复合材料张量多项式准则实验研究

本文对强度理论的张量多项式准则进行了理论分析,给出了不同的F_(12)的层合板增强包络线,表明了F_(12)对包络线的影响。提出了一个确定相互作用系数F_(12)的方法。用两种实验对张量多项式理论进行了验证,结果表明,Tsai-Wu张量多项式准则在拉-剪应力空间与理论值符合得很好,在Ⅰ、Ⅳ象限内实验值与本文提出的确定F_(12)值方法的理论值相符。     

硝酸水溶液的平衡气相分压实验数据处理

本文讨论了硝酸水溶液的气相分压实验数据的函数逼近,用正交多项式曲线拟合法求得在最小二乘意义下的最佳逼近幂多项式。该式用于硝酸溶液浓度在20～68.4％,气液相温度在0℃～105℃范围内时,其水蒸气分压及硝酸蒸气分压的绝对平均误差均≤1.95％。用此对硝酸工程中的气液相平衡计算是完全合适的。     

土粒比重试验比重瓶质量校准——线性拟合和多项式拟合曲线对比

比重瓶法测土粒比重的关键,是准确得到温度与比重瓶、水总质量关系曲线。本文用线性拟合、多项式拟合温度与瓶、水总质量曲线,通过线性和多项式拟合方程式校准比重瓶,比较两者优劣。实验表明比重瓶校准,多项式拟合效果更好;土粒比重试验(比重瓶法)纯水水温保持在25～40℃时误差最小。     

球形吸附剂间歇吸附的新近似模型

引　言间歇吸附是一非稳态过程 ,用线性等温吸附扩散方程的解析解来描述单个吸附剂的非稳态吸附过程过于复杂[1～ 3] ,许多学者试图用多项式函数模拟吸附剂中随时间变化的吸附质浓度分布侧形 .Ｌｉａｗ等[4 ] 首次将球形吸附剂颗粒中吸附质浓度分布侧形用二次函数近似后 ,Ｄｏ和Ｒｉｃｅ[1,5] 用二次多项式函数和四次多项式函数的近似解与解析解做了对比 ,随后又提出了较为理想的ｎ次二项式近似模型[6 ] ,修国华等[7] 对ｎ次二项式近似又做了进一步的改进 .这些近似计算模型在Ｂｉｏｔ数不很大时 ,除在初始阶段有较大正误差以外 ,其余部分都…     

用相对渗透率计算水驱前缘饱和度的方法

用多项式对岩心分析相对渗透率曲线进行拟合,再进行归一化处理获得的相对渗透率曲线精确度高,在此基础上作出的分流量曲线更准确。早期用作图法,从分流量曲线的束缚水饱和度向分流量曲线引切线获得水驱油前缘饱和度,该方法的精确性不高后人的一些解析算法又过于复杂。借助计算机对相对渗透率曲线和分流量曲线进行多项式拟合,可实现对水驱油前缘饱和度的精准计算。     

二元精馏最小回流比新算法

<正> 概 述 本文对二元精馏系统采用几次多项式y=a_nx~n+a_(n-1)x~(n-1)+……+a_o拟合气液平衡曲线,由多项式与操作线或进料线方程联解求出恒浓区,最后求出最小回流比。此方法用BASIC语言编制程序,可在各种微机上进行计算。     

苄胺-乙腈-水体系导热系数的测量与计算

导热系数是流体的基础物理性质之一,苄胺-乙腈-水体系的导热系数对其相关反应的工业化开发具有重要意义。研究利用瞬态热线装置分别测定了苄胺-乙腈、苄胺-水、乙腈-水和苄胺-乙腈-水体系在288.15～318.15 K、常压条件下3种组分质量分数在0.1～0.9的导热系数。实验数据不确定度为±2.5%,覆盖因子k=2。运用二阶Scheffé多项式将二元体系导热系数拟合成关于温度和组成的方程,并与4种导热系数预测方程的预测结果进行了对比,多项式关联结果明显优于其他预测方程。因此用Scheffé多项式对苄胺-乙腈-水混合体系导热系数进行了预测,最大相对偏差和平均相对偏差分别为2.54%和0.68%。     

对羧基苯甲醛、对甲基苯甲酸、苯甲酸、对苯二甲酸和间苯二甲酸在N,N-二甲基甲酰胺中的溶解度

采用激光监视技术由合成法实验测定了对羧基苯甲醛、对甲基苯甲酸、苯甲酸、对苯二甲酸和间苯二甲酸在N,N－二甲基甲酰胺中的溶解度。实验数据用多项式方程进行关联,计算的溶解度与实验值符合良好。     

混合物临界温度的计算

将混合物组成表示为,混合物临界温度由式计算。本文用理想气体热容多项式计算F_i,对208个混合物系共计1523个临界温度进行计算,误差在1.04％以内。     

钢包用MgO-C耐火材料的侵蚀

在实验室中，于氩气或氩气加一氧化碳气保护气氛中，检测了高温时工业耐火砖的侵蚀性能。以统计设计的方式进行了试验，提供了侵蚀用模型的多项式公式。还介绍了试验采用的装置以及侵蚀实验的结果。     

用正交配置法求算双重孔催化剂的有效因子

本文讨论了基于正交配置法的双重孔催化剂有效因子计算法;成功地求解了具有耦合边界条件的二阶微分方程组:考察了用Legendre多项式与Jacobi多项式作为配置法的试验函数,以及在催化剂颗粒和微粒内配置点组合格式对计算的收敛速度和精确度的影响.文中给出了不可逆反应、可逆反应条件下双重孔催化剂的有效因子值.一级不可逆反应的计算值与精确解吻合;二级不可逆反应的计算值与Jayaraman的试差解相当接近.文中还给出了Langmuir-Hinshelwood动力学模型有效因子曲线组.     

煤结焦过程堆密度,真密度和气孔率的预测

通过五种不同牌号煤的热重分析和热解各温度阶段的工业分析、元素分析，用多项式拟合可获得煤结焦过程中堆密度与温度的关系方程，并预测了炉料的真密度和焦炭的气孔率。     

醋酸-水二元系25——75℃恒温汽液平衡的研究

建立了利用静态法测定溶液蒸气压的装置,它包括平衡器、零压计、水银压差计、脱气室以及高真空设备。在此装置中测定了醋酸-水二元系在25—75℃范围内的蒸气压。为了得到完整的恒温汽液数据,利用我们先前发展的一个直接热力学方法来计算平衡汽相组成,计算时考虑了汽相缔合。本文中用表格形式发表了所得的计算结果。 为了拟合实验数据,用了一个由热力学推导得到的关联活度系数与温度的多项式,多项式参数由最小二乘法求得。利用这些参数,并外推至常压,预测所得泡点和汽相组成与文献报导的恒压实验数据,具有良好地一致。这些参数,可在低压至常压的广阔范围内的实际汽液平衡计算中使用。     

基于多项式滤波算法的自适应稳态检测

提出一种基于多项式滤波的自适应稳态检测方法.该方法采用滑动窗口方法对当前窗口内的数据进行多项式滤波,根据滤波后的多项式的一次项系数的大小判断测量信号的稳态与非稳态,而滤波窗口长度可根据训练样本自适应地确定.与现有方法相比,基于多项式滤波的自适应稳态检测方法具有实现简单、运算速度快、适用于信号的在线自动稳态检测.通过非绝热连续反应釜的仿真验证了本方法的有效性.     

缬沙坦在丁酮-异丙醚混合溶剂中溶解度测定及关联

溶解度数据对结晶动力学研究及结晶器优化起到重要作用,利用静态平衡法测定了缬沙坦在丁酮-异丙醚混合溶剂中278.15—323.15 K的溶解度。结果表明:缬沙坦在混合溶剂中的溶解度,随着温度和丁酮摩尔分数的变大而变大,随着异丙醚摩尔分数的变大而变小。采用Modified Apelblat、一般多项式和hybrid方程对溶解度数据进行关联,平均相对偏差分别为0.95%,0.25%,3.64%,其中一般多项式方程关联较好。用van't Hoff分析计算了缬沙坦在溶解过程中的热力学参数(焓变、熵变和吉布斯自由能),表明溶解过程为自发吸热熵驱动过程。     

原子吸收光谱分析中多元干扰效应的计算消除及利用

研究了火焰原子吸收光谱分析中多元干扰效应的计算消除及利用干扰效应进行多元同时测定的方法。用多元高次多项式作为表达干扰体系中元素浓度与吸光度之间关系的数学模型。编制了可自动确定模型参数及定量计算的程序。为用原子吸收分光光度计在单波长下实现多组分的同时测定作了一个良好的开瑞。     

小侧偏角下轮胎残余回正力矩算法的研究

在轮胎小侧偏角范围(±2°)内,应用线性分析法和多项式拟合曲线法对角度效应残余回正力矩(PRAT)和锥度效应残余回正力矩(CRAT)的测定数据进行分析,通过交叉验证法对1—9阶多项式拟合数据进行判断。结果表明,当侧偏角范围分别为±2°,±1°和±0.5°时,轮胎侧向力和回正力矩分别采用5阶多项式、3阶多项式和线性或2阶多项式拟合方差最小,可求得准确的PRAT和CRAT。     

氯化聚丙烯甲苯溶液的特性黏数及其黏均分子量

分别用乌氏黏度计和旋转黏度计测定了氯化聚丙烯甲苯溶液的特性黏数和黏度,把特性黏数和黏度进行关联,发现ηsp/C与浓度C(ml/g)的关系用多项式ηsp/C=[η]+k1[η]2C+k2[η]2C2拟合,可以得到很好的结果。并且用特性黏数和Mark-Houwink方程求出了不同氯化聚丙烯(CPP)的黏均分子量。     

逐步回归及最优化方法在橡胶配方中的应用

橡胶配方因素与性能关系一般用二次多项式拟合。本工作用中心合成设计进行配方试验,获得的试验结果用逐步回归处理,把经F值检验,不显著的变量从方程中剔除,使方程予报较准确、稳定。求出系数后用直接法——网格法进行符合一般性能要求及最优性能(包括最低成本)的配方予报。     

S-噻吗洛尔-D-酒石酸非对映体盐在有机溶剂中的溶解度测定和预测

实验测定了S-噻吗洛尔-D-酒石酸非对映体盐(S-TTS)在乙醇、正丙醇、丙酮、1,2-二氯乙烷和乙酸乙酯中的溶解度。在相同温度下,S-TTS在这些溶剂中的溶解度(s)顺序是:s(乙醇)>s(正丙醇)>s(丙酮)>s(1,2-二氯乙烷)>s(乙酸乙酯)。用四参数多项式、Apelblat方程、改进的Apelblat方程和λH方程关联了溶解度实验数据,以四参数多项式关联实验数据的结果最好,其相关系数(R2)>0.99,平均绝对相对偏差(AARD)(%)<4。提出了1,2,5-硫氮二茂基团、含手性碳次甲基基团(*CH)等新的基团相互作用参数,并用UNIFAC法预测了S-TTS在这5种溶剂中的溶解度,所得结果的平均绝对相对偏差(%)<53,并与用.H方程等的结果作了比较。