甜菜当年抽薹的原因及抗抽薹措施

甜菜是二年生作物 ,通常情况下第一年进行营养生长 ,第二年经春化后块根发芽、抽薹、开花、结实。但是 ,由于某些原因也可见到甜菜当年抽薹的现象。在甜菜生产及育种试验田中 ,甜菜当年出现抽薹、开花、结实植株统称为当年抽薹植株。由于该植株把大量光合产物消耗于生殖生长过程 ,影响块根增长和糖分积累 ,致使块根产量比正常甜菜产量减少 1 0 %～ 2 0 % ,含糖率降低 0 .8%～ 1 .6% (绝对值 ) ,工艺品质差 ,不耐贮藏 ,抽薹越早 ,减产越多 ,抽薹越晚 ,含糖降低越显著。严重影响甜菜的生产或给育种试验结果带来很大的误差 ,因此有必要分析甜菜…     

利用当年抽薹基因型甜菜快速选育二年生保持系的研究——Ⅰ当年抽薹基因型甜菜不育系和保持系的选育

以引进的当年抽薹型甜菜不育系为母本鉴定系,从国内的当年抽薹型甜菜中筛选鉴定出当年抽薹型保持系,通过连续回交转育的方法,选育出了我国第一对当年抽薹基因型甜菜不育系和保持系。     

甜菜开花的早期诱导

正常的甜菜二年开花,在控制的条件下早期诱导开花和种子成熟可以加速甜菜的育种。用几个品种的不同苗令在可控生长室生长,出苗后30天以下的苗在特种生长室(第三室)用14/10小时,22/14℃的光——黑暗温度处理可诱导花茎发育。相似光——黑暗温度处理对其他生长室的植株反应没那么快。在连续光照生长室,用纺苗诱导开花也得到结果。并不是所有甜菜系号都能有早期繁殖反应。用幼令而且生长快的植株对诱导的反应更早、更完全。在     

温光诱导甜菜当年抽薹过程中过氧化物酶的研究

通过温光条件诱导甜菜（Beta Vulgaris L.）当年抽薹的过程中，诱导株内部发生复杂的生理和生化变化，在低温春化后过氧化物酶活性表现出较高水平，以后随着生育的进程而逐渐降低，与对照组比较差异显著，并从过氧化物酶的同工酶酶谱、过氧化物酶的超微细胞化学定位的角度加以证明。     

植物激素诱导甜菜实生苗抽苔的效用——缩短甜菜育种年限的研究(一)

试验证明,在低温、连续光照诱导甜菜实生苗抽苔的基础上,适当施加赤霉素等植物激素,可显著提高抽苔率。当不具备低温或不具备低温及连续光照条件时,仅施以植物激素也可导致抽苔。这项试验对缩短甜菜的育种年限,消除母根甜菜生产中出现的顽固(不抽苔)植株类型可能有一定意义.针对今年试验中出现的抽苔逆转现象及抽苔后开花率较低的现象,还初步讨论了甜菜发育的某些机理问题。     

甜菜早期成花诱导

甜菜是二年生作物。在自然条件下于第二年生育期间完成生殖过程(开花、结实),这一特性是限制其通过育种过程加速改良的一个重要障碍。然而,在人工控制条件下,通过早成花诱导和种子成熟也许能加速育种进程,促使甜菜的改良。本文作者在特殊生长室内,控制植株苗令(苗令三十天后)或不控制,采用14/10小时、22/24℃的光暗——温度制,对甜菜不同品种进行了早成花诱导。结果表明所有供试试品种都表现出早生殖反应,但不同品种对诱导的反应是有差异的。“Fc701/5”品种在播后31和41天的诱导频率分别为55％和100％;一年生品种分别为36％和     

甜菜当年抽苔研究概况

糖用甜菜是二年生作物,在正常情况下,第一年为营养生长期,主要进行个体种子萌芽拗苗生长、地上茎叶和地下根生长,形成莲座壮繁茂的叶丛和肥大的块根,并在块根中积累大量的蔗糖。第二年为生殖生长期,从第一年形成的块根上新生出茎叶,从莲座叶丛中长出苔茎,即抽答,以后在苔茎上现蕾、开花、结实,产生种子,完成其个体生活史。但在实际生产中,普遍存在当年播种的甜菜当年就抽苔、开花的现象,即当年抽苔。当年抽答对块根的产量、含糖、品质等产生很大影响,对原料甜菜生产造成危害,因而在生产中要尽量避免。国外从对年代就开始对当…     

关于甜菜的新理论

为了更快、更易选择甜菜品种,美国农业研究局遗传学家Doney D.L提出对甜菜生活力施加影响,其遗传差异性可以扩大。如果这一理论能成立,则过去10—15年的研究在未来的5—7年内可以实现。Doney把甜菜种在标准的温室条件生长一个月,然后剪去叶子,放于完全黑暗中,在没有光合作用的物质条件下,强迫它生长出新叶子。在这种条件下,甜菜植株必须依赖贮存的能量,那些光合最多而贮藏能量最多的甜菜植株——或者至少是利用它贮藏能量最好的植株——成活下来。其余的枯萎而死。Doney用线虫作另一试验,     

栽培甜菜(Beta vulgaris L.)和白花甜菜(Beta corolliflora Zoss.)种间杂交及细胞遗传学研究

本文报道了栽培甜菜（B．vulgarisVV）与白花甜菜（B．corollifloraCCCC）种间杂交，获得了2n＝36（VVCC）和2n＝27（VCC）杂种。观察了杂种F1的减数分裂行为。2n＝36杂种F1，终变期形成18个二价体的频率为98．73％，二价体环状结合方式为6个（范围4～10），棒状结合方式平均为11．99个（8－17）。用栽培甜菜回交，获得B1F2。经细胞学检查，染色体数均为2m＝27，其9Ⅱ＋9Ⅰ染色体构型频率为90．4％，减数分裂终变期的三价体频率占3．03％。后代出现大量形态变异及染色体数不同的植株。其与2n＝18的植株频率为41．58％，2n＝27的植株频率为30．19％，可能是无融合生殖形成的。2n＋1＝19的植株频率为10．39％，是附加白花甜菜染色体的异附加三体。     

基因工程方法抗甜菜丛根病病毒育种的研究(Ⅰ)甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因转化甜菜及植株再生

采用含有甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白(BNYVV CP)基因的农杆菌, 分别以不同甜菜品系的叶柄、下胚轴及子叶为外植体材料进行基因转化研究.含有BNYVV CP 基因和卡那霉素抗性筛选基因(Kanr)的农杆菌与甜菜组织不同外植体共培养后,经过诱导分化培养,在含有卡那霉素(kanamycin)的培养基上,从叶柄及下胚轴分别直接诱导出抗卡那霉素再生芽,而从子叶上只诱导出紧密型绿色愈伤组织,未分化出不定芽.从叶柄及下胚轴诱导再生芽的诱导培养基分别为:MS+BA0.5+TIBA0.2+3%蔗糖+Kan200+Cb500、MS+BA0. 15+NAA0.2+3%蔗糖+Kan100+Cb500.甜菜再生植株诱导频率与甜菜品系、外植体类型、苗龄、温度、TIBA、预处理等因素有关.再生植株生根培养基为:MS+IBA2.0+2%蔗糖+Kan50.     

甜菜杂交种选育技术研究

本文在简要叙述世界甜菜杂交育种技术和发展历史的基础上,较为系统地介绍了我所在以雄性不育为母本的甜菜杂交种选育技术上开展的研究工作。论述了甜菜杂交种的亲本类型及选配原则;杂交种亲本配合力的测定;杂交种的形式;隔离制种技术;单拉型杂交种的培育。并针对我国甜菜生产的实际情况,提出了在杂交种培育和应用中需要注意的问题。     

甜菜三交组合吉2006—3品比试验分析

吉2006—3是2006年以本所育成的二倍体雄性不育系吉75—28ms和胚珠诱变创新高产高糖四倍体品系96—89—09—3—2杂交F1代为母本，高糖优良二倍体品系7503—36528—1为父本，以3：1杂交制种，母、父本种子混收育成的多胚多倍体三交组合。经2007年和2009年小区品比试验，平均根产量比对照提高12．4％，含糖率比对照提高1．10度，产糖量比对照提高20．9％，附合国家高糖及标准型甜菜新品种标准。     

甘蔗常用亲本始花期及其遗传研究

分析了海南甘蔗育种场71份常用甘蔗亲本连续5年始花期调查资料。结果表明,亲本的始花期属遗传力较高的性状,广义遗传力达0．7123。亲本的始花期年际间差异在4—55天之间,平均为17天,约75％的品系在20天内,超过30天的仅占8．4％。在杂交季中有必要根据亲本花期变化的实际情况对当年的杂交计划作适当的调整。杂种后代的花期可同时出现双亲的中间型、偏单亲型和超亲型。两个早花亲本杂交的后代,通常早花个体的数量较多。     

断夜处理夜间连续加光时间对延迟甘蔗开花的影响

为探讨断夜处理夜间连续加光时间对延迟甘蔗早花亲本开花的影响,于2009年、2010年分别进行了夜间连续加光不同时间的断夜处理试验。结果表明,在8月下旬进行断夜26天,固定光照40天,光强100Lx,夜间连续加光1h的处理下,9个参试品系始花期平均推迟13天;在断夜33天,固定光照33天,光强100Lx,夜间连续加光1h...     

Ferulic Acid Dehydrodimers in the Cell Walls of Beta vulgaris and their Possible Role in Texture

Sugarbeet, a form of Beta vulgaris var vulgaris, fails to soften completely after heating at 100°C for several hours. This is due to thermal stability of the cell–wall polymers involved in cell–cell adhesion. In contrast, beetroot softens within 25–30 min due to a relatively rapid increase in the ability of the cells to separate. Information concerning the cell–wall polymers responsible for cell–cell adhesion was obtained by subjecting sugarbeet and beetroot tissues to a range of chemical and biochemical treatments designed to cleave cell–wall chemical bonds selectively. Treatment of sugarbeet tissues with chelating agents, weak base (Na₂CO₃, 0·05 M ) or a purified, specific endoxylanase did not facilitate vortex-induced cell separation. However, this could be induced after extraction in dilute, cold alkali (0·05–0·1 M KOH) or dilute, hot acid (0·1 M TFA, 100°C). Tissues from beetroot behaved similarly. Furthermore, the cell walls of sugarbeet and beetroot were similar in yield and neutral carbohydrate composition; the cell–wall-galacturonic acid content of beetroot was 50% higher as compared with sugarbeet. They were also rich in ferulic acid (FA) and its derivatives (6–7 mg g^-1 CWM), and exhibited pH-dependent autofluorescence which disappeared during alkali-induced cell separation. In sugarbeet, over 20% of the FA was in dimer form. In beetroot, however, the value was only 10%. The main FA dimers were 8-O-4′DiFA and 8,5′DiFA (benzofuran form). The results indicate that the degree of thermal stability of cell–cell adhesion and, therefore, texture in Beta vulgaris tissues is related to the degree of FA-cross linking between pectic polysaccharides. © 1997 SCI.     

斑茅F1品系崖城96-66与CP84-1198杂交后代的鉴别

对斑茅F1品系崖城96-66×CP84-1198杂交后代进行过氧化物酶和酯酶同工酶分析,并与父母本酶带作比较。结果表明,受检的20个株系中,除YCE01-62不具斑茅的特征酶带外,其它19个株系都具有斑茅的酶带,可初步认为是斑茅的第二代杂种。对其中7个株系进行了DNA分子标记分析,结果显示除YCE01-62为杂株外,其它株系均确认为真杂种。在本研究中,同工酶方法的结果与DNA分子标记方法的结果相似。     

延长日照推迟甘蔗野生资源花期研究

1991－1993年，30个割手密，11个斑茅和12个野生F1代无性系经过13—13．5h的长日照处理后，可延迟花期最长达93—118天。利用延迟开花材料在开远首次获得具云南珍贵野生血缘的F1代杂交花穗和大量实生苗。结果表明，长日照可有效地延迟野生资源开花，达到调节花期的目的，这为甘蔗野生资源的利用，解决杂交花期不遇的技术难题，开辟了新的途经。     

甜菜新品种双丰14号的选育

本文介绍了甜菜新品种双丰14号的选育过程。该品种是二倍体多粒型雄性不育杂交种,其母本为二倍体多粒型双丰5号雄性不育系,父本为二倍体多粒型品系双丰10—6—25和双丰10—6—84。双丰14号品种属于标准型(N)抗病品种,有较强的杂种优势,抗褐斑病性强,适应性广泛。在1987～1989年黑龙江省甜菜品种区域试验中,其平均块根产量、含糖率和产糖量比统一对照品种双丰8号(CK)提高9.8％、0.7度和15.3％;在1990～1992年的生产试验中,其平均块根产量、含糖率和产糖量比CK提高11.3％、0.66度和17.1％。在我国北方地区栽培条件下的种植密度为60000～75000株/公顷。     

引进国外单粒甜菜雄性不系育的配合力分析

引进国外单粒甜菜性不育系和国内多粒甜菜雄性可育系配制杂交组合，对杂交Ｆ１代主要经济性状试验结果进行配合力分析。结果表明，一般配合力效应和特殊配合力效应对性状的影响超过了极显著水准。主要遗传参数分析结果表明，遗传方差（σｇ＾２）＞环境方差（σｅ＾２），说明性状的变异主要受遗传型控制；加性方差（σｇｃ＾２）＞非加性方差（σｓｃ＾２），说明在性状的遗传控制中，加性基因效应起主导作用。在各性状中，一般配合