耐火材料体积密度的不确定度分析和评定

耐火材料体积密度测量不确定度应按国家计量技术规范JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的有关规定评定。其A类不确定度可通过一个预先确定的测量模型(一次抽样子样本统计)进行估计;B类不确定度则包括了计量器具系统不确定度分量,不同测量方法不确定度分量,不同实验条件下不确定度分量和理论计算不确定度分量。     

气相色谱法测量化妆品中甲醇的不确定度评定

目的:建立气相色谱(GC)法测定化妆品中甲醇的不确定度评定方法。方法:依据国家计量技术规范JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》进行不确定度评定,结果:研究分析了《化妆品安全技术规范》(2015版)第四章2.22中甲醇含量的检测过程,得到测量不确定度评定的包括甲醇标准溶液不确定度、化妆品称量的不确定度、检测过程的重复性不确定度在内的各分量以及合成标准不确定度,结论:指出化妆品中甲醇含量测量不确定度的主要来源,为此可以更客观科学地评价该测量结果。     

汽油二烯值的测量不确定度评定

根据国家计量技术规范JJF1135-2005《化学分析测量不确定度评定》,评定了电位滴定法测定汽油中二烯值含量的不确定度。其来源主要包括称量的不确定度、标准溶液的不确定度及测量重复性引入的不确定度等,将各不确定度分量合成后,得到汽油二烯值的不确定度为:当二烯值含量为0.35 gI2/100 g时,扩展不确定度为0.03 gI2/100 g,结果表达式为(0.35±0.03)gI2/100 g(k=2)。     

给水用聚乙烯(PE)管材断裂伸长率测定不确定度的分析评定

依据JJF1059-1999《测定不确定度的评定与表示》及GB/T8804.1-2003《热塑性塑料管材拉伸性能测定》,分析了给水用聚乙烯(PE)管材断裂伸长率的测定过程当中,测量重复性、量具的计量性以及数值修约等因素对测量结果引入的不确定度,量化了各分量的标准不确定度,进而得出了合成标准不确定度和扩展不确定度。评定结果为(74±3.8)%,k=2,置信度为95%。建立的不确定度评定方法适用于给水用聚乙烯(PE)管材断裂伸长率的不确定度分析。     

高黏羟丙基甲基纤维素的黏度测试方法研究

利用国产NDJ-1型旋转黏度计和美国Brookfield(LVDV-I+)黏度计,研究了黏度大于105mPa·s的羟丙基甲基纤维素(HPMC)的黏度测试方法,并进行了对比黏度测试。结果表明,对于2%水溶液黏度小于105mPa·s的HPMC,NDJ-1型旋转黏度计的1#、2#、3#、4#转子分别对应于Brookfield黏度计的61#、62#、63#、64#转子,在转速相同时测试结果是一致的。对于2%水溶液黏度大于105mPa·s的HPMC,用NDJ-1型旋转黏度计测试时需通过1%水溶液黏度换算系数得到2%水溶液黏度,方法相对比较繁琐,且不适于实际应用;用Brookfield(LVDV-I+)黏度计测试时,由于测试范围较宽,能够得到比较精确的黏度数值,更适于实际操作和应用。     

ICP-MS法测定明胶中铬含量的不确定度评定

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定明胶中铬(Cr)的含量,并评定其测量不确定度。根据测定原理,建立数学模型,运用测量不确定度的基本评定方法,对影响结果准确度的各个因素,进行了测量不确定度的计算和评定,由此计算合成不确定度,当置信概率取95%时,最终得到明胶中铬的测量结果为(1.38±0.12)mg/kg(k=2)。结果表明,标准拟合曲线引入的测量不确定度是明胶中铬含量不确定度评定的主要来源,本文对ICP-MS法测定明胶中铬含量结果的不确定度评定具有参考作用。     

出口金属硅中硅含量检测的测量不确定度评定

按照测量不确定度评定的通用规则,建立了数学模型,对出口金属硅中硅含量检测(容量法)的测量不确定度进行了评定,分析了方法中不确定度分量及其来源,并计算了各分量的不确定度,最后合成标准不确定度和扩展不确定度.检测结果和不确定度评定结果为(99.28±0.01)%,K=2.从各个分量对总不确定度的贡献大小来看,乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA)标准溶液的配制对结果影响最大.     

分光光度法测定水质总氰化物含量的不确定度评定

根据<测量不确定度评定与表示>(JJF1059-1999)对水质总氰化物含量测定进行测量不确定度的分析与评定.分别计算各分量的不确定度,再计算出合成不确定度,并取k=2(置信概率95%)得出扩展不确定度.建立的不确定度评定方法适合于分光光度法测定水质总氰化物含量的不确定度的分析.     

GBW(E)130397 c标准物质复制不确定度评定

按照JJF 1059. 1-2012技术规范的要求,评定GBW(E) 130397c的不确定度。全面评价和分析影响GBW(E)130397c门尼黏度标准不确定度评定的因素。标准物质本身的均匀程度引入的不确定度、标准物质稳定性长期考察引入的不确定度、定值实验室的重复性引入的不确定度,校准结果引入的不确定度对总不确定度的贡献和影响较大;标准物质的短期稳定性及门尼黏度计正常工作状态下的转速引入的不确定度对总不确定度的贡献较小。GBW(E) 130397c标准物质在ML(1+4) 100℃条件下不确定度分别为0. 5,标准值为46. 2±0. 5。     

能力验证乳粉中菌落总数测定结果的不确定度评定

目的：通过对2份乳粉样品菌落总数测定结果进行不确定度评定，分析影响菌落总数定量检测的相关因素。方法：根据能力验证作业指导书和相关国家标准进行检测，并对计数过程中的不确定度来源进行分析与评定。结果：取样定容体积、稀释倍数、加样体积、温度变化、重复性测定和结果数值修约均会影响测量不确定度，其中重复性测定和结果数值修约是结果测量不确定度的显著因素，本实验2个乳粉样品中菌落总数测量结果的扩展不确定度(U)分别为0.03744、0.02788(以对数计)，包含因子k=2(95%置信概率)。结论：本研究建立的方法可对能力验证菌落总数进行不确定度评定，也适用于检测条件相近的实验室菌落总数检测不确定度评定。