利用规整接枝共聚物作为增容剂制备耐油热塑性弹性体

通过大单体技术合成了三种现整接校共聚物；主链为聚甲基丙烯酸及支链为甲基丙烯酸甲酯的接枝共聚物（ＰＭＡＡ－ｇ－ＰＭＭＡ）可用作氨醇橡胶与聚氯乙烯的熔融共混的增容剂，而主链为聚丙烯酰胺、支链为聚苯乙烯的接校共聚物（ＰＡＭ—ｇ－ＰＳ）及主链为聚甲基丙烯酸甲酯、支链为聚苯乙烯的接枝共聚物都能作为氯化聚乙烯与聚苯乙烯共混的增容剂。用量仅占２％即可制得耐油的热塑性共混物弹性体。     

由原子转移自由基聚合制备具有预期结构的聚丙二醇—苯乙烯接枝共聚物

以氯甲基化苯氧基聚丙二醇（ＣＭＰＰＧ）为大分子引发剂，ＣｕＣｌ／ｂｐｙ为催化体系研究了ＣＭＰＰＧ－ｇ－ＰＳ共聚物的合成。结果表明，该聚合过程具有活性聚合特征，借助１Ｈ－ＮＭＲ表征确认了接枝共聚物具有预期结构。     

"活性”自由基聚合法合成支链结构可控的SBS-g-PMMA

通过“活性”／可控自由基聚合合成了支链结构可控的ＳＢＳ－ｇ－ＰＭＭＡ接枝共聚物。首先以ＳＢＳ与Ｎ－－溴代丁二酰亚胺反应合成省代ＳＢＳ（ＳＢＳ－Ｂｒ）,并对ＳＢＳ－Ｂｒ中烯丙基溴（－Ｂｒ）的含量进行定量分析。然后以此ＳＢＳ－Ｂｒ为大分子引发剂在ＣｕＸ／ｂｐｙ（Ｘ＝Ｃｌ,Ｂｒ－Ｂｒ：ＣｕＸ：ｂｐｙ＝１：１：３）存在下引发ＭＭＡ进行接枝共聚。在此ＣｕＣｌ／ｂｐｙ体系催化的接枝共聚合中,动力学特性为一级,     

自交联型SBS接枝共聚物的合成与粘接性能研究*

研究了在混合溶剂中了二烯－苯乙烯嵌段共聚物（ＳＢＳ）与丙烯酸丁酯（ＢＡ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）及交联单体Ｎ－羟甲基丙烯酸胺（Ｎ－ＭＡＡ）进行四元接枝共聚的反应条件及其产物的粘接性能。讨论了引发剂浓度、交联单体用量、单体配比、反应时间及反应温度对接枝共聚物的影响。实验确定的最佳反应条件为：引发剂ＢＰＯ用量为ＳＢＳ用量的１．８％—２．２％；交联单体Ｎ－ＭＡＡ用量为ＳＢＳ用量的１６％—１．８％；ＢＡ／（ＢＡ＋ＭＭＡ）用量比为３５％；反应时间为３５—４．５ｈ；反应温度为８０—８５℃。用红外光谱对接枝共聚物进行了分析鉴定。性能测试显示出该四元接枝共聚物对聚氯乙烯、ＳＢＳ等难粘材料有较高的剥离强度。     

AM／AMPS／AMC16S共聚物的合成与性能

采用氧化－还原引发体系合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／２－丙烯酰胺基十六烷磺酸（ＡＭＣ１６Ｓ）三元共聚物，借助红外光谱和差热分析测定了基结构和热稳定性，初步评价了共聚物的溶液性能，结果表明：ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＡＭＣ１６Ｓ共聚物热稳定性好，耐温抗盐能力强。     

AM／AMPS／DMDAAC／AMC16S共聚物的合成与性能

采用氧化还原引发体系合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／二甲基二烯丙然氯化铵（ＤＭＤＡＡＣ）／２－丙烯酰胺基十六烷磺酸（ＡＭＣ１６Ｓ）四元共聚物,借助红外光谱和差热分析研究了聚合物的结构和热稳定性,初步评价了共聚物的溶液性能,结果表明,ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＤＭＤＡＡＣ／ＡＭＣ１６Ｓ共聚物具有较好的热稳定性和耐温抗盐能力。     

聚碳酸酯-g-聚苯乙烯共聚物的合成与表征

研究了聚碳酸酯（ＰＣ）与苯乙烯（ＳＴ）的悬浮接枝共聚合,考察了ＰＣ／ＳＴ质量比、引发剂质量分数、反应时间对共聚合的影响,获得了接枝率为３５％,接枝效率为６５％的接枝共聚物,并对接枝共聚物进行ＩＲ、ＤＳＣ、ＤＭＡ等表征,测定了支链ＰＳ的分子量及支链数。     

AA-MAn-AMPS共聚物的合成及其阻垢分散性能

首次以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,将丙烯酸（ＡＡ） 、马来酸酐（ＭＡｎ）、２ 丙烯酰氨基 ２ 甲基丙烷磺酸（ＡＭＰＳ） 按一定单体物质的量比进行共聚, 合成了系列ＡＡ－ ＭＡｎ－ ＡＭＰＳ共聚物。探讨了它们对Ｃａ３（ＰＯ４）２ 的阻垢率与共聚物用量、共聚物单体物质的量比的关系,研究了共聚物在稳定锌、分散氧化铁方面的性能。结果表明：共聚物Ｂ［ ｎ （ＡＡ）∶ｎ（ＭＡｎ）∶ｎ（ＡＭＰＳ） ＝ ７０∶２０∶１０］ 对Ｃａ３（ＰＯ４）２ 具有优良的阻垢分散性能, 当ｗ（Ｃａ２＋） ＝１５０ ×１０－６, ｗ（ＰＯ４３－ ）＝ ６×１０－ ６,ｐＨ＝９－０,θ＝５０ ℃,ｔ ＝ １０ ｈ,共聚物的质量分数＝１０×１０－６ 时,对Ｃａ３（ＰＯ４）２ 的阻垢率达９９－４５％ ;共聚物Ｇ［ ｎ（ＡＡ）∶ｎ（ＭＡｎ）∶ｎ（ＡＭＰＳ） ＝７０∶１５∶１５］则具有良好的稳定锌能力,当ｗ（Ｚｎ２＋）＝１０×１０－６ ,ｐＨ＝８－８～９－０,θ＝ ５０ ℃,ｔ ＝ ２４ ｈ,共聚物的质量分数＝ １０ ×１０－６ 时,对Ｚｎ（ＯＨ）２ 的阻垢率达７４－４２％ 。Ｂ、Ｇ均具有较好的分散氧化铁性能。ＡＡ－ ＭＡｎ － ＡＭＰＳ共聚物可用作工业循环冷却水的阻垢分散剂。     

苯乙苯／α—蒎烯嵌段共聚物的合成

考察了一种用大分子引发剂制备七乙烯／α－蒎烯嵌段共取物（ＰＳｔ－ｂ－Ｐα－Ｐ０的方法，其中大分子引发剂为末端含α－Ｃｌ的聚苯乙烯，由生阳郭子聚合剂制备。首选考察了α－氯代乙苯／ＳｎＣｌ４体系的α－蒎烯聚合，进而了不同条件下的ＰＳｔ－α－Ｃｌ／ＳｎＣｌ４Ｌｅ３ｗｉｓ碱）体系的α－蒎烯聚合。产物经ＧＰＣ、ＩＲ、ＨＮＭＲ等分析确定。方法可以在不同相对分子质量的聚苯乙烯嵌段上接枝聚α－蒎烯嵌段。     

国外合成树脂与塑料文摘

国外合成树脂与塑料文摘宋恩兰，胡俊玲（中国科学院化学研究所１０００８０）２－乙烯基萘－ＥＰＤＭ－甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物的合成和性质／Ｐａｒｋ，Ｊ．Ｙ．（南韩）／Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．．１９９４，５１（７），１３０３—１３０９（英文）．用...     

无机微粒表面接枝聚合改性进展

讨论了表面接枝改性机理,综述了"接枝到"(Grafting to)法和"由表面接枝"(Grafting from)法以及其它表面接枝改性方法的研究进展。     

Preparation of gelatin–N-vinylpyrrolidone graft copolymer

The graft copolymerization of N-vinylpyrrolidone (VP) onto gelatin was carried out by the following four different initiator systems: AIBN, K₂S₂O₈, H₂O₂—Fe²⁺, and Ce⁴⁺—HNO₃. The last one caused the monomer to lose the double-bond and polymerization ability due to the hydrolysis of the monomer. Using α,α-azobisisobutyronitrile as an initiator, the graft copolymerization of gelatin and N-vinylpyrrolidone in aqueous medium was studied systematically. The relationships between the rate of grafting and the concentration of initiator, monomer, and gelatin were established experimentally. Meanwhile, the rate equation was also derived from the proposed reaction mechanism, and it was similar to the equation previously obtained experimentally. The apparent activation energies for homopolymerization (E_h), graft copolymerization (E_g), and over all polymerization (E_p) were calculated. The graft efficiency and molecular weight of the grafted PVP were measured by hydrolyzing the backbone with hydrochloric acid. The graft copolymers Gel-g-PVP were added into the coating films, and the physical properties of the films, such as hardening ability, dimensional stability, and wetting property were investigated. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 68: 1485–1492, 1998     

Study on the effective process parameters influencing styrene and acrylonitrile grafting onto seeded polybutadiene latex

A series of experiments were designed and conducted to determine the significance of process parameters in the grafting of styrene and acrylonitrile onto polybutadiene seeds in a semicontinuous emulsion copolymerization system. The significances of the parameters were obtained by comparing the variance ratios, or F values, with F‐distributions. The significance level of each test (α‐value) was obtained by variance analysis. The important process parameters in industrial polymerization processes are usually monomer‐to‐polymer ratio, initiator type and concentration, chain‐transfer agent, and reaction temperature. The target responses were final monomer conversion, grafting degree, grafting efficiency, gel percent, and viscosity‐average molecular weight of free styrene‐acrylonitrile (SAN). The analysis of variance indicated that cumene hydroperoxide as the initiator and reaction temperature had strong effects on the graft structure. Moreover, free SAN molecular weight was significantly affected by the monomer/polymer ratio and cumene hydroperoxide and n‐dodecyl mercaptan as chain‐transfer agents. The raspberry‐like morphology of grafted acrylonitrile‐butadiene‐styrene (ABS) particles and phase separation within the particles were confirmed by transmission electron microscopy. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011     

水性环氧-苯丙接枝共聚物的合成

采用溶液聚合方法,以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,将苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸接枝到环氧树脂高分子链上后,中和、乳化制得水性环氧-苯丙接枝共聚物。并对水性环氧-苯丙接枝共聚物的亲水性、水分散稳定性和分子结构进行表征,确定了合成环氧-苯丙接枝共聚物的最佳条件:反应温度为115℃,反应时间为6 h,BPO用量为环氧树脂及接枝单体总质量的1.6%,亲水单体甲基丙烯酸用量占环氧树脂及接枝单体总质量的10%,三异丙醇胺用量占成功接技的甲基丙烯酸物质的量的95%。     

丙烯酸接枝涤纶织物性能的研究

以所制备的电子束辐照引发接枝丙烯酸的涤纶织物为样品,研究了接枝率对织物回潮率、溶胀度、保水率、抗静电性能以及燃烧性能等的影响,并将接枝织物的这些性能与纯涤纶织物样品进行了比较。     

ACR—g—VC共聚物的合成与性能研究

由两步乳液聚合合成了核－壳结构型ACR胶乳,并进一步通过ACR胶乳存在下的VC悬浮聚合合成ACR－g-VC共聚物,对接枝共聚物的结构和性能进行表征。结果表明：ACR胶乳的存在影响VC悬乳聚合的稳定性,增加分散剂用量能得到颗粒特性较好的共聚树脂;ACR－g-VC共聚物的溶胶聚合度略低于相同聚合温度的均聚PVC,凝胶含量随共聚组成中ACR含量的增加而增加;ACR－g-VC共聚物的塑化时间小于聚合度接近的均聚PVC,而加工转矩大于均聚ACR－g-VC共聚物的冲击强度随ACR含量的增加而增大,且大于ACR含量相当的PVC／ACR共混物。     

丙烯酸固相接枝聚丙烯反应规律性研究

通过正交试验及其单因素实验深入地研究了丙烯酸固相接枝聚丙烯反应的规律,考查了影响固相接枝反应的动力学因素和非动力学因素,并研究了以苯乙烯为共单体的固相接枝反应规律。     

纤维素热塑改性研究进展

热塑性纤维素的合成在解决人类所面临的能源、资源和环境问题方面具有重要意义,通过传统工艺如挤出、注射、模塑加工纤维素基可降解材料具有很好的应用前景。综述了近年来纤维素热塑改性的主要方法及进展,主要包括纤维素化学改性和通过接枝改性使其内部塑化,分析了改性纤维素内増塑制备可降解材料各方法的优缺点。     

纤维素接枝共聚改性的若干途径

纤维素接枝共聚是对纤维素进行改性的重要方法之一。本文综述了迄今用于纤维素接枝共聚改性的若干主要途径，其中包括自由基型接枝共聚，离子型接枝共聚以及缩聚型接枝共聚三大类。     

粘胶纤维与丙烯酸接枝共聚反应的研究

采用水相聚合法 ,以高锰酸钾 -硫酸为引发剂 ,研究了粘胶纤维与丙烯酸的接枝共聚反应。实验结果表明 ,硫酸浓度为 8× 10 -3mol·l-1,丙烯酸浓度为 14 % ,反应时间为 4h ,反应温度为 90℃时 ,接枝率比较高