废尼龙66水解再资源化及其动力学分析

以硫酸为催化剂,对废尼龙66（PA66）水解反应进行了研究,采用红外光谱（FTIR）和核磁共振氢谱（¹H NMR）对产物结构进行了表征研究,并确认为己二酸（AC）和己二胺（HMD）。采用L₉（3⁴）正交实验方法,考察了反应温度、反应时间、催化剂用量及水用量等因素对水解反应结果的影响,并获得较佳的工艺条件：PA66和硫酸的摩尔比1∶2.5;PA66和甲醇的摩尔比1∶30;反应温度为110℃;反应时间为4h。在此工艺条件下,PA66转化率为100%,AC和HMD的摩尔收率分别达到98.06%和97.15%。动力学实验表明,PA66水解为一级反应,活化能为145.31kJ/mol。同时,对PA66在此条件下的水解反应机理进行了初步探讨。     

橡胶改性尼龙6动力学

采用酰基己内酰胺封端的丁腈橡胶(CHTBN)或丁苯橡胶(CHTBS)与NaOH作为引发催化体系,反应温度在145～160℃之间,通过绝热法测定反应过程的温升曲线,计算得到了动力学参数。采用CHTBN/NaOH时反应级数为一级,活化能在72.91～73.16 kJ·mol-1之间,指前因子在3.22×10¹¹～3.38×10¹¹mol ^1-n·s^-1范围内;采用CHTBS/NaOH时反应级数在1.23～1.34之间,偏离了1级反应,活化能在85.55～86.88 kJ·mol-1之间,指前因子在4.52×10¹¹～5.09×10¹¹mol ^1-n·s^-1范围内。在前人工作的基础上建立了阴离子聚合绝热反应动力学模型并对反应过程进行了模拟,结果与实验温升曲线具有很好相关性,从而证明了模型的合理。     

碳纳米管/尼龙6复合材料的非等温结晶动力学研究

碳纳米管经过了酸化处理,用FTIR对处理后的碳纳米管进行了结构表征.采用哈克转矩流变仪制备了碳纳米管/尼龙6纳米复合材料.利用SEM对碳纳米管与尼龙6复合材料的结构进行了研究.通过DSC对复合材料的非等温结晶动力学进行了研究,采用Jeziorny修正的Avrami方程对非等温结晶动力学进行了处理.结果表明,Jeziorny 可以很好地描述碳纳米管/尼龙6复合材料的非等温结晶过程.随着降温速率的升高,结晶温度降低,结晶温度范围变大,结晶所需要的时间缩短.     

高含量碳纤维增强尼龙6等温结晶动力学的研究

采用差示扫描量热仪（DSC）研究了高含量碳纤维（CF）增强尼龙6的等温结晶行为，并应用Avrami方程分析了尼龙6的等温结晶动力学过程。结果表明，CF在尼龙6基体中起到了异相成核作用，提高了结晶速率；尼龙6的等温结晶过程主要为成核过程控制。     

聚苯硫醚/尼龙6非等温结晶动力学的研究

用差示扫描量热仪(DSC)研究了聚苯硫醚(PPS)／尼龙6(PA6)的非等温结晶动力学。结果表明,PPS的结晶温度随降温速率提高而降低,但是纯PPS的结晶温度受降温速率改变的影响要大于PPS／PA6中的PPS的。PPS／PA6中PPS结晶的Ozawa指数(m)比纯PPS的小,结晶速度常数lgKr与结晶温度高低的规律相一致,即结晶温度越高,lgKr值越大。     

尼龙6/石墨复合材料非等温结晶动力学研究

采用差示扫描量热法(DSC)研究了不同石墨含量的尼龙6(PA6)/石墨(Gr)复合材料的非等温结晶行为,运用Avrami方程确定其非等温结晶动力学参数,发现Avrami方程可以很好地描述PA6/Gr复合材料的非等温结晶过程。当石墨含量增加时,PA6/Gr复合材料的结晶放热曲线出现双峰,结晶速率略有提高,但均低于纯PA6树脂的结晶速率。同时,石墨的加入导致复合材料的结晶度减小,而且随着石墨含量的增加,其结晶度逐渐降低。     

耐磨高强度尼龙6材料的研究

介绍耐磨高强度尼龙６材料的制备和性能。采用复合耐磨剂－玻纤和尼龙６多元复合共混改性技术制备了耐磨高强度尼龙６材料,结果表明,耐磨剂和玻纤对提高材料的力学性能有协同效应、耐磨剂含量对材料的熔点无影响,但能提高材料的结晶度和热变形温度,耐磨剂在玻纤在改性尼龙６中的总量比不超过４０％为宜,其中耐磨剂的含量比不超过１０％为宜。     

尼龙612/6共聚物热降解动力学的研究

使用热重分析仪研究了尼龙612/6共聚物在氮气氛围中不同升温速率下的热降解动力学,结果表明:尼龙612/6共聚物在N_2中的热降解过程为一步反应,降解温度随升温速率的增大而线性升高。其特征热降解温度T_f~0=478.09℃、T_p~0=467.10℃、平衡降解温度T_0~0=445.17℃。通过Kissinger方程、Flynn-Wall-Ozawa方程求得热降解反应的活化能分别为238.86、225.46 kJ/mol;指前因子lnA=31.20;使用Coats-Redfern方程计算得出不同升温速率下平均热降解活化能为228.36 kJ/mol,指前因子lnA为28.65,其接近于R_2分解机理并证明了尼龙612/6的热降解过程为球形生长,相边界反应,减速型降解曲线。     

世界尼龙6和尼龙66市场分析预测

1 尼龙纤维需求量分析预测尼龙长丝需求量 :1999年尼龙长丝需求量达到 340万吨 ,在世界范围内上升了 2 % ,2 0 0 0年上升了 3% ,预计长期每年增长率在 2 %左右 ,2 0 0 1年需求量达到 36 0万吨 ,在 2 0 0 0年的基础上上升了 4 % ,2 0 10年预计将可达到 4 2 0万吨。尼龙短纤需求量 :尼龙短纤需求量目前低于6 0万ｔ/ａ ,处于持续下滑的趋势。 1999年下降了2 % ,2 0 0 0年下降 2 % ,2 0 10年将呈进一步下降的趋势。每年以低于 2 %的速率持续下滑 ,到 2 0 10年将会下降到 4 5 0万吨。尼龙树脂需求量 :1999年尼龙树脂需求量增长 9% ,达到 16 0万吨…     

世界尼龙6和尼龙66市场分析预测

1.尼龙纤维需求量分析预测 尼龙长丝需求量:1999年尼龙长丝需求量达到340万吨,在世界范围内上升了2％,2000年上升了3％,预计长期每年增长率在2％左右,2001年需求量达到360万吨,在2000年的基础上上升了4％,2010年预计将可达到420万吨。 尼龙短纤需求量:尼龙短纤需求量目前低于60万t/a,处于持续下滑的趋势。1999年下降了2％,2000年下降2％,2010年将呈进一步下降的     

高分子阻燃剂溴化聚苯乙烯阻燃PA6的研究

采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成低相对分子质量、相对分子质量分布较窄的聚苯乙烯(PS),以PS、Br2为原料,AlCl3作催化剂,CH2Cl2为溶剂,低温反应5～6h合成低相对分子质量溴化聚苯乙烯(BPS),用于对PA6进行阻燃。考察了反应条件对聚合过程及产物性能的影响,并研究了阻燃PA6的流变性能、力学性能、阻燃性能。结果表明,随着阻燃剂含量的增加,PA6的阻燃性能和流变性能均有较大提高,力学性能下降较少,当在PA6中添加质量分数为19%的BPS和Sb2O3复合阻燃剂时,阻燃PA6能够达到UL94V-0级,满足家用电器的阻燃法规,而且此时体系的综合性能也较好。     

尼龙6聚合管内微分发热量与温度分布

<正>1引言 尼龙6是合成聚酚胺生产中最重要的产品之一[1]，目前工业上多数采用水解聚合。本文涸绕尼龙6聚合反应工程开发的一系列工作都是为这一技术路线国产化提供理论基础。近卫0年来，尼龙6聚合的各种主、副反应精确的动力学数据已有报道[2,3]，目前的重点已转向工业化生产反应器中各种物理过程的模拟，诸如传热、流动、混合、停留时问分布、蒸发脱水以及过程优化控制等领域。     

尼龙6生产中低聚物直接聚合回收利用

介绍尼龙６生产中低聚物产生的过程，以及利用低聚物直接聚合生产工程塑料用尼龙６的工艺方法，对低聚物直接聚回收利用与低聚物解聚回收单体的经济效益进行了对比分析。     

尼龙6纺织梭专用料及其应用

介绍尼龙６纺织梭专用料的配方、工艺、性能及加工和应用。实践表明专用料配方合理、工艺可行性能优良、以其注射成型的纺织梭性能可靠、生产效率高、使用寿命长、附加值高、完全可替代压缩水生产纺织梭，具有工业推广应用价值。     

尼龙6的生产状况及发展趋势

阐述了尼龙6工程塑料的发展历程、应用领域,几种常用的聚合生产方法和特点、研究概况及发展趋势,为我国尼龙6工程塑料生产技术路线的选定及其发展方向提供参考。     

增容技术在尼龙合金中的应用及研究进展

简述增容技术及其在合金制备中的地位和发展现状,以甲基丙烯酸缩水甘油酯类接枝共聚物、马来酸酐类接枝物、(乙烯／乙酸乙烯酯)类接枝物、磺化高分子及三(多)元接枝物等反应型增容剂为例,分析增容机理及其对材料力学性能的影响,重点综述了增容技术在尼龙合金中的应用现状和研究进展,同时对今后的发展进行了展望。     

尼龙6的扩链研究

合成了多官能度有机膦化合物（ＰＴＬ）,用作尼龙６的扩链剂,考察了扩锭剂种类、用量、熔融共混时间及树脂原料对尼在６扩链反应的影响。通过端基滴定的方法,测得扩链后尼龙６的端氨基含量减少,而特性粘度有了较大提高。     

蛋白质酶法有限水解过程反应机理和动力学特性

引　言蛋白质经酶水解有助于拓宽其应用范围[1] .在低水解度的条件下产物性质的改善主要体现在功能性方面 ,因此有限水解作为改善含蛋白质体系质构特征的加工工艺技术有着较大的实用意义 .在蛋白质水解过程中 ,产物质量控制对其应用性能的影响是至关重要的 .从应用角度看 ,大豆分离蛋白 (ＳＰＩ)来源丰富 ,生产工艺成熟及规模较大 ,有利于工业化生产 ,适合做蛋白质水解物制备的原料 .以往的蛋白质水解研究多注重于低聚肽 ,而有限水解产物只是在近些年才出现 ,由于其分子量分布介于蛋白质与低聚肽之间 ,在功能性质及生物活性上表现出不同的特…     

尼龙6/尼龙共聚物共混体系的热行为研究

探讨了两种尼龙共聚物对尼龙６共混改性物的热行为的影响，表明：含酰胺和酯两种基团的共聚尼龙，因其含酯基而减弱了尼龙６分子链间相互作用的结果，促进了尼龙６的结晶作用，致使冰骤冷试样观察不到冷结晶峰，仅含酰胺基团的共聚尼龙，基本上没改变尼龙６分子间的氢键相互作用，但共聚尼龙的非结晶性和无序的链结构，导致它对尼龙６结晶过程的干扰，表现为熔体结晶峰温降低和冷结晶峰温提高及峰强度（峰高）增大。     

锦纶6染色织物条纹产生的原因及控制方法

锦纶6染色织物具有耐磨、强度高、质轻等优点,广泛应用于运动服装和休闲服装。织物染色中最常见的质量问题是产生深浅不一条纹。本文从原料的制备、纤维的成形、织物的织造三个方面讨论了条纹产生的原因。结构性的条纹是在织造过程中产生的;聚集态性的条纹多数是纺丝过程由于纺丝工艺的变动产生的;聚合物合成工艺的波动会产生化学性的条纹。在染色过程中通过合理选择染料、降低染色的始染温度、调节染液的pH值等工艺因素,可避免条纹的产生。