P(PEGA-HAM)/PEG与PP共混蓄热调温纤维的制备及其性能

以P(PEGA-HAM)/PEG固-固相变粒子为相变材料(PCM)、以PP-g-PEGA为增容剂与成纤聚合物(PP)按不同比例混合,通过熔融纺丝工艺制备不同相变材料含量的蓄热调温纤维。IR测试分析确定了固-固型相变粒子的化学结构以及三元共混体系的化学组成;通过DSC、纤维强力仪以及SEM表征了蓄热纤维的热性能、力学性能以及外观形态;利用XRD和毛细管流变仪表征了三元共混体系的结晶性能和流变性能。结果表明,当PCM为12%、PP-g-PEGA为3%时,调温纤维的相变焓为12.17J/g,断裂强度为4.86cN/dtex,纤维表面光滑完整;P(PEGA-HAM)/PEG含量的增多破坏了PP基体中α晶的形成,使得PP的结晶度降低,三元共混体系的剪切黏度随着PCM的增多呈现先减小后增大的流变行为,剪切黏度随着温度的升高而降低。     

聚乙二醇单甲醚固-固相变材料的合成与性能测试

为得到相变温度较低,相变焓较高的相变材料,以聚乙二醇单甲醚(MPEG)为软段,4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、新戊二醇(NPG)为硬段,合成聚氨酯固-固相变储能材料.利用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)、红外光谱(IR)、偏光显微镜(POM)分析了材料的形态结构和相变行为.结果表明:所制备的相变材料具有良好的固-固相变储热性能,相变焓达到146.6 J/g,相变温度为43.92℃,且具有很好的热稳定性.相过程的变实质是相变材料中的软段MPEG在结晶态与为非晶态之间相互转化的过程.     

柔性聚乙二醇基相变储能材料的研究进展

固固相变材料(SSPCMs)在低温时放热,高温时吸热,具有储能特性,受到研究者的重点关注。聚乙二醇(PEG)具有焓值高、相变温度随分子量的变化范围广等优点,但其固液相变特性使其应用受限,所以通常将PEG封装后制备SSPCMs。但是封装后由于非热活性骨架的存在而使其储能密度、热导率和柔性均有所下降,目前的研究重点是在确保柔性的前提下提高热导率和储能密度。从掺杂多孔材料、微胶囊化、静电纺丝技术和聚合物交联四个方面对提高PEG的储能密度与柔性的方法进行了论述,并展望了未来的研究方向以及存在的挑战。     

石蜡/交联聚乙烯高分子固-固相变贮能材料的制备

以硅烷交联聚乙烯为骨架,以石蜡为相变贮能材料,采用"溶解-交联"和"交联-溶胀"两种不同工艺方法制备了石蜡/交联聚乙烯高分子固-固相变贮能材料,并对其热机械性能、力学性能及使用性能进行了研究.研究结果表明,制得的相变材贮能料具有较高的相变焓.经过一段时间(10h左右)稳定性测试,石蜡的迁移量不再增加,材料性能基本稳定,相变材料的相变焓、相变温度变化不大.     

PEG/活性炭相变材料改性沥青

利用PEG/活性炭复合固-固相变材料对沥青进行改性,制备出相变材料改性沥青。对不同配比的相变材料改性沥青进行老化、高低温交变等处理,观察其外观,并利用电子拉力试验机和热机械分析仪(TMA)测试改性沥青的延展性、软化点等性能。研究表明,当PEG/活性炭相变材料含量为20%时相变材料改性沥青的延展性最好,相变材料含量为15%~25%时,改性沥青的软化点明显提高。     

聚乙二醇/氧化石墨烯相变储能材料研究

以氧化石墨烯(GO)为载体材料和导热增强相,聚乙二醇(PEG)为相变材料,制备得到了聚乙二醇/氧化石墨烯(PEG/GO)复合相变储能材料。对产物进行FTIR、SEM、DSC等测试表征,并分析了GO的添加量对制备得到的PEG/GO复合相变储能材料的相变稳定性和导热性的影响。实验结果表明,GO的高比表面积和二维片层结构有利于提高其对PEG的吸附效果,当GO含量为15%时,PEG/GO复合相变材料在高于PEG熔融温度时具有良好的形状稳定性,其热导率与纯PEG相比提高了近6倍,同时复合材料仍具有较高的相变焓。     

载体材料表面性质对定形相变材料相变行为的影响

为了研究载体材料与相变材料的界面相互作用机制,以聚乙二醇(PEG)为相变材料、分子筛MCM-48和有序介孔碳CMK-5为载体材料,采用物理共混的方法制备PEG/MCM-48和PEG/CMK-5两类定形相变材料.利用氮气吸附、TEM、FT-IR、XRD和DSC等表征技术,研究定形相变材料中载体材料的表面性质对相变材料PEG的定形能力、结晶度、相变行为的影响规律.研究结果表明,CMK-5和MCM-48具有相似的有序介孔结构,但是其化学组成不同;CMK-5与PEG的界面相互作用力弱于MCM-48与PEG的界面相互作用力.因此,PEG在CMK-5中的结晶度和相变焓均大于其在MCM-48中的结晶度和相变焓.     

PEG/PAM复合定形相变材料的制备与热性能

为了设计制备具有较高相变焓的复合定形相变材料,采用化学交联法制备半互穿网络型聚乙二醇/聚丙烯酰胺(PEG/PAM)复合定形相变材料,并通过分子动力学模拟计算其导热系数;采用DSC、TG、泄漏率测试和导热系数测试对复合材料的热性能、热稳定性、固-固定形效果和导热性能进行研究.结果表明:随着PAM含量升高,PEG/PAM复合材料的热焓值和泄漏率降低,热稳定性和导热率增加.其中,PEG质量分数为70%时,复合相变材料具有高的相变焓107 J/g、良好的热稳定性和优异的定形效果.通过模拟计算得出的导热系数值和实验值相一致,误差值都小于5%.本结论能对更复杂复合定形相变材料的导热系数进行预测和理论指导.     

聚乙二醇/聚丙烯酸共混水凝胶的制备与表征

用热引发水溶液聚合法制备了聚乙二醇/聚丙烯酸共混水凝胶.研究了聚乙二醇(PEG)分子量、反应时间、引发剂含量对反应转化率的影响,并对其进行了溶胀度、DSC等的表征.结果表明随着PEG分子量的增加其转化率逐渐增大,随着反应时间的增加,凝胶转化率增大,当反应进行到5 h时,转化率基本不变,当PEG和AA的含量一定时,凝胶转化率随引发剂含量的增加而增大,当引发剂含量为PEG和AA总量的0.5%左右时,凝胶转化率最大.     

多元醇固-固相变的动力学研究

用DSC法研究新戊二醇(NPG)、三羟甲基氨基甲烷(TAM)及三羟甲基氨基甲烷-新戊二醇(TAM-NPG)的固-固相变，用QBASIC语言编制通用计算机程序确定动力学参数，对固-固相变的动力学机理进行初步探讨。     

Microwave-assisted immobilization of heparin onto polyurethane surface for improving blood compatibility

Heparin was covalently immobilized onto polyurethane surface via a PEG spacer by a microwave-assisted approach to improve blood compatibility. Firstly, amino-terminated poly（ethylene glycol） （APEG） was rapidly grafted onto PU surface within 20 rain by a two-step method involving microwave-assisted MDI-functionalization and subsequent microwave-assisted APEG coupling. Then, heparin was eovalently immobilized through an amide linkage by the direct coupling of the carboxylic acid of heparin with the amino group of APEG on PU surface using carbodiimide coupling reaction. The surface structure and properties were characterized by X-ray photoelectron spectroscopy （XPS）, atomic force microscopy （AFM） and water contact angle measurements. The results revealed that hepadn-immobilized PU surface had slightly increased roughness and significantly improved hydrophilicity in comparison to the original PU surface. The anticoagulant activity of films was evaluated by whole blood clotting time （CT） and prothrombin time （PT）. Complement activation was assessed by detecting complement fragment 3a concentrations of serum exposed to the films. The results revealed that the microwave-assisted heparin-immobilized PU films had excellent antithrombogenicity and suppressed complement activation, indicating improved blood compatibility.     

聚乙二醇凝胶的制备及其溶胀性能研究

以丙烯酰氯和聚乙二醇（PEG）为原料,合成了聚乙二醇大分子单体,用过硫酸铵为引发剂,N,N亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用溶液聚合法制备聚乙二醇交联凝胶。探讨了单体分子量、温度、交联剂等因素对PEG凝胶溶胀性能的影响,结果表明：当温度为45℃,单体分子量为20000,交联剂浓度为0.2wt%时,凝胶的溶胀程度最大。此外,差式扫描量热仪（DSC）的结果显示,聚乙二醇在交联网络中不能结晶。     

添加剂对PVDF／PU复合膜成膜速度、结构与性能的影响

研究成孔添加剂聚乙二醇（PEG）和LiCl对聚偏氟乙烯（PVDF）／聚氨酯（PU）铸膜液体系的成膜动力学以及膜性能的影响．结果表明：加入PEG、LiCl均能加快成膜速度,膜的水通量有很大程度的提高,而截留率下降．不同相对分子质量PEG对成膜的影响略有不同．相对分子质量越大,黏度因素起到的作用越大,使得成膜速度随相对分子质量增加而稍有降低;相对分子质量越大,截留率下降得越明显;相对分子质量为4000时,PVDF／PU复合膜的综合性能最好．     

聚氨酯系膜结构与性能的研究

采用湿法相转换成膜技术制备聚氨酯／聚乙二醇（PU／PEG）膜，聚氨酯／聚丙烯腈（PU／PAN），聚氨酯／醋酸纤维素（PU／CA）和聚氨酯／聚砜（PU／PSF）共混膜，利用膜性能测试仪，扫描电子显微镜等仪器对膜的结构与性能进行了研究，分析和讨论了铸膜液组成，制条件，成孔剂含量等对共混膜性能的影响。     

PEG/PU相变膜中PEG含量的影响因素及性能分析

通过共混制备了PEG/PU多孔相变膜,用超声波洗涤测重的方法、红外光谱分析仪和X射线衍射仪对其进行了测试,讨论了PEG/PU多孔相变膜的PEG含量、化学组成以及其结晶形态。实验结果表明,多孔相变膜的PEG含量与共混时PEG用量、溶剂DMF用量及浸泡时间有关;PEG、PU共混后制成的多孔相变膜没有新的化学键生成;PEG在多孔膜中结晶结构没有发生变化。     

PEG掺杂对阴离子表面活性剂层状液晶性能的研究

文章利用偏光显微镜和小角X线散射技术,研究了水溶中性聚合物聚乙二醇对层状液晶稳定性和近晶相周期的影响.研究表明,加入PEG之后对SDS体系稳定性有一定影响,PEG在水溶液中的质量分数超过15%之后,就不能呈现出偏光织构;随着PEG相对分子质量的增大,在不破坏层状相结构的条件下,在SDS体系中可掺杂的PEG质量浓度是逐步减小的.PEG掺杂前后,对SDS体系重复间距呈增大趋势.     

聚酯型聚氨酯多孔膜的制备和表征

以异氰酸酯(MDI)、聚己二酸丁二酯(PBA)、1,4-丁二醇(BDO)和聚乙二醇(PEG)为原料合成了聚酯型聚氨酯(PU),并优化了聚合工艺;考察了聚氨酯浆料浓度、凝固浴的温度和浓度以及致孔剂等因素对聚氨酯多孔膜结构和性能的影响.结果表明,以MDI为硬段物质、PBA为软段物质、BDO为扩链剂合成的聚氨酯具有良好的成膜性能.聚氨酯膜的结构及性能最优的成膜条件为:聚氨酯浆料浓度为30%～40%,凝固浴温度为30℃,凝固浴浓度要低于10%,同时添加适量的PEG或BDO等致孔剂.     

Amphiphilic Polyphosphazene with Poly（ethylene oxide） Side Chains Prepared through the Decker-Forster Reaction

Poly （4- methylphenoxyphosphnzene ） -graft-poly （ ethylene oxide ） （ PPZ-g- PEO ）, a novel amphiphilie grafting polymer was prepared via the Decker-Forster reaction. It is found that the graft efficiency increased with extension of reaction time. Low molecular weight of poly （ ethylene oxide ） favored the grafting reaction. The grafted polymer has two different glass transition temperatures（ Tg） with those of pure poly（ 4-methyl- phenoxy-phopsphazene ） and PEO. The emulsifying ability of grafted polymer was studied with benzene-water mixtare. The emulsifying volumes increased with the decreasing of PEO＇ s molecular weight. The contact angle of film forming from grafted polymer decreased after introduction of PEO grafting chain.     

嵌段型水性环氧乳化剂的制备及应用

采用环氧树脂与聚乙二醇合成了高分子反应型水性环氧乳化剂,将具有表面活性的分子链段引人到环氧树脂分子链中,用相反转技术制备水性环氧乳液。研究乳化剂合成时聚乙二醇分子量、乳化剂结构、乳化剂用量对乳液离心稳定性和稀释稳定性的影响,并采用红外光谱对乳化剂进行表征。     

RAFT乳液聚合PU单体制备电气石/聚氨酯复合乳液

分别合成碳碳双键封端的阴离子型聚氨酯单体(PUM)和二氧化钛包覆的电气石(Ti O2/TL),然后以具有可逆加成断裂链转移(RAFT)功能的2正丁硫基碳硫酰硫甲基乙酸(BT3PA)修饰Ti O2/TL得到单/双齿螯合型电气石(TL-RAFT);最后以TL-RAFT为链转移剂,用偶氮二异丁腈(AIBN)引发PUM实施乳液聚合,得到电气石/聚氨酯复合乳液(TL/PUemulsions).研究结果表明:当TL-RAFT的质量百分比分别为PUM的3%,6%,9%和12%时,经由RAFT过程分别制得的TL/3PU,TL/6PU,TL/9PU和TL/12PU4种复合乳液放置3个月没有无机粒子沉淀,且其分子量分布系数(PDI)都小于2;DSC和TGA分析测试结果表明,TL/3PU,TL/6PU和TL/9PU3种乳液膜的热稳定性和热失重温度随着电气石含量的增加而提高,TL/9PU的热失重温度与TL/12PU接近.