响应面法优化磷酸法酸析造纸黑液中的木质素

研究了用磷酸法酸析造纸黑液中的木质素的工艺过程,在单因素试验的基础上,选取酸析温度、pH值、酸析时间为影响因素,应用响应面Box-Behnken(BBD)法进行试验设计,对酸析条件进一步优化。结果表明,采用响应面法得到的最佳制备工艺条件为:酸析温度46℃,pH值2,酸析时间50 min,木质素最大回收量是190.60 g/L。     

芒杆山竹碱法纸浆黑液中提取木质素探析

本文研究了芒杆山竹碱法制浆黑液酸析木质素工艺过程及其影响因素,获得了最佳工艺条件,木质素析出率、色度去除率分别达到82％、91％以上,COD、BOD去除率达到60％以上,所得木质素为土黄色疏松颗粒。     

氯化钙沉淀法回收碱法纸浆黑液中木质素的研究

本文研究了以CaCl_2盐为混凝试剂,回收碱法草本纸浆黑液中木质素的可能性。试验结果表明,在70℃左右温度条件下,加入适量的氯化钙盐时,木质素的沉降反应速度极快,收率可达90％以上,同时木质素收率不受原黑液浓度影响,可不经浓缩直接与钙盐反应。     

赶黄草中槲皮素的提取工艺研究

目的:优选赶黄草中槲皮素的提取工艺。方法:分别用回流提取法、超声提取法和冷浸法,提取赶黄草中的槲皮素。回流法采用单因素试验分别考察回流时间、乙醇浓度对提取率的影响;超声提取法采用单因素试验分别考察超声时间、乙醇浓度对提取率的影响;冷浸法考察乙醇浓度对提取率的影响;以槲皮素提取率为指标,提取率越高,提取工艺效果越好;用紫外分光光度法对不同提取工艺中槲皮素的含量进行测定。结果:超声法最佳提取工艺为:80%的乙醇超声提取30 min,回流法最佳提取工艺为:80%的乙醇回流提取4 h;冷浸法最佳提取工艺为:80%的乙醇浸渍36 h。结论:回流法提取赶黄草中槲皮素的提取率最高。     

模拟烟道气处理碱法纸浆黑液回收木质素的研究

本文根据用纯CO_2处理碱法纸浆黑液回收木质素的规律,研究用烟道气代替纯CO_2的可能性。试验采用模拟烟道气处理碱法蔗渣纸浆黑液,研究了“烟道气”中CO_2含量和通气量与木质素回收率的关系。试验结果表明,模拟烟道气代替纯CO_2处理黑液,其木质素回收率大约下降了10％。     

超滤法回收造纸黑液中木质素的研究

探讨采用超滤技术回收黑液中木质素过程的规律 ,给出了透过通量与超滤时间、超滤压力差、黑液溶质质量浓度的关系 ,考察了用表面活性剂改善膜表面抗污染的效果、黑液溶质质量浓度和操作压力差对木质素截留率的影响 ,并讨论了超滤过程的内在机理。实验结果表明超滤方法能有效回收黑液中的木质素     

超声波提取赶黄草中槲皮素方法的研究

研究了赶黄草中槲皮素的最佳提取条件。采用超声提取,用紫外分光光度法,以芦丁作为对照,在370 nm处测定槲皮素的含量。结果显示:赶黄草最佳提取条件为以浓度为60%乙醇,超声功率50 W,超声温度55℃,料液比1∶25,超声时间60 min,槲皮素浸出率最高。超声提取工艺稳定、简单可行。     

造纸黑液中木质素的综合利用

叙述了造纸黑液主要提取物－木质素的化学结构与性质,提出了几种有较好开前景的木质素利用途径。     

酸析法提取芦苇纸浆黑液中的木质素

以碱法芦苇纸浆黑液为原料,研究了酸析法提取木质素的工艺.考察了酸析终点pH值、温度、保温絮凝时间对木质素回收量的影响.得出最佳条件是:pH值为3.0左右,温度为50 ℃,保温絮凝时间为30 min.在上述条件下,木质素的回收效果最佳.     

从造纸黑液中提取乙酰丙酸的研究

研究了用耐碱菌种使碱法草浆黑液发酵，再以酸沉木质素，上清液浓缩至含糖100g/L－110g／L，加入H2SO4达到15g／L后煮沸30min，30℃条件下以仲辛醇萃取乙酰丙酸，以水反萃取乙酰丙酸，再经浓缩、精馏、冷冻、结晶而得高纯乙酰丙酸。     

异戊醇从氧化物-磷酸体系中萃取磷酸的动力学研究

采用上升液滴法研究了异戊醇从氯化物－磷酸体系中萃取磷酸的动力学，结果表明磷酸的初始正向萃取速率随两相界面积、水相初始磷酸、盐酸浓度的增大而增大，异戊醇对磷酸的萃取可能属扩散控制模式。在实验基础上建立了如下的萃取动力学方程：Ｒｐ＝４．７１９×１０－８Ｃ１．８０２ｐＣ１．００４ｃｌ，其计算值与实验值的相对标准偏差为５．０２％。     

用HS型沉淀剂快速沉降湿法浓磷酸中的淤渣和黑色素的研究

研究了用ＨＳ型沉淀剂快速沉降湿法浓磷酸中的淤渣和黑色素,获得了１ｄ可使９５％的淤渣和全部黑色素完全沉降的效果。用其澄清液生产的饲料磷酸钙（ＣａＨＰＯ４）为白色,淤渣中的磷损＜０．５９％,沉降淤渣后的杂质脱除率为２３．９％（ＭｇＯ）和９０．４％（ＣａＯ）。该法可供磷酸浓缩后的净化、饲钙ＣａＨＰＯ４和磷酸五钠生产过程中湿法磷酸的净化等工艺选用,已成功地应用于荆襄磷化公司５万吨／年饲钙工程。     

Uranium Extraction from Phosphoric Acid Using Bifunctional Amido-Phosphonic Acid Ligands

Ligand systems containing amido-phosphonic acid moieties were synthesized for subsequent U(VI) extraction from phosphoric acid solutions. Studies have shown that the efficiency of extraction (distribution ratios and selectivity of U(VI) over Fe(III)) is influenced by the nature of the N-dialkyl substituents and the length and nature of the spacer. A structure-activity approach resulted in the identification of a specific ligand called DEHCBPA that exhibited larger D-values than the corresponding URPHOS reference system. The distribution ratios for U(VI) extraction increased considerably with a branched N-dialkyl chain when a steric hindrance was introduced into the methylene bridge of the amido-phosphonic acid ligands.     

反胶团萃取磷酸溶液中的镁

研究了萃取剂二壬基萘磺酸(DNNSA)从磷酸介质中萃取Mg(Ⅱ)的性能.考察了萃取时间、水相P2O5浓度、萃取剂浓度、初始镁离子浓度、萃取温度等因素对萃取的影响.研究表明:当萃取剂浓度为0.5mol·L-1时,混合40min后,萃取率E基本保持不变,可视为萃取过程达到平衡;该萃取过程为阳离子交换反应,磷酸浓度越高萃取越难,该法适用于低浓度磷酸的净化;萃取反应为吸热反应,计算得到了DNNSA从磷酸介质中萃取Mg(Ⅱ)的过程热效应(△H1)为37.04KJ·mol-1;萃取分配比随萃取剂浓度的增加而增大,这说明萃取的镁离子不是简单地增溶入DNNSA的反胶团,而是与反胶团发生了化学反应.用Levenberg-Marquardt算法进行非线性回归拟合确定了萃合物的组成为MgD2·6HD,萃取的表观平衡常数(K)为59.60.     

乳状液膜法从铀矿的硫酸浸出液中提取铀的研究

本文研究了以双丁二酰亚胺为表面活性剂,三正辛胺为载体,磺化煤油为溶剂,碳酸钠为膜内相组成的乳状液膜体系,从矿石硫酸浸出液中提取铀.考察了各种因素对膜稳定性和铀提取率的影响,提出了适宜的工艺条件.结果表明,此乳状液膜体系对铀具有迁移速度快,提取效率高,选择性和稳定性好的优点.铀的提取率可达99.4%.     

磷酸的溶剂萃取法净化

在全面调研国内外现有的湿法磷酸净化技术的基础上,实验比较了不同萃取剂(正丁醇、TBP、异丁醇和异戊醇)对于磷酸萃取的效果,结果表明,正丁醇对磷酸的萃取效果最好,温度的提高会使磷酸在两相的分配系数略有下降. 溶剂萃取磷酸主要以分子形式进行,因此无机强酸的加入有利于提高磷酸在两相的分配. 比较了正丁醇萃取纯磷酸和粗磷酸的差别,分析了其原因. 正丁醇对金属离子几乎没有萃取效果,因此,溶剂法可以作为一种有效的净化磷酸的方法.