六氯环戊二烯的生产与应用

六氯环戊二烯为浅黄色具有刺激性气味的油状液体，属氯代脂环烃。分子式C4Cl6，分子量272．75，密度1．71g/cm^3（25℃）沸点236－238℃或68－70℃（1－1．3mmHg），熔点9℃，折射率nD^201.5629，不溶于水，可溶于乙醚、四氯化碳等有机溶剂，在Lewis酸催化剂存在下，于90－95℃时可生成二聚体。工业六氟环戊二烯含氯量为76％－79％，密度（25℃）1．70－1．73g/cm^3     

氯蜡—70的生产方法及研究方向

阐述了国内氯蜡－７０的生产方法，并提出了其今后的研究方向。     

氯化溴法合成2,4,6——三溴苯酚的研究

介绍了氯化溴地在盐酸和卤代烃的多相介质中合成２，４，６－－三溴苯酚的方法，系统地研究了各种因素对合成ＴＢＰ的影响。确定了优惠工艺条件，并提出了产品的后处理方法。     

N,N—二甲基乙二胺合成研究

本文对Ｎ，Ｎ－二甲基乙二胺合成方法进行了综述，并对以乙醇胺为原料经氯化氯乙胺合成Ｎ，Ｎ－二甲基乙二胺的合成路线进行了深入研究，取得了以乙醇胺计总收率达７０％以上的良好结果。     

氯化聚合物废物的热裂解方法

发明综述了在流动气体和固体流化床存在下，含氯的废聚合物在反应器中的热裂解，粒状流化物质在３５０－６００℃温度范围内裂解成低烃气相混合物，使其氧的质量分数低于５＊１０＾－５。在本生产工艺中，在４００－６００℃的温度范围内，裂解产物在流化床形式，并通过一个或多个防护床，该防护床由氧化钙或可引发氧化钙的物质组成。通过这种方法，产品中氯的质量分数低于５＊１０＾－５。，     

2—氯代苯并噻唑路线制备苯噻草胺的研究

以２－氯代苯并噻唑和－羟基－Ｎ－甲基乙酰苯胺为原料合成苯噻草胺，对反应进行了探讨，收率９４％，产品纯度≥９５％。     

苄氯母液的综合利用

介绍了综合利用苄氯母液的几种方法，即直接水解法，侧链深度氯化法，侧链深度氯化－－苯甲酸缩合法，侧链深度氯化－－苯环氯化－－水解法，苯环氯化法。     

阻燃剂氯化螺环磷酸酯的合成及应用

本文以三氯氧磷和季戊四醇为原料合成了一种可与－ＯＨ、－ＮＨ_２＝Ｃ－Ｃ－等基团反应的双官能团阻燃剂，对其合成条件、性质及应用进行了讨论。     

β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦的合成

本文对3α－甲基－7－氧代－3β－（1H－1，2，3－三唑－1－甲基）－4－硫杂－1－氮杂双环[3,2,0]庚烷－2α－羧酸－4，4－二氧化物（他唑巴坦）的合成进行了研究，尤其对其中的氯化环合和叠氮化两步反应的影响因素进行了系统研究。试验以6－APA为原料，经重氮化溴化、氧化、氯化环合等11步反应，最终得到了4％收率的他唑巴坦。     

Vlsmeier—Haack试剂对4—羟基—2，5,6—三氨基嘧啶中的氨基保护和相关的化合物

以Vilsmeier-Haack试剂作为脒基化试剂研究了用于嘧啶衍生物中氨基的保护反应，将4－羟基－2，5，6－三氨基嘧啶（Ⅰ）置于Vilsmeier-Haack试剂中，在较强烈的反应条件下，得到氨基被保护了新的化合的4－氯－2，5，6－三（二甲氨亚甲氨基）嘧啶（Ⅱ）。化合物Ⅱ经氨水处理后，保护基被部分地脱除，主要转变成6－氨基－4－氯－2，5－二（二甲氨亚甲氨基）嘧（Ⅲ）, 研究中发现Ⅲ在硅胶的作用下，在氯仿／甲醇洗脱液中容易形成化合物Ⅳ：6－氨基－4－氯－2－二甲氨亚甲氨基－5－甲酰氨基嘧啶。另外，还对这些新化合物的物理性质进行了讨论。     

3—氯—4—氟苯胺的制法

对以对氯硝基苯为原料，经氯化、氟化、还原蛊３－氯－４－氟苯胺的工艺进行了详细的叙述。     

流态化固相氯化制备氯化聚乙烯的研究

采用引发剂偶氮二异丁腈（AIBN）涂层可明显提高流态化固相氯化制备氯化聚乙烯的反应速率，适宜的AIBN质量分数为1％－2％，原料气中适宜的氯气体积分数为20％－30％，稳定流化操作气速为21．8－65．4cm/s.     

2—氯代丙酸的合成方法

本文综述了生产农药、医药的重要中间体－2－氯代丙酸的合成方法。     

塑料制品表面装璜用新型涂料的研究

阐述了３ｍＣＲ－Ｉ型氯化聚烯烃为主树脂配制的涂料适合于塑料制品表现装璜，解决了由于塑料制品表面光滑、形状复杂、涂层随着力差的问题。     

常压水相悬浮法生产过氯乙烯

本文介绍以ＰＶＣ为原料，１３－１５％的盐酸介质，１，２－二氯乙烷，硅溶胶和肥皂粉为分散剂，偶氮二异丁腈为引发剂，在常压下加热到７５－８０℃，通入氯气，反应８－９ｈ生成含氯量为６５－６７％的过氯乙烯。     

CPE／PS共混物增容剂CPE—g—St的合成研究

利用水相悬浮法合成了具有适当接枝率的ＣＰＥ－ｇ－Ｓｔ共聚物，讨论了ＣＰＥ浓度，ＣＰＥ氯含量和氯分布，反应温度，时间等对接枝反应的影响，当用ＢＰＯ作引发剂时，接枝共聚反应随ＣＰＥ浓度的提高，接枝效率ＧＥ增加，接枝率ＧＤ下降，但它们都随ＣＰＥ氯含量的增加先增加后减少，ＣＰＥ分子链中的含氯链节（ＣＨ２ＣＨＣｌ）ｍ≥２有较大的链转移活动，有利于接枝反应，接枝反应初期，接枝速率较快，２ｈ后变得缓慢。     

催化光氯化法制氯化石蜡

以液体石蜡，液氯为主要原料，在催化剂偶氮二异丁腈，光源的催化引发下，石昌经氯化，吹，酸，加入稳定剂即合成氯化石蜡－４２。     

配位离子液体［3（CH3CH2）4N+Cl-·（NH2）2CO］的合成及表征

采用尿素和氯化四乙基铵为原料，合成了一种新型的配位离子液体，并通过红外和X－射线粉末衍射对其结构进行了表征。结果表明，尿素和氯化四乙基铵发生反应，使得原来尿素羰基峰由1690.72cm－1转移到了1619.10cm－1。由X－射线粉末衍射图可以看出，在2θ = 30.37°处有新的衍射峰。通过差热－热重分析，配位离子液体在室温到250℃可以稳定存在，与其他有机溶剂相比具有良好的稳定性。     

氯蜡－70生产的主要影响因素

分析了溶剂法生产氯蜡－７０的主要影响因素─—石蜡质量、温度、氯气量、蜡－溶剂比和引发剂的种类。     

3,5,6—三氯水杨酸的合成研究

对以氯气和水杨酸为主要原料，在同一反应器中制备３，５，６－三氯水杨酸进行了研究。考察了反应温度、催化剂用量以及原料配比等因素对反应收率及产品纯度的影响。其收率达９６％，产品纯度９９％。