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相似文献
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1.
2.
郑志勇 《河南化工》2005,22(11):36-37
建立了适用于合金钢中的高、中、低铬含量(含铬量范围为1.0%-40%)的分析方法。合金钢屑分解后,铬元素被高氯酸氧化为六价铬,在一定的酸性条件和磷酸的作用下,用硫酸亚铁铵溶液作滴定液,N-苯代邻位氨基苯甲酸作指示剂,将六价铬还原为三价铬。该方法简单快速,准确度高,结果满意,适于合金钢中铬的测定。  相似文献   

3.
介绍了钽试剂萃取光度法测定合金钢中微量钒含量试验的主要试剂和仪器,详细叙述了试样分析步骤,对国家标准分析过程进行部分改进,改进后方法的分析范围更广而且能较好地消除低含量钒测定中高含量铬对其造成的影响。  相似文献   

4.
本文首先详细分析了合金钢中氮的测定方法,其次,就合金钢中氮的应用进行了分析,得出结论:通过试验,确认了氮对铁素体钢是有效的,有发展前途。  相似文献   

5.
本文首先详细分析了合金钢中氮的测定方法,其次,就合金钢中氮的应用进行了分析,得出结论:通过试验,确认了氮对铁素体钢是有效的,有发展前途。  相似文献   

6.
7.
介绍了火焰原子吸收光谱法测定合金钢中铬含量试验的试剂、仪器及工作条件,以及分析步骤,对试验中参比溶液的选择、火焰类型及乙炔流量、狭缝宽度的选择以及干扰的消除进行了叙述,并进行了加标回收率试验,确定了此测定方法的可行性。  相似文献   

8.
本文利用电感耦合等离子体技术对合金钢中的微量元素铜、钴、镍、铬等进行了分析测定,同时用国家级标样进行了鉴定,由实验结果可知,该法具有准确、方便、快速、用样量少及灵敏度高等特点。  相似文献   

9.
对电火花直读光谱仪测定合金钢中铬含量不确定度的来源进行了分析,并对合金钢中铬含量测定结果的不确定度进行了评定,为提高实验室检测和控制能力提供了可靠的参考依据。  相似文献   

10.
陈国成 《广东化工》2013,(8):141-142
研究采用标准样品制备标准溶液绘制校正曲线,ICP-AES法测定中低合金钢系列标准样品中铬含量。通过与化学分析方法作试验对比,发现本工作方法具有基体效应小,线性动态范围宽,精密度和重现性好,简便快速测定等优点。同时应用本工作方法测定Cr含量(质量分数5%以下)的标准样品,发现其检测值与认定值相符,符合偏差范围。  相似文献   

11.
于京华  程新 《化学世界》1996,37(3):159-161
本文研究了新显色剂对乙酰偶氮氯膦与Cr2O72-在HNO_3介质中的反应,拟定了光度法测定铬(VI)的新方法,其表观摩尔吸光系数ε=5.8×10 ̄4,测定速度快,应用于含铬渣水泥、合金钢中铬的测定,结果令人满意。  相似文献   

12.
任运奎 《中国氯碱》1998,(8):42-42,44
液氯水分偏高可使设备、钢瓶腐蚀穿孔,引发环境污染事故,造成人员伤害,因此,液氯水分测定在液氯国标中是一项重要指标。长期以来,许多氯碱生产厂测定的液氯水分  相似文献   

13.
采用AA3型和SKALAR SAN++型连续流动分析仪分别对地表水中氨氮进行了测定,并对两种方法的分析过程、准确度、精密度以及检出限等方面进行比较.结果表明:两种连续流动分析仪测定结果均满足水质监测的技术要求,用于实际样品测定结果令人满意.  相似文献   

14.
钽试剂萃取光度法测定合金钢中微量钒含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了利用钽试剂(BPHA)萃取光度法测定合金钢中微量钒含量的方法,通过对国标分析过程进行部分改进,大大降低了铬元素的干扰,使分析范围扩大到铬含量较高的不锈钢,该方法数据稳定、准确,且方法选择性好。  相似文献   

15.
基于红外法测定二氧化碳原理,采用连续氧化技术,确立了氧气中总烃含量的连续测定方法,测定范围为0~250×10  相似文献   

16.
蒋光梅 《中国玻璃》2001,26(3):33-36
本文介绍了碱性炉渣中氧化钙、氧化镁的连续测定方法,此方法简便、快速、准确度与常规方法基本一致。  相似文献   

17.
金绍祥 《贵州化工》2007,32(5):24-25
以碱熔分解样品,采用HgNO3作滴定剂,KCNS作指示剂测定高岭土中铁,在滴定铁后的溶液中,以锌盐作滴定剂,5-Br-PADAP作指示剂测定高岭土中铝,实现了高岭土中铝铁含量的连续测定,RSD均小于3%,测定值与国标法测定值比较,结果吻合.  相似文献   

18.
分光光度法测定复混肥中铬的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨了利用Cr(Ⅶ)-磷-淀粉显色体系测定复混肥中铬的可能性,该方法简便快速,准确,加标回收率为98-107%,结果与二苯卡巴肼分光光度法基本一致。  相似文献   

19.
连续流动分析仪测定水体中挥发酚的方法研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
对连续流动分析仪测定水体中挥发酚的方法进行了研究。实验结果表明,在0~0.160mg/L线性区间内该方法具有较高的精密度和准确度,其最低检出限为0.001mg/L。与传统4-氨基安替比林萃取光度法相比,该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点,可应用于大批量常规地表水样的分析。  相似文献   

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