箱为操作平台,从云南昭通盆地新鲜褐煤样品中富集培养本源产甲烷菌群,并通过褐煤生物气生成模拟实验,研究了产气过程中发酵细菌、产氢产乙酸菌数量和纤维素酶、辅酶F420活性的变化特征.结果表明：在生物气产生过程中,发酵细菌始终保持着较高活性（大于7.5×106个/mL）,产氢产乙酸菌数量和增殖速率明显小于发酵细菌,但其数量变化趋势与发酵细菌相似,两者在营养生态位上显示出明显的承继关系;纤维素酶始终保持较高的活性（0.018～0.023mg/（mL.h））;辅酶F420活性会受到产酸发酵菌所产生的酸性物质的抑制,其最低活性值为峰值的55.91%～67.61%;辅酶F420活性在褐煤生物气产出过程中经历了两个高峰期,指示着褐煤的煤层气生成过程具有阶段性.     

活化复合水泥的研制与早期微观结构研究

通过对活化硅酸盐类水泥的研制，结果表明：活化后的32．5级复合硅酸盐水泥早强有显著提高，助磨效果明显，混合材最高掺量可达60％。其3d抗折强度增长215％，抗压强度增长39．4％；28d抗折强度增长27．8％，抗压强度增长6．4％，通过使用现代测试手段进行的分析，结果表明：主要表现为钙钒石、Ca（OH）2等水化产物大量出现和提前进行水化反应，3dSEM显示结构紧密，为絮状形貌，3d红外图谱显示波数发生位移，说明水化产物晶体结构发生了改变。3dX射线显示，Ca（OH）2水化产物相应发生变化，量热分析显示出反应热增加。     

粉煤灰水热合成制备超细粉体材料研究

目的为进一步深化粉煤灰的综合利用程度，拓宽粉煤灰的应用范围，使工业废弃物粉煤灰与石灰得到有效利用．方法采用水热合成工艺制备超细粉体材料，并利用XRD、BET、SEM以及TEM等微观测试手段对其性能进行测试与表征．结果试验表明：XRD图谱表明产物的主要相的衍射峰第一强线较强。其他的衍射峰较弱，生成了以水化硅酸钙为主的呈弱结晶状态的物质；SEM的图像表明随着反应时间的延长，反应程度趋于完全，粉体的微孔结构变得均匀．结论在120℃下恒温4h的主要产物是CaSH（A）、C3AH6，恒温7h时的主要产物是CSH（B）、C2SH（C），恒温10h时的主要产物是CaSH（C）、托贝莫来石；超细粉体是多孔结构的粉体材料，随着恒温时间的延长．比表面积在4～7h之间增大．在7h时粉体的比表面积可达107m^2／kg，恒温时间到达10h．比表面积下降．TEM图像表明超细粉体是50nm左右的颗粒形成的松散聚集体．     

无石膏复合水泥固化处理Pb(Ⅱ)、Cr(Ⅵ)的研究

实验发现采用无石膏复合水泥固化处理溶解态Ph（Ⅱ）、Cr（Ⅵ）的效果很理想，虽然搅拌水中Pb（Ⅱ）或Cr（Ⅵ）的浓度高达4000mg／L，但其28d龄期固化体粉碎样浸提液中的Ph（Ⅱ）或Cr（Ⅵ）的浓度均能降低至0．2mg／L，达到了废水的排放标准。此外，在掺加Na2CrO4后复合水泥的水化反应加快，凝结时间缩短，各龄期固化体的抗压强度也明显提高。与此相反，掺Ph^2＋后复合水泥净浆的凝结时间明显延长，胶砂的流动度明显增大，早期强度也明显降低，分析认为这主要是水化过程中形成了含Ph沉淀物，它们包裹着水泥颗粒，形成致密的不透水层而使水泥水化受阻所致。     

沉积在硅尖上的氮化硼薄膜的场发射特性

利用射频磁控溅射方法,在硅尖上沉积了氮化硼（BN）薄膜．红外光谱分析表明,BN薄膜结构为六角BN（h-BN）相（1380cm^-1和780cm^-1）．在超高真空系统中测量了BN薄膜的场发射特性,与沉积在硅片上的BN薄膜比较,沉积在硅尖上的BN薄膜的场发射特性明显提高．开启电场为8V／μm,最高发射电流为300μA／cm^2．沉积在硅尖上的BN薄膜的场发射FN曲线为两段直线,这可能是由于电子发射源于硅尖的尖部和根部造成的．     

铁锆复合固体酸对煤制腐植酸产率与组成的影响

利用沉淀-浸渍法制备不同配比的铁锆复合固体酸催化剂，并应用于老万煤制腐植酸中。利用元素分析、官能团分析和红外光谱分析研究产物硝基腐植酸（NHA）的结构和性质，考察了硝酸氧解过程中固体酸催化剂不同金属配比、用量对硝基腐植酸的产率、元素组成和官能团的影响。结果表明，固体酸催化剂能提高煤氧解NHA的产率，产物C3H含量降低，N（H）：N（C）降低，N含量增加，E4／E6增加；当催化剂中n（Fe）：n（Zr）=2：1，催化剂加入量为1．05％时，所得腐植酸产率可达54．94％。     

固载二氧化氯食品杀菌消毒剂的杀菌效果研究

系统研究了新型食品杀菌消毒剂的杀菌性能及其影响因素，发现杀菌消毒剂固载二氧化氯缓慢释放出的二氧化氯气体对不同的菌种杀灭率达到100％所需要的浓度明显不同，大肠杆菌（60000个／mL）浓度要达到1．64～1．81mg／m^3，金黄色葡萄球菌（10500个／mL）为0．86～0．915mg／m^3，枯草芽孢杆菌（800个／mL）为6．67～6．78mg／m^3，黄曲霉（80000个／mL）为1．64～1．78mg／m^3．     

Bio-solubilization of Chinese lignite Ⅰ: extra-cellular protein analysis

A white rot fungus strain, Trichoderma sp. AH, was isolated from rotten wood in Fushun and used to study the mechanism of lignite bio-solubilization. The results showed that nitric acid pretreated Fushun lignite was solubilized by T. sp. AH and that extracellular proteins from T. sp. AH were correlated with the lignite bio-solubilization results. In the presence of Fushun lignite the extracellular protein concentration from T. sp. AH was 4.5 g/L while the concentration was 3 g/L in the absence of Fushun lignite. Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) of the extracelhilar proteins detected at least four new protein bands after the T. sp. AH had sohibilized the lignite. Enzyme color reactions showed that extracelhilar proteins from T. sp. AH mainly consisted of phenol-oxidases, but that lignin decomposition enzymes such as laccase, peroxidase and manganese peroxidases were not present.     

Bio-solubilization of Chinese lignite Ⅱ：protein adsorption onto the lignite surface

Lignite bio-solubilization is a promising technology for converting solid lignite into oil. This study concerns the adsorption of lignite-solubilizing enzymes onto the lignite surface. Adsorption capacity, infrared spectral analysis and driving forces analysis are studied as a way to help understand the bio-solubilization mechanism. The results show that the amount of lignite bio-solubilization is proportional to the amount of adsorbed lignite-solubilizing enzymes. An increase in lignite-solubilizing enzyme adsorption of 10% leads to a 7% increase in lignite bio-solubilization. However, limited amounts of enzymes can be adsorbed by the lignite, thus resulting in low percentages of bio-solubilization. Infrared spectral analysis shows that side chains, such as hydroxyl and carbonyl, of the lignite structure are the main, and necessary, structures where lignite-solubilizing enzymes attachto the lignite. Furthermore, driving force analysis indicates that the electrostatic force between lignite and enzymes is the main adsorption mechanism. The forces are influenced by solution pH levels, the zeta potential of the lignite and the isoelectric points of the enzymes.     

表面活性剂对气体水合物生成诱导时间的作用机理

利用可视化水合物实验设备,研究了摩尔浓度均为1.0×10-3mol/L的3组溶液(T40、T40/T80(1∶1)、T40/T80(4∶1))体系中表面活性剂对气体水合物生成诱导时间的影响,运用直接观测法测定了水合物广义诱导时间,基于物质传递模型、水合物晶核生长模型及相平衡驱动力方程对实验结果进行了分析。结果表明:表面活性剂的增溶作用促使气体分子在溶液中过饱和,促进了体相-水合物晶体之间的物质传递,为气体水合物反应过程中主体分子(水)和客体分子(气体)的络合提供了驱动力;表面活性剂的自身结构特性及其水溶液的状态决定了其在超过临界胶束浓度(CMC)后胶束化,进而束缚气体分子并与水分子形成团簇,团簇的增多、胶束内空余空间的减少,使团簇互相碰撞接触的机会增多,促进了晶核形成;表面活性剂的增溶作用显著降低了被增溶物的化学势,使体系变得更加稳定,促进了水合物生成相平衡。比较表明:表面活性剂T40在促进水合物晶核生成、缩短诱导时间方面的作用显著。     

菌种的选育及用于煤炭降解转化试验研究

通过选育微生物菌种，筛选出S1，S4，S73种真菌，应用于煤炭转化降解试验，考察了主要影响因素（如菌种、煤样粒度、煤种、有无预处理等）对煤降解作用的影响，结果表明，用3种真菌混合液体培养对煤炭降解效果最好，10d能降解转化38．13％的义马煤炭；煤样粒度越小，降解转化率越大；变质程度越低和经过预处理的煤越易被微生物降解转化．试验研究中还应用了XRD和FT—IR对煤微生物转化产物进行了测试分析，结果表明其芳香聚合度和分子量有很大程度的降低，官能团含量也发生了变化．     

Chemical leaching of an Indian bituminous coal and characterization of the products by vibrational spectroscopic techniques

High volatile bituminous coal was demineralized by a chemical method. The vibrations of the "aromatics" structure of graphite, crystalline or non-crystalline, were observed in the spectra at the 1600 cm-1 region. The band at 1477 cm-1 is assigned as VR band, the band at 1392 cm-1 as VL band and the band at 1540 cm-1 as GR band. Graphite structure remains after chemical leaching liberates oxygenated functional groups and mineral groups. The silicate bands between 1010 and 1100 cm-1 are active in the infrared (IR) spectrum but inactive in the Raman spectrum. Absorption arising from C-H stretching in alkenes occurs in the region of 3000 to 2840 cm-1. Raman bands because of symmetric stretch of water molecules were also observed in the spectrum at 3250 cm-1 and 3450 cm-1. Scanning electron microscopy analy-sis revealed the presence of a graphite layer on the surface. Leaching of the sample with hydrofluoric acid decreases the mineral phase and increases the carbon content. The ash content is reduced by 84.5wt% with leaching from its initial value by mainly removing aluminum and silicate containing minerals.     

预辐照PE接枝PS的制备及性能表征

将聚乙烯（PE）进行预辐照,采用悬浮接枝聚苯乙烯（PS）制备聚乙烯接枝聚苯乙烯（PE-g-PS）。利用红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、X射线光电子能谱（XPS）、扫描电子显微镜（SEM）、差热扫描量热仪（DSC）、击穿场强及流变测试等对PE-g-PS的结构及性能进行表征。结果表明：PE-g-PS的FTIR谱图在1602cm-1,3026cm-1,和3060cm-1处出现明显吸收峰;PE-g-PS的1H-NMR谱图在化学位移为6.5~7.0ppm之间出现了新峰,这是苯环上H的化学位移;证明PS与PE接枝成功。与PE相比,PE-g-PS的结晶温度升高4oC,复合粘度降低,击穿场强提高4.6kv/mm。     

MOF型Ca0.7Nd0.3CoO3对木质素热解的催化性能研究

催化热解是木质素资源化利用的一种有效途径。采用溶剂热法合成三元金属?有机框架（MOF）前驱体,通过焙烧调控制得钙钛矿Ca_1?x Nd _x CoO₃（CNC?x）,考察了其催化甘蔗渣木质素（BL）热解性能和再生性能,分析了气液相产物组成分布规律。结果表明,800 ℃焙烧制得的CNC?0.3表现出良好的催化BL热解性能,在温度为200~500 ℃时,热解活化能由64.24 kJ/mol降低至58.92 kJ/mol;与BL热解相比,气相产物收率降低,固相产物收率增加,液相产物收率由15.11%提高至17.94%;液相产物主要包括苯酚类、愈创木酚类、紫丁香酚类、苯醚类等芳香基含氧化合物,芳香基含氧化合物的总选择性比纯BL热解时提高了11.0%;经过5次循环再生,CNC?0.3仍具有良好的结构和催化稳定性。     

蛋白酶提高大豆原材料利用率作用原理的探讨及其在豆乳工艺中的应用

本文研究了大豆不溶性残渣在蛋白酶作用下蛋白质及碳水化合物的溶出动力学、溶出产物的分子量分布、羟脯氨酸分布、氨基酸组成以及残渣的超微结构等。研究结果表明:蛋白质及碳水化合物的溶出过程可用酶反应动力学方程来描述;溶出产物中含有大量羟脯氨酸,这是细胞壁部分分解的证据;溶出蛋白质分为分子量大于25000和分子量在10000左右来源于细胞壁的两部分。超微结构及溶出产物的氨基酸组成的研究等均表明:蛋白酶分解了细胞组织中及残存在组织中的不溶性蛋白质,使之转化为可溶性物质,这样就增加了蛋白质的萃取率,提高了原材料的利用率。根据这一原理,在豆乳工艺中使用蛋白酶,不仅简化了工艺,而且提高了蛋白质的利用率(82%)。     

两种烟煤CS2溶剂分次萃取物的FTIR分析

为揭示煤中可溶组分的存在方式和溶出行为，以CS2为溶剂对两种烟煤进行了约1000h的索氏萃取，按时间段分批（次）提取萃取物进行了FTIR定性和定量分析，结果表明，CS2可萃取组分的溶出具有明显的时序性、阶段性和某些爆发性的特点，波形曲线是萃取物溶出时一些重要基团吸收峰面积随时间变化的典型特征，曲线形状、生波位置、波峰时刻和波幅大小随煤种而不同，2950～2858，3040，1610，860，815，750cm^-1的吸收峰面积和累积萃取时间分别以AR，AAr1，AAr2，AAr3，AAr4，AAr5和t表示，则AR／AAr2～t曲线的波峰所处时刻反映着萃取物中所合脂链的长短，波幅反映着所含脂链成分的数量；AR/AAr1-t,AAr3/AAr1-t,AAr4/AAr1-t和AAr5/AAr1-t曲线的相互结合还指示出单个氢原子、两个相邻氢原子和4个相邻氢原子被取代芳环的溶出行为．脂链和侧链与煤中其它部分形成非共价键时的多点联结是形成波形溶解曲线的重要原因．     

Photorefractive Effect in an Azobenzene Chromophore Side Groups Polymer

We have analyzed the photorefractive(PR) effect of a polymer composite was reported which combines a novel bi-functional poly(N-vinyl)-3-[p-nitrophenylazo]carbazolyl(PVNPAK) and 2,4,7-trinitro-9-fluorenone(TNF). PVNPAK was synthesized by a post-azo-coupling reaction, with an azo derivative as the electrooptic chromophore and carbazolyl as photoconductive moiety. The asymmetric two-beam coupling gain of 13.9 cm-1 and diffraction efficiency of 1.2% for poled polymer film fabricated using a corona poling are obtained at the wavelength of 647.1 nm, confirming photorefractivity. We interpreted this result as the orientational enhancement, in which the spatial charge field may enhance the modulated orientation of the azobenzen chromophore. It is unexpected that the photorefractive gain of 9.5 cm-1 for the unpoled polymer film also was observed without external field in two-beam coupling(TBC) experiment. This phenomenon is attributed to a light-induced orientational grating when the azobenzene groups are illuminated by polarized light.