光度法联合测定铝镍钴永磁合金中镍铝铜

报道了光度法联合测定铝镍钴永磁合金中镍、铝、铜的分析方法.试样用硝酸(1+1)溶解,高氯酸冒烟处理,用丁二酮肟光度法测定镍,铬天青S光度法测定铝,双环已酮草酰二腙光度法测定铜.方法操作简单、快速、准确.     

丁二酮肟光度法测定镍的改进

丁二酮肟光度法测定铜合金中的镍是一种常用的方法之一。然而用EDTA掩蔽铜时,参比溶液中的镍将缓慢显色,使吸光度不稳定。本法用配合力强于EDTA的CyDTA(或称1,2—二胺环己烷四乙酸)掩蔽铜,则参比溶液中镍的显色更加缓慢,吸光度稳定时间由用EDTA掩蔽铜的10min延长为本法的50min。本法尤其适于分析铜合金中低含量镍及成批大量样品。     

光度法联合测定钢中镍和铜

拟定了光度法联合测定钢中镍和铜的分析方法 ,选用 480nm作丁二酮肟法测镍波长 ,用双环己酮草酰二腙法于60 0nm处测铜 ,方法简捷、节约     

碘—丁二酮肟比色法测定高铬钢中残余镍

碘—丁二酮肟比色法测定钢中残余镍及低含量镍的方法,具有简单、快速的特点。在生产实践中发现,当钢中有大量铬存在时,对测定产生干扰。铬含量达12.5％时,显色溶液呈现混浊,使方法受到限制。如采用氯化铬酰挥发除铬可消除干扰,可测定Cr_(13)、Cr_(12)、Cr_(12)MoV等高铬钢中残余镍。化学试剂的消耗费用比过硫酸铵—丁二酮肟法     

用次灵敏线原子吸收光谱法测定钢中高含量镍

钢中高含量镍的测定,通常采用丁二酮肟重量法、EDTA滴定法,这些方法分析过程较繁琐,干扰多,实际应用不方便。微量镍的原子吸收分析报道很多,高含量镍的原子吸收直接测定,则报道不多。     

EDTA络合滴定法测定硫酸铜废液中的铝

实验研究了冶金工艺过程产生的硫酸铜废液中铝的测定方法。采用氨水(1+1)使铝以氢氧化铝沉淀的形式与主体溶液分离,然后用EDTA络合法测定铝的质量浓度;对该硫酸铜废液中铜、铁干扰离子、溶液的酸度、EDTA络合反应温度等条件进行了一系列的实验,解决了硫酸铜废液中铝的测定难题。该方法与分光光度法比较,简单快速,分析成本低廉;通过对不同硫酸铜废液中铝的质量浓度测定,相对标准偏差为0.071%~0.930%(n=6),样品测定值与络天青S分光光度法测定值相符合。     

镍磷铁中镍的快速测定

镍磷铁中镍的测定,通常采用加丁二酮肟(DMG),使镍或丁二酮肟镍沉淀,然后酸溶加热破坏DMG,用EDTA标准溶液滴定溶液中的镍。该法准确度高、稳定性好,但操作复杂、费时。本文研究了用光度法测定结果表明:在氨性溶液中,以柠檬酸作掩蔽剂,碘作氧化剂,Ni与DMG生成鲜红色络合物,可不经分离直接测定镍磷铁中的镍。本法操作简便、快速、准确度达到生产要求,方法适用于含镍在5％以下的样品。     

硫代硫酸钠掩蔽铜-丁二酮肟重量法测定含铜工业硫酸镍中镍

铜冶炼副产品工业硫酸镍中铜质量分数为1%~5%,如采用化工行业标准方法HG/T2824—2009《工业硫酸镍》中规定的丁二酮肟重量法测定镍,则铜对镍的测定存在干扰。试验对测定含铜工业硫酸镍中镍的分析方法进行了改进,增加了使用硫代硫酸钠掩蔽铜的步骤,再采用丁二酮肟重量法测定镍,从而建立了硫代硫酸钠掩蔽铜-丁二酮肟重量法测定含铜工业硫酸镍中镍的方法。方法确定了硫代硫酸钠掩蔽铜时溶液pH值为5~6,丁二酮肟沉淀时pH值为8.5。按照实验方法测定两个工业硫酸镍样品中镍,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=10)为0.63%和0.28%,测定值和标准方法YS/T252.1—2007基本一致。     

铜铌合金中微量铌的快速分离与分光光度法测定

提出了一个快速分离与测定铜铌合金中微量铌的新方法。采用铁氰化钾 -亚铁氰化钾沉淀铜基体使微量铌分离 ,并用分光光度法测定了铜铌合金中的微量铌。方法快速简便 ,效果良好。     

BCO分光光度法测定铜电解液中铜

本文对以双环已酮草酰双腙(BCO)分光光度法,测定铜电解液中铜的分析方法进行了研究。在选定的条件下,大量共存离子不干扰,镍的干扰可通过改变显色剂加入量消除。该法简便、快速,分析结果与 AAS 法相符,准确度和精密度均较好。