新型含三嗪环希夫碱大环化合物的合成及其离子识别研究

以三聚氯氰、二乙胺、对硝基酚、1,2-二溴乙烷、水杨醛、对羟基苯甲醛、香草醛和异香草醛为原料,采用高度稀释法合成了一类新型的含三嗪环的席夫碱大环化合物,并通过IR、1H NMR和ESI/MS对其结构进行了表征。紫外光谱研究表明,席夫碱大环5对Fe3+离子有专一性识别作用。     

水杨醛类双希夫碱合成及其离子响应研究

设计合成了三种双水杨醛Schiff碱,并用1H NMR和元素分析进行了表征,研究了此类有机分子合成方法及其对常见几种金属离子的识别能力,即用紫外-可见吸收光谱系统考察了其与金属离子的作用。结果表明,该类受体分子能很好的识别二价铜离子。     

芳胺与芳醛希夫碱化合物的合成与表征

以3-硝基-4-羟基吡啶为原料,经过溴化、硝化、还原等反应,合成了5-溴-3,4-二氨基吡啶。然后分别以各种芳氨和芳醛为原料,以无水甲醇和离子液体为溶剂,合成了6种新型杂环希夫碱化合物6a～6f。所得化合物用IR和1 H NMR进行了确证,并考察了离子液体等对希夫碱收率的影响因素。     

一种不对称希夫碱配合物的合成及其对氯仿分子的选择性识别

利用邻苯二胺的分步缩合反应得到不对称希夫碱（HL）并合成了相应的金属配合物.采用自制空气舱进行氯仿清除率测量,配体HL和配合物MgL、CaL、TiL、Cr （Ⅲ）L、Co（Ⅱ）L、NiL、CuL、ZnL等对氯仿清除率的测量结果对比表明,铜配合物CuL对氯仿具有显著的清除效果.对铜配合物CuL和氯仿形成的单晶进行了晶体结构分析,发现氯仿分子已稳定地包合于配合物晶体骨絮中,并且氯仿分子上的氢和配体上的2个氧原子形成了氢键,其距离分别为2.176和2.637 A,这是由于氯仿分子中氢原子具有一定的酸性以及Cu（Ⅱ）的外围3d9电子构型中的单电子对该氢键的形成也起到一定的促进作用.     

含羟基功能基的Schiff碱型大环化合物的合成与表征

以水杨醛、环氧氯丙烷为原料,设计合成了３个含羟基功能基的Ｓｃｈｉｆｆ碱型大环化合物,并用元素分析、ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ、ＵＶ等对这３个新型大环化合物进行了表征。     

一种新型含硫希夫碱的合成与表征

本文报道了一种新的含硫希夫碱（ＨＬ）及期Ｚｎ（Ⅱ）的配合物,用元素分析,摩尔电导及红光谱对其组成进行了确定。     

一种新希夫碱的合成

由对羟基苯乙酮与氯乙酸甲酯反应,得到一种酮,这种酮再与乙醇胺反应得到一种新的希夫碱。根据这种新希夫碱结构特点,对它的应用前景作了展望。     

含ODA双希夫碱系列化合物的合成及表征

4,4’-二胺基二苯醚（ODA）与苯甲醛及衍生物反应制备系列双希夫碱,通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振光谱对系列化合物进行了表征,光谱数据显示,UV在337～376nm范围内出现较强的吸收带;IR在1604～1626cm^-1范围出现C=N的强伸缩振动吸收峰;^1HMNR中HC=N的质子信号以单峰的形式出现在（8.34～8.63）×10^-6范围内。     

希夫碱及其金属配合物的合成与应用

本文综述了小分子希夫碱、大环希夫碱和聚合希夫碱及其金属配合物的合成与应用,并介绍了高分子负载希夫碱的研究情况。     

吡啶甲醛缩氨基硫脲类希夫碱的合成

以氨基硫脲和吡啶甲醛为原料．用最佳的方法合成了3种新的缩氨基硫脲类希夫碱(Sehiff Base)一吡啶甲醛缩氨基硫脲．所有的目标产物均经元素分析、IR、UV进行了表征。     

含双酰腙类新型席夫碱大环化合物的合成与表征

报道以草酸、邻苯二胺为原料,合成中间体N,N′-双(2-苯氨基)-乙二酰胺(1),然后中间体(1)再与乙酰丙酮反应,合成得到了新型席夫碱大环化合物(2)。并探讨了合成目标大环化合物的最佳合成条件:以50%乙醇做溶剂,在高度稀释下中间体(1)与乙酰丙酮投料比(摩尔比)为1∶1,反应液pH值7~8,于75~80℃条件下反应18 h。目标大环化合物通过元素分析、1H NMR、IR、UV-vis和MS进行组成和结构表征。     

吡唑席夫碱化合物的合成及其生物活性研究

以乙酰丙酮、水合肼、取代苯甲醛为起始原料,经过肟化、缩合反应得到一系列新型吡唑席夫碱化合物,通过元素分析、。HNMR、FTIR、MS等对目标化合物结构进行表征,并采用平皿法测试了目标化合物对单子叶植物玉米的生长调节活性。结果表明,目标化合物在低浓度下对玉米的生长表现出促进作用,尤以10mg·L-1浓度下对玉米生长的促进作用最显著,高浓度下对玉米的生长表现出显著抑制作用。     

三嗪类席夫碱大环化合物的合成与金属离子识别研究

采用高度稀释法合成了标题化合物,并通过IR、1HNMR、13CNMR和ESI-MS等手段对其结构进行了确认。通过紫外检测,探究了此类大环化合物对金属离子的识别作用。结果表明,5,15-二甲氧基-10,27-二(N,N-二乙基)氨基-1,9,11,19,26,28,37,42-八氮杂-7,13,24,30-四氧杂七环[34,23,6,18,12,214,17,220,23,125,29,231,34]-1,3,5,8,10,12(37),14,16,18,20,22,25,27,29(42),31,33,35,38,40,43-四十二碳二十烯对Fe3+离子有特异性识别作用。     

Schiff Base型大环化合物的合成研究进展

研究发现Schiff base型大环化合物具有优异的抗菌和过渡金属离子的萃取性能,已经成为有机化学的研究热点之一。综述了Schiff base型大环化合物的合成方法研究进展,并对合成中的一些诸如模板离子的大小与缩合比,脱模板作用等问题作了简要探讨。     

含邻氨基苯甲酸新型三核席夫碱化合物的合成与表征

以邻氨基苯甲酸、3-羧基水杨醛、乙酸铜和乙酸锌为原料合成了新型Cu2+、Zn2+三核席夫碱配合物。以氯仿和无水乙醇做溶剂,在pH7~8的条件下顺利合成得到了新型Cu2+、Zn2+三核席夫碱配合物,并对它们的合成条件分别进行了探索性实验,确定了合成它们的各自优化条件。产品通过元素分析1、H NMRI、R、UV和MS进行组成和结构表征。     

含醚链桥联的新型大环席夫碱化合物的合成与表征

以烷基二溴（即1,2-二溴乙烷,1,4-二溴丁烷,1,6-二溴己烷）、水杨醛、邻苯二胺为原料合成了系列醚链桥联大环席夫碱配体（H2L＊）及其Zn（Ⅱ）配合物,通过元素分析、1HNMR、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导、质谱等手段对醚链桥联大环席夫碱配体及其配合物进行组成和结构表征。关键词大环化合物席夫碱合成表征     

新型含双水杨醛席夫碱的合成、晶体结构及其抑菌活性研究

利用5,5’-亚甲基-双水杨醛与苯胺缩合反应合成了新型Schiff碱,通过核磁共振技术及红外光谱法进行了表征,并获得了其晶体结构。该晶体属于单斜晶系,空间群为:C2/c,相关晶胞参数为:a=4.3954(12)nm,b=1.0150(2)nm,c=0.9576(2)nm,β=90.822(10)°,V=4.2717(17)nm3。该化合物存在分子内氢键,每相邻的分子之间通过分子间的氢键以及C-H…π作用将化合物连接成为Z字型结构,且该化合物有一定的抑菌活性。     

超声催化合成新型含硫席夫碱大环化合物

以草酸、邻胺基硫酚为原料,合成中间体S,S′-双(2-苯氨基)-乙二酰硫(1),采用超声波技术在温和条件下将中间体(1)与邻苯二甲醛反应,合成得到了新型含硫席夫碱大环化合物(L)。并与常规加热法进行了对比。结果表明:超声波催化法具有操作简单、反应时间短、条件温和、产率高及副反应少等优点。并探讨了超声波催化下目标大环化合物的最佳合成条件:以乙醇做溶剂,在中间体(1)与邻苯二甲醛摩尔比为1∶1,于50℃条件下超声1.5h。所有化合物均通过元素分析、1 HNMR、IR和MS进行组成和结构表征。     

双乙酰基二茂铁双缩二胺席夫碱的合成及结构表征

通过双乙酰基二茂铁与两种二胺化合物缩合合成了两种新型的含二茂铁席夫碱,并通过元素分析。红外光谱和核磁共振对其结构进行了确证。