高温悬浮态气固反应试验台的开发与应用

开发的高温、悬浮态气固反应试验台，是目前国内较先进的气固反应动力学试验装置，它能够比较接近生产实际状况地对各种粉体物料进行悬浮态气固反应动力学研究，所得规律可用来定量地指导工业反应器的设计和操作。     

反应磁控溅射工艺中的滞后效应研究

研究了反应磁控溅射的动力学过程。理论分析与试验结果表明:反应气体流量随其压力的变化呈滞后效应,最佳镀膜工艺位于滞后区域。给出了金属靶阴极表面溅射清洗效果的伏安特性评价法,为克服"靶中毒"提供了有效的技术途径。     

气体同位素比值质谱法测定硅同位素丰度比的样品制备方法研究

介绍了气体同位素比值质谱法测定硅同位素丰度比的样品制备方法。采用碱溶法溶解单晶硅样品,经阳离子交换反应、烘干焙烧制得二氧化硅,再用氢氟酸溶解二氧化硅得到氟硅酸溶液,进一步滴加氯化钡溶液生成氟硅酸钡沉淀,将氟硅酸钡热分解最终制得四氟化硅气体。通过优化制备工艺条件,获得了高收率的四氟化硅气体,采用气体同位素比值质谱仪测定四氟化硅气体硅同位素丰度比。测量结果表明,该方法制备出的四氟化硅气体用于硅同位素丰度的测量,具有再现性好,回收率达到了97%以上,能满足准确测量硅摩尔质量的要求。     

欢迎订阅2020年《低温与特气》

《低温与特气》创刊于1983年,由中昊光明化工研究设计院有限公司主办、全国特种气体信息总站协办的国内外公开发行的科技期刊,国内统一刊号:CN 21-1278/TQ,国际标准刊号:ISSN 1007-7804,广告经营许可证号DL201903。《低温与特气》是国内同时报道低温与制冷技术以及特种气体领域有关理论探讨、应用实践、技术展望等方面最新研究成果的专业技术性期刊,同时也是我国特气行业唯一国内外公开发行的科技期刊。     

以丙烯为碳源气的热解炭的制备及其沉积机理分析

以等温法进行化学气相沉积(CVD),研究了过程参数(反应温度、碳源气浓度以及炉内气体的滞留时间)对热解炭结构的影响.实验表明,以丙烯为碳源气,保持炉内气体的流动为层流运动方式,在中等温度(880℃)、中等滞留时间(2.19s)以及碳源气与载气体积比为1:3时,能得到粗糙层(RL)结构的热解炭;碳源气裂解为小分子后,在气相中通过加成、聚合、脱氢环化等反应生成苯及含有六元环的芳香烃,才能沉积得到结构较好的热解炭.     

欢迎订阅2015年《低温与特气》

<正>《低温与特气》创刊于1983年,是由中昊光明化工研究设计院有限公司主办、全国特种气体信息站协办的国内外公开发行的科技期刊,国内统一刊号CN21-1278/TQ,国际标准刊号ISSN 1007-7804,广告经营许可证号2011011。《低温与特气》是国内同时报道低温与制冷技术以及特种气体领域有关理论探讨、应用实践、技术展望等方面最新研究成果的专业技术性期刊,同     

化工部光明化工研究所技术服务范围

前言 我所是从事新型化工材料的研究所，目前主要研究领域包摇特种气体，低温技术，节能节水等多种技术。根据用户需要提供技术咨询。我所从事工业气体、特种气体的研制已有二十多年的历史，根据电子、化工、冶金、环保、医学科学和基础研究等领域的需要，可提供超纯气．混合气、电子气、标准气及有关设备、仪器仪表。     

变压吸附提纯气体

由于变压吸附提纯气体工艺产品气纯度高、操作自动化、启动与停车较灵活等优点,使之近年来发展较快,其技术日趋成熟,已成为一种很重要的制气技术。广泛应用于化工、石化、冶金、电子、轻工、医药等领域。变压吸附提纯混合气体主要以多孔性固体物质为吸附剂,利用其对杂质气体和产品气的平衡吸附量不同,对气体进行提纯分离。     

反应合成法制备先进陶瓷

从固－固反应,固－气（液）、气－气反应的角度,概述了原位反应合成法在先进陶瓷领域的应用;阐述了原位反应法的特点,存在的问题及发展方向。     

特气在离心法分离民用同位素中的应用

介绍了民用同位素在科研、医药、材料学及工业等领域的广泛应用,提出了用离心法分离民用同位素时对气体化合物的要求,叙述了该项技术的国内外动态与应用前景。     

SiC/Fe-Cr合金界面反应的研究

使用ＸＲＤ、ＥＭＰＡ和 ＳＥＭ等对 ９００～１１５０℃高温处理后的ＳｉＣ／Ｆｅ－２０Ｃｒ合金界面反应区的显微结构和反应动力学进行了研究．界面反应区分为ＳｉＣ反应区和金属反应区两部分：ＳｉＣ反应区由组成为Ｆｅ_３Ｓｉ、Ｃｒ_３Ｓｉ和Ｃｒ_７Ｃ_３的白亮基体和其间随机分布的细小石墨颗粒构成;金后反应区则是一个由（Ｃｒ;Ｆｅ）_７Ｃ_３构成的均匀组织。ＳｉＣ／Ｆｅ－２０Ｃｒ合金界面反应为扩散控制,反应动力学方程为 Ｋ＝１．９×１０^－４ｅｘｐ（(－２３５×１０^３)／ＲＴ）ｍ^２·ｓ^－１．金属反应区介于ＳｉＣ反应区和合金之间,阻挡合金中的Ｆｅ原子通过它向ＳｉＣ反应区中扩散,抑制界面反应,这种作用随合金中Ｃｒ含量的增加而加强．     

甲基二烯丙基乙氧基硅烷的合成

甲基二烯丙基硅烷是一种重要的有机硅中间体,采用甲基三乙氧基硅烷和烯丙基氯通过格式反应制得.探讨了这个反应的最佳合成条件及各种影响产率的因素,并对产物进行了结构表征.     

Rational Construction of Hollow Core‐Branch CoSe2 Nanoarrays for High‐Performance Asymmetric Supercapacitor and Efficient Oxygen Evolution

Metal selenides have great potential for electrochemical energy storage, but are relatively scarce investigated. Herein, a novel hollow core‐branch CoSe₂ nanoarray on carbon cloth is designed by a facile selenization reaction of predesigned CoO nanocones. And the electrochemical reaction mechanism of CoSe₂ in supercapacitor is studied in detail for the first time. Compared with CoO, the hollow core‐branch CoSe₂ has both larger specific surface area and higher electrical conductivity. When tested as a supercapacitor positive electrode, the CoSe₂ delivers a high specific capacitance of 759.5 F g^?1 at 1 mA cm^?2, which is much larger than that of CoO nanocones (319.5 F g^?1). In addition, the CoSe₂ electrode exhibits excellent cycling stability in that a capacitance retention of 94.5% can be maintained after 5000 charge–discharge cycles at 5 mA cm^?2. An asymmetric supercapacitor using the CoSe₂ as cathode and an N‐doped carbon nanowall as anode is further assembled, which show a high energy density of 32.2 Wh kg^?1 at a power density of 1914.7 W kg^?1, and maintains 24.9 Wh kg^?1 when power density increased to 7354.8 W kg^?1. Moreover, the CoSe₂ electrode also exhibits better oxygen evolution reaction activity than that of CoO.     

粉煤灰地聚物反应体系下的反应影响因素分析

以粉煤灰基地质聚合物为研究对象,研究了粉煤灰在地聚物反应体系下的反应影响因素。主要研究内容有:反应时间、反应温度和反应碱浓度对反应过程及宏观强度的影响及相关反应机理。结果表明:在反应中后期,粉煤灰反应速率明显下降而此时地聚物的宏观性能反而呈现最大值。以75℃为例,反应时间从24h延长到672h的过程中,反应程度仅从20.8%增加到了32.4%,平均反应速率仅为0.0179%/h,而此时样品的抗压强度则从1.31MPa增加到了7.98 MPa;在地聚物反应体系下,反应产物为无定形的硅铝胶凝体,该物质的致密程度与地聚物宏观性能直接相关;温度的升高可有效提高粉煤灰的反应速率及地聚物的宏观性能,促进无定形胶凝体的形成和硬化。反应24h,75℃下的反应程度和抗压强度可以达到20.8%和1.31 MPa,而同期35℃下的反应程度只能达到7.8%且尚未形成宏观强度;碱浓度的变化不仅可影响反应速率和宏观性能,还可改变粉煤灰在地聚物反应体系下的最终反应程度,在反应温度为75℃和50℃时,10 mol/L体系下672h的反应程度比5 mol/L体系分别高了90%和28.6%。     

光引发自修复聚合物材料研究进展EI北大核心CSCD

综述了近几年来光引发自修复聚合物材料的研究进展。根据自修复机理的不同,光引发自修复方法可分为基于光交联反应的自修复、光置换反应自修复和光致超分子反应自修复。文中重点论述这3种自修复方法中涉及的材料的设计、光引发机制和自修复机理,并对光引发自修复聚合物材料的发展前景进行了展望。     

甲基苯基二氯硅烷与苯基三氯硅烷共水解缩聚研究

研究了甲基苯基二氯硅烷与苯基三氯硅烷的共水解缩合反应,探讨了甲基苯基二氯硅烷含量、反应温度、水的用量及反应时间对水解缩聚反应的影响,确定了最佳工艺.采用红外、核磁等手段对水解缩聚产物进行了结构表征.     

铜(Ⅱ)-聚乙烯醇溶液的配位反应动力学

聚乙烯醇(PVA)与氯化铜在水溶液中发生配位反应,用测定溶液电导率的方法确定了反应的配位数,并对反应动力学进行了研究。结果显示,1 mol Cu(Ⅱ)与4 mol PVA链节单元形成配位结构,在该配比下体系的总反应级数为1.5,其速率方程为1/CA0.5-1/CA00.5=kt,速率常数k=4.0792×104exp(-Ea/RT),活化能Ea=32.747 kJ/mol。     

‘Soft solution processing’in situ fabrication of morphology-controlled advanced ceramic materials in low temperature solutions without firing

A process called ‘soft solution processing’ has been introduced to fabricate advanced solid state materials in an economical, environmental friendly, and energy and material efficient way. A concise discussion of how to improve the synthetic conditions and how to extend the applied system is given. The successful examples show that soft solution processing is capable of preparing advanced materials with planned properties through the easy control of reaction conditions in a suitable aqueous solution in a single synthetic step without huge energy consumption for sintering or melting and without any sophisticated equipment.