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1.
在水溶液中以过硫酸铵为引发剂,次亚磷酸钠为链转移剂合成了丙烯酸-衣康酸的共聚物,用于陶瓷料浆分散剂。探讨了不同反应条件对陶土料浆黏度的影响。通过研究发现丙烯酸-衣康酸共聚物的最佳合成条件为:反应温度80℃,过硫酸铵的添加量为单体总质量的0.8%,次亚磷酸钠的添加量为单体总质量的9%,引发剂质量与单体的总质量的比例为0.9∶100。通过FTIR对共聚物的结构进行了表征,并对料浆的黏度,坯体样条的弯曲强度以及断裂面的微观结构进行了研究。结果表明,当共聚物的添加量为陶土质量的0.25%时,陶土料浆的黏度到从1 998 mPa·s降低到690 mPa·s;陶土坯体的弯曲强度从1.96 MPa增加到2.88 MPa。 相似文献
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梳形共聚物分散剂侧链长度对水泥浆体分散性能的影响及机理 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了系列具有不同侧链长度的梳形共聚物,并研究了共聚物侧链长度在不同水灰比条件下对水泥浆体分散、流变和ζ电位的影响规律,同时结合吸附性能,对添加梳形共聚物的水泥浆体粒子间作用能进行了计算.结果表明:含有较高吸附基团的短侧链梳形共聚物具有静电捧斥和空间位阻两种效应,其分散性能受水灰比影响较大;相反地以空间位阻效应为主的长侧链聚醚梳形共聚物则对水灰比体现出了良好的适应性.同短侧链梳形共聚物相比,长侧链聚合物由于具有较大的第二最小值(Vmin)和较长的平衡距离更适合于在浓悬浮体系中用作高性能分散剂. 相似文献
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PAA-PEO和PAA对α-Al2O3-H2O悬浮液流变性能的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
比较一种新型的分散剂--聚丙烯酸-聚氧化乙烯[poly(acrylic acid)-poly(ethylene oxide), PAA-PEO]梳型共聚物和PAA类分散剂对α-Al2O3-H2O悬浮液的流变性能的影响.研究结果表明:PAA-PEO分散剂在pH 2.0~12.0的范围内能使Al2O3浆料稳定,在剪切速率为102.4 s-1时,30%(体积分数)的α-Al2O3-H2O悬浮液的粘度保持在8~12 mPa·s之间,解决了在弱酸条件下PAA对Al2O3粉体不能分散的问题.无论是在酸性还是在碱性条件下,PAA-PEO都能保持其"梳状"结构,由于"梳齿"PEO支链频繁地接枝在"梳背"PAA主链上,这些"梳齿"状支链控制了分散剂在水溶液中构型的变化,产生了较强的空间位阻效应. 相似文献
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以2-萘酚、浓硫酸和甲醛为原料合成了磺化萘酚甲醛(NPF)水煤浆分散剂.首先探讨了分散剂的合成条件对其性能的影响并进行了性质分析;其次,通过NPF与萘系(NSF)分散剂进行复配改善了NSF的稳定性能.结果表明,当甲醛和2-萘酚的配比为0.86:1,聚合温度为130℃,反应时间为2h时分散剂性能最好.用此分散剂,在分散剂用量为0.5%,煤浆浓度为64%时,水煤浆黏度为463mPa·s,分散性能良好.萘系(NSF)水煤浆分散剂中NPF的掺杂量为20%时,水煤浆黏度降低了150mPa·s,7d后析水率下降1.07%,无硬沉淀出现,稳定性提升明显. 相似文献
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部分稳定氧化锆陶瓷的凝胶注模成型工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
用流变学的方法研究了不同条件,如:固相含量、分散剂加入量、烧结助剂、增塑剂等对碱性部分稳定氧化锆(partially stabilized zirconia,PSZ)悬浮体的流变性的影响.结果表明:分散剂含量对悬浮液的流变性能有明显影响,当PSZ固相体积含量为55%时,分散剂加入量(占固相含量的质量分数)应为0.4%.当固相体积含量为50%~56%时,氧化锆碱性料浆呈现剪切变稀行为,具有较低的黏度(在剪切速率为10 s-1时,低于50mPa·s).氧化锆陶瓷碱性料浆(pH>7)在低的剪切速率(<100s-1)时,表现为剪切变稀.凝胶注模法生产的PSZ陶瓷坯体的内部结构是均匀的. 相似文献
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以丙烯酸、烯丙基磺酸钠为共聚单体,通过过硫酸铵-次亚磷酸钠为引发体系,合成了丙烯酸-烯丙基磺酸钠的共聚物。探讨了过硫酸铵、次亚磷酸钠及单体的加入量对陶土料浆黏度的影响。最佳聚合条件为:反应温度为80℃,过硫酸铵的添加量为单体质量的0.9%,次亚磷酸钠的添加量为单体质量的3%,单体与引发剂的质量比为24∶1。通过FTIR对共聚物的结构进行表征,并对不同聚合物的添加量对陶土料浆的黏度,坯体强度和陶土料浆的分散性进行了考察。结果表明,当共聚物的添加量为陶土质量的0.25%时,陶土料浆的黏度从1 988 mPa·s降低到了695 mPa·s,陶土坯体的弯曲强度增加了38%;同时陶土料浆的分散性得到了提升。 相似文献
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以衣康酸(1A)、烯丙基磺酸钠(SAS)和甲基丙烯酸(MAA)为反应单体,通过自由基共聚法制备了一种具有两亲结构的水溶性超分子分散剂(SPMIS).并通过FT-IR、XPD、DSO、SEM、流变仪对其结构和性能进行了表征.结果表明,该分散剂最佳合成条件为w(SAS)w(MAA)=1.01.3,w(引发剂)/w(单体)=0.10.聚合温度为70℃,分散剂的最佳添加量为0.40wt%(相对绝干料),料浆的零剪切黏度由3920mPa·s降低到91mPa·s.SEM亦表明,分散剂SPMtS的加入使粘土颗粒分散均匀,且不存在颗粒聚集现象. 相似文献
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研究了ZrB2-SiC复合材料的凝胶注模成型技术。着重讨论了分散剂、pH值、固相体积含量、有机单体等对ZrB2-SiC复合材料料浆的影响;分析了凝胶注模成型后,排胶前复合材料素坯断面的显微结构以及相对应的烧结体的显微结构。结果表明:当分散剂用量为8.74‰(质量分数),pH为10.8,有机单体含量为3.1%时,可制得固相体积含量为40%,粘度为610mPa.s的ZrB2-SiC复合浆料,此时烧结体的断面主要以穿晶断裂为主;凝胶注模成型的坯体内部的有机聚合物网络因高温而完全分解,使素坯的气孔分布较均匀,利于烧结体致密度的提高。 相似文献
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《煤炭转化》2016,(1)
在1kg/h规模的常压流化床气化实验系统上,在850℃,900℃和950℃,n(O)∶n(C)分别为1.0,1.1,1.2,1.3和1.4,生物质的质量分数分别为20%和40%的条件下,对某地PRB煤和一种生物质(美国竹柳)的共气化特性进行了研究.结果表明:随着温度的升高,H_2含量(体积分数,下同)逐渐增加,CO和CH_4含量及Q_(HHV)(合成气热值)逐渐减少,合成气产量和碳转化率增加较多.随着n(O)∶n(C)的增加,CO,H_2,CH_4含量和Q_(HHV)呈下降趋势;合成气产量和碳转化率增加.随着生物质比例的增加,CO,H_2,CH_4的含量先减少后增加,Q_(HHV)增加较多,合成气产量和碳转化率增加.n(O)∶n(C)为1.0时的炭黑量要高于n(O)∶n(C)为1.3时的炭黑量. 相似文献
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本文用GE-HPLC、NMR、EI-MS、GC-MS对双酚A与环氧氯丙烷醚化反应产物的各个组分进行了分离和鉴别. 相似文献
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介绍金陵化肥厂DCS和PLC系统从运输到运行期间所发生的故障,同时也对十几年来的系统维护工作进行了总结。 相似文献
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采用电镜和孔径分布测定仪对自制聚醚砜( PES)和磺化聚醚砜(SPES)膜进行表征,根据Darcy-Poiseuille定律研究PES膜和SPES膜过滤牛血清蛋白液(BSA)阻力分布情况.结果表明,PES膜孔径为0.22~0.27 μm,初始纯水通量为642 L·m-2·h-1,过滤质量浓度为1 g·L-1的BSA溶液时平衡通量为30.4~31.9 L·m-2· h-1; SPES膜孔径为5.2~11.1 nm,初始纯水通量为8.1 L·m-2·h-1,质量浓度为1 g·L-1的BSA时平衡通量为3.4~6.9 L· m-2·h-1.过滤时PES膜阻力主要集中在吸附和堵孔阻力,2者相加为总阻力的91.1%;而SPES膜阻力主要集中在膜本身的阻力,为总阻力的41.8%,其次为堵孔阻力,占总阻力的38.3%.经清洗后,PES膜的纯水通量可以恢复到82%,而SPES膜可以恢复到494%. 相似文献
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PVA与壳聚糖共混膜的制备及性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用溶液共混法制备PVA与壳聚糖共混膜,用红外光谱法对共混膜进行了表征,并对膜的吸水率、透光率和力学性能进行测试。结果表明,共混膜中PVA分子链与壳聚糖分子链有一定的相互作用,壳聚糖的引入有利于改善PVA的透光性和降低其吸水率。 相似文献
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甲酸甲酯合成与转化的催化技术 总被引:3,自引:0,他引:3
本文评述了甲酸甲酯(MF)合成与转化的催化技术,展示了从MF出发发展C_1化学的可能途径,在MF的合成方面详细地分析了从甲醇出发的羰化法、脱氢法和氧化法催化技术,简介了我们的有关研究工作。 相似文献
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本文研究了在氯铂酸存在下聚甲基氢硅氧烷和乙酰氧基封端的烯丙基聚氧乙烯醚的共聚物的合成及其抗静电性能。反应温度为100~120℃最大转化率可达96~98%,最佳的(?)Si—H和—C=C—基团的当量比为1.55。该共聚物在水中稳定,这是由于硅氧烷和聚醚之间是以耐水解的Si—C键桥联结的。浸渍共聚物的合成纤维织物(聚酰胺、聚酯)的表面电阻可下降10~4欧姆,尤其是耐皂洗性优于一般抗静电剂。同时织物还兼有柔软和良好的手感。 相似文献
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精制处理前后竹醋液组分及其含量的分析 总被引:6,自引:0,他引:6
以自燃炉生产的竹醋液原液及其精制竹醋液为研究对象,比较两者在基本理化性质及其有机物组分和各组分含量的差异.结果表明,在基本理化性质方面,精制竹醋液较竹醋液原液更加透明,其色泽淡黄接近无色;竹醋液原液的折光率、总酸含量分别较精制竹醋液高出144%和22%;竹醋液原液的密度、pH值也高于精制竹醋液.利用气-质联用仪进行成分分析,结果表明竹醋液原液由97种有机物组成,精制竹醋液有94种有机物组成;精制竹醋液的有机酸含量比竹醋液原液高84%,为63.44%;而竹醋液原液的酚类、醛类、酮类、酯类分别比精制竹醋液高44.6%、10.6%、9.8%、116%,且醇类和其它有机物含量远高于精制竹醋液. 相似文献