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采用溶胶-凝胶法将TiO2-x N x包覆在长余辉光致发光材料(Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+)表面制备得到TiO2-x N x/Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+复合材料。利用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对TiO2-x N x/Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+复合光催化材料的结构及表面形貌进行表征,并研究了TiO2-x N x/Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+复合光催化材料对甲基橙溶液的降解性能。 相似文献
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不同添加剂对Sr4Al14O25: Eu, Dy长余辉光致发光性能的影响 总被引:7,自引:2,他引:7
研究了-H3BO3,NH4H2PO4,CaF2几种添加剂对Sr4Al14O25Eu,Dy发光性能的影响.结果发现这些添加剂的加入,有利于Sr4Al14O25相的生成.发射光谱显示,随着H3BO3,NH4H2PO4,CaF2的加入,Sr4Al14O25Eu,Dy磷光材料的发射光谱主峰出现蓝移现象.而且,添加剂的加入,不同程度上改善了Sr4Al14O25Eu,Dy磷光材料长余辉发光性能.尤其是H3BO3的加入,使Sr4Al14O25Eu,Dy材料的初始亮度大大提高,并使发光持续时间延长.初始亮度从1756mcd@m-2增加到5327mcd@m-2. 相似文献
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研究了SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉材料在模拟潮湿环境条件下的稳定性。采用了2种模拟环境方法对样品进行了预处理。第1种方法为样品于室温条件下在去离子水中浸泡3d;第2种方法为样品在70℃的水中浸泡10h,或者经过人工加速老化试验制备产物。结果显示:第1种方法的预处理产物没有发生明显的分解,然而与未经处理的样品比较,发现其发光强度和发射光谱的峰值位置都发生了变化。而通过第2种预处理方法得到的产物发生了明显的分解分层。将溶液过滤蒸干得到两层的粉末状固体,分别记作上层产物和下层产物。通过X射线衍射和X射线能谱分析产物晶体结构,上层产物是Sr3Al2(OH)12,下层产物是Sr3Al2(OH)12和SrAl3O5(OH)的混合物。下层产物具有长余辉特性,为SrAl3O5(OH)∶Eu2+,Dy3+发光,发射光谱峰值位于485nm,而原样品SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+的发射光谱峰值为520nm。实验结果表明SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉材料在高温或潮湿条件中应用时,需要进行包膜处理。 相似文献
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不同添加剂对Sr_4Al_(14)O_(25)∶Eu,Dy长余辉光致发光性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了H3BO3,NH4H2 PO4,CaF2 几种添加剂对Sr4Al1 4 O2 5 ∶Eu ,Dy发光性能的影响 .结果发现 :这些添加剂的加入 ,有利于Sr4Al1 4 O2 5相的生成 .发射光谱显示 ,随着H3BO3,NH4H2 PO4,CaF2 的加入 ,Sr4Al1 4 O2 5 ∶Eu ,Dy磷光材料的发射光谱主峰出现蓝移现象 .而且 ,添加剂的加入 ,不同程度上改善了Sr4Al1 4 O2 5 ∶Eu ,Dy磷光材料长余辉发光性能 .尤其是H3BO3的加入 ,使Sr4Al1 4 O2 5 ∶Eu ,Dy材料的初始亮度大大提高 ,并使发光持续时间延长 .初始亮度从 175 6mcd·m- 2 增加到 5 3 2 7mcd·m- 2 相似文献
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水解对SrAl2O4∶ Eu2+,Dy3+稳定性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了SrAl2O4: Eu2+, Dy3+长余辉材料在模拟潮湿环境条件下的稳定性.采用了2种模拟环境方法对样品进行了预处理.第1种方法为样品于室温条件下在去离子水中浸泡3 d; 第2种方法为样品在70 ℃的水中浸泡10 h,或者经过人工加速老化试验制备产物.结果显示: 第1种方法的预处理产物没有发生明显的分解,然而与未经处理的样品比较,发现其发光强度和发射光谱的峰值位置都发生了变化.而通过第2种预处理方法得到的产物发生了明显的分解分层.将溶液过滤蒸干得到两层的粉末状固体,分别记作上层产物和下层产物.通过X射线衍射和X射线能谱分析产物晶体结构,上层产物是Sr3Al2(OH)12,下层产物是Sr3Al2(OH)12和SrAl3O5(OH)的混合物.下层产物具有长余辉特性,为SrAl3O5(OH):Eu2+,Dy3+发光,发射光谱峰值位于485 nm,而原样品SrAl2O4: Eu2+, Dy3+的发射光谱峰值为520 nm.实验结果表明SrAl2O4: Eu2+, Dy3+长余辉材料在高温或潮湿条件中应用时,需要进行包膜处理. 相似文献
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采用燃烧法合成了SrAl2O4∶Eu2+,Nd3+纳米长余辉发光材料。应用正交法优化了合成条件,得到最佳制备条件为,炉温在650℃,硼酸摩尔分数为0.10,n(Al)/n(Sr)为2.0,尿素加入4倍理论用量,Nd2O3物质的量为0.00025mol。研究结果表明,SrAl2O4纯相的铝锶比n(Al)/n(Sr)在1.5~2.0之间,铝锶比从1.0到3.5,依次得到Sr3Al2O6、SrAl2O4、Sr4Al14O25和SrAl12O19的纯相或混相样品。硼酸摩尔分数为0.10的样品发育较完全,晶化程度好。与高温固相法的样品相比,发射峰发生不同程度蓝移。样品平均晶粒尺寸小于100nm。 相似文献
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以Al(NO3)3作为包覆材料,通过直接沉淀法在Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+荧光粉表面包覆了一层勃姆石(γ-AlOOH).采用XRD、SEM、TEM、TG-DSC和瞬态/稳态荧光光谱仪对未包覆的荧光粉和包覆后的荧光粉进行了测试表征.结果 表明,γ-AlOOH包覆膜均匀地沉积在荧光粉的表面,且其厚度约为40 nm.γ-AlOOH在高温热处理过程中会转变成Al2O3.当热处理温度≥1000℃时,Al2O3与Sr2MgSi2O7基质发生固相置换反应并生成了SrAl2Si2O8,MgO和SrO,包覆后的荧光粉新出现了一个峰值为384 nm的紫外发射带.当热处理温度为900℃、1000℃、1150℃和1200 ℃时,包覆后的荧光粉的蓝光发光强度比包覆前的荧光粉更强,而在1050℃和1100℃时反而更弱,这与Al2O3晶体的F色心缺陷有关. 相似文献
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新型蓝色长余辉发光材料SrMgSi2O6:Eu2+,Dy3+的制备及性质 总被引:4,自引:2,他引:2
采用凝胶-燃烧法成功合成了新型蓝色硅酸盐长余辉发光材料SrMgSi2O6:EU2 ,Dy3 .用X射线粉末衍射仪、扫描电镜、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征.结果表明:SrMgSi2O6:Eu2 ,Dy3 的晶体结构与Sr2MgSi2O7相同,均为四方晶系.样品一次颗粒外形基本呈球形,平均粒径约100nm.激发光谱为一宽带,主激发峰位于400nm左右,次激发峰位于415nm左右.发射光谱也为一宽带,最大发射峰位于470nm附近,是典型的Eu2 的4f5d→4f跃迁导致的.合成的SrMgSi2O6∶Eu2 和SrMgSi2O6∶Eu2 ,Dy3 均具有长余辉发光特性.与SrMgSi2O6∶Eu2 相比,SrMgSi2O6∶Eu2 ,Dy3 的余辉亮度高、余辉时间长(约4 h),因此,Dy3 是一种理想的共掺杂离子.此外,还探讨了Eu2 ,Dy3 浓度、还原温度和H3803用量等对材料发光强度的影响. 相似文献
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以Al2TiO5微细粉、SiO2-Al2O3微细粉为原料,外加6%(质量分数,下同)PVA结合剂,100 MPa压力成型,1400 ℃保温1 h烧成,制备出低热膨胀系数,抗热震性能优于SiO2-Al2O3材料的Al2TiO5-SiO2-Al2O3复合材料.对复合材料的性能测定分析,研究不同的Al2TiO5含量、烧结温度等对Al2TiO5-SiO2-Al2O3复合材料性能的影响,获得了制备性能优良的Al2TiO5-SiO2-Al2O3复合材料的最佳工艺参数. 相似文献
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以燃烧法合成了CaAl2O4∶Eu2+,Nd3+,RE3+紫色长余辉发光材料。实验结果表明,掺杂辅助激活剂Pr3+和Ce3+对CaAl2O4∶Eu2+,Nd3+磷光体发光性能有明显影响。掺杂Pr3+的CaAl2O4∶Eu2+,Nd3+样品的发射峰蓝移;掺杂Ce3+的CaAl2O4∶Eu2+,Nd3+样品的发射峰红移。Pr3+或Ce3+掺杂,可以提高CaAl2O4∶Eu2+,Nd3+磷光体的初始亮度,Pr3+或Ce3+在其中起到增加陷阱密度,提高发光亮度的作用。 相似文献
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本文采用高温固相法分别以Al(OH)3和Al2O3为Al3+的掺入来源合成了BaAl2O4∶Eu2+发光材料.研究表明,掺Al(OH)3样品发明亮的绿光而无余辉,掺Al2O3样品发蓝绿光有较强余辉,其余辉长达455 s.随着Al3+掺入来源Al(OH)3含量的增高,发射光谱发生红移现象.通过热释光谱分析得,Al2O3为原料的样品热释峰强度远远大于Al(OH)3的热释峰,是它的十几倍.这证明Al(OH)3为原料合成的材料内部存在的浅陷阱,对材料基本上没有余辉贡献.掺Al2O3合成的材料内部的深陷阱影响了材料发光的衰慢过程,表现为材料具有比较长的余辉持续时间.通过Al3+的掺人形式及浓度的控制可以做到对BaAl2O4∶Eu2+发光材料长余辉的调控,是很有应用潜力的发光材料. 相似文献
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以硝酸盐和尿素为基质,采用燃烧法在650℃合成了SrAl2O4:Eu2+,Dy3+,Pr3+长余辉发光粉体.研究了样品的晶体结构、晶粒大小及发光性能.结果表明:Eu2+,Dy3+,Pr3+共掺杂的磷光体没有改变铝酸锶的晶体结构,平均晶粒尺寸为41.5nm;激发和发射光谱分别为360nm和515nm的宽带谱,与SrAl2... 相似文献
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采用燃烧法成功地制备了MgSrAl2 O4 ∶Eu2 ,Dy3 ,并研究了制备条件对其发光特性 ,特别是亮度的影响 相似文献