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《Planning》2019,(5)
建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定固体废物中Cr(Ⅵ)的测定方法。将硝酸硫酸法"HJ/T 299—2007"浸提的浸出液,用聚氯化铝絮凝剂将Cr(Ⅲ)沉淀除去,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定Cr(Ⅵ)。同时,将碱消解/原子吸收光谱法"HJ 687—2014"测定Cr(Ⅵ)总量也采用ICP-AES法测定。研究了聚氯化铝的用量、仪器工作条件、共存离子的干扰等因素。结果表明,ICP-AES法的检出限低、线性范围宽、线性相关系数为0.999 6,方法的相对标准偏差为0.58%~3.8%,加标回收率为90%~114%,避免了溶液基体颜色的干扰,适合皮革固体废物浸出液和碱消解液中Cr(Ⅵ)含量的测定。 相似文献
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ICP-MS法测定花岗岩中痕量重金属的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了微波消解样品,试液用ICP-MS法同时测定样品中Pb、As、Cd、Cr、Ni等重金属元素.对影响其测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件.结果表明,方法的检出限为0.001~0.008μg/L,回收率为92.55%~104.60%,RSD小于2.31%。该法准确、快速、简便,应用于花岗岩中重金属元素的测定,结果满意。 相似文献
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《吉林建材》2000,(2)
吉林省交通水泥厂 ,从国家和广大人民群众的利益出发 ,对水泥生产工艺进行了一次大胆地改革。他们利用低品位石灰石与粉煤灰配料 ,取代用优质石灰石与粘土配料 ,生产早强型水泥取得成功 ,为充分开发利用低品位矿产资源生产优质水泥开辟了一条新路。这项改革成果已于 2 0 0 0年 5月 1 3日通过了省级鉴定。吉林省交通水泥厂两条水泥生产线均采用石灰石、粘土、铁粉三组份配料。其中 ,石灰石占 85 %~ 87% ,粘土占 9%~ 1 1 % ,铁粉占3%~ 4%。随着建材行业的发展 ,矿山开采量逐年增大 ,诸多建筑材料生产企业争用优质石灰石 ,造成了大面积品位… 相似文献
4.
利用硝酸-过氧化氢微波消解样品,并采用ICP-AES法检测城市污水中Cr等多种重金属.该法的最低检出限能满足检测要求,并具有较好的稳定性,测定结果的RSD<5%,加标回收率在95.6%~100.2%之间. 相似文献
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《Planning》2019,(6)
采用硝酸+氢氟酸+盐酸混合酸消解样品,火焰原子吸收光谱法定云母钛珠光颜料中的Pb、Cd、Co、Cr、Cu、Ni 6种重金属元素的含量。各元素校正曲线的线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限在0.001 8~0.051 0mg/L。平行测定7次,各元素的相对标准偏差(RSD)均不大于1.3%。各元素在添加水平为0.5μg/mL时的回收率为88.9%~108%。方法获得了令人满意的测定效果,对云母钛珠光颜料中重金属含量的测定提供了可靠的分析方法。 相似文献
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《Planning》2022,(1)
基于硝酸-盐酸-氢氟酸消解体系,建立了马弗炉-微波消解-电感耦合离子体质谱(ICP-MS)法同时测定荞麦秸秆中的Cr、Cu、Ag、Mn、Fe、As、Ni、Pb等重金属含量测定方法。在微波消解的过程中,分别考察5种不同组合的混合酸体系及两种消解方法对荞麦秸秆中8种重金属测试结果的影响。实验结果表明,浓硝酸-浓盐酸-氢氟酸(6∶2∶2)混酸体系和马弗炉-微波消解样品前处理优于其他方法。在优化条件下,8种重金属加标回收率为91.2%~102%,相对标准偏差(RSD,n=5)为0.22%~4.7%,检出限为0.18~9.41μg/L。方法操作简便、快速、准确,结果可靠,能同时测定荞麦秸秆中8种重金属元素。 相似文献
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《Planning》2022,(1)
目的建立液相色谱—电感耦合等离子体质谱法(LC-ICP-MS)测定饮用水中三价铬和六价铬形态化合物分析方法。方法待测样品与EDTA-2Na络合后,采用Dionex IonPac AG7色谱柱,0.075 mol/L硝酸和0.6 mmol/L乙二胺四乙酸二钠作为流动相进行等度洗脱,液相色谱分离,电感耦合等离子体质谱进行定性和定量分析,在2 min内实现了铬形态分析测定。结果该方法Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的检出限分别为0.2和0.3μg/L,在1.00~80.0μg/L浓度范围内线性良好,相关系数均优于0.999,方法加标回收率为83.7%~115.3%,相对标准偏差均<5%。结论本研究所建立的方法速度快、准确性好、灵敏度高,适用于水源水及饮用水中三价铬和六价铬的定量检测。 相似文献
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《Planning》2016,(1)
建立了ARL-4460直读光谱仪对Cr12、Cr12MoV中铬、锰、钼元素的快速检测方法。使用基体铁作为内标元素,测定标准样品中铬、锰、钼元素的相对强度,减少了外界电压不稳对绝对强度稳定性的影响;由于标准样品中基体铁含量不同,为减少内标元素含量的变化对工作曲线相关系数和估计标准差的影响,使用相对含量校正工作曲线。在优化的实验条件下,试样中三种元素的相对标准偏差分别为0.68%、0.79%和1.7%(n=11)。测定结果与化学分析方法测定结果一致,可实现合金工具钢中铬、锰和钼的快速检测。 相似文献
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