Sr离子含量的减少对于La0.60Sr0.25Na0.15MnO3材料性能的影响

利用溶胶-凝胶法（sol-gel）制备了稀土锰氧化物多晶样品La0.60Sr0.25-xNa0.15MnO3,发现随着Sr离子含量的减少,样品在室温附近庞磁电阻效应有了明显的改善。在1.8 T的磁场下,对于x=0.05的样品,其CMR值在240~320 K的温区范围内均保持在5.3%（±0.2%）,温度稳定性有显著改善。     

Sr对Mg-3Al-1Zn镁合金铸态组织的影响

研究了Sr对Mg-3Al-1Zn镁合金铸态组织的影响.结果表明:在Mg-3Al-1Zn合金中加入0.01%和0.05%的Sr对合金组织中合金相种类没有影响,但Sr含量为0.1%时有Al4Sr相存在.同时,加入微量Sr使合金组织中Mg17Al12相的数量减少、分布更加弥散和均匀,其中Sr含量为0.1%时合金组织中的Mg17Al12相基本上呈断续状分布.此外,研究结果还发现微量Sr对Mg-3Al-1Zn合金的组织有明显的细化作用.     

高温对钙钛矿La0.65Ca0.18Sr0.17MnO3形貌及磁热效应的影响

采用水热合成法制取了La0.65Ca0.18Sr0.17MnO3钙钛矿粉末.通过X射线衍射仪(XRD)测量与扫描电镜(SEM)观测,发现高温不改变纯的La0.65Ca0.18Sr0.17MnO3的晶体结构,但对立方相的La0.65Ca0.18Sr0.17MnO3的形貌有一定影响.在1.4 T的磁场下,利用自制的ΔTad-T曲线测量仪测得La0.65Ca0.18Sr0.17MnO3样品的磁热效应,结合其在0.01 T下的M-T曲线图,得出高温影响钙钛矿样品磁热效应测量的实质是:高温改变了钙钛矿粉末的致密度从而影响对其磁热效应测量的准确性.     

(Sr0.6Bi0.305)2Bi2O7/ZnO复合光催化剂的表征及性能研究

为了解决有机污物对环境污染的问题,通过一步水热法合成了(Sr0.6 Bi0.305)2 Bi2 O7/ZnO复合光催化剂.用XRD、SEM、TEM、XPS和UV-Vis DRS对制备的样品进行了表征,并且通过降解亚甲基蓝(MB)评估了样品的光催化活性.测定结果表明,20 wt％(Sr0.6 Bi0.305)2 Bi2 ...     

钙钛矿La0.5Sr0.5Mn1-χCrχO3的制备与磁性研究

采用溶胶-凝胶法制备了La0.5Sr0.5Mn1-χCrχO3(χ＝0.0-0.5)的系列样品,通过XRD,SEM和振动样品磁强计对样品进行表征,结果表明:随掺杂量χ的增加,样品结构从正交向单斜转变,对称性由高向低转变.样品形貌均为球形,颗粒尺寸在0.2-1 μm之间.样品的居里温度随掺杂量χ的增加而降低.     

钙钛矿型La0.8Sr0.2CoO3的合成及其光催化活性的研究

采用溶胶-凝胶法合成了以Sr取代部分稀土金属La的La0.8Sr0.2CoO3样品，经XRD衍射分析确定其具 钙钛矿的晶体结构。对其进行了光催化活性实验，结果染料脱色率均达85%以上。     

高性能、低本底的TaF5发射剂溶液制备与微量样品Sr同位素测量

热电离质谱计为精确测量地质样品的同位素组成提供了前提,然而低的离子化效率常常难以获得低含量样品或微量样品的高精度同位素组成,严重影响测量精度和准确度。发射剂可以有效降低元素的电离电位,提高热电离质谱计的离子化效率,但未纯化的发射剂不可避免引入本底,影响测量结果的准确度。鉴于此,通过制备高效、低本底TaF₅发射剂溶液,提高Sr元素的电离效率,为微量样品Sr同位素组成精确测量提供技术支撑。制备的发射剂溶液经过纯化后,通过测量不同Sr用量的标准Sr溶液(NIST SRM 987)和标准岩石粉末(BCR-2和BHVO-2玄武岩)同位素组成验证其效果和本底。实验结果表明:纯化的TaF₅发射剂溶液具有极低的Sr本底(平均值约为0.02 pg?μL^-1),仅需使用1～2 μL发射剂就能有效提高Sr离子化效率,且在测量过程中保持稳定的离子信号强度; 微量的标准Sr溶液和标准岩石粉末⁸⁷Sr/⁸⁶Sr值的测量结果均落在推荐值范围内,满足纳克/亚纳克级样品Sr同位素测量的精度和准确度要求。这一高效、低本底TaF₅发射剂溶液可应用于亚纳克级超微量样品Sr同位素组成测量,能够进一步拓展Sr同位素地球化学应用前景。     

Co、Sr复合掺杂β-Ni(OH)2纳米粒子的制备及性能

用微乳液法制备了Co、Sr复合掺杂β-Ni(OH)2纳米粒子,详细研究了合成工艺条件对化学粒子结构形态与电化学性能的影响,探讨了掺杂纳米氢氧化镍电化学活性的作用机理.对样品分别进行了XRD、TEM分析,以及充放电性能和循环伏安特性的测试.结果表明,在pH=10.5、t=40℃,掺杂剂CoSO4、SrCl2的质量分数为3%、7%时,样品的平均粒径为35 nm左右,且分布较为均匀,无明显团聚现象.该条件下制备的样品以0.1C的倍率放电,在终止电位为1.0 V时,其比容量可达286.2 mAh/g,放电工作电位平稳于1.27 V.     

掺Sr对Bi_2Ca_2Co_2O_y热电材料性能的影响

用固相反应法合成Bi_2Ca_(2-x)Sr_xCo_2O_y热电材料粉体,通过冷压烧结制备块体试样,采用DX-2500型X线衍射仪分析材料的物相,利用LFA-457、ZEM-3测量材料从室温到973 K的热电性能,研究掺Sr对样品物相组成与热电性能的影响。结果表明,掺Sr后Seebeck系数没有显著变化,但降低了材料的热导率和电阻率,从而提高了材料的功率因子和热电优值ZT值,改善了材料的热电性能。     

Sr和Nd掺杂对La9.33（SiO4）6O2电解质性能的影响

采用尿素-硝酸盐燃烧法对磷灰石型LSO电解质进行了三价稀土元素Nd和二价碱土元素Sr的La位掺杂,对合成样品进行XRD、SEM分析表征,并测试和分析了样品的电导率.结果表明:Sr、Nd掺杂对LSO的晶体结构、物相和形貌产生的影响很小,而适量的掺杂可有效提高LSO的氧离子传输性能.当掺杂x=0.3时,La9.33Mx(SiO4)6O2+δ(M=Sr、Nd)具有最高离子电导率,La9.33M0.3(SiO4)6O2+δ在500℃时的电导率分别为7.248×10-3S.cm-1、1.782×10-2S.cm-1.Nd掺杂不仅可以提高电导率,还可以降低传导活化能,相比于Sr掺杂更有利于LSO在中低温SOFCs中的应用.实验认为,Sr、Nd掺杂的LSO属于间隙氧传导机制,掺杂可以提高间隙氧的数量,间隙氧相比阳离子空位对LSO电导率的影响更大.     

氢氧化锶纳米粉体的制备与表征

采用沉淀法制备氢氧化锶纳米粉体,对制备粉体的条件进行了系统的研究.XRD表明,一水氢氧化锶为斜方相;八水氢氧化锶为四方相.TEM分析表明,八水氢氧化锶水溶胶及粉体呈现纤维状,一水氢氧化锶粉体为斜方形,平均粒径为80 nm.     

First-principles Investigation of the Structural,Electronic and Elastic Properties of Al2Ca and Al4Sr Phases in Mg-Al-Ca（Sr） Alloy

First-principles calculations have been carried out to investigate the structural stabilities, electronic structures and elastic properties of Mg17Al12, Al2Ca and Al4Sr phases. The optimized structural parameters are in good agreement with the experimental and other theoretical values. The calculated formation enthalpies and cohesive energies show that Al2Ca has the strongest alloying ability, and Al4Sr has the highest structural stability. The densities of states （DOS）, Mulliken electronic populations, and electronic charge density difference are obtained to reveal the underlying mechanism of structural stability. The bulk modulus, shear modulus, Young＇s modulus, and Poisson＇s ratio are estimated from the calculated elastic constants. The mechanical properties of these phases are further analyzed and discussed. The Gibbs free energy and Debye temperature are also calculated and discussed.     

机械球磨对Sr2FeMoO6磁电阻性能的影响

利用固相反应方法合成了纯相的Sr2FeMoO6多晶块状陶瓷材料,并通过机械球磨方法改变了其晶界状态,研究了晶界状态对Sr2FeMoO6粉末磁电阻性能的影响．X射线衍射分析表明,机械球磨并没有改变材料的晶体结构,但却在晶粒间界处引入了SrMoO4绝缘相．而且其含量随着球磨时间的增加而增加．不同磁场下的磁电阻测量结果显示,由于一定量SrMoO4绝缘相的存在,使晶粒间的绝缘隧穿势垒得到加强,有利于自旋极化电子在晶粒间的隧穿,提高了Sr2FeMoO6多晶粉末材料低温时的磁电阻值．随着温度的升高,磁电阻值迅速下降,表现出较强的温度依赖关系．分析结果表明：晶界状态对Sr2FeMoO6多晶粉末磁电阻的性能有十分重要的影响．     

锶与碳酸盐岩中不溶残余物关系的探讨

对德国南部法郎垦地区２个上侏罗统碳酸盐岩系列剖面逐层采集了２０４个样品,并用Ｘ射线荧光光谱法进行了锶元素质量分数的测定．结果表明,该元素的质量分数分布范围在０．００５％～０．０３７％之间锶质量分数与碳酸盐岩中的酸不溶残余物图解中存在一个最大值区域;陆源物含量及原始沉积物中文石与方解石比例与锶元素在石灰岩中的丰度有密切关系．     

多晶La0.49Sr0.51MnO3中的铁磁反共振

采用谐振腔微扰技术测量了多晶La0.49Sr0.51MnO3的微波吸收（PMA）,观察到在居里温度TC 或奈尔温度TN附近发生PMA呈现极小值即铁磁反共振（FMAR）现象. 基于朗道-利弗希茨-吉尔伯特模型,磁化强度μ0M对温度的依赖关系可以从FMAR得到. 发现当外加直流磁场μ0H = 0时,不同微波频率下得到的磁化强度μ0M对温度的依赖关系与标度律符合. 然而,当μ0H ≠ 0且μ0H＜120 mT时,不同μ0H下得到的磁化强度μ0M对温度的依赖关系与标度律不符合. 在μ0H平行最大微波磁场hrf时,在TC 附近随μ0H增加发生FMAR的PMA值增加,且随μ0H增加发生FMAR的温度下降,但此时在TN 附近未观测到FMAR. 在μ0H垂直hrf时在TC 附近随μ0H增加发生FMAR的PMA值减少,且随μ0H增加发生FMAR的温度很少变化,但此时在TN 附近发生FMAR的PMA值和温度均几乎不随μ0H变化. 这些结果可归因为：①多晶La0.49Sr0.51MnO3是一种由铁磁（FM）和反铁磁（AFM）等多态微区组成的密切合物,是一个包含多个状态和取向互不相同的畴壁的复杂系统;②在μ0H增强或温度下降的过程中,都存在导致PMA增加或减少的两种机制的竞争.     

Sr和Mg掺杂对PZT压电陶瓷工艺与性能的影响

对 Sr2 、Mg2 掺杂后的 PZT制备工艺和性能进行了比较研究。结果表明 :掺锶 PZT的烧结温度降低 ,在 115 0℃致密度最高 ,而掺镁 PZT在相同温度下 ,致密度偏低。掺 Sr降低了 PZT的矫顽场 ,易于极化 ;而掺镁 PZT的电滞回线不对称 ,这可能是由于 Mg掺杂使 PZT的自发极化具有各向异性造成的。     

钡钙锶共掺杂钛酸铋钠无铅压电陶瓷的制备及性能

采用溶胶-凝胶法制备工艺制备了（1-x）（Na0.5Bi0.5）TiO3-xBa0.092Ca0.03Sr0.05TiO3（x=0.04、0.06、0.07、0.08）系无铅压电陶瓷。研究了陶瓷的铁电、压电性能和显微结构。结果表明,该体系陶瓷在x=0.06时,其压电常数d33,机电耦合系数kp,厚度耦合系数kt,相对介电常数rε,介质损耗tgδ,分别为152,0.24,0.47,1 250,0.04。