醚菊酯的反相高效液相色谱分析

本文对醚菊酯的反相高效液相色谱法分析进行了研究,并应用内标法和外标法翻定了乳剂中醚菊酯的含量。结果表明:本方法灵敏度高,色谱条件稳定,准确度高,重复性好,适用于醚菊酯及制剂的定性和定量分析。     

丁醚脲的高效液相色谱分析

介绍了以V(甲醇):V(水)=85:15溶液为流动相,使用VP-ODS不锈钢柱,在240nm条件下使用紫外检测器,对丁醚脲进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量.测定方法中丁醚脲的回收率在98.7%～100.1%之间,标准偏差为0.112,变异系数0.652%,证明该方法快速、准确、可靠.     

甲基嘧啶磷原药高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以μ ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８ Ｃａｒｒｉｄｅ为色谱柱,甲醇和水的混合物为流动相,于２５４ｎｍ波长下,用外标法对甲基嘧啶磷原药进行定量分析。此方法标准偏差为０．３５７４％,变异系数为０．４５２３％,回收率为９９．１～１００．８％。     

选择性杀虫剂蚊蝇醚

选择性杀虫剂蚊蝇醚李洁（江苏省农药研究所，２１００３６）蚊蝇醚是日本住友化学公司近期开发的一种昆虫生长调节剂，可用于防治同翅目、缨翅目、双翅目、鳞翅目的害虫。它具有高效、用药量少、持效期长、对作物安全、对鱼低毒、对生态环境影响小等特点，是一种有发展潜...     

嘧草醚原药的高效液相色谱分析

[目的]建立一种用高效液相色谱测定嘧草醚的定量分析方法.[方法]采用C18色谱柱,以乙腈-水(体积比为60∶40)为流动相,流量为0.5 mL/min,柱温为30℃,选择254 nm为检测波长进行检测.[结果]方法的线性相关系数0.9998,标准偏差为0.33,平均回收率为100.30％.[结论]方法简便、快速、能进行准确定量分析,结果稳定.     

醚苯磺隆的反相高效液相色谱分析

本文利用反相高效液相色谱外标法测定了醚苯磺隆的含量,方法的标准偏并为０．２８２４,变异系数为０．３６６８％,回收率为１００．４％。     

双草醚原药的高效液相色谱法研究

建立测定双草醚原药质量分数的分析方法。采用高效液相色谱,使用Promosil-C18色谱柱,以甲醇+水(体积比70∶30)为流动相,在流速为1.0 m L/min,230 nm波长下对双草醚进行定量分析。双草醚质量浓度在160.60~803.10 mg/L范围内,方法的线性相关系数为0.999 99,平均回收率为99.44%。方法准确、快速,适用于双草醚的定量分析。     

乙羧氟草醚原药的高效液相色谱分析

采用正相高效液相色谱外标法，对乙羧氟草醚原药中的有效成分进行定量测定，该方法的平均回收率为100．22％，变异系数为0．17％。     

恶醚唑的高效液相色谱分析

恶醚唑是一种高效低毒的唑类杀菌剂 ,具有内吸性 ,是甾醇脱甲基化抑制剂 ,杀菌谱广 ,适用于葡萄、花生、仁果、马铃薯、小麦和各种蔬菜的病害防治。本文介绍一种高效液相色谱分析恶醚唑的方法 ,该方法具有很好的分离、定量效果 ,操作简便 ,精密度、准确度均符合分析要求。1　实验部分1 .1　方法提要试样用乙腈溶解 ,以乙腈 +水作为流动相 ,使用以Shi madzu -vpODS为填料的不锈钢柱和紫外检测器 ,对试样中的恶醚唑进行反相高效液相色谱分离 ,外标法定量。1 .2　试剂和溶液乙腈　色谱级 ;水　二次蒸馏 ;恶醚唑标样　含量≥98.0 %1 .3　仪器S…     

精噁唑禾草灵R-构型体含量的测定

本文采用液相色谱法,对精口恶唑禾草灵的化学含量和对映异构体比例进行定量分析。该方法简单,准确实用。标准偏差为0.40,变异系数为0.44%,平均回收率为99.3%。     

羟灭威高效液相色谱法定量分析

建立了羧灭威的高铲液相色谱分析法,ＺｏｒｂａｘＣＮ柱,甲醇和水为流动相,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,检测工２５４ｎｍ,变异系数为０．４８％,回收率为９８．８％￣１０１．２％。     

稀禾定原药的高效液相色谱分析

本文采用液相色谱外标法对稀禾定原 药的有效成分进行定量测定,该方法的标准偏差为0．16,变异系数为0．19％,平均回收率100．04％。     

啶虫脒高效液相色谱法定量分析

研究用HPLC定量分析啶虫脒的方法。色谱条件如下:20cm?.0mm 10mm粒径的YWG-C18不锈钢柱;流动相 甲醇+水=50+50;流速 0.8ml/min;紫外检测器波长254 nm。本方法在0.75mg~6mg进样范围内和峰高呈线性。相关系数值(r)为0.998。啶虫脒分析的回收率为99.7%。     

灭草喹高效液相色谱分析

本文用反相高效液相色谱法，采用ＣＬＣ－ＯＤＳ色谱柱，以甲醇：酸性水（５０：５０）作为流动相，在２３０纳米下检测灭草喹中有效成分含量。     

反相高效液相色谱法定量测定残杀威

本文选用反相高效液相色谱法对残杀威进行定量分析，本法的变异系数为０．４６％，回收率为９９．２－１００．２％。     

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐高效液相色谱分析方法研究

研究用HPLC定量分析甲维盐的方法。色谱条件如下:25cm×4.6mm,5μm粒径的Kromasil-C18不锈钢柱;流动相甲醇-水(体积比为92:8);流速1.0mL/min;紫外检测器波长254nm。本方法在2.0～12μg进样范围内和峰高呈线性。相关系数值(r)为0.997。甲维盐分析的回收率为98%～102%,变异系数为4.39%。     

利谷隆原药的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法对利谷隆原药中的有效成分进行定量测定，该方法的平均回收率为100．01％，变异系数为0．17％。     

二甲戊灵的GC和HPLC分析方法研究

采用气相色谱法和高效液相色谱法两种方法分别对二甲戊灵原药进行定量分析,气相色谱法以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,采用HP-5石英毛细管色谱柱（30．0m×320μm×0．25μm）和FID检测器,色谱条件为柱箱采用程序升温,200℃保持0．5min,以10℃／min速率升至240℃,保持2．5min;进样口温度260℃,检测器温度250℃,气体流速为载气（N2）1ml／min,燃气（Hz）30ml／min,助燃气（Air）350ml／min,分流比1：40．本方法的变异系数、平均回收率、线性相关系数分别为0．0779％、100．06％、0．9999。高效液相色谱法中使用ZORBOX Eclipse XDB-C18150mm×4．6mm（i．d）不锈钢柱色谱柱,DAD检测器,以甲醇＋水=80＋20（V＋V）为流动相,检测波长为236nm。二甲戊灵的平均回收率为99．08％,方法变异系数为0．112%;,线性相关系数为0．9999。