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以自制复合硫酸铁Fe2 (SO4 ) 3 K2 S2 O8为催化剂 ,正丁酸与异戊醇为原料合成了丁酸异戊酯。最佳合成条件下 ,酯收率达 88 5 5 %。该催化剂具有价廉易得、催化活性好、后处理工艺简单、无腐蚀、重复使用性较好、无环境污染等优点。 相似文献
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以甲烷磺酸铜作为合成丁酸异戊酯的催化剂,考察了催化剂用量、反应时间、醇酸物质的量比对酯化率的影响。实验表明,丁酸0.167mol,醇酸物质的量比1.2∶1,甲烷磺酸铜用量0.125%(基于丁酸的物质的量分数,下同),反应时间1.5~2.0h,环己烷5mL作带水剂,在回流温度下酯化率可达97.8%;与CuSO4.5H2O等其他几种Lewis酸相比,甲烷磺酸铜具有较高的催化活性,反应后易与产物分离,催化剂重复使用8次,酯化率仍达到93.0%以上。 相似文献
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报道了以硫酸铁水合物做催化剂合成丁酸异戊酯的研究结果,并确定了该酯化反应的最佳条件,酯收率可达89.6%。 相似文献
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复合无机盐催化合成丁酸异戊酯 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了复合无机盐催化剂Fe2(SO4)3-K2SO4并用于催化合成丁酸异戊酯.以0.2mol正丁酸为基准,醇酸摩尔比1.1,催化剂用量0.75g,反应时间30min,最佳合成条件下酯收率达94.19%.该催化剂具有制备方便、价廉易得、催化活性好、后处理简单、不腐蚀设备、无环境污染等优点. 相似文献
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合成丁酸异戊酯的新方法 总被引:3,自引:0,他引:3
采用超强酸代替浓硫酸作催化剂,对丁酸异戊酯合成反应进行了研究,讨论了影响收率的多种因素,在最佳条件下,酯化反应时间短,催化剂可以重复使用,丁酸异戊酯收率达到98%。 相似文献
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乙酸异戊酯杂多酸催化合成及其动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以钨硅酸为催化剂,苯为带水剂乙酸和异戊醇直接酯化合成乙酸异戊酯的优化反应条件,该杂多酸催化反应的速率方程为-dCA/dt=kAcAcB,反应表现活化能Ea=142.57kJ/mol,反应速率常数kA(L·mol^-1·min^-1)=7.75×10^17exp(-17148.2/T)。 相似文献
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研究了以固体超强酸SO4^2-/TiO2/La^3+为催化剂,丁酸和无水乙醇为原料合成丁酸乙酯,并考察了影响反应的因素。结果表明,醇酸摩尔比为2.0:1,催化剂用量的0.5g(丁酸为0.2mol的情况下),带水剂苯为15mL,反应时间为2.0h,是最适宜的反应条件,酯化率达95.6%。 相似文献
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路易斯酸催化缩酮的合成 总被引:10,自引:0,他引:10
考察了几种路易斯酸在缩酮合成中的催化活性。在路易斯酸存在下,由丙酮与乙二醇缩合生成丙酮缩乙二醇后,再与甲醇交换,制备了丙酮缩二甲醇。 相似文献
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固体酸H催化合成C_(4~6)混合二元酸二甲酯的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用固体酸H催化合成了C_(4~6)混合二元酸二甲酯,考察了反应时间、酸醇配比、催化剂浓度及催化剂使用寿命对反应的影响,并确定了最适宜的合成条件,在此条件下,混合二元酸的转化率为96.38%。 相似文献
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脂肪酸蔗糖甘油酯的合成研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以油脂和蔗糖为原料,不使用任何溶剂,直接反应合成脂肪酸蔗糖甘油酯。粗产物经除去皂、盐等杂质后,即得食品级脂肪酸蔗糖甘油酯。产品尚可按需要进行分离,分别获得脂肪酸蔗糖酯和单脂肪酸甘油酯。 相似文献
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维生素C催化合成乳酸异戊酯 总被引:2,自引:0,他引:2
首次利用维生素C催化乳酸和异戊醇合成了乳酸异戊酯。在0.1mol乳酸,0.2mol异戊醇和0.2g维生素C作用下,回流分水60min,酯收率达60.0%。结果表明:维生素C能够代替硫酸作为乳酸酯化的催化剂。 相似文献
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杂多酸催化合成戊二酸二异辛酯的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以从二羧酸中分离出的戊二酸和异辛醇为原料,在钨磷杂多酸催化作用下酯化合成了戊二酸二异辛酯。考察了醇酸摩尔比,反应温度,反应时间,催化剂用量等因素对酯化反应的影响,确定了合成戊二酸二异辛酯的工艺条件,醇酸摩尔比2.5:1,反应温度140℃、反应时间2h、催化剂用量为体系总质量的0.2%,在此条件下,酯化率可达98%以上。 相似文献