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相似文献
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1.
通过熔融接枝反应制备了甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚丙烯(PP-g-GMA),并将其作为聚丙烯/聚酰胺6(PP/PA6)共混物的相容剂,研究了PP-g-GMA对PP/PA6共混物的力学性能及形态结构的影响。结果表明,采用滴定法测得PP-g-GMA接枝率为3.35 %;当PP-g-GMA的添加量为4 %(质量分数,下同)和8 %时,PP/PA6/PP-g-GMA共混物的拉伸强度和缺口冲击强度分别较PP/PA6共混物提高了32.4 %和60.4 %;PP-g-GMA显著改善了PP/PA6 共混物的界面相容性,是PP/PA6共混物的有效增容剂。  相似文献   

2.
用固相接技法制备了马来酸酐接枝改性聚丙烯(PP-g-MAH),研究了PP-g-MAH增容PP/PA66共混物的形态结构和性能。结果表明,未用PP-g-MAH增容的PP/PA66共混物是热力学不相容的海岛型两相结构,而用PP-g-MAH增客的PP/PA66共混物虽是两相结构,但分散相粒子尺寸大大减小,PP-g-MAH对PP/PA66共混物实现了反应性增容。与不含PP-g-MAH的PP/PA66共混物相比,PP-g-MAH增容的PP/PA66共混物的拉伸强度提高约10 MPa,弯曲强度提高约10 MPa,弯曲模量增加10%,缺口冲击强度和伸长率保持不变。  相似文献   

3.
PP固相接枝马来酸酐增容PP/PA6研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
熊慧  许国志 《中国塑料》2005,19(9):64-68
以高速搅拌器为反应器,利用聚丙烯(PP)粉料自身摩擦生热,制备出不同接枝率的聚丙烯固相接枝马来酸酐(PP-g-MAH);通过对熔体流动速率测定、差热分析以及偏光显微分析,研究了PP-gMAH对PP/聚酰胺6(PA6)共混体系的增容作用及其对共混体系力学性能的影响。结果表明:采用固相法制备的PP-g-MAH可以明显提高PP与 PA6的相容性,PP-g-MAH接枝率高(1.2%)增容效果好;添加固相接枝PP-g-MAH的PP/PA6共混体系的拉伸强度和冲击强度高于添加熔融接枝物的PP/PA6共混体系。  相似文献   

4.
采用熔融接枝法,考察了单体和引发剂用量对聚丙烯(PP)/马来酸酐(MAH)接枝物接枝率的影响。将PP-g-MAH作为PP/尼龙6(PA6)共混物的增容剂,并利用SEM、XRD、DSC-TGA和万能试验机等测试手段对PP-g-MAH增容改性PP/PA6共混体系进行了研究。结果表明,PP-g-MAH接枝物对PP/PA6共混物具有良好的增容效果,PP结晶得到细化,共混物的力学性能和耐高温性能得到改善。  相似文献   

5.
采用熔融共混的方法制备了聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混物,通过扫描电镜、力学性能和差示扫描量热等方法研究了剪切作用下马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)和马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)对PA1010/PP共混物的增容作用。结果表明,同样条件下,PP-g-MAH增容体系的相区尺寸较小,相界面更模糊,PP相的结晶温度和结晶度明显提高,共混物的拉伸强度和冲击强度均高于非增容体系。而POE-g-MAH增容体系的相区尺寸相对较大,PP相的结晶温度和结晶度明显降低,共混物只有冲击强度明显高于非增容体系,拉伸强度略低于非增容体系。  相似文献   

6.
增容PP/回收PET共混物的力学性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用熔融挤出法制备了聚丙烯(PP)/增容剂/回收聚对苯二甲酸乙二酯(r-PET)共混物,研究了r-PET、不同增容剂和混合增容剂对PP/r-PET共混物力学性能的影响.r-PET提高了PP的拉伸强度、弯曲强度及其模量,但降低了冲击强度;采用马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)增容,可提高PP/r-PET共混物的拉伸强度、弯曲强度及其模量,但使冲击强度稍有降低;马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)增容或PP-g-MAH/POE-g-MAH混合增容可提高PP/r-PET共混物的冲击强度,且对共混物的拉伸和弯曲强度影响不大.  相似文献   

7.
反应增容PP/PA 6共混体系的形态与性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用侧向注入增容剂和直接混合的方法制备了不同配比的聚丙烯(PP)/马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)/聚酰胺(PA) 6共混物.考察了侧向注入和直接混合2种增容方式对PP/PP-g-MAH/PA 6共混体系形态与性能的影响.结果表明:加入PP-g-MAH可以同时提高PP/PA 6共混体系的刚性和韧性,侧向注入的增容效果尤为明显.侧向注入PP-g-MAH (5 phr) 的复合体系拉伸强度较纯PP提高了23.6%;侧向注入PP-g-MAH (20 phr)的复合体系拉伸断裂应变大于1 000%;PP-g-MAH能有效改善PP/PA 6体系的相容性,提高两相界面结合力,降低分散相粒子尺寸,且侧向注入比直接混合的效果更显著.  相似文献   

8.
用固相接枝法制备了马来酸酐接校改性聚丙烯(PP-g-MAH),研究了PP-g-PMAH增容PP/PA66共混物的形态结构和性能。结果表明,未甩PP-g-MAH增容的PP/PA66共混物是热力学不相容的海岛型两相结构,而用PP-g-MAH增容的PP/PA66共混物虽是两相结构,但分散相粒子尺寸大大减小,PP-g-FMAH对PP/PA66共混物实现了反应性增容。与不合PP.rMAH的PP/PA66共混物相比,PP-g-MAH增容的PP/PA66共混物的拉伸强度提高约10MPa,弯曲强度提高约10MPa,弯曲模量增加10%,缺口冲击强度和伸长率保持不变。  相似文献   

9.
PP-g-MAH增容PP/PA 6的形态结构与流变性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了用马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)来增容聚丙烯/聚酰胺6(PP/PA6)共混物的形态结构,探讨了PP-g-MAH增容PP/P6共混物的流动行为。结果表明,PP/PA6共混物为热力学不相容的海岛型两相结构,PP-g-MAH的加入改善了PA6与P宾相容性,使两相分散均匀。用PP-g-MAH为增容剂增容PP/PA6共混物,在加工成型温度下为非牛顿流体,在PP-g-MAH质量分数为10%,PP/PA6的配比为95:5-75:25,其流动行为可用T=1580γw^0.65模型描述。  相似文献   

10.
通过扫描电镜、差示扫描量热仪和力学性能测试等方法研究了聚丙烯接枝马来酸配和酷酸乙烯酷(PP-g-MAH/VAc)对聚丙烯康酸胺6(80/20}共混体系的增容效果。结果表明,PP-g-(MAH/DAc)用于PP/PA6共混体系,分散相PA6的微区尺寸可以减小到5μm以下,相应地提高了共混物的断裂伸长率、拉伸强度和冲击强度。使用接枝率为5.3%的PP-g-(MAH/VAc)作为相容剂,当用量为8%时,体系的拉伸强度为60.88MPa,断裂伸长率为558%,冲击强度为5.28KJ/㎡.DSC分析表明,PP/PA6共混体系各组分相互促进成核,结晶度降低。FTIR结果表明,PP-g-(MAH/VAc)中的MAH上的酸配基团与PA6中的酸胺键发生了化学反应从而改善了体系的相容性。  相似文献   

11.
尼龙6、纳米碳酸钙共混改性PP的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘辉  丁会利  盛京 《塑料工业》2006,34(10):22-25
采用尼龙6(PA6)和纳米碳酸钙(CaCO3)共混改性聚丙烯(PP),研究了PA6和纳米CaCO3用量对改性PP力学性能的影响,并研究了PP-g-MAH和POE-g-MAH两种相容剂对体系的不同影响。结果表明,体系性能最佳的配比为PP/PA/CaCO3/POE-g-MAH=100/14/12/25(质量比),改性PP的冲击强度约为纯PP的780%,而弯曲和拉伸强度只比纯PP略有下降。  相似文献   

12.
将自制的PP—g—MAH(聚丙烯接枝马来酸酐)及PP—g—GMA(聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯)作为PP/PA6共混体系的相容剂,研究了加入聚丙烯接枝物后PP,PA6塑料合金的各种力学性能及形态结构。结果表明:在PP/PA6共混物中加入PP—g—MAH后,共混物的力学性能得到明显的提高.添加PP—g—MAH对不同比例PP/PA6共混物力学性能的影响不同;用PP—g—MAH和PP—g—GMA两种接枝物共同作为相容剂加入到PP/PA6共混物中比单独使用一种的效果要好。共混物的SEM照片表明。PP—g—MAH是PP/PA6共混物的有效增容剂。  相似文献   

13.
PP/纳米SiO2/PP-g-MAH复合材料的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过熔融共混法制备了PP/纳米SiO2/PP-g-MAH复合材料。研究了纳米SiO2和PP-g-MAH用量对PP基体性能的影响。通过力学性能测试、DSC热分析和SEM照片观测对PP/纳米SiO2和PP/纳米SiO2/PP-g-MAH复合材料的结构和性能进行了系统的研究。结果表明:2%的纳米SiO2和10%PP-g-MAH有较好的协同效应。可以使复合材料的缺口冲击强度提高80%,拉伸强度提高12.5%。DSC表明,纳米SiO2对PP基体有异相成核作用。SEM电镜分析得出,经表面改性的纳米SiO2均匀地分散于PP基体中,从而起到良好的改性作用。  相似文献   

14.
研究了PA6用量对PP、PP/SiO2拉伸强度的影响以及不同相容剂PP-g-MAH、POE-g—MAH对PP/PA6共混体系力学性能、相容性和结构的影响。通过力学性能测试、DSC热分析和SEM观察,研究了复合材料的性能。研究结果表明:PA6的加入可以提高PP、PP/SiO2体系的拉伸强度;两种相容剂的加入都可使PP/PA6体系的相容性增加,但PP-g—MAH的加入主要表现为增强效果,而PP—MAH的加入主要表现为增韧效果。  相似文献   

15.
通过熔融共混法制备了聚丙烯/聚酰胺6(PP/PA6)复合材料。研究了PA6和不同增容剂(马来酸酐接枝PP和马来酸酐接枝聚烯烃弹性体)对PP性能的影响。通过力学性能测试、DSC和SEM对PP/PA6复合材料的结构和性能进行了系统研究。结果表明:加入8%PA6和5%增容剂时,复合材料的综合力学性能最佳;PA6对PP有异相成核作用;在增容剂的作用下,PA6均匀地分散于PP基体中,从而起到良好的改性作用。摘要:  相似文献   

16.
The modification of polypropylene (PP) was accomplished by melt grafting glycidyl methacrylate (GMA) on its molecular chains. The resulting PP-g-GMA was used to prepare binary blends of polyamide 1010 (PA1010) and PP-g-GMA. Different blend morphologies were observed by scanning electron microscopy (SEM) according to the nature and content of PA1010 used. Comparing the PA1010/PP-g-GMA and PA1010/PP binary blends, the size of the domains of PP-g-GMA were much smaller than that of PP at the same compositions. It was found that mechanical properties of PA1010/PP-g-GMA blends were obviously better than that of PA1010/PP blends, and the mechanical properties were significantly influenced by wetting conditions for uncompatibilized and compatibilized blends. A different dependence of the flexural modulus on water was found for PA1010/PP and PA1010/PP-g-GMA. These behaviors could be attributed to the chemical interactions between the two components and good dispersion in PA1010/PP-g-GMA blends. Thermal and rheological analyses were performed to confirm the possible chemical reactions taking place during the blending process. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 64: 1489–1498, 1997  相似文献   

17.
马来酸酐接枝物对PE/PA6共混物相容性的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用熔融共混法制备了PP/PA6/POE-g-MAH和PP/PA6/PP-g-MAH共混物。通过扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热(DSC)仪分析和力学性能测试研究了增容剂POE-g-MAH和PP-g-MAH对PP/PA6共混物相容性、形态结构和宏观力学性能的影响。结果表明,在PP/PA6共混体系中分别加入POE-g-MAH和PP-g-MAH不仅能显著改善两相界面的相容性,减小分散相的粒径,而且能使共混物的力学性能显著提高。当增容剂的用量为5份时,PP/PA6共混物有较好的综合力学性能。POE-g-MAH和PP-g-MAH增容PP/PA6共混体系非等温结晶行为的研究表明,POE-g-MAH和PP-g-MAH均能促进PA6对PP基体的异相成核作用。  相似文献   

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