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相似文献
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1.
骨形态发生蛋白/多孔β—磷酸三钙陶瓷复合人工骨   总被引:4,自引:0,他引:4  
提出了制备β- 磷酸三钙(β- TCP) 粉末的新工艺,研究了多孔β- TCP陶瓷(p - β- TCP) 的成型和烧结条件。检测结果表明,该材料的Ca/P 为1 .50 ,平均孔隙率为42 .3 % ,抗压强度为34 .8kgf/cm2 ,大孔孔径为400μm 左右,小孔孔径为5μm 左右,在生理盐水中有微量溶解,溶血、急性毒性和致热源性均在安全范围内。制得骨形态发生蛋白(BMP) 与p - β- TCP 的复合人工骨(BMP/p - β- TCP) 。小鼠肌袋种植实验结果表明,该复合材料具有异位诱导成骨能力。兔桡骨缺损(1 .5cm)的骨修复实验结果表明,BMP/p- β- TCP 的修复效果明显优于p - β- TCP 以及多孔羟基磷灰石陶瓷(p - HA,或p - HAP) 。  相似文献   

2.
多孔磷酸三钙生物陶瓷的研制   总被引:12,自引:0,他引:12  
吴建锋  徐晓虹 《陶瓷学报》1999,20(2):104-107
本研究通过改变多孔磷酸三钙(PTCP)生物陶瓷的组成及制备工艺,制得了性能优良的PTCP生物陶瓷。采用TG-DTA、XRD、SEM、MTS陶瓷实验系统等现代测试技术对PTCP的微观结构、组成及性能进行了分析研究,并探讨了影响PTCP生物陶瓷的生物医学性能及物理性能的因素。  相似文献   

3.
为了证明一种人类新突变型G6PD顺德型,cDNA592C→T与酶活性降低和其生化特性改变有关,将正常G6PD cDNA,插入人工诱变载体pALTER-1中,用体外定点诱变技术,将cDNA592位的C置换为T,然后再插入pACl,在其本身无G6PD活性的大肠杆菌HB351突变株中进行表达。  相似文献   

4.
类金刚石膜结构的红外分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用直流-射频等离子化学气相沉积方法制备出类金刚石薄膜,用Fourier秀昨吸收谱对类金刚石膜的结构进行了研究,类金刚石膜中大部分碳原子以sp^3组态存在,结合在膜中的氮原子与碳原子之间可形成sp^3C-CH2,sp^3C-CH3和sp^2C-CH2基,其含量以sp^3C-CH2,增加Ar气分压与提高极板负偏压对类金刚石膜结构产生的影响,是相似的,增大极板负偏压或Ar气的含量将减小类金刚石膜中sp  相似文献   

5.
通过熔融接枝的方法制备了高分子型界面相容剂HDPE-g-MAH并将其应用于HDPE/CaCO3填充体系;考查了HDPE-g-MAH对HDPE/CaCO3俭朴 间的界面粘连,是使材料实现强韧化的关键组分。  相似文献   

6.
以溶胶-凝胶方法制备CaO-SiO2-P2O5-H2O系统中CBC材料工艺流程为基础,利用XRD,IR及固体核磁共振(^29Si,^31P-NMR)等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶-凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应,结果表明,在多组分溶胶的形成过程,由Ca(NO3)2.4H2O和H3PO4反应生成Ca2O2O7和Ca10(PO4)6(OH)2(羟基磷灰石,简写为OHAp,下同),两者  相似文献   

7.
液膜法富集镉(II)与测定镀液中微量镉   总被引:2,自引:0,他引:2  
用P215-TOPO-SPAN80-液体石蜡-内相(HCl溶液)乳状液膜体系研究了Cd^2+的迁移行为,只有Cd^2+能与各种阳离子得到满意的分离。最佳液膜体系为4%P215、2%TOPO、5%SPAN80、4%液体石蜡、85%煤油和内相(4mol/L HCL)。确定了分离与富集镉(Ⅱ)的最优实验条件,Roi=1:1(油内比),Rew=20:120(乳水比)。用此法已成功地测定镀液和工业废水中微量  相似文献   

8.
热致性液晶共聚酯/聚丙烯共混物   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过熔融共混制备了不同配比的(PHB/PET)/PP共混物,研究表明,共混物的弯曲弹性模量,弯曲强度及拉伸强度均比PP有所提高,当液晶含量为15%,PP-g-MAH为20%时,(PHB/PET)(PP-g-MAH)/PP三元共混物弯曲弹性模量最大,PP-g-MAH作为两相界面相容剂,改善了两相间的亲合性。DSC分析表明,共混物中PP相的结晶温度有较大幅度的提高,(PHB/PET)共聚酯起了PP结晶  相似文献   

9.
3—甲氧基—4—羟基扁桃酸的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
袁履冰  刘晓航 《化学试剂》1998,20(6):374-375
3-甲氧基-4-羟基扁桃酸是制备香料、医药等的重要中间体,如大量用于生产香兰素和广谱抗菌药TMP。通过愈创木酚与乙醛酸在碱性条件下进行缩合反应是较先进的合成方法,反应方程式如下:OHOCH3+CHOCOOHOH-→CH(OH)COOHOHOCH3据文...  相似文献   

10.
UHMW-PAN中空纤维膜的研制及应用Ⅱ.UHMW-PAN的表征   总被引:4,自引:0,他引:4  
本采用FTIR、粘度法、GPC、^13C-NMR、X-射线衍射和TGA等方法,对通过悬浮聚合制备的超高分子量聚丙烯腈(UHMW-PAN)的结构和热性能进行了测定,确定了其化学组成和分子量,发现其立体规整度、结晶度和热稳定性高于常规聚丙烯腈(PAN),是制备中空纤维膜的较理想的材料。  相似文献   

11.
Lanxide^TM法制备SICp/Al复合材料   总被引:5,自引:0,他引:5  
石锋  钱端芬 《陶瓷工程》2000,34(4):5-9,23
Lanxide^TM技术是制备铝基复合材料的一种新方法,适于制备低孔隙率的MMC。本文对利用该技术制备SiCp/Al复合材料进行了综述,阐述了Al对SIcP的润湿、渗透及界面反应等问题,并介绍了增强SiCp/Al的润湿、渗透及控制界面反应的方法。  相似文献   

12.
简要介绍了有机膦羧酸水处理剂2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(简称PBTCA)的发展历程及合成方法,探讨了用苯酐副产物顺酐制备PBTCA的工艺路线及其特点。  相似文献   

13.
唐膺  翁文剑 《硅酸盐通报》1998,17(6):17-20,24
本文对β-磷酸钙(β-TCP)-于水磷酸钙(DCPD)-水(H2O)系统钙磷酸盐胶凝材料(CPC)掺加柠檬酸、丙二酸进行了研究。在接近生理条件(相对湿度100%,温度37±1℃)下养护,试样的抗压强度可达36.2MPa,该系统胶凝材料的硬化时间为5 ̄20分钟。柠檬酸和丙二酸能有效地控制硬化时间。根据X-光衍射图谱、红上光谱、扫描电镜观察,羟基磷灰石对胶凝、硬化志了重要作用,柠檬酸钙有增强效应。  相似文献   

14.
聚苯胺氧化程度的测定及性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用X射线光电子能谱(SPX)对本征态聚苯胺(PAn)的氧化程度进行了研究,并通过对甲基苯磺酸(TSA)的掺杂制备出导电聚苯胺(PAn-TSA),讨论了洗涤条件对PAn-TSA电导率的影响以及PAn和PAn-TSA的热稳定性。结果表明,洗涤是除去PAn-TSA中残留TSA的重要步骤,其适宜条件为:洗涤后滤液的PH〈4,否则就会严重影响PAn-TSA的电导率。通过TGA分析说明。PAn-TSA均具有良  相似文献   

15.
Y-TYPEZEOLITESASMICRO-REACTORSFORPHOTOCHEMICALPREPARATIONOFLARGE-RINGCOMPOUNDS¥TONGZhenhe;(TUNGChenho);WULizhu(InstituteofPho...  相似文献   

16.
研究了1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)-5-吡唑酮(HPMFP,HA)与氧化三正辛基膦(TOPO,B)或氧化三苯基膦(TPPO,B)的甲苯溶液从硝酸介质中对钍(IV)的协同萃取行为.用斜率法确定了HA-TPPO-C6H5CH3体系萃取钍(IV)的协萃配合物组成为ThA4·TP-PO,求得了体系的协萃平衡常数,比较了在不同稀释剂中HA-TPPO对钍(IV)的萃取能力  相似文献   

17.
对磷酸盐类化学结合陶瓷材料,根据所用原料的不同将其划分为不同的几个体系进行了综述。重点介绍了Al2O3-P2O5-H2O、MgO-P2O5-H2O、ZnO-P2O5-H2O、ChO-P2O5-H2O、CaO-Al2O3-P2O5H2O和CaO-SiO2-P2O5-H2O等体系中材料的制备方法、显微结构、反应机理及性能特点。由于磷酸盐类化学结合陶瓷材料具有低温制备、性能良好等特点,因而具有广阔的应用前景和发展前途。  相似文献   

18.
合成了一系列聚合物,并对它们进行了缓蚀阻垢性能的评定,实验结果表明:聚合物中羧基基团对阻碳酸钙垢起主要作用;含有AMPS单体的聚合物对磷酸钙有着非常好的阻垢效果;聚合物中的单体(官能团)对其阻碳酸钙垢的贡献大小顺序为η[AA(COOH)]>η[IPPA[PO(OH)2]]>η[AMPS(CONH2和-SO3H)];含有IPPA单体的聚合物(如AA/AMPS/IPPA、AA/IPPA等)具有较好的缓蚀作用。  相似文献   

19.
HBA/PET/HQ—TPA液晶共聚芳酯的合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈延明  曹振林 《塑料工业》1995,23(5):8-10,7
采用熔融缩聚方法合成了HBA/PET及HBA/PET/H1-TPA液晶共聚酯。应用DSC,偏光显微镜等对共聚酯性能进行了表征。结果表明:加入第三单体后,可以改善二元聚酯HBA/PET的共聚反应条件,并且所有样品匀具有较大的特性粘度,较小的熔融热焓,二元体系的玻璃化转变较明显,加入第三单体后的三元共聚体系玻璃化转变消失,并且随着第三单体含量的增加,共聚酯熔点上升。  相似文献   

20.
EXPERIMENTALINVESTIGATIONOFKINETICANDTRANSPORTPARAMETERSINAWALL-COOLEDFIXED-BEDREACTORZhen-MinCHENGandWei-KangYUAN(UNILABRese...  相似文献   

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