二氯乙酸甲酯中各组份的GC/MSD测定方法

采用毛细管柱、气相色谱／质谱／计算机等现代仪器分析技术,对合成的二氯乙酸甲酯中各组份进行了分析研究。用毛细管色谱柱共分离出１５个组份,并对其中的１４个组份进行了定性。     

二氯乙酸甲酯中各组份的GC／MSD测定方法

采用毛细管柱、气相色谱／质谱／计算机等现代仪器分析技术，对合成的二氯乙酸甲酯中各组份进行了分析研究。用毛细管色谱柱共分离出１５个组份，并对其中的１４个组份进行了定性。     

混合C5分离—溶剂抽提过程分析方法研究

本文采用气相色谱法-双色谱柱联用方式,建立了对混合C_5馏分溶剂抽提过程中溶剂萃取单元物料组份含量进行分析的分析方法,优化了HP-Al_2O_3/KCl PLOT色谱柱的色谱分离条件,通过试验研究,探索了色谱柱联用的最佳组合,采用HP-INNOWAX色谱柱和HP-PONA色谱柱双柱联用分析溶剂抽提过程中的塔顶样品,采用HP-INNOWAX色谱柱和HP-Al_2O_3/KCl PLOT色谱柱双柱联用分析溶剂抽提过程中的塔底样品,成功的将溶剂萃取单元物料体系各组份完全分离出来,检测方法简捷、适用,重现性好。为C_5馏分萃取精馏,试验研究提供了一种可行、实用的分析方法。     

用气相色谱分析树脂酸的改进操作

绪言在松脂和松香中的主要组分是二萜酸。已用许多的气液色谱柱系统分析了这些酸的甲酯。在所有情况下,分析中都包含了样品的中性组分;同时试图除去这些组份的工作,未见报导。在我们实验室近来的工作指出商业松香含有5—15%的中性组份。这些中性组份的绝大部分是二萜醛和醇,并且在气相色谱中与树脂酸甲酯在同样的部位流出。这些中性     

气相色谱法测定醋酸乙烯中的杂质组分

针对醋酸乙烯中的杂质组份，提出通过对气相色谱法分析的仪器操作条件、色谱柱充装技术、相对质量校正因子的求得，为醋酸乙烯中杂质组份的测定提供快速、准确、适宜的分析方法。     

乙烯装置工业色谱柱及其应用(下)

二、国产工业色谱柱在工艺流程中的应用为了对不同性质的混合物进行有效的分离,工业色谱的柱系统都采用柱切换技术的分离方法。用这种柱切换技术进行多柱分离的好处是,可以将不希望的组份阻止于分析柱之外以减少分析时间。同时还可以     

色谱峰态及其对分析结果的影响

<正> 气相色谱法是一种十分有效的分离分析方法。然而,要获得好的分析结果,除要求有性能较好的气相色谱仪外,还必须有熟练的技巧和优越的操作条件相配合。组份分离的好坏及操作条件的稳定性等对色谱分析结果的准确性有着十分重要的影响,这是显而易见的。本文侧重从填充剂、柱温、进样量等对色谱峰态的影响进行了初步认识,并定性地说明了色谱峰态对定性定量结果的影响及不同峰态时比较合适的色谱图的定量处理方法。     

CSP-1型程序升温工业气相色谱仪

工业气相色谱仪具有多组份、多流路、高灵敏等优点,但由于其色谱柱温度是恒定在某一固定温度,而其温度是根据分析样品和色谱柱填充剂选择的,在色谱分离过程中各组份都     

硝基氯苯物料中控指标的分析

利用N 2000色谱工作站,成功解决硝基氯苯产生中多元复杂组份的分析。     

气液色谱法在染料分析上的应用

很久以来,气液色谱法就是分析很多种类有机化合物的一种重要技术。气液色谱法通常能对混合物中的一种或多种组份快速、方便地进行定性和定量分析。有机物分子适合于气液色谱分析的重要标准是:有机物要有足够的挥发性——能从色谱柱洗脱出来;在洗脱温度下对热和对化学品稳定,与柱填充物及构成气液色谱的任何材质不以任何方式发生反应。显然,只有极少数染料及其有关化合物能符合这些标准,应用气液色谱法分析染料的文献很少也证明     

对氯甲苯侧链氯化物的气相色谱分析

对氯氯苄是合成氰戊菊酯和杀草丹的主要中间体。作者采用程序升温气相色谱(PTGC)使微量的对氯苄叉二氯峰形尖锐容易从基线上识别,高沸点组份进样时基本处于“冻结”状态使样品中不稳定组份化学变化降低到最小程度,同时缩短了分析时间,提高了分析的准确性。本方法对氯氯苄变异系数为1.09％、对氯     

气相色谱法分析C_5馏份

提出用PONA毛细管色谱柱测定C5馏分中组分含量的分析方法,对组份的定性、准确度和精度等试验数据进行了测定和评价,表明利用此方法测定具有很好的可行性。     

SMB色谱分离过程优化设计研究

给出SMB两组份色谱分离过程的一种优化方法。基于非线性等温线下的平衡速率模型 ,利用Matlab对算法进行了大量仿真研究 ;并通过与经典三角形理论方法的比较验证该方法的有效性     

薄层色谱鉴别聚氨酯组分研究

本文介绍了聚氨酯制品的组成鉴别方法。试样经热碱液水解使异氰酸酯组份转化成胺,聚酯组份转化成多元醇和羧酸盐,聚醚组份其组成不变。水解物在酸性和碱性条件下用乙醚萃取使生成物互相分离,然后用薄层色谱鉴别生成的胺,多元醇和羧酸。文中列出了有关的十一种胺类和十一种多元醇的薄层色谱的R_F值和展开、显色条件,并列举了用本方法鉴别国内外聚氨酯样件的实例。     

薄层色谱定量分析

一前言薄层色谱是色谱法的一种。色谱法系根据不同物质在不同的两相中具有不同的分配系数,当两相相对运动时,这些物质在两相中反复多次分配,使具有不同分配系数的各物质分离。将吸附剂均匀地在玻璃板、塑料板或铝板上铺一薄层,其厚度一般为0.25毫米左右,把欲分析样品(一般为多组份混合物)点加到薄层上,选用适当溶剂展开而使各组份分离,最后进行定性和定量分析。因为层析是在薄层上进行,所以名为薄层色谱(以     

定量校正因子理论预报的“横截面”法在氯甲酸甲酯气相色谱分析中的验证

<正> 定量校正因子是色谱峰峰面积或峰高与对应组份含量之间相互关系的反映,它的正确测定和使用,直接关系到定量结果的准确性,因此在气相色谱定量分析中是十分重要的。围绕着定量校正因子的测定,许多气相色谱工作者曾进行了不少的工作,报导了大量有机化合物的实际测定数据,为后人的具体应用提供了许多方便,尽     

气相色谱成分控制系统

用在线色谱分析仪组成控制系统,控制产品的组份,是一种先进的控制回路,目前在我国用的还不多。我厂在国外引进的对二甲苯分馏装置上,采纳了二个用在线气相色谱组成的控制系统。下面谈一下我们对控制碳九(C_9)塔组份的控制系统的使用体会。     

聚甲醛工业废水中甲缩醛、三乙胺、甲醇、三聚甲醛、苯、二氧五环等微量组分含量的测定

本文采用极性毛细管色谱柱顶空气相色谱法进行工业废水中各微量组份含量的测定。此过程较好使用了色谱分析技术,为聚甲醛生产提供了快速、准确的分析数据,为工艺控制及工艺优化提供指导。     

醋酸异丙酯中杂质含量的色谱分析法

在一定的色谱操作条件下，以正丙醇为同标物，可对醋酸异丙酯中乙醛、丙酮醋酸甲酯，异丙醇，醋酸乙烯等杂质组份进行一量。适用范围广，效果理想。     

双基药中硝化棉、硝化甘油、苯二甲酸二乙酯和中定剂的分离和定量

本方法叙述了用凝胶渗透色谱(GPC)从低分子量组份中分离出硝化棉后,积分硝化棉峰以直接测定双基药和双基药糊中的硝化棉。另外也可收集低分子峰中的组份,注入反相液定色谱系统,测定同一试样中的硝化甘油和安定剂。并例举了含硝化棉,硝化甘油,1号中体剂及苯二甲酸二乙酯的双基药糊的分析方法。全部定量操作不大于一小时。 1、前言目前,双基药和双基药糊的组份是用乙醚提取24小时后测定的。剩余物包括哨化棉(NC)和不溶于乙醚的组份,如无机盐。用沉淀物定量法测定硝化棉含量,可将剩余物溶于