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采用超声波提取天然染料大青叶色素,通过单因素试验和正交试验,对提取温度、时间、料液比、乙醇浓度、超声波功率进行对比试验研究,得出大青叶色素提取的优化工艺条件为:乙醇质量分数50%,超声波功率350 W,料液比1∶20,提取温度50℃,超声波作用时间45 min。继而利用大青叶色素提取液对真丝绸进行超声波染色工艺研究,优化的染色工艺条件为:超声波功率200 W,染色温度65℃,浴比1∶40,超声波作用时间55 min。最后运用不同媒染剂对真丝绸进行大青叶染色,发现利用硫酸铜进行媒染能够极大地提高染色织物的耐摩擦色牢度。 相似文献
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探究了莲蓬壳色素的提取及其对真丝绸染色的条件及可行性。用超声波和浸提方法通过单因素实验分析了提取功率、提取温度、提取时间、料液比、乙醇体积分数等对提取效果的影响。经过对比发现,超声波提取法更优,温度低,乙醇体积分数低,时间短,所以后续染色选择超声波进行。探究了直接染色温度、染色时间、超声波功率、浴比等对真丝绸染色效果的影响。比较了预媒染、同浴媒染、后媒染3种染色方式,测试了织物的耐洗色牢度及耐摩擦色牢度。结果表明,莲蓬壳色素提取的优化工艺为:超声波提取,温度37℃,时间35 min,料液比1∶20,乙醇体积分数50%,超声波功率400 W;莲蓬壳色素提取液直接染色真丝绸的优化工艺为:温度60℃,时间45 min,浴比1∶20,超声波功率350 W;媒染可提高染色真丝绸的上染率,莲蓬壳色素染真丝绸有较优色牢度。 相似文献
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研究了超声波提取法和溶剂浸提法对鸡血藤色素的提取方案和染色真丝绸的性能。比较了两种提取方法,超声波提取法具有提取时间短、用料省、提取更充分的优点,最优提取工艺为:30%乙醇,超声波功率200 W,固液比1∶20,提取温度40℃,提取时间60 min;最优染色工艺:超声波功率350 W,染色温度30℃,染色时间40 min,浴比1∶50。超声波对鸡血藤色素染色真丝绸具有促染作用,也有固色作用。 相似文献
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《印染助剂》2018,(11)
研究了超声波提取槲木色素的超声波功率、提取温度、提取时间、料液比、乙醇体积分数对提取效果的影响,并用正交实验优化出最佳提取工艺条件。探究了染色温度、染色时间、超声波功率、浴比等对真丝绸染色效果的影响。比较了预媒染、同浴媒染、后媒染3种染色方式,测试了织物的耐洗色牢度及耐摩擦色牢度。结果表明,槲木色素的优化提取工艺为:时间40 min,温度60℃,料液比1∶15,乙醇体积分数70%,超声波功率300 W;槲木色素提取液直接染色真丝绸的优化工艺为:温度50℃,时间60 min,浴比1∶50,超声波功率250 W;媒染可提高染色真丝绸的上染率,硫酸亚铁预媒染方式提高效果显著;槲木色素染真丝绸有较优色牢度,硫酸铝钾和硫酸铜较硫酸亚铁作为媒染剂色牢度更优。 相似文献
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超声波辅助提取紫甘蓝天然色素工艺优化 总被引:1,自引:0,他引:1
通过单因素试验和L9(34)正交试验对超声波辅助提取紫甘蓝菜色素的工艺进行优化.结果表明:影响紫甘蓝菜色素超声波提取的主要因素为超声波提取温度,其次是超声波功率,再次是提取时间和液固比:优选方案为:蒸馏水为浸提剂,液固比为40:1(mL:g),超声波功率80%,浸提温度40℃,浸提时间50min. 相似文献
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黑糯玉米芯色素超声波辅助提取工艺参数的优化 总被引:4,自引:0,他引:4
本文介绍了超声波辅助提取黑糯玉米芯色素的工艺,重点研究了提取剂,提取温度,超声波功率,固液比对色素提取率的影响,应用正交试验优化出影响超声波辅助提取的主次因素和最佳工艺参数,并与传统方法比较其提取率.结果表明:影响超声波辅助提取黑糯玉米芯色素的主次因素为:提取温度>固液比>超声波功率>提取时间.最佳工艺为:提取温度65℃,固液比1:8,超声波功率144W,提取时间45min,提取2次,超声波辅助提取黑糯玉米芯色素的提取率高达18.66%,比传统方法的提取率提高0.71%,且差异显著,提取时间仅为传统方法的1/32.超声波辅助提取黑糯玉米芯色素,具有提取速度快,时间短的优点. 相似文献
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通过探讨提取时间、提取剂乙醇浓度、超声波功率、提取温度以及料液比对超声波法提取天然染料罗汉果茶色素的影响,得出在超声波提取条件下,提取时间为30 min、提取剂乙醇质量分数为40%、超声波功率为300 W、提取温度为60℃、料液比为1:15可以使罗汉果茶色素提取效果达到最佳。在此基础上,利用罗汉果茶染液对棉织物进行超声波染色,探讨染色温度、染色时间、浴比以及染色超声波功率对染色效果的影响,得出最佳染色工艺条件为:染色温度70℃、染色时间50 min、浴比1:60、超声波功率300 W。同时试验发现:使用硫酸铜作媒染剂进行预媒染,棉织物染色上染率有明显提高;使用罗汉果茶染液对棉织物进行染色,其耐水洗和耐摩擦色牢度均可达到国家服用标准。 相似文献
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就皮化材料与清洁化制革的关系、目前传统制革工艺中存在的严重污染问题及针对这些问题近年来采取的新的方法进行了探讨,指出清洁化是我国制革行业的必由之路,清洁化制革工艺与皮化材料的关系非常密切,只有研发出相应新型的、高吸收的、功能型的、易降解型的各类化工材料,才合乎清洁化生产的要求。在制革工艺中采用生物酶制剂辅助浸水脱脂、无硫脱毛与无灰浸碱工艺、无铵脱灰/碱等改造传统工艺,减少污染;采取高吸收铬鞣、无铬或少铬鞣制,提高铬的吸收率或克服铬鞣的弊端;在染整中,合成并采用助剂辅助染料、复鞣剂和加脂剂等的吸收与结合。这几方面通过集成应用,方可减轻制革的污染,实现清洁化生产。同时,就皮革固废物的利用及水的循环使用问题提出些看法。 相似文献
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有梭织机稀密路织疵成因分析 总被引:4,自引:1,他引:3
从有梭织机打纬过程中织机构件的位置和状况对纬纱之间距离的影响出发,推导出纬向密度计算公式,直观分析了影响纬向密度的各种因素,提出了为减少稀密路织疵在国产老织机上采取的几项改进措施:采用弹簧回综、机外送经、电子驱动、导布辊加压等装置。 相似文献
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脂肪酸聚甘油酯(Polyglycerol esters of fattyacids,简写为PGE)在常温下有半固态和固态两种存在状态,本文通过对分别添加这两种PGE的软冰淇淋基料进行粘度、pH、粒径分析和垂直扫描分散稳定性分析(Turbiscan),发现半固态PGE的添加量为0.2%时,乳状液的粘度最低,粒径最小,稳定性最好;固态PGE的添加量为0.4%时,乳状液的粘度最低,粒径最小。通过比较发现,两种PGE对基料的影响有很大差别:半固态PGE能使乳状液的粒子更小,并能有效延长乳状液的稳定性;而固态PGE由于其熔点较高,可以促进脂肪结晶。 相似文献
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目的 分析食用油中酸价测定的不确定度来源并建立不确定度评定方法, 为检验数据的可靠性和准确性提供参考。方法 依据GB 5009.229-2016《食品安全国家标准 食品中酸价的测定》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》建立数学模型, 计算各变量的不确定度, 最终计算扩展不确定度。结果 结果显示, 样品中酸价的扩展不确定度为U=1.764×10?3 mg/g, 样品中酸价含量为(0.16±0.002) mg/g(置信水平95%, 包含因子k=2)。结论 在测定过程中, 测量重复性对总的不确定度影响最大, 其次是滴定管的体积。 相似文献
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Ranjit Kumar Sahu 《International Journal of Food Properties》2013,16(3):613-623
The precipitation of proteins due to the changes in pH has been a major limiting factor in their utility especially when the precipitation is concurrent with irreversible aggregation. In the present study, an attempt is made to see the effect of glycerol on the pH-induced aggregation of α- globulin which is the major protein fraction (11S) from Sesame (Sesamum indicum L.) seeds. A second order polynomial relation existed between the cosolvent concentration and precipitation which was prevented in presence of the cosolvent. Similarly, there was a second order polynomial relation between 8-anilino 1-naphthalene sulfonic acid (ANS) binding of the protein (as indicated by fluorescence emission at 466 nm) and the cosolvent concentration. The relative precipitation in presence of glycerol is however linearly proportional to the changes in surface hydrophobicity as seen by behavior of ANS with the protein in presence of the cosolvent. A possible role of the cosolvents in prevention of aggregation due to hydrophobicity of the protein is envisaged and the relation between the different parameters is discussed. 相似文献
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