固体超强酸催化剂SO4^2—／TiO2的制备及其光催化氧化性能

采用沉淀－浸渍法制备固体超强酸催化剂SO4^2-/TiO2，并用XRD，BET，XPS，UV－Vis漫反射光谱等对其特性进行表征。以NO2^-为降解目标物，考察了SO4^2-/TiO2光催化氧化性能。结果表明，SO4^2-/TiO2在高温下相结构稳定，TiO2的超强酸化可增大比表面积，同时产生较大的氧化还原势。与TiO2相比，其光催化氧化活性显著提高。焙烧温度600℃，SO4^2-负载量8％时，SO4^2-/TiO2的光催化氧化活性最好。     

阴离子吸附对水煤浆制备的影响

通过用不同浓度的KCl,K2SO4,K3PO4溶液对水煤浆ξ^-电位影响的研究，得出SO4^2-,PO4^3-等阴离子可以降低水煤浆的ξ^-电位，减小水煤浆的粘度，从而为提高水煤浆的分散性找到了一种方法。     

循环伏安法研究铁闪锌矿的腐蚀及与捕收剂的相互作用

采用循环伏安法，研究了铁闪锌矿在有和无捕收剂两种情况下的电化学行为，对伏安图中的各峰进行了分析和比较，结果表明，铁闪锌矿的自腐蚀产物为S^0、SO4^2-，S^0的峰并不明显，并迅速氧化为SO4^2-，铁闪锌矿表现为天然可浮性差、活化难的特点。捕收剂与铁闪锌矿发生化学吸附，未见捕收剂二聚物分子在矿物电极表面吸附的明显证据。当用乙硫氮做捕收剂时，除SO4^2-峰外，还出现了明显的S2O3^2-峰。捕收剂盐在高电位下不能在矿物电极表面稳定存在。     

通径系数法分析中国酸雨中主要离子与pH值的关系

为客观评价酸雨中各主要阴、阳离子对酸度的相对贡献，首次用通径系数法对中国酸雨中主要离子与pH值的关系进行了探讨，分析结果表明，在影响酸雨pH值的主要离子中，阴离子的致酸作用是主要的；致酸阴离子以SO4^2-最重要，其次是NO3^-，两的重要性SO4^2-是NO3^-的4.5倍；而Cl^-的作用相对较弱。Ca^2 和Mg^2 在中和酸度的作用上其重要性大致相当，是最为重要的两种碱性阳离子，其次是NH4^ ；而K^ 和Na^ 的重要性不大，在所考虑的主要离子中，除了对pH值的直接影响外，还存在程度不同的间接影响。酸雨中大部分离子的百分含量与其直接通径系数（绝对值）百分比大致相当，而Mg^2 和Cl^-却成反向相差很大，说明离子的重要性不仅与其含量有关，而且可能和其来源关系密切，表4，参20。     

Th（IV）盐沉淀-EDTA滴定法快速测定污水中总磷研究

研究了快速测定污水中磷含量的Th（Ⅳ）盐沉淀-EDTA滴定的分析方法。水样用HNO3及H2SO4消解为PO4^3-并在掩蔽干扰离子后的酸性溶液中,先加入已知量且过量的Th（NO3）4标准溶液．当Th、（PO4）4沉淀完全并在pH2-3滤液中。以二甲酚橙为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）标准溶液滴定剩余的Th（NO3）4至终点、测定结果的相对标准偏差小于2．5％,加标回收率在94．7%-101．2％之间。结果表明,改进后的方法简单、快捷、干扰小．测定结果与国家标准方法相符,相对偏差均小于2．0％。     

粉煤灰制备PAFCS絮凝剂

用正交试验和单因素试验，研究以粉煤灰为原料合成PAFCS的最佳工艺和条件。通过两步酸溶和聚合步骤，在pH＝1.40,[Al^3 ]/[SO4^2-]=15-20条件下，制成高效无机复合絮凝剂聚氯硫酸铝铁（PAFCS）。处理模拟废水试验表明，PAFCS比工业PAC去浊率高，耗量少，适用处理水的pH值范围为6－12，以粉煤灰为原料合成PAFCS，实现了以废治废。     

黄铜矿的细菌氧化

研究了氧化亚铁硫杆菌对黄铜矿的浸出行为。在酸性介质中，黄铜矿被氧化成CuSO4和Fe2（SO4）3。加入0．4％的FeSO4·7H2O，加快了黄铜矿的最初浸出速率，更高的Fe2 浓度反而抑制最初浸出速率。加入Fe2（SO4）3使浸出速率增加。加入Fe2 和Fe3 使最终浸出率达到78．7％，而仅用细菌浸出的最终浸出率只有69％。通过研究细胞质酶对S2-的氧化，发现细胞色素C参与了S2-的氧化，从而间接证明了细菌对黄铜矿的直接作用。     

从大量的铀中分离回收钍

E．P．Horwitz等人在《Solvent Extraction and Ion Exchang》2009年27卷4期上发表文章，介绍用色谱法从大量的铀（g级或kg级）中分离回收微量钍（mg级或更少）。作者采用萃取色谱方法从大量的铀中分离钍，萃取色谱材料中含有萃取剂四（正-辛基）二甘醇胺（TOI）GA）和季铵盐，分别从^238U和^233U中分离回收船^234Th和^229Th。^234Th可能是一种有用的放射性示踪剂，而^229Th是放射性核素^225Ac和^213Bi的原材料，这2种放射性核素在核医学中具有应用前景。     

纳滤膜分离铀矿离子交换酸性尾水中Cl~-和SO~(2-)_4

针对离子交换酸性尾水中的Cl-和SO2-4,采用DL2540纳滤膜进行了分离试验研究,主要考察了操作压力对膜性能的影响,操作压力与Cl-、SO2-4截留率的关系,pH值对Cl-、SO2-4截留率的影响,膜通量与透过液回收率的关系,进水流量与Cl-、SO2-4截留率的关系,不同Cl-、SO2-4量对膜通量的影响和不同Cl-、SO2-4量对截留率的影响。试验结果表明:总体上Cl-截留率不大于14%,SO2-4截留率几乎为100%,分离效果良好,可以满足工业回用淋洗用NaCl和尾水返回浸出的要求。     

温石棉尾矿酸法焙烧产物提取氧化镁的研究

针对温石棉尾矿中提取MgO助剂消耗高、经济成本高等问题,采用浓硫酸和硫酸铵为混合酸性反应助剂,通过焙烧工艺提取温石棉尾矿中的MgO。优化工艺参数为：助剂中硫酸的摩尔比为80%;助剂（以SO42-计）与石棉尾矿（以MgO计）的摩尔比为1.2∶1;焙烧温度为350℃;保温时间为90 min,MgO的浸出率可达到83%~85%。适当增大酸性助剂中硫酸的摩尔比、助剂与温石棉尾矿物料比和温度可增大MgO提取率,而延长保温时间的效果不明显。TG-DSC与XRD分析表明,酸法焙烧温石棉尾矿反应过程主要分为3个阶段：第1阶段（136~253℃）纤蛇纹石与硫酸铵和硫酸反应生成中间产物(NH4)2Mg(SO4)2;第2阶段（253~324℃）残余的纤蛇纹石与(NH4)2Mg(SO4)2反应生成(NH4)2Mg2(SO4)3;第3阶段（324~400℃）(NH4)2Mg2(SO4)3分解,最终生成MgSO4。     

高氯低硫样品中硫的硫酸钡光度法测定

利用高温热解燃烧将试样中的硫以气体氧化物形式逸出,与此同时,氯化物也分解成氯气逸出,因而硫被氧化为高价,呈SO3形式被水吸收而形成SO2-4离子,SO2-4离子与Ba2+离子即生成细微的颗粒.BaSO4在分散剂阿拉伯树胶的存在下,改善溶液中BaSO4细微颗粒的环境(如加入乙醇),可使BaSO4细微颗粒在短时间内不会凝聚,从而实现BaSO4光度测定.本法灵敏度高,分析精度和准确度可满足含氯化探样品分析的质量要求.     

氨法碳捕集耦合化工品生产实验研究

针对再生氨法碳捕集面临高昂的运行成本的问题,提出一种氨法碳捕集耦合化工品生产的新思路,分析了该过程的化学热力学趋势,而后通过模拟氨法碳捕集吸收溶液,利用Na2SO4与模拟吸收溶液中的NH4HCO3反应,得到制备Na2CO3的中间产物NaHCO3。实验结果表明,NH4HCO3浓度为2 mol/L时,NH4HCO3的转化率在50%~60%;NH4HCO3/Na2SO4的质量比R=1/1.3~1/2.1,随着R值减小,NH4HCO3的转化率逐渐升高;pH=7.5时,NH4HCO3最高可达50%的转化率,最佳反应时间为40~60 min。     

硫酸中Pb－PbO_2阳极的电催化性能

本文对铅及Ｐｂ－ＰｂＯ２在硫酸溶液中作为析氧阳极的特性进行了研究。考察了Ｐｂ－ＰｂＯ２阳极在２．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４中电解使用寿命，测定了铅和Ｐｂ－ＰｂＯ２阳极的极化曲线和电化学动力学参数（ａ、ｂ和ｉ０），结果表明Ｐｂ－ＰｂＯ２电极比铅电极的电催化性能优良。     

原子吸收分光光度法测定磷酸锆银钠中的银

先用硝酸 氢氟酸溶解磷酸锆银钠样品，再加氨水(1 1)使其转换成氨性溶液，然后用原子吸收分光光度法测定磷酸锆银钠中的银．本法测定结果与火试金法测定结果一致，相对标准偏差小于0．37％，回收率大于95％．     

钒铬溶液中杂质砷的去除工艺

以浓度为30%的H₂O₂作为氧化剂、Fe₂（SO₄）₃为除砷剂,采用砷酸铁沉淀法对钒铬溶液进行除砷条件试验。结果表明：在反应初始pH=3.0、n(Fe)/n(As)=5、反应温度为40 ℃、反应时间为2 h条件下,钒铬溶液除砷率可达92.07%,钒、铬损失率均在5%以下。最佳除砷条件下获得的钒铬溶液经浓硫酸水解,水解产物沉淀过滤后添加硫酸铵纯化,纯化物烘干后在温度为500 ℃的马弗炉中煅烧3 h,最后得到粉状V₂O₅,可以满足YB/T 5304-2011中牌号V₂O₅ 98质量要求。     

室温下用氨性硫代硫酸盐从含铜金矿中浸出金

本研究确定室温下用含铜的氨性硫代硫酸盐溶解金的重要参数,包括Ｓ２Ｏ２－３ 、Ｃｕ２＋ 、ＮＨ３·Ｈ２Ｏ、ＳＯ２－３ 、ｐＨ 和浸出时间等。其中Ｓ２Ｏ２－３ 、Ｃｕ２＋ 、ＮＨ３·Ｈ２Ｏ、ｐＨ对金的浸出十分敏感。实验结果表明,在０．３—０．４ＭＳ２Ｏ２－３ 、０．０２ＭＣｕ２＋ 、０．４５ＭＮＨ３·Ｈ２Ｏ、０．２％ ＳＯ２－３ 、ｐＨ９—１０ 的条件下浸取含铜金矿１２—２４ｈ,金的浸出率可达到９５％ 左右     

氨性溶液中铜镍钴的萃取分离

采用PT5050萃取剂，分离和富集镍矿氨液中的铜、镍、钴。采用2级萃取，溶液中铜、镍的萃取率可达99．5％以上，钴不被萃取，经3级低酸选择性反萃镍，镍的反萃率达99％以上，镍反萃液中铜含量小于0．001g/L，满足电镍生产要求。有机相经高酸（180g/L H2SO4)反萃铜，铜反萃液生产电铜或结晶硫酸铜。用硫化钠沉淀萃余液中的钴，钴的沉淀率大于96％，所得到的钴硫精矿含钴大于40％。     

高铁离子和淋—停时间比对堆浸过程的影响

本文研究了坚硬、性脆、致密的火山岩型铀矿石堆浸过程中高铁离子和淋滤方式的影响。用统计数学方法处理数据,求得10g/L Fe~(3+)+5g/L H_2SO-4溶液和5g/L H_2SO_4溶液分别作淋浸剂的浸出速率比为。不同淋-停比时,浸出率与矿石粒度的关系为:。用高铁溶液作淋浸剂,并选择适当的淋-停比是缩短堆浸周期、提高经济效益的有效措施。     

湿式钙法烟气脱硫数学模型的建立

在分析石灰石浆液吸收SO₂化学反应过程的基础上,根据SO₂,CO^2-₃及其水解成分在不同pH值下的组成图,得到了在实际烟气脱硫过程中液膜中只发生2个反应,即SO₂+HCO^-₃←→HSO^-₃+CO₂,SO₂+SO^2-₃+H₂O←→2HSO^-₃.并在此基础上根据双膜理论把液膜分成2个反应区,建立了石灰石浆液吸收SO₂的物理化学模型.根据Fick第二扩散定律,分别建立了各个反应区的数学模型,确立了模型参数的求解方法.通过求解该吸收模型可以得到各反应区中各组分的浓度分布以及气液界面上SO₂的吸收速率.     

氯化钾对富钛溶液中Al~(3+)的净化作用

在富钛精矿酸解所得的溶液中加入 KCl,便形成以 KAl(SO4) 2 为主的沉淀 ,过滤沉淀可以去除 Al3 +杂质。试验研究了 KCl的加入量和溶液温度对 Al3 +沉淀率的影响。结果表明 KCl的加入量大于溶液质量的 2 0 %、溶液温度为 2 5℃时 ,Al3 +沉淀率已达到 75%以上 ,从而制备出了合格钛溶液