甲基丙烯酸锌在NBR／木质素中的应用

研究了α－甲基丙烯酸锌（ＭＡＡ－Ｚｎ）对ＮＢＲ／木质素（１００／１００，质量比）硫化胶性能的影响。结果表明，加入１．５～５．０份ＭＡＡ－Ｚｎ，可提高硫化胺的１００％的定伸应力，硬度和抗压缩永久变形能力，但对其他力学性能影响甚微，经分析可知，ＭＡＡ－Ｚｎ还可以降低硫化反应活化能，提高硫化胶的交联密度和耐热老化性能。     

添加剂对甲基丙烯酸镁补强NBR性能的影响

研究了各种常用橡胶添加剂对甲基丙烯酸镁[Mg(MAA)2]补强NBR力学性能的影响,考察了Mg(MAA)2与甲基丙烯酸锌[Zn(MAA)2]并用对NBR的补强作用。试验结果表明,炭黑、白炭黑和硕酸钙等常规补强剂可以与Mg(MAA)2并用补强NBR,其补强效果基本上符合加和定律;软化剂的加入可以降低Mg(MAA)2补强MBR硫化胶的硬度,同时提高扯断伸长率;Mg(MAA)2与Zn(MAA)2并用可以补强NBR。     

氢氧化镁和甲基丙烯酸原位合成甲基丙烯酸镁补强NBR的研究

研究了在采用过氧化物硫化体系的条件下,氢氧化镁和甲基丙烯酸（ＭＡＡ）原位合成甲基丙烯酸镁（Ｍｇ（ＭＡＡ）２）对ＮＢＲ硫化胶的补强作用。结果表明,在ＮＢＲ胶料中另入氢氧化镁和ＭＡＡ能起到与直接使用（Ｍｇ（ＭＡＡ）２）相类似的补强作用;另外,氢氧化镁和ＭＡＡ的用量比对ＮＢＲ硫化胶的性能也有 大的影响,而且氢氧化镁和ＭＡＡ等量反应时硫化胶的强度和伸长值比氢氧化镁过量时大。     

甲基丙烯酸镁对NBR的补强作用

研究了在过氧化物硫化体系条件下,硫化剂ＤＣＰ用量和甲基丙烯酸镁［Ｍｇ（ＭＡＡ）２］用量对ＮＢＲ硫化胶性能的影响,并考察了Ｍｇ（ＭＡＡ）２对不同橡胶的补强作用。试验结果表明,Ｍｇ（ＭＡＡ）２对ＮＢＲ有明显的补强作用。随着Ｍｇ（ＭＡＡ）２用量的增大,ＮＢＲ硫化胶的拉伸强度和撕裂强度显著提高。在不加任何传统补强剂（如炭黑）的情况下,加入Ｍｇ（ＭＡＡ）２可使ＮＢＲ硫化胶的拉伸强度达到３０２０ＭＰａ,扯断伸长率达到５４４％。Ｍｇ（ＭＡＡ）２对不同橡胶的补强效果与橡胶本身的极性等因素密切相关,补强ＮＢＲ的效果最好,ＥＰＤＭ和ＳＢＲ次之,ＢＲ最差     

超细木质素粉末的制备及其在橡胶中的应用

选择制备超细木质素粉末的工艺条件，制备细粒子木质素作为偶联剂用于橡胶，对NR、NBR有较好的补强作用。与硅烷偶联剂KH－590的比较表明：细粒子木质素在橡胶中性能优于KH－590，同时还具有提高橡胶耐磨性能的作用。     

木质素补强高压丁腈胶管

从造纸制浆废弃物——黑液中提取、改性木质素,将木质素混入橡胶中制备成木质素补强丁腈橡胶混炼母胶并予以应用。研究发现,木质素可在高压丁腈胶管中高填充量应用,除起到类似炭黑补强橡胶的效果外,还能起到增强橡胶与金属骨架材料粘合的作用。     

炭黑/纳米粘土/甲基丙烯酸锌并用对NBR硫化胶的协同补强效应

采用正交试验法．研究了炭黑、纳米粘土和甲基丙烯酸锌3种补强剂并用对丁腈橡胶（NBR）综合性能的影响。优选了补强剂的并用配比，当炭黑／纳米粘土／甲基丙烯酸锌的质量比为1／0．7／0．3时，NBR的综合性能较好。进一步研究了炭黑／纳米粘土／甲基丙烯酸锌补强剂并用对NBR硫化胶的协同补强效应。NBR硫化胶补强性的提高，一方面需要粒子与大分子之间有较强的结合力，另一方面也需要粒子表面上的分子产生滑移。     

羟甲基化木质素对BIIR的补强作用

研究了羟甲基化木质素对溴化丁基橡胶（ＢＩＩＲ）的补强作用。结果表明,木质素羟甲基化可以明显提高其对ＢＩＩＲ的补强能力,且１００ｇ木质素用０．１５ｍｏｌ甲醛羟甲基化最佳;在羟甲基化木质素中加入水使其质量分数为０．４５和胶料混炼中进行１００℃的动态热处理（热炼）可以提高硫化胶的力学性能。傅立叶红外光谱证明,胶料混炼过程中的动态热处理使ＢＩＩＲ分子链上接枝了羟甲基化木质素分子。采用５０份羟甲基化木质素的     

不同门尼黏度NBR的制备及其对力学性能的影响

本文利用两种不同门尼含量的胶乳,利用掺混法成功制备了不同门尼黏度的NBR,研究了不同门尼黏度NBR对硫化性能及其对力学性能的影响,结果表明:随着门尼黏度的增大,NBR的最大扭矩值越大;随着门尼黏度的增加,NBR胶料的断裂伸长率逐渐降低;门尼黏度越大,NBR胶料的拉伸应力越高,同时恢复曲线的应力也越高,马林斯效应越明显.     

硫化剂DCP对NBR/木质素硫化胶性能的影响

研究了用DCP作硫化剂时木质素的用量对NBR胶料硫化特性和硫化胶物理性能的影响,并与硫黄硫化体系进行了对比。试验结果表明,随着木质素用量的增大,NBR胶料的ML和MH增大,t10保持不变,t90有所延长;当木质素用量为50份时,NBR硫化胶的综合物理性能最佳,拉伸强度、定伸应力和撕裂强度均明显高于硫黄硫化胶。动态粘弹特性分析表明,木质素与NBR具有良好的相容性,DCP硫化胶的玻璃化转变温度比硫黄硫为胶约低4℃。综合性能分析认为,硫化剂DCP对NBR／木质素体系具有原位反应相容作用。     

HDPE/木质素复合材料的制备及性能

采用甲酸法制备了木质素,将木质素和羟甲基化木质素分别与高密度聚乙烯(HDPE)熔融共混制备了 HDPE／木质素复合材料,研究了其力学性能和相态结构。结果表明:随术质素或羟甲基化木质素加入量的增加,复合材料的断裂伸长率逐渐提高;弯曲模量和弯曲强度随羟甲基化木质素含量的增加分别提高了17.3％和12．2％;与木质素共混时,弯曲强度在木质素质量分数为2．5％处达到最高值(16．1 MPa),随后叉呈下降趋势;HDPE／木质素和 HDPE／羟甲基化木质素的断裂拉伸强度分别提高了8．0％和16．2％;但材料的抗冲击性能有所降低;总体上,木质素的羟甲基化使复合材料的性能优于木质素复合材料。     

碳纳米管补强丁腈橡胶的性能研究

研究碳纳米管用量对丁腈橡胶(NBR)性能的影响。结果表明:随着碳纳米管用量的增大,胶料的最小和最大转矩增大,焦烧时间和正硫化时间缩短;硫化胶的100%和300%定伸应力增大,拉伸强度和撕裂强度先增大后减小,高温拉伸性能保持率总体增大,耐热和耐磨性能提高;加入6份碳纳米管,硫化胶的储能模量在温度较低时减小,损耗因子峰值减小。扫描电镜分析显示,碳纳米管在NBR中整体分散均匀,局部存在团聚现象。     

改性纳米碳酸钙对丁腈胶的补强作用

主要研究了3种改性纳米碳酸钙(CCR、M-CCR、M-CaCO3)对丁腈胶力学性能的影响。NBR／M-CaCO3硫化胶的力学性能优于NBR／CCR和NBR／M-CCR体系，交联密度测定和丙酮抽出实验的结果表明，M-CaCO3参与了橡胶的共硫化，提高了硫化胶的交联密度。     

NBR/CR/OMMT纳米复合材料的结构与性能研究

采用机械混炼法制备了丁腈橡胶/氯丁橡胶/有机蒙脱土(NBR/CR/OMMT)纳米复合材料,并对其亚微观结构与性能进行了研究。透射电子显微镜(TEM)观察表明,OMMT以纳米尺寸分散于橡胶基体中,它与橡胶基体具有良好的相容性;OMMT能够明显提高纳米复合材料的表观交联密度;纳米复合材料具有优异的力学性能;与纯NBR/CR共混胶相比,纳米复合材料具有相同的起始分解温度和更高的最快失重温度。     

NBR/有机改性膨润土复合材料的结构和性能及其对PVC的增韧作用

研究NBR／有机改性膨润土复合材料的结构、性能及其对PVC的增韧作用。采用X射线衍射仪、透射电子显微镜和扫描电子显微镜观察复合材料的微观结构发现，NBR大分子可插层进入有机改性膨润土层间。有机改性膨润土填充NBR硫化胶的物理性能优于未改性膨润土填充胶，10份有机改性膨润土的补强效果可达到30份炭黑N330的水平。NBR／有机改性膨润土复合材料对PVC的增韧效果优于NBR，且能保持较高的拉伸强度和弯曲强度。     

The effect of mercapto‐modified EVA on rheological and dynamic mechanical properties of NBR/EVA blends

The effect of mercapto‐modified ethylene vinyl acetate copolymer (EVALSH) on the rheological and dynamic mechanical properties of acrylonitrile butadiene rubber (NBR) and ethylene vinyl acetate copolymer (EVA) blends was evaluated at different blend compositions. The addition of 5 phr of EVALSH in the blends resulted in an increase of the melt viscosity and a substantial decrease of the extrudate swell ratio. These results can be attributed to the interactions occurring between the double bond of the NBR phase and the mercapto groups along the EVALSH backbone. The power–law index also presents a slight increase in the presence of EVALSH, indicating a decrease in the pseudoplastic nature of the compatibilized blends. The reactive compatibilization of NBR/EVA blends with EVALSH was also confirmed by the decrease of damping values and an increase of glass transition temperature, in dynamic mechanical analysis. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 84: 2335–2344, 2002     

NBR/革屑复合材料性能研究

将制革工艺中的削匀革屑（LS）与丁腈橡胶（NBR）混炼并压板制备成复合材料（NBR/LS）,通过测定复合材料物理力学性能考察工艺条件对材料性能的影响。分别对NBR纯胶和NBR/LS复合材料的热性能进行了表征。测试结果表明：NBR/LS复合材料制备中压板时间、温度和革屑含量均对NBR/LS复合材料有较大影响;最佳力学性能出现在压板时间为30 min,温度为150℃,革屑用量为15份的工艺条件下;革屑的加入使得NBR的玻璃化转变温度（Tg）从-33.6℃升高至-31.0℃,复合材料的tanδ峰值和损耗模量明显降低;NBR/LS复合材料比NBR纯胶有较好的热稳定性能。     

填充型NBR/EPDM导电复合材料的研究

研究了石墨/炭黑填充的NBR/EPDM导电复合材料力学性能、动态力学性能和压阻、温阻特性。结果表明,随NBR用量的减少,复合材料拉伸强度、撕裂强度和拉断伸长率均降低;与纯胶相比,填料在NBR/EPDM中分散性变差,复合材料Payne效应和损耗因子都增大。电阻率测试结果表明,NBR/EPDM并用胶电阻率明显低于纯胶;恒温下其电阻率随压力的增大先减小后增大;恒压下其电阻率随温度的升高而减小;NBR/EPDM并用比不同时,复合材料电阻率随压力、温度的变化趋势不尽相同。