最新专利文摘

<正>改性茂金属催化剂的制备及其应用该专利涉及一种用于烯烃聚合的茂金属催化剂或催化体系组分。该催化体系的组分为:A)至少包含一个茂金属预催化剂或具有聚合活性的茂金属组分;B)至少包含一个含钛的茂金属组分。当A组分为茂金属预催化剂时,催化体系中还需包含至少一个活化剂。在催化体系进行烯烃聚合之前或开始的时候,含钛的茂金属组分对烯烃聚合应该     

采用臭氧催化氧化法深度处理石化污水

采用臭氧催化氧化法处理石化污水排水,考察了催化剂的载体、比表面积、活性组分等对处理效果的影响。结果表明:比表面积大的催化剂处理效果更好; 以活性炭为载体的催化剂,其催化氧化效果优于以Al2O3或Si O2为载体的催化剂; 多元金属负载的催化剂,催化氧化效果要优于单一金属负载的催化剂,活性组分的催化氧化作用由强至弱依次为:Ti,Ce,Mn(Cu); 优选出催化剂HWS 3,在臭氧投加量为30 mg/L,催化氧化反应柱停留时间为30 min的条件下连续运行4 d,污水COD,UV_(254)的平均去除率分别为51.42%,68.73%。     

MoVTeNb复合金属催化剂制备及性能研究

MoVTeNbOx复合金属氧化物催化剂是目前丙烷直接氧化制丙烯酸反应催化性能最好的一类催化剂。简要介绍了该复合金属催化剂制备方法,考察了不同碲源复合催化剂的催化性能、预焙烧温度对复合金属催化剂性能的影响。结果表明,碲酸为碲源制备的催化剂催化性能较好;以二氧化碲为碲源制备的催化剂经300℃预焙烧后,催化剂性能和丙烯酸收率均明显提高。     

中国科学院大连化物所在氨氧化催化剂选择性控制方面取得新进展

正近日,中国科学院大连化物所徐杰研究员和马继平副研究员等人在有机酸修饰MnO_x催化氨氧化选择性控制研究方面取得新进展,相关论文在《自然-通讯》上发表。腈类化合物通常是以石化产品为原料制备,而采用生物质平台化合物为原料,通过催化氨氧化反应制备腈类化合物时,反应的选择性控制是目前面临的一项重要挑战。该研究团队长期致力于有机修饰催化剂用于选择性氧化反应和氨氧化反应研究。最新研究发现,将羧基修饰     

最新专利文摘

<正>制备金属氧化物催化剂的方法该专利公开了一种金属氧化物催化剂的制备方法。该催化剂是含有Mo,V,Nb,Te金属元素的氧化物。制备该催化剂时使用了一种由Te化合物还原而得的金属Te的细颗粒,大部分金属Te颗粒的粒径小于或等于4．0μm。使用该催化剂,可使丙烷经一步氧化反应生成丙烯酸和丙烯腈,且收率较高(大于或等于40％)。／EP 1618952 Al,2006-01-25     

树枝状介孔二氧化硅纳米球负载氧化钴催化剂催化氧化甲苯

以树枝状介孔二氧化硅纳米球(DMSNs)为载体,采用等体积浸渍法制备了一系列不同钴负载量的催化剂,利用XRD、SEM、TEM、BET、H₂-TPR、O₂-TPD、XPS、EPR、Raman等技术对催化剂的物理化学性质进行了表征分析,同时考察了催化剂对甲苯的催化氧化活性及其稳定性。结果表明：所制备的钴基DMSNs催化剂具有高比表面积和有序介孔结构,有利于活性组分的分散及活性位与反应物的接触;随着Co负载量的增加,催化剂活性呈现先增加后下降的趋势;其中,10%Co/DMSNs催化剂活性最佳,甲苯转化率为90%时的温度(T90)达到268 ℃(质量空速为15000 mL/(g·h)、甲苯初始体积分数为50μL/L),并且表现了优异的抗水性能和稳定性。该催化剂活性组分主要以Co²⁺形式存在,拥有更多的氧空位和高活性氧物种,有利于甲苯催化氧化反应的进行。而载体特殊的形貌结构和钴氧物种与载体较强的相互作用提高了催化剂的稳定性。     

用于硫化氢的催化氧化裂解同时产生氢气的催化剂

正本发明公开了一种适用于含H_2S的气体流的催化氧化裂解的催化剂。该催化剂包括至少一种或多种活性金属,该至少一种或多种活性金属选自铁、钴和镍,由包括二氧化铈和氧化铝的载体负载。该活性金属优选地呈其硫化物的形式。还公开了一种用于从含H_2S的气体流产生氢气的方法,该方法包括使用根据所述组合物权利要求中任一项所述的催化剂使该气体流经受催化氧化裂解以便形成H_2和S_2。     

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环己烷氧化制备环己醇和环己酮的方法该专利公开了一种环己烷氧化制备环己醇和环己酮的方法。该方法以负载Pd或Pt贵金属的微孔分子筛为催化剂,以环己烷和氧气为反应物,控制反应压力0.9~1.0 MPa、反应温度100~130℃。该方法具有产物容易分离、催化剂可重复利用、对环境无污染、无需使用溶剂的优点。/CN1781889,2006-06-07一种由乙醇制备乙酸乙酯的方法该专利公开了一种由乙醇制备乙酸乙酯的方法。该方法以负载纳米金的分子筛为催化剂,以氧气为氧化剂,无溶剂下将催化剂和乙醇混合均匀,在氧气气氛下反应,得到乙酸乙酯。该方法没有用酯化法制…     

最新专利文摘

催化氧化制烯烃催化剂该专利公开了一种可将甲醇氧化为烯烃的。该催化剂由分子筛和一种助催化剂组成。助催化剂为具有氧化还原能力的含有一种或多种过渡金属的混合金属氧化物。首选的过渡金属为钛、钒、铬、钼、锰、钴或镍。分子筛为高硅沸石或SAPO类分子筛,特别是小孔的SAPO类     

负载型金属复合氧化物催化剂催化对叔丁基甲苯液相氨氧化反应

采用负载型金属复合氧化物催化剂,对气相氨氧化反应条件下不稳定的对叔丁基甲苯进行了液相氨氧化反应研究。结果表明,以S iO2为载体,用浸渍法制备的金属复合氧化物催化剂对对叔丁基甲苯液相氨氧化反应具有较高的催化活性,在反应温度220℃、空气与氨的摩尔比为7、催化剂用量5g的条件下,吸氧速率可达3.38m ol/(m in.m ol),对叔丁基甲苯的转化率为35.92%,对叔丁基苯腈的选择性为97.14%,并且催化剂可以多次重复使用。差热分析结果表明,催化剂失活的主要原因是积碳,经高温焙烧后,催化剂的活性可以恢复。     

液化气脱硫醇精制过程中硫醇钠氧化反应催化剂研究

针对液化气Merox脱硫醇工艺中催化剂溶解于碱液中,容易造成催化剂聚集失活,碱液循环周期短,废碱液排放量大的弊端,本文制备了硫醇钠催化氧化负载化催化剂。通过催化剂催化硫醇氧化反应活性测定发现,负载化催化剂具有较高的催化氧化反应活性,在中性或碱性溶液中催化剂活性组分有部分流失,造成催化剂流失的原因是催化剂活性组分仅仅通过物理吸附沉积在载体的表面。并对催化剂的性质进行了SEM、XRD、UV-VIS表征。     

高选择性醇氧化新工艺

中国科学院大连化学物理研究所开发出不含过渡金属催化的高选择性醇氧化工艺。该工艺以NaNO2为NO的等价物活化分子氧，在微酸性条件下，加入助催化剂，经氧化还原反应，实现了不含过渡金属催化的高选择性醇氧化制醛或酮反应。     

H2O2直接氧化甲苯合成邻/对甲酚

以甲苯为底物、H₂O₂为氧化剂、乙腈为溶剂、过渡金属盐及其氧化物为催化剂,经液相氧化直接生成邻/对甲酚。考察催化剂、催化剂用量、溶剂、反应温度、氧化剂用量、氧化剂浓度和反应时间等工艺条件对甲苯转化率、邻/对甲酚选择性的影响,通过气相色谱和质谱进行结构表征。结果表明：以FeSO₄为催化剂、乙腈为溶剂,在H₂O₂与甲苯的物质的量之比为5、催化剂与甲苯质量比为0.10、反应温度80℃、反应时间1.0 h条件下,甲苯转化率达12.6%,邻甲酚选择性为25.6%,对甲酚选择性为25.1%。甲苯液相直接氧化法弥补了制备酚类化合物传统方法的不足,工艺流程短、原子利用率好,反应副产物为H₂O,无污染,是一条绿色清洁的工艺路线,为H₂O₂直接氧化制备酚类化合物提供理论基础。     

最新专利文摘

该专利公开了一种用于重芳烃转化为轻芳烃的催化剂的组成及制备过程。该催化剂可将原料中含有碳九以上烃的重芳烃转化为轻芳烃和含有质量分数小于0.5%乙苯基的碳八芳烃。在催化剂的作用下,碳九重芳烃可以发生烷基化反应,得到含有二甲苯的产品。该催化剂的组成:(1)含有一种α酸值至少为300的酸性成分;(2)含有一种加氢活性至少为300的加氢成分。/US2005065017,2005-03-24低金属含量分子筛催化剂的制备该专利公开了一种低金属含量分子筛催化剂的组成及其制备方法。使用该催化剂可以使一种物质氧化,使其转化为一种或多种轻烯烃。该催化剂由一种…     

一种自热转化制氢催化剂及其制备方法和使用方法

本发明提供了一种自热转化制氢催化剂及其制备和使用方法。该催化剂以铂族贵金属Pt、Pd、Ru、Rh、Ir中的一种或几种为活性组分，以碱金属氧化物和／或碱土金属氧化物为第一助剂，以CeO2基复合氧化物为第二助剂。该催化剂可以以颗粒形式使用，也可以将全部催化剂活性组分和助剂负载在规整结构的载体上制成整体催化刑。     

金属氧化物/活性氧化铝催化氧化巴豆醛制备巴豆酸

以浸渍法制备的Al2O3负载金属氧化物为催化剂,催化氧化巴豆醛制备巴豆酸.考察了活性金属含量及其活化温度对催化剂活性的影响,以及反应温度、催化剂用量、反应物用量和溶剂等反应条件对巴豆醛氧化反应的影响.结果表明,催化剂适宜的活化温度为140 ℃,活性金属含量(质量分数)为7.6% 的催化剂活性最好;以丙酮为溶剂,氧气为氧化剂,催化剂用量为反应物用量的14 .3%,30 ℃、常压条件下反应,巴豆酸的收率为80.1%.用红外光谱对氧化产物进行了表征.     

美国Lummus公司研发出新型烯烃聚合用催化剂

Lummus公司研发出一种新型烯烃聚合用催化剂,制备这种催化体系的工艺过程包括：将一种Lewis碱,一种有机化合物（这种化合物含有至少一种由活性氢构成的官能团）,以及一种具有微粒载体材质的有机金属组分进行化合,构成一种中间体合成物,然后将这种中间体合成物与一种或多种茂金属化合物进行化合。该催化系统非常适用于烯烃聚合。     

一种用于乙烯聚合或共聚合的催化剂组分、其制备方法及其催化剂

本发明提供了一种用于乙烯聚合或共聚合的催化剂组分，其为一种含钛的固体物，并负载上至少一种过渡金属钛的化合物和至少一种给电子体化合物。本发明还提供了催化剂组分的制备方法以及含有该催化剂组分的催化剂。由本发明催化剂组分聚合得到的聚合物粉料的粒度分布十分集中，且细粉含量少，堆积密度高。     

煤负载Fe/Mo催化剂在煤/油加氢共炼中的应用

以一种褐煤为载体,钼酸铵、硫酸亚铁、硫化钠为原料,采用浸渍法制备了以Fe/Mo为活性组分的煤负载催化剂,并在500 mL高压釜内进行煤-油加氢共炼评价。通过XRD、XPS、BET、SEM-EDS等表征手段对催化剂和反应后固体残渣进行表征,考察了第2金属Fe的加入和Fe/Mo的浸渍顺序对催化剂催化性能的影响。结果表明,催化剂中加入第2金属组分Fe可以促进煤转化。在制备Fe/Mo双金属催化剂时,先浸渍 FeS得到的催化剂中Mo金属在煤载体表面的分布更加均匀,反应后固体残渣表面Mo的相对含量最高,煤转化率达到79.12%。     

胺基烷基磺酸内鎓盐催化甲苯氯甲基化反应

制备了7种胺基烷基磺酸内盐相转移催化剂,以多聚甲醛和盐酸为氯甲基化试剂,研究了该类催化剂催化甲苯氯甲基化反应的情况。考察了催化剂类型、催化剂用量、反应温度、反应时间及盐酸用量对甲苯氯甲基化反应的影响。实验结果表明,以1,3-丙磺酸吡啶内盐(PSPy)为相转移催化剂催化甲苯氯甲基化反应的活性最好;甲苯氯甲基化反应的优化条件为:反应温度80℃,反应时间10h、PSPy用量(占甲苯的摩尔分数)8%,n(盐酸)∶n(甲苯)=2;在此条件下,甲苯转化率可达85.7%,单氯甲基化产物(包括对甲基苄氯和邻甲基苄氯)的选择性为96.5%,且PSPy催化剂的重复使用性能较好。