乙醛对假丝酵母脂肪酶催化活性的影响

采用紫外可见分光光度法和荧光发射光谱法研究了乙醛溶液对假丝酵母脂肪酶水解三油酸甘油酯的催化活性和构象的影响。结果表明,低浓度乙醛能提高酶的催化水解活力,当乙醛浓度为0.221 5 mmol/L时,酶活力提高了18.84%;高浓度乙醛对酶活力有抑制作用,当乙醛浓度为3.322 5 mmol/L时,酶活力降低了25.85%。低浓度乙醛使酶催化反应的最适p H向碱性方向偏移,紫外吸收光谱和荧光发射光谱均有显著增强和光谱峰偏移现象。动力学分析表明,加入乙醛后,酶的V_(max)增大,K_m减小。     

液相色谱法测定环氧乙烷和乙二醇装置中气体和液体的醛含量

衍生技术与液相色谱法相结合,将样品与过量的2,4-二硝基苯肼衍生液混合,样品中的甲醛、乙醛分别与2,4-二硝基苯肼发生衍生反应,生成甲醛、乙醛的腙衍生物,用高效液相色谱ODS柱分离,采用DAD检测器在254nm波长下分别测量峰面积,应用标准曲线外标方法计算结果,准确定量测定样品中的甲醛、乙醛含量,解决了环氧乙烷装置反应器出口气中、乙二醇水溶液中以及环氧乙烷和乙二醇产品中的甲醛、乙醛分别定量测定的技术难题,高效、灵敏、准确。     

气相萃取法制备无水乙醛肟

研究了以二氯甲烷为萃取剂 ,利用气相萃取由乙醛肟水溶液制备无水乙醛肟的工艺过程 ,所得乙醛肟贮存稳定性好 ,含量在 99%以上 ,收率达 93%     

高效液相色谱法测定皮革中的微量乙醛

建立了乙醛与2,4-二硝基苯肼柱前衍生,产物经高效液相色谱分离检测的方法测定皮革中的微量乙醛。确定了最佳衍生化条件为60℃恒温30min。结果表明该方法在0～4mg/L范围内线性关系良好,r~2相关系数为0.9997,回收率为98.4%,RSD值为2.1%,可满足皮革中微量乙醛的检测。     

汽相萃取法制备无水乙醛肟

研究以二氯甲烷为萃取剂,利用汽相萃取由乙醛肟水溶液制备无水乙醛肟的工艺过程,所得乙醛肟贮存稳定性好,含量在９９％以上,收率达９３％。     

聚醚多元醇中醛类组分的HPLC法测定

利用羰基化合物与2,4-二硝基苯肼（DNPH）反应生成腙,建立了柱前衍生、高效液相色谱（HPLC）法测定聚醚多元醇中醛类物质含量的方法,研究了样品衍生化条件,绘制了甲醛．DNPH、乙醛-DNPH、丙烯醛-DNPH及丙醛．DNPH的外标法校准曲线。结果表明,甲醛、乙醛、丙烯醛的线性范围为0．02～20．00μg／mL,丙醛的线性范围为0．80—800．00μg／mL;醛类物质的检测限在O．025μg／mL以下。用于聚醚多元醇样品中甲醛、乙醛、丙烯醛和丙醛的测定取得了满意的结果,该方法具有测定范围广、回收率高等优点,是一种测定聚醚多元醇中多种醛类物质含量的有效方法。     

天然香料（E,Z）—2,6—壬二烯醛的研制

不饱和脂肪醛是植物类、食品类及昆虫类气味的主要发香成分，它们被认为是由不饱和脂肪酸衍生而来，通过一些非酶促和酶促作用过程。如：自动氧化、光氧化、脂肪氧化作用、过氧化作用和微酶促作用。它曾被建议用作类脂氧化的引发剂。已有许多论文论述过碳数为九的醛类作为挥发性芳香物质的特性与作用，它们可作为调味剂，当其浓度低于香精的阈值时，还可掩饰令人厌烦的气味并能增香。其物化性质及光谱数据见表1。一、起源：（E、Z）－2，6一王二烯醛最先是在20世纪三十年代，于紫罗兰叶的精油中发现的，这种难是水果类和黄瓜类香精中的主要…     

国外动态

醛类捕捉/减量剂日本东亚合成(东亚合成)公司开发了降低甲醛、乙醛等挥发性有机化合物(VOC)含量效果明显的醛类捕捉剂“KESMON”NS-231,并于2005年11月开始上市。KESMON NS-231是采用无机功能材料的精密合成及复合化技术开发出来的,对日常生活中存在的多种臭气具有强力的消除效果。原理是其与臭气进行化学反应,具有即效性,可在短时间内除去氨类气体(氨气等)、酸性气体(醋酸等)、醛类气体(甲醛、乙醛等)、含硫气体(二氧化硫、硫醇)等各种臭气。另外对用通常方法难以除去的低浓度臭气也很有效,消臭容量大,持续性好。一般认为乙醛比甲…     

聚乙二醇系列产品中甲醛、乙醛、丙醛含量的测定

利用O-(4-硝基苄)羟基胺盐酸盐为衍生化剂与试样中的羰基化合物反应生成肟,建立了柱前衍生、以十八烷基硅烷作为固定相、利用紫外检测器在280 nm处测定聚乙二醇系列产品中醛类物质的高效液相色谱法,考察了样品衍生化条件,绘制甲醛-肟、乙醛-肟及丙醛-肟的外标法曲线。实验结果表明,聚乙二醇中的残留羰基化合物经衍生化后可实现较好分离,本方法回收率为96%,检测限为1 mg/kg。此方法具有测定范围广、检测限低等优点,适用于对聚乙二醇系列产品中甲醛、乙醛、丙醛的质控分析。     

聚乙二醇系列产品中甲醛、乙醛、丙醛含量的测定

利用O-(4-硝基苄)羟基胺盐酸盐为衍生化剂与试样中的羰基化合物反应生成肟,建立了柱前衍生、以十八烷基硅烷作为固定相,利用紫外检测器在280 nm处测定聚乙二醇系列产品中醛类物质的高效液相色谱法,考察了样品衍生化条件,绘制甲醛-肟、乙醛-肟及丙醛-肟的外标法曲线。实验结果表明,聚乙二醇中的残留羰基化合物经衍生化后可实现较好分离,本方法回收率为96%,检测限为1 mg/kg。此方法具有测定范围广、检测限线低等优点,适用于对聚乙二醇系列产品中甲醛、乙醛、丙醛的质控分析。     

醋酸乙烯产品中乙醛含量高的原因及解决措施

在电石乙炔法生产醋酸乙烯工艺中,存在醋酸乙烯(VAC)产品中乙醛含量高的问题。针对存在的问题,分析和探讨了醋酸乙烯产品中乙醛含量高的原因,提出了相应的降低乙醛含量的解决措施,降低了醋酸乙烯产品的乙醛含量,使醋酸乙烯产品的乙醛含量控制在一个较低的水平。     

促燃剂制取的必要性及制取方法初步探究

在煤液化残渣中加入一定量的促燃剂(活性中心分别NaA、NaY型的促燃剂),根据促燃剂的催化燃烧特性来改变残渣的燃烧特性,着火点降低,燃尽率的提高。有助于减少污染物的排放,达到环保和节能的目的。重油、劣质油中含有大量的碱氮,碱氮的数量越多越容易和酸性促燃剂、催化剂的酸中心进行中和。促燃剂或催化剂中毒主要是催化裂化原料中碱氮的存在,于是研发了多种针对抗氮的促燃剂或者催化剂。     

聚合物多元醇中醛类物质的检测

利用羰基化合物与2, 4–二硝基苯肼(DNPH)反应生成腙的原理,建立了柱前衍生、高效液相色谱(HPLC)法测定聚合物多元醇中醛类物质含量的方法。确定样品的衍生条件如下:以磷酸为催化剂,衍生时间为60 min,衍生温度为60℃,绘制了甲醛–DNPH、乙醛–DNPH、丙烯醛–DNPH的外标法校准曲线,找到了分离丙烯醛与丙酮的方法。实验结果表明,该方法具有测定范围广、重复性好、回收率高等优点,是一种测定聚合物多元醇中多种醛类物质含量的有效方法。     

衍生吹扫捕集气相色谱质谱法测定水中三氯乙醛

水样中三氯乙醛与氢氧化钠反应转化为三氯甲烷,使用吹扫捕集/气相色谱/质谱法测定衍生化前后水样中三氯甲烷的量,由两者之差间接测算原水样中三氯乙醛的含量。方法线性范围0.50～50μg/L,检出限0.2μg/L,低于《生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标》中规定的检出限,相对标准偏差<10%,平均回收率93.2%,本方法灵敏度高,重现性好,干扰少,污染少,适用于地表水中三氯乙醛的分析。     

制得丙烯氧化物的方法

正本发明的目的是提供制得丙烯氧化物的方法,这一方法中提供除去乙醛而使乙醛含量降低。更具体说,本发明提供了制得丙烯氧化物的方法,方法包括步骤:反应物中的羟基胺,它是由(a)过氧化氢,或氢与氧反应得到,和溶于含乙腈的溶剂中的丙烯(b),在催化剂存在下,全部或部分反应物中所含乙醛成乙醛肟,然后从反应物中分离或除去乙醛肟;回收上述步骤得到的反应物或存在于反应物中的丙烯氧化物。     

醇羟基保护条件下柱前衍生测定葡萄酒中总乙醛的含量

建立了高效液相色谱法测定酒类饮品中总乙醛含量的分析方法。样品经氢氧化钠提取后,用碘甲烷对乙醇进行甲基化,2,4-二硝基苯肼(DNPH)进行衍生,并用正己烷萃取,反相色谱柱进行分离,二极管阵列检测器进行检测。在给定的浓度范围内,乙醛浓度与峰面积具有良好的线性关系,相关系数(r)为0.999 3。添加水平在40~150 mg/L时回收率为83.2%~95.5%,相对标准偏差RSD(n=6)为5.74%~8.42%,方法检测限为0.6 mg/L。该方法操作简便、准确度高、重现性好,是测定葡萄酒中总乙醛含量的有效方法。     

乙醇氧化反应器析炭原因分析

乙醇氧化制乙醛反应器存在析炭现象,找出了析炭原因,提出了预防措施,有效防止了乙醇氧化反应器的析炭,并降低了乙醛生产时的乙醇消耗,取得了良好效果。     

超高效液相色谱法测定卷烟包装纸中的甲醛和乙醛

研究了超高效液相色谱用于卷烟包装纸中甲醛和乙醛含量测定方法。甲醛和乙醛通过2,4-二硝基苯肼衍生化后,以0.5%甲酸水溶液-乙腈(体积比为65∶35)为流动相,在Waters BEHShield RP18(1.7μm,2.1 mm×50 mm)色谱柱上分离,二极管阵列检测器检测,检测波长360 nm。甲醛和乙醛在5 min内即可完全分离,方法具有较好的重现性和线性关系,相关系数均达到0.999 9,加标回收率甲醛为97.9%,乙醛为95.5%;用于卷烟包装纸中甲醛和乙醛的快速测定,结果满意。     

高效液相色谱法测定聚醚中微量醛类物质含量

本文讨论了高效液相色谱法测定聚醚中微量醛类物质含量,聚醚多元醇和聚合物多元醇中醛类物质主要包括:甲醛、乙醛、丙烯醛等,它是影响聚醚产品气味的主要因素。其下游产品聚氨酯材料和人们生活息息相关,尤其国家对汽车内环境实行强制性标准政策,迫使聚醚行业降低气味,降低醛类物质含量。本文阐述了聚醚样品前处理衍生方法的确立,利用高效液相色谱法对聚醚中微量醛类物质含量进行测定。     

柱前衍生-高效液相色谱法测定化妆品中氯乙醛和戊二醛

建立了化妆品中氯乙醛和戊二醛的柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)分析方法。样品使用体积分数为50%的乙腈溶液提取,2,4-二硝基苯肼柱前衍生,经RRHD C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分离后,高效液相色谱-二极管阵列检测器检测,以保留时间和紫外吸收光谱定性,外标法定量。结果表明,氯乙醛和戊二醛衍生物在质量浓度0.05~5.0 mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999 4;方法检出限和定量限分别为1.0和3.0 mg/kg。样品加标回收率为89.5%~106.1%,相对标准偏差(RSDs,n=6)为1.9%~6.6%。该方法适用于化妆品中氯乙醛和戊二醛的测定。