甲胺磷含量的液相色谱分析

本方法采用反相高效液相色谱技术，以Ｃ１８作固定相，用甲醇＋水＝２５＋７５作流动相，２１０ｎｍ的紫外检测器，用外标法来检测甲胺磷的含量。该方法标准偏差为０．３４，变异系数０．６６％，回收率在９８．６％～１００．７％。     

吡虫啉和哒螨灵混剂的HPLC分析

介绍了采用高效液相色谱法在ＹＷＧ－Ｃ１８反相柱上,以甲醇、水作流动相,紫外检测器对吡虫啉和哒螨灵混剂进行定量检测。该方法对两种有产成分测定的变异系数分别为４．１％和０．６％,回收率分别为１００．８％和９８．３％。     

苄嘧磺隆和杀草丹混剂HPLC分析

本文介绍了采用高效液相色谱在ＹＷＧ－Ｃ１８反柱上，以甲醇、水（ＰＨ３）作流动相，紫外检测器对苄嘧磺隆和杀草丹混剂进行定量检测。该方法对两种有效成分测定的变异系数分别为３．６４％和０．６６％，回收率分别为１００．７％和９９．８％。     

叶青双粉剂的高效液相色谱分析

采用反相液相色谱法，选用ＯＤＳ－Ｃ１８色谱柱，以甲醇＋缓冲液（３５＋６５）为流动相并采用紫外检测器，对叶青双粉剂中的有效成分进行反相色谱分离和测定。本方法变异系数为１．１３％，平均回收率为９９．８％，线性相关系数为０．９９９６。     

气相色谱法测定霜脲氰原药含量

本文介绍了用气相色普法测定霜脲原药含量的定量分析方法，色谱柱采用５％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＨＰ内径２毫米×０．５米不锈钢柱，氢焰离子化检测器。该法添加回收率在９７．６－１０３．８％之间，相对标准偏差０．２１。     

气相色谱法测定玉米中乙草胺残留量

本文报道了玉米中乙草胺残留量的气相色谱测定法，样品用石油醚－丙酮提取，乙腈液－液分配净化，电子捕获检测器测定。乙草胺的最小检测量为８．６×１０＾－１２克，在玉米中最低检测浓度０．００１毫克／公斤。空白样品添加０．０４－１．００毫克／公斤的平均回收率和变异系数分别为９４．５％和２．６％。     

灭多威高效液相色谱分析方法研究

采用Ｅ１２５０—２０Ｃ＿（１８）色谱柱、紫外检测器、甲醇十水为流动相，内标法定量测定原药和乳油中灭多威的含量。方法具有良好的线性范围，方法的标准偏差原药为０．２１，乳油为０．２２，变异系数原药为０．２２％，乳油为０．８８％，添加回收率原药在９９．４７～１００．３６％之间，乳油在９９．５８～１００．０８％之间。     

甲基嘧啶磷原药高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以μ ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８ Ｃａｒｒｉｄｅ为色谱柱，甲醇和水的混合物为流动相，于２５４ｎｍ波长下，用外标法对甲基嘧啶磷原药进行定量分析。此方法标准偏差为０．３５７４％，变异系数为０．４５２３％，回收率为９９．１～１００．８％。     

喹禾灵在花生地中残留动态研究

本文主要研究喹禾灵在花生植株及土壤环境中的残留与降解动态，采用气相色谱法电子捕获检定器（ＥＣＤ）测定。仪器的最小检出量为１×１０￣（－１１）克，样品的最低检出浓度为０．００１毫克／千克。喹禾灵本体在花生叶、花生仁、土壤中的平均回收率分别为：８２．１～８３．３％、８２．９～８６．１％、８３．６～９２．３％，变异系数依次为２．７～８．７％、３．２～５．３％、０．８～６．２％；喹禾灵酸在花生仁和土壤中的平均回收率分别为８５．２～８８．４％、８１．７～８８．４％，变异系数依次为３．９～５．８％、６．７～７．８％。     

流动注射分析法测定食盐中的碘酸盐

本文采用流动注射分析法测定了食盐中的碘酸盐含量，最佳操作条件为０．１５％碘化钾－１．５％磷酸－０．１％淀粉溶液，水为载液，线性范围０．４～１００ｍｇ／ｋｇ，检测限为０．４ｍｇ／ｋｇ连续１１次测定含碘量为１８．９２ｍｇ／ｋｇ食盐样品，变异系数２．２８４％，回收率９９．８％～１００．３％。     

烟嘧磺隆在玉米和土壤中的残留分析和消解动态研究

样品用乙腈与水的混合液提取,提取液分别在ｐＨ＝７和ｐＨ＜１的条件下进行液－液分配,再经Ｓｅｐ－ＰａｋＣ１８柱纯化,浓缩后用带紫外检测器高效液相色谱测定。本方法的添加回收率为７８．２～９９．０％,烟嘧磺隆的最小检出量是４ｎｇ,在样品中的最小检出浓度为０．０２ｍｇ／ｋｇ。试验结果表明：烟嘧磺隆在玉米植株和土壤中的半衰期分别是大约２天和６～１４天;按推荐剂量施药,在收获的玉米籽粒、茎杆及土壤中烟嘧磺隆的最终残留量低于最大允许残留量０．１ｍｇ／ｋｇ。     

高效液相色谱法分析水果中的灭幼脲

本文用二氯甲烷：石油醚（３：４）混合液浸泡，经高速分散器分散后离心提取，经ＰＴ－硅镁吸附剂型色谱预处理小柱净化，用岛津ＬＣ－５Ａ高效液相色谱仪测定，以甲醇：水（７５：２５）火流动相，Ｃ１８反相柱为固定相，以岛津ＳＰＤ－２ＡＭ紫外检测器在２５４．０纳米波长下测定，水果中灭幼脲的最低检出浓度为０．０２毫克／公斤，对１８个样品的平均回收率为９２．６％。     

苄嘧磺隆—异丙甲草胺混剂的HPLC分析

本文介绍了采用高效液相色谱法ＹＷＧ－Ｃ１８反相柱上，以甲醇，水作流动相，紫外检测器对苄嘧磺隆－异丙甲草胺混剂进行定量检测。该方法对两种有效成分测定的变异系数分别为０．３４％和０．５８％。     

耐腐蚀橡胶板在30—Ⅲ型金属阳极电槽上的应用

通过田间调理，初步探明了刻叶刺儿菜Ｃｅｐｈａｌａｎｏｐｌｏｓ ｓｅｔｏｓｕｍ（Ｗｉｌｌｄ．）Ｋｉｔａｍ。在青稞田不同发生密度对青稞产量的影响。结果表明：刻叶刺儿菜密度每ｍ＾２内１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０株时，青稞减产依次为０．９％、７．０％、１１．１％、１４．３％、１７．４％、１８．１％、３０．８％、３２．８％。     

烟嘧磺隆的代谢物ASDM在玉米中的残留分析方法研究

样品用乙腈提取，提取液用石油醚洗涤两次后分别经Ｓｅｐ－ＰａｗｋＣ１８柱和弗罗时硅土柱纯化，浓缩后用带紫外检测器的高效液相色谱测定。方法的添加回收率为８１．６－８７．２％，ＡＳＤＭ的最小检出量是１６纳克，样品中的最小检出浓度为０．０８毫克／千克。     

液相色谱法测定SIS抗氧剂1010含量

本文研究了从ＳＩＳ中分离抗氧剂以及采用反相高效液相色谱法测定抗氧剂１０１０含量的实验方法。采用美国惠普公司生产的ＨＰ１０５０型高效液相色谱仪、Ｖ．Ｗ．Ｄ紫外检测器、Ｗａｔｅｒｓ公司产Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱，以乙腈／甲醇为流动相，外标法定量测定了ＳＩＳ中抗氧剂含量。该法线性回归系数γ＝０．９９９７，回收率为９８９％～１０１．２％，方法标准偏差为０．０２％，该法是测定弹性体中抗氧剂含量的有效方法。     

硫双灭多威高效液相色谱分析方法研究

本文采用Ｃ１８色谱柱，乙腈＋水为流动相、紫外检测器、内标法对硫双灭多威进行高效液相色谱分析研究。结果表明，硫双灭多威含量测定的回收率在９９．６８－１００．１６％之间，变异系数为０．３７％。     

灭多威高效液相色谱分析方法研究

采用Ｅ１２５０－２０Ｃ１８色谱柱，紫外检测器，甲醇十水为流动相，内标法定量测定原药和乳油中灭多威的含量。方法具有良好的线性范围，方法的标准偏差原药为０．２１，乳油为０．２２，变异系数原药为０．２２％。乳油为０．８８％，添加回收率原药在９９．４７－１００．２６％之间，乳油９９．５８－１００．０８％之间。     

气相色谱法测定．4，4’—联吡啶的含量

选用ＳＥ—３０为固定液，联苯为内标的气相色谱法测定联吡啶含量。其线性相关系数为Ｏ．９９９４，回收率达９８．６％～１０１．８％，平行测定的标准偏差为０．２６，变异系数为０．３丑％．     

莎稗磷—苄磺隆复配制剂的高效液相色谱分析

用反相高效液相色谱法，采用ＯＤＳ＿Ｃ１８色谱柱，以甲醇＋酸性水为流动相，在２５４ｎｍ下同时测定莎稗磷和苄磺隆的含量。方法快速、准确，莎稗磷的回收率９８．５０％～１００．６％，变异系数为０．９０％；苄磺隆的回收率９８．５７％～１００．４％，变异系数为０．９０％；苄磺隆的回收率９８．５７％～１００．４％变异系数２．２％。