原子吸收法测定金矿石中金的不确定度评定

针对原子吸收光谱法测定金矿石中金的测试过程, 详细分析了引入的不确定度来源。结果表明,测定结果的不确定度由标准液配制、样品制备、曲线拟合、样品均匀性以及检验重复性等引入的不确定度分量组成, 求得测量结果的标准不确定度和扩展不确定度分别为0.03 μg/g和0.06 μg/g。通过评定得出影响测量准确度的主要因素,需要在以后的工作中严格按照操作规程,不断提高分析测试质量和样品加工质量。     

ICP-AES法测定矿石中金的测量不确定度的评定

文章通过对ICP-AES法测定矿石中金的整个实验过程进行分析,对其测量不确定度进行了研究.阐述了测定过程中各不确定度的主要来源,并对各不确定度分量进行了评定与合成,得出了合成标准不确定度、扩展不确定度及一个样品的置信区间.     

活性炭吸附-碘量法测低品位矿石中金的不确定度评定

根据不确定度评定方法,对活性炭吸附-碘量法测量低品位矿石中金的不确定度来源进行分析,对其不确定度分量进行量化计算,找出影响检测结果的主要因素。本文针对某低品位金矿石样品,采用活性炭吸附-碘量法测量其金含量并计算扩展不确定度为0.68±0.10ug/g。研究发现活性炭吸附-碘量法不确定度主要来源为样品滴定过程消耗标液体积和重复性测定。     

控制图在铜精矿中银含量检测质控管理中的应用

目前,测量不确定度的评估技术大致可以分为两类:“bottom-up”和“top-down”。“bottom-up”技术过程繁复且对化学检测实验室测量不确定度有局限性,而“top-down”技术中的控制图法不仅操作简便,还可以弥补“bottom-up”技术评定不确定度出现的局限性,控制图法作为实验室质控管理的重要手段已被广泛认可。依据标准GB/T 27407—2010,探讨了控制图在铜精矿中银含量检测质控管理的应用,对实验室日常分析工作中铜精矿质控标准样品(GBW 07166)中银含量系列结果的正态性、独立性与分辨力进行检验,作控制图,t检验并评定方法的不确定度及分析其合理性。铜精矿中银含量质控样品实测数据控制图的计算结果如下:平均值为43.8g/t,期间精密度为1.6g/t,扩展不确定度为3.2g/t,接受系列测量结果的正态性、独立性与分辨力适应性的假定,控制图中没有失控点,整个实验室检测系统处于受控状态。控制图法可反映实验室较长一段时间内的检测水平,适用于检测实验室的质量控制,具有实际应用价值。     

一米平面光栅摄谱仪测定地球化学样品中银的不确定度评定

采用一米平面光栅摄谱仪测定地球化学样品中银含量,根据《测定不确定度评定与表示》,对测定结果进行不确定度评定。分析了影响测量不确定度的主要来源,包括称样质量、标准样品定值、摄谱仪的不稳定性、测光仪的不稳定性引入的不确定度分量组成。对影响不确定度的各分量进行量化,并计算得到合成标准不确定度和扩展不确定度。通过计算求得当样品中银的含量为0.36μg/g时,其扩展不确定度(k=2)为0.011μg/g。     

火焰原子吸收分光光度法测定矿石样品中银的不确定度评定

文中对火焰原子吸收分光光度法测定矿石样品中银的不确定度进行了评定，测量结果的不确定度由称样质量、标准工作溶液、工作曲线拟合、试液定容体积等引入的不确定度分量组成。在对各个不确定度分量进行量化的基础上，通过合成得到测量结果的标准不确定度，并确定影响银含量测量不确定度的主要分量是工作曲线拟合引入的不确定度。     

丁二酮肟分光光度法测定合金钢中镍的不确定度的评定

根据JJF 1059-2012《测量不确定度评定与表示》技术规范要求,建立了丁二酮肟光度法测定合金钢中镍的不确定度的测量模型,分析了不确定度的最主要来源,结果表明,标准工作曲线拟合带入的不确定度和标准物质的不确定度为两个重要指标;而其他的则相对较小;用该法测得合金钢中镍的扩展不确定度为0.092mg/g(95%,k=2);这有利于提高实验室在检测合金钢中镍含量的可靠性和准确性。     

火焰原子吸收光谱法测定金精矿中铅的测量不确定度评定

根据<测量不确定度评定与表示>(指南),以火焰原子吸收光谱法测定金精矿中的铅含量为例,对测量结果进行了不确定度评定.在分析了不确定度的重要来源(包括称样质量、工作曲线拟合、标准工作溶液及试液定容体积等引入的不确定度分量组成)基础上,对各不确定度分量进行了分析计算,求得合成标准不确定度为0.068%,扩展不确定度为0.14%.     

单点校准线性测量系统不确定度的蒙特卡洛法评定模型构建与应用

线性测量系统是化学分析、物理测试领域最普遍的测量系统,按其线性关系的构建和拟合方式,可分为单点校准、双点校准、多点校准(线性拟合)及标准加入法。其中,单点校准常用于色谱分析、滴定分析等分析方法及气体分析、碳硫分析等测量项目。实验引入2个随机效应修正因子或相对随机误差表征各种条件变异及系统波动对校准用标准物质和实际样品测量重复性的影响,提出了蒙特卡洛法(MCM)评定单点校准线性测量系统不确定度的数学模型与方法,并基于惰性气体熔融-热导法测定TC4钛合金中氢含量的示例,系统阐释了MCM的具体评定流程与应用。在实验测量条件下(标准物质重复4次,实际样品重复7次),平均测量结果为w(H)=(20±3)μg/g,k=2,该扩展不确定度评定结果与采用“不确定度传播律”得到被测量估计值测量不确定度的方法(GUM法)相一致。实验所给出的方法和示例可直接应用于气体分析(惰气熔融-红外吸收法/热导法)、碳硫分析(高频感应燃烧红外吸收法)与色谱分析、滴定分析等单点校准线性测量系统的不确定度的评定,一定程度上解决了MCM应用于化学分析领域的模型构建与仪器校准引入不确定度的量值导入等关键问题,有望推动MCM在单点校准、多点校准、标准曲线法、标准加入法等线性测量系统不确定度的评定中得到实质性的应用,进一步促进测量不确定度的应用研究开创新局面。     

活性炭富集分离-碘量法测定金矿石中金的不确定度评定

运用不确定度的理论,对活性炭富集分离-碘量法测定金矿石中金含量的不确定度来源及其对不确定度的影响进行分析,并对引起不确定度分量进行了量化计算,建立了活性炭分离富集-碘量法测定金矿石中金的不确定度的评定和计算方法,得出了标准不确定度、扩展不确定度,并以不确定度的形式给出测试结果。     

碘量法测定金精矿中铜的测量不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示》(指南),以碘量法测定金精矿中的铜质量分数为例,对测量结果进行不确定度评定。分析了不确定度的主要来源,包括称样质量、标准溶液的配制、标准滴定液的标定及样品测定等引入的不确定度分量。对各不确定度分量进行了分析计算,求得合成标准不确定度为0.077%,扩展不确定度为0.16%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定锰矿中砷结果的不确定度评定

对氢化物发生-原子荧光光谱法测定锰矿中砷含量的不确定度来源进行分析,表明不确定度主要来源于样品称量过程、待测溶液定容体积、标准溶液配制、校准曲线拟合以及待测溶液重复测量。通过对各分量的不确定度评定,得到合成标准不确定度,在此基础上将合成标准不确定度乘以95%置信度下的扩展因子2,得到扩展不确定度,最后给出了含有扩展不确定度的砷测定结果。     

惰性气体熔融热导法测定钢中氮量的不确定度评定

对惰性气体熔融热导法测定钢中氮量的不确定度来源进行了详细分析,对测定过程中的主要不确定度分量(样品称量、标准物质、测量重复性、仪器分辨率和仪器校准等)进行了合理评定,最后以合成标准不确定度乘以95%置信概率下的扩展因子2获得测量结果的扩展不确定度。在对不确定度评定过程中,发现标准物质和测量重复性对合成标准不确定度的影响最大,所以在工作中要特别注意选择合适的标准样品进行曲线校正,并要重复测定后计算结果。     

原子荧光光谱法检测铜精矿中汞的不确定度评估

依据不确定度评定的相关准则和标准,评估了原子荧光光谱法检测铜精矿中汞的不确定度.应用统计学理论对不确定度产生的原因进行了分析;对测定过程中的主要不确定度分量进行了合理的评定,包括测量重复性引入的不确定度、样品称量引入的不确定度、样品溶液定容和稀释引入的不确定度、校准曲线引入的不确定度等;描述了评定不确度所需各参数的采集...     

高频红外吸收法测定普碳钢中硫的不确定度评定

按照国家标准用高频红外吸收法测定了普碳钢中硫含量并对影响测定结果的不确定度各个因素如质量,温度,体积,标样重复测定以及仪器校正等方面进行分析。经过分析得出测定结果的不确定度主要来源于试样称量、标准溶液配制、校准曲线拟合、仪器的分辨率和测量重复性。按照不确定度评定步骤,计算出各个不确定度分量并将其合成,求得了扩展不确定度,为测定的准确性提供了理论基础。     

ICP-AES法测定金饰品中铜、铁、锌含量的不确定度评定

采用湿法消解样品, 建立电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）测定黄金饰品中铜、铁和锌元素含量的方法。该方法具有简便、快速、灵敏度高及重现性好等优点。根据测量原理,建立了该方法的定量数学模型并推导出不确定度计算公式,找出了该检测过程中的不确定度来源,对各不确定度分量进行了合成和扩展,得到了铜、铁和锌质量分数的不确定度。结果表明：标准溶液的配制、标准曲线拟合线性方程及重复测量是不确定度的主要来源,黄金饰品中铜、铁和锌的质量分数可分别表示为（10.42±1.54）、（10.79± 1.21）和（26.89±1.88） mg/kg。     

ICP-AES法测定纯铝中镁的不确定度评定

对电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定纯铝中镁的不确定度来源进行了分析,并对测定过程中的主要不确定度进行了合理的评定,包括:样品称量引入的不确定度、校准曲线引入的不确定度、容量瓶和移液管体积引入的不确定度、测量重复性引入的不确定度以及仪器的测量不确定度等,最后合成标准不确定度。乘以包含因子获得测量结果的扩展不确定度,确定了不确定度报告。     

碘量法测定阳极铜中铜含量的不确定度评定

本文对碘量法测定阳极铜中铜含量进行了不确定度评定,分析了该方法测定过程中的不确定度来源,包括称样质量、标准溶液的配制、标准滴定液的标定和样品滴定等.通过建立数学模型对各不确定度分量进行了计算,然后按方根和得到的不确定度评定结果,合成标准不确定度为0.20％,扩展不确定度为0.40％.该实验及结果表明,碘量法测定阳极铜中...