微波消解-原子荧光光谱法同时测定大米中砷和汞的分析方法

建立微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定大米中的砷、汞。试样采用微波消解仪进行消解,在最佳仪器、反应条件下同时测定大米中的砷、汞。该方法快速、简便,有较高的灵敏度、准确度、精密度,满足大米中砷和汞的同时测定要求。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定石材中痕量砷的研究

采用氢化物发生-原子荧光光谱(HGAFS)法，用L-半胱氨酸预还原法，对石材中砷进行了分析。讨论并确定了实验的最佳测定条件，结果表明，砷的检出限为0．058μg／L，回收率为92．67％～104．88％，相对标准偏差为0．6％。该法准确、快速、简便，应用于石材中砷的测定，结果满意。     

微波消解原子荧光光谱法测定活性污泥中的砷

利用高压密闭微波消解技术消解城市污水处理厂污泥样品,并采用氢化物发生/原子荧光光谱法测定污泥中的砷,设定了最佳的样品处理与仪器测定条件。在0.00～200μg/L之间,标准曲线的线性相关系数达0.999 0以上,以称样0.200 0 g计,检出限为0.005 mg/kg。通过测定国家标准物质和加标回收试验,进行了方法验证,其精密度和准确度均能满足污泥环境样品的测试要求。在试验条件下,测定样品中砷的加标回收率为96%～102%,测定结果的RSD<2%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定高纯铝酸钙粉中砷

采用氢化物发生-原子荧光光谱法对高纯铝酸钙粉中砷的测定进行了研究。样品以盐酸(1+1)、硝酸(1+1)溶解,研究了酸介质及酸浓度、硫脲-抗坏血酸用量对砷测定的影响。在优化的实验条件下,得到砷标准曲线的线性相关系数大于0.999 5。对样品进行了精密度和加标回收实验,得到测定砷相对标准偏差为1.8%～2.6%,加标回收率在98.5%～108%。方法能满足高纯铝酸钙粉中砷的测定。     

微波消解——原子荧光法测定尿中砷

目的建立原子荧光快速测定尿砷的方法。方法采用硝酸和双氧水消解样品,不赶酸直接用去离子水定容,优化仪器条件,采用标准曲线法,用原子荧光测定人尿中砷的浓度。结果样品前处理改进后节省了时间,此方法检出限为0.101μg/L,加标回收率为94.8%~101.6%,相对标准偏差为1.94%。结论本法结果准确、耗时少、用酸量少、操作简单,可以作为日常检测人尿中砷的有效方法。     

原子荧光光谱法测定玩具材料中可迁移砷

玩具材料和玩具部件按《玩具安全》(GB6675—2014)规定的程序制样和用盐酸提取后,加入硫脲-抗坏血酸将提取溶液中砷预还原为适合氢化物发生的价态As(Ⅲ),再加入硼氢化钾使其还原成砷氢化物,建立了原子荧光光谱法测定玩具材料中可迁移砷含量的方法。方法的检出限为0.017mg/kg,多种代表性玩具材料的砷元素加标回收率在94.4%~104%。方法适用于各种玩具材料中可迁移砷的分析。     

湿法消解/干灰化-氢化物发生-原子荧光光谱法测定基围虾中总砷

建立了一种采用湿法消解/干灰化-氢化物发生-原子荧光光谱法测定基围虾中总砷的方法。样品中加入6mL硝酸,冷消解120min,电热板160℃预消解至澄清,并赶酸至约1mL,加入灰化辅助剂硝酸镁,550℃马弗炉灰化5min。盐酸溶解灰分,采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定。通过优化仪器条件,砷含量在0.0～20.0μg/L范围内,标准曲线线性相关系数优于0.999,检出限为0.025μg/L,相对标准偏差(RSD)为2.5%～3.1%,加标回收率为93.6%～103%。方法结果准确,可用于基围虾中总砷测定。     

原子荧光光谱法同时测定饮用水中砷和硒

1试验方法1.1仪器和试剂1．1．1仪器：海光AFS0230型全自动双道氢化物发生原子荧光光度计砷编码空心阴极灯硒编码空心阴极灯     

原子荧光光谱法测定食品添加剂山梨酸钾中砷含量

采用微波消解法处理样品,建立了原子荧光光谱法测定食品添加剂山梨酸钾中砷含量的方法。实验结果表明,方法的检出限为3.1μg/kg,砷的质量浓度在5~50μg/L范围内,回归方程为:y=91.199x-20.113,r=0.999 9。平均回收率为84.4%~96.8%,相对标准偏差(RSD)为2.4%(n=6)。方法线性关系良好,检出限低,准确度高,精密度好,能够快速准确地检测出食品添加剂中砷的含量,满足食品添加剂山梨酸钾检测工作的要求。     

原子荧光光谱法测定水处理剂聚氯化铝中砷

采用原子荧光光谱法测定水处理剂聚氯化铝中砷。实验结果表明,线性关系良好（在标准曲线0．0～30．0μg／L内,平均相关系数Y为0．9996）,精密度较好（相对标准偏差为1．76％～2．66％）,准确度、灵敏度较高（加标回收率为103．5％～107．7％,最低检出限为0．08μg／L）,是测定水处理剂聚氯化铝中砷的较好方法。     

微波消解—原子荧光光谱法测定富硒精米中硒

目的建立微波消解—氢化物发生原子荧光光谱法测定富硒精米中硒的方法。方法富硒精米样品经微波消解后,用氢化物原子荧光光谱法测定富硒精米中硒的浓度。结果本法在硒浓度为0～10μg/L范围有良好的线性关系,相关系数r=0.9997,检出限为0.002 mg/kg;相对偏差为0.57%～2.7%;回收率为99.8%～101.0%。结论该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,适合日常批量检测。     

低温消解原子荧光法测定活性污泥中汞含量

采用原子荧光法测定城市污水处理厂活性污泥中的汞含量,对影响汞测定的各种因素做了研究。在试验条件下,测定样品中汞的回收率为96%～102%,检出限为0.001μg/L,测定结果的RSD2%。该方法具有操作简便、快速、准确等优点。     

微波消解/氢化物发生/GFAAS法测定水中微量砷

以硝酸-高氯酸为氧化剂,采用微波消解法将地下水样中的低价砷及有机砷氧化成As(Ⅴ),然后用硫脲-抗坏血酸将As(Ⅴ)还原为As(Ⅲ),再以硼氢化钠为还原剂,用氢化物发生-石墨炉原子吸收光谱法测定水样中的痕量砷.研究了载气流速、热解温度等定量分析砷的试验条件.所建立的方法对砷的检出限为0.12μg/L,样品加标回收率为95.5%～102.6%,测定结果的相对标准偏差为2.6%～3.5%,适用于地下水中痕量砷的测定.     

多道全自动原子荧光光谱法测定土壤中的砷和汞

采用湿法消解对不同地区不同深度的土壤进行前处理,在最佳的实验条件下,应用原子荧光光谱法测定砷和汞的含量,测定的相对标准偏差As为1.4%².3%,Hg为2.0%2.3%,Hg为2.0%³.5%,加标回收率As为91%3.5%,加标回收率As为91%¹06%,Hg为96%106%,Hg为96%¹02%。方法操作简单、快速,检出限、准确度均能满足土壤环境样品检验的要求。     

原子荧光光谱法测定锡精矿中汞

建立了原子荧光光谱法测定锡精矿中汞的分析方法。试样经王水(1+1)溶解,以盐酸(5%)为载流,氯化亚锡(200g/L)溶液为还原剂,用原子荧光光谱法测定样品中的汞。考察了测定的最佳条件、锡及共存元素对测定的影响。方法相对标准偏差为5.9%~6.3%,与冷原子吸收光谱法对比结果令人满意。方法的准确度和精密度均能满足分析需要,具有较强的实用性。