水草对水中稀土离子(La~(3 ))的摄取

研究了水草对水体中稀土离子（Ｌａ３＋）的摄取。结果表明：水草对水中可溶性Ｌａ３＋具有很强的摄取能力。台阶型动力学曲线表示摄取动力学为：首先迅速吸附在水草细胞表面，使Ｌａ３＋与高活性组分发生反应，随后相对缓慢地使Ｌａ３＋与低活性组分反应，并使Ｌａ３＋迁移至细胞内部，其动力学方程可表示为Ｃｔ＝Ｃｅ（１－ｅ－ｋ２ｔ）。在实验条件下，Ｌａ３＋在水草中生物积累量与溶液中Ｌａ３＋浓度直接相关。关系式为Ｙ＝ｋＣ１ｎ，说明在模拟的生态条件下，水草对Ｌａ３＋的摄取来之于化学吸附和分配二个部分。     

铁锰氧化物对稀土离子的吸附行为研究

采用化学共沉淀法制备铁锰复合氧化物作吸附剂,通过静态和动态吸附实验探究了不同吸附条件对铁锰氧化物吸附稀土离子的影响,对铁锰氧化物吸附稀土离子过程进行了等温吸附模型拟合和吸附动力学、吸附活化能分析,探究了稀土离子在铁锰氧化物上的吸附机理。结果表明,稀土离子在铁锰氧化物上的吸附过程符合Langmuir等温吸附模型;稀土离子在铁锰氧化物上的吸附过程符合准二级动力学模型,属于单层均匀的化学吸附过程,吸附速率控制步骤由化学吸附决定,且温度对吸附动力学影响程度最大;吸附热力学分析表明铁锰氧化物吸附稀土离子是吸热的化学吸附过程,吸附活化能分别为E₍La³⁺)=11.04 kJ/mol、E₍Gd³⁺)=16.85 kJ/mol和E₍Y³⁺)=16.67 kJ/mol;稀土离子与铁锰氧化物上的羟基发生了交换形成了内层络合物,稀土离子取代表面羟基是主要的吸附机制。     

稀土离子掺杂对长余辉发光玻璃发光性能的影响

选择制备了系列Eu^2＋，Dy^3＋共掺杂的硼铝酸锶长余辉发光玻璃。利用发光光谱、余辉衰减曲线、热释光谱系统研究了稀土离子掺杂对长余辉玻璃发光性能的影响。研究结果表明，不同掺量组合的Eu^2＋及Dy^3＋对长余辉玻璃发光性能有不同影响，在Eu^2＋及Dy^3＋掺量比为l：l（摩尔比）的情形下，随Eu^2＋离子掺量的增多，发光性能下降；在Eu^2＋及Dy^3＋掺量比为1：2的情形下，随Eu^2＋离子掺量的增多，发光性能增强。在此实验基础上，围绕缺陷形态及其与稀土离子间的能量传递，提出了可能的长余辉机制。     

稀土对40Cr钢离子渗氮层结构的影响

利用 X射线衍射仪和透射电镜研究了稀土对 40 Cr钢离子渗氮化合物层结构的影响。结果表明 :与普通离子渗氮相比较 ,稀土催渗离子渗氮化合物层中 γ′相的相对含量多 ,且有稀土化合物 Ce Fe2 ;稀土催渗离子渗氮的 γ′相中存在着较多的位错环、层错和孪晶等晶体缺陷 ,稀土能促进晶体缺陷的形成。     

稀土对38CrMoAl钢离子渗氮层结构和性能的影响

研究了稀土对３８ＣｒＭｏＡｌ钢离子渗氮层微观结构和性能的影响。结果表明：加稀土离子渗氮后,化合物层中ｒ’相的含量明显增加,且在距表面０．０８ｍｍ扩散层处存在许多小位错环、位错和胞状亚结构;加稀土离了渗氮的表现硬度和普通离子渗氮相近,生和耐热疲劳性优于普通离子渗氮,在渗层厚度增加的情况下,渗层脆性并不增加。     

乳状液膜提取稀土的传质 模型研究(Ⅰ)

本文在“渐进前沿模型”的基础上,考虑了稀土离子通过乳珠外围扩散层和膜相的扩散阻力以及膜破损对传质过程的影响,建立和推导了乳状液膜提取稀土的传质模型。实验验证的结果表明,此模型与实验值较好地吻合。此模型数学关系简单,引入参数较少,实用性较强。     

Yb~(3 )与甘氨酰甘氨酸配合物的合成及其表征

合成了稀土元素 Yb3 与甘氨酰甘氨酸 (Gly- Gly)的配合物 ,并通过元素分析、化学分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱及热分析等法进行了表征 ,确定配合物的组成为 Yb(Gly- Gly) 2 Cl3· 3H2 O     

Ce(NO3)3对大鼠内脏组织和大脑一氧化氮及合成酶的影响

本文研究了硝酸铈对大白鼠内脏组织、大脑及骨骼肌中一氧化氮、一氧化氮合成酶的影响。结果显示 ,腹腔注射高浓度的稀土后 ,大鼠肝脏、心脏、肾脏、骨骼肌中一氧化氮、一氧化氮合成酶的水平明显增加 ,注射低浓度的稀土后 ,肝脏、肾脏内一氧化氮的量显著增加。提示稀土能够广泛影响机体一氧化氮、一氧化氮合酶的水平 ,一氧化氮有可能参与了稀土的中毒过程。     

浸矿液pH对离子吸附型稀土浸出行为影响实验研究

为了探究浸矿液pH对离子吸附型稀土浸出行为的影响,从宏观和微观相结合的角度对离子吸附型稀土浸出行为进行了研究。实验采用不同pH硫酸镁溶液作为浸矿液对离子吸附型稀土进行室内模拟柱浸实验,同时采用核磁共振技术测定浸矿过程试样的横、纵两向反演图像及T₂图谱、孔隙结构等参数,分析了不同pH(2～4.5)对离子吸附型稀土浸矿行为的影响规律。结果表明,当pH>2.5时,随浸矿液pH降低,稀土浸出率增加,浸矿过程中试样内部孔隙结构由大孔隙和超大孔隙向小中孔隙演化;当pH<2.5时,随浸矿液pH降低,稀土浸出率减小,浸矿过程中试样内部孔隙先由大孔隙和超大孔隙向小中孔隙演化,随着离子交换反应结束,小中孔隙又向大孔隙和超大孔隙演化。分析认为,这种差异是由于稀土矿体微细颗粒在孔隙表面沉积和释放动态转化过程导致,受离子置换反应引发浸矿液离子强度变化等因素影响。     

对甲基苯磺酰化丝氨酸钕(Ⅲ)络合物修饰PVC膜钕离子选择性电极的研制

利用自制的对甲基苯磺酰化丝氨酸稀土钕(Ⅲ)络合物为电活性物质制成了一种对钕离子有响应的PVC膜离子选择性电极。对电极的性能研究表明,以KCl为电解质溶液,在pH 4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,电极对钕离子在1.00×10-6~1.00×10-2mol/L的浓度范围呈良好能斯特响应,校准曲线斜率为19.3 mV/dec,检出限为6.31×10-7mol/L;电极对Nd(Ⅲ)离子具有良好的选择性,Cu2+、Mg2+、Co2+、Mn2+、Ni2+、Fe(Ⅲ)等离子对Nd(Ⅲ)的测定影响较小或没有干扰;电极具有较好的稳定性和较长的使用寿命。该电极应用于人工样品中钕(Ⅲ)的测定,RSD为0.10%。     

稀土对Zn－5Al合金显微组织的影响

利用光学金相、显微硬度、扫描电镜能谱和Ｘ射线衍射分析等手段，研究了稀土元素对Ｚｎ－５Ａｌ合金铸态、轧态、再结晶态组织的影响。结果表明，稀土能够明显细化合金铸态组织中的共晶团和再结晶态的晶粒，并使再结晶晶粒的尺寸分布均匀，这与稀土在合金中形成硬质的化合物Ａｌ＿２ＣｅＺｎ＿２和ＣｅＺｎ＿３有关。这些稀土化合物在轧制过程中本身不发生变形，但能阻碍合金基体的变形，使合金的塑性降低。     

纳滤膜对稀土离子的动态吸附行为及截留特性

采用经碳纳米管改性的亲水化纳滤膜浓缩提取稀土浸出液中的稀土离子,探究纳滤膜表面对La3+、Nd3+、Pr3+、Ce3+和Y3+5种稀土离子吸附动力学行为,考察稀土离子半径的大小对纳滤膜吸附性能和截留性能的影响.结果表明,Freundlich吸附方程比Langmuir方程能更好地描述稀土离子在纳滤膜表面上的动态吸附行为,用Freundlich吸附方程拟合后的结果相关度系数R2能达到0.999以上;在初始浓度为5×105 μg/L,温度为25 ℃,运行压力为0.6 MPa的实验条件下,纳滤膜对稀土离子的浓缩提取过程中,初始阶段的截留机理取决于纳滤膜表面的吸附作用和膜孔的机械筛分效应,膜面吸附达到平衡后以膜孔的机械筛分效应为主,此时La3+、Nd3+、Pr3+、Ce3+和Y3+的截留率分别为94.21 %、81.25 %、85.80 %、89.90 %和81.18 %,表明经碳纳米管改性的亲水化纳滤膜能高效浓缩截留稀土浸出液中的稀土离子.      

稀土微肥对辣椒品质的影响及其中稀土含量的ICP-MS法测定

施用适量稀土微肥,可以显著促进辣椒果实中Ｖｃ和氨基酸含量的增加,但高浓度稀土会使促进作用减弱;喷施稀土微肥使辣椒中稀土元素含量有所增加但增幅不大,当稀土微肥浓度超过６００ｍｇ·Ｌ－１后,辣椒果实中稀土元素含量接近饱和状态,约为１．０μｇ·ｇ－１。     

稀土对Al-Mg-Si系合金结构和性能的影响

本文用ＸＲＤ和ＳＥＭ方法研究了稀土对Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系合金微观结构的影响，同时还测定了这些合金的耐腐蚀及力学性能。结果表明，该体系的稀土铝合金中大约含０．１０％稀土就可以细化组织，提高使用性能。具有很好的应用前景。     

稀土皂化P_(507)-煤油有机相的制备及相关反应

本研究的目的是提供一种以碳酸稀土为皂化剂的稀土皂化P507-煤油有机相的制备方法。为此,系统考察了多种因素,例如,碳酸稀土用量、杂质离子硫酸根浓度、游离稀土离子浓度、相比和接触时间等因素,对稀土萃取率、分相性能和稀土负载浓度的影响。结果表明:当P507-煤油有机相与含游离稀土浓度在1 mmol/L以上的水相接触混合时,P507-煤油有机相的皂化可以快速地与加入的固体碳酸稀土反应,形成稀土皂化有机相。其皂化反应可以在几分钟之内完成,比水相中不含游离稀土离子时要快很多,这是因为受动力学条件限制的直接皂化反应已经变成了两个分立的反应:P507-煤油有机相与游离稀土离子的皂化反应以及该皂化反应析出的质子与碳酸稀土的溶解反应。基于这一特征,把P507-煤油有机相的稀土皂化设计成了多级逆流萃取皂化过程,该过程可以连续产出合格有机相并使水相在体系中保持循环。分液漏斗模拟结果证明了多级逆流皂化的可行性,确定了最佳的萃取相比为1∶1,皂化有机相的稀土负载浓度在0.12 mol/L以上。     

不同稀土及不同含量的助催化剂对重整反应的影响

考察了不同含量的稀土助剂L a对催化剂比表面积和催化活性的影响,其中以L a含量为1.5%(质量分数)时最佳。催化剂经过973K反应后得到的产物中,H2的量明显大于CO的量,≥1023K时H2/CO的值接近1,这是由于不同温度下催化剂对CH4和CO2活化的程度不同。添加不同稀土助剂催化剂的反应活性与其比表面积有正向关系,比表面积大则活性相对较高,反之则低,其中以L a和Ho为最佳。     

偕胺肟基纤维对Sm(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)的吸附与富集

以偕胺肟基纤维 (用 L 表示 )为吸附剂 ,对 Sm( )、Nd )、Pr( )进行螯合吸附 ,再将螯合后的纤维进行解吸 ,使稀土离子得到富集。通过实验确定出最佳吸附条件为 :温度 5 0℃、时间 30～ 6 0 m in、p H3～ 4 ;最佳解吸条件为 :0 .0 2～ 0 .0 8m ol· L- 1 HCl、室温、30～ 6 0 min。纤维 L 对 Sm( )、Nd( )、Pr( )三种离子的一次吸附的最大量分别为 2 .99、2 .86、4 .11mg· g- 1 (被吸附离子的初始浓度 C0 =0 .0 0 1mol· L- 1 )。L 对三种离子均可进行三次以上累积吸附。     

螺旋藻对模拟矿山废水中稀土镱 离子的吸附性能

通过Zarrouk培养液获得了螺旋藻，并以其为生物质吸附剂，对模拟矿山废水中稀土镱离子的吸附性能进行研究.通过单道扫描电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）、扫描电镜（SEM）、傅里叶红外光谱仪（FTIR）、多功能成像电子能谱仪（XPS）等分析方法对螺旋藻的结构和吸附性能进行研究.通过Freundlich，Langmuir，Redlich-Peterso和Dubinin-Radushkevich等温吸附模型，以及伪一级、伪二级、Elovich方程和颗粒内扩散动力学模型，对该过程的吸附动力学和热力学规律进行探讨，以了解该吸附过程的机理.结果表明:当被处理液的pH值为5、螺旋藻的剂量为2.0 g/L、初始镱离子浓度为100 mg/L和吸附时间为60 min时，螺旋藻对模拟矿山废水中的稀土镱离子的吸附去除率为77 %，且解吸附率可达到92.3 %，表明螺旋藻的吸附速率快、吸附效果较为理想.研究表明:该过程的吸附动力学行为符合伪二级动力学模型（R2>0.99），主要受化学吸附控制；且吸附等温线能较好用Langmuir方程进行模拟（R2>0.99），属于自发吸热型吸附过程.      

含稀土Li3VO4基材料的非醇盐溶胶-凝胶法合成及其离子导电性

用非醇盐溶胶－凝胶法制备了含稀土Ｌｉ３ＶＯ４基锂离子导体材料,应用交流阻抗谱技术测定了样品的离子电导。实验表明：稀土氧化物的加入在一定程度上改变了Ｌｉ３ＶＯ４的电导率,讨论了这种影响的机理。     

稀土处理对ZG65Cr_2MoNiB钢组织和性能的影响

本文研究了稀土变质处理对ＺＧ６５Ｃｒ＿２ＭｏＮｉＢ钢显微组织、机械性能和耐磨性的影响。实验结果表明：稀土处理可细化钢的组织，提高钢的韧性，改善耐磨性。生产验证表明：ＺＧ６５Ｃｒ＿２ＭｏＮｉＢＲＥ颚板硬度高，韧性好，淬透层厚，磨耗低（５．６８４～７．０８３克／吨矿），使用寿命比高锰钢颚板提高２倍以上。