翡翠贻贝(Perna Viridis)对~(134)Cs和~(65)Zn的积累、分布和排泄的研究(英文)

应用两种重要的放射性核素~(134)Cs和~(65)Zn研究了翡翠贻贝(Perna Viridis)器官组织对放射性核素的吸收积累和排泄规律。实验结果表明:翡翠贻贝对~(134)Cs的吸收率很低,其足丝对~(134)Cs的浓集系数接近1,低于其软体组织,排泄速度则比软体组织快。贻贝的足丝对~(65)Zn具有很高的浓集能力,浓集系数高达900,远高于其软体组织;而排泄速度则比软体组织慢。贻贝的软体组织对~(65)Zn的吸收也明显高于对~(134)Cs的吸收率,当环境海水中~(65)Zn比活度很低时,贻贝的足丝也能高度浓集低放水平的~(65)Zn。示踪实验结果说明,翡翠贻贝对~(134)Cs和~(65)Zn是有选择性吸收的。     

翡翠贻贝(Perna Viridis)的个体大小对~(125)Ⅰ在其体内积累与分布的影响(英文)

翡翠贻贝(Perna viridis)的个体大小对放射性核素~(125)Ⅰ在其体内的积累与分布影响显著。实验结果表明,小个体对~(125)Ⅰ的浓集能力比大个体强。在贝体各部分中,足丝对~(125)Ⅰ的浓缩因子(约0.5×10~3～1.5×10~3)比其他部分高得多,为软体组织的30～200倍,为足的200～600倍,为贝壳的600～1000倍。足丝的湿重虽不及整体湿重的1％,但积累的~(125)Ⅰ占贝体总量的一半以上,甚至可高达75％。足丝对~(125)Ⅰ的浓缩因子与贻贝整体湿重(或壳长)呈负的幂指数关系。     

翡翠贻贝(Perna Viridis)的个体大小对~(125)Ⅰ在其体内积累与分布的影响

翡翠贻贝(Perna viridis)的个体大小对放射性核素~(125)Ⅰ在其体内的积累与分布影响显著。实验结果表明,小个体对~(125)Ⅰ的浓集能力比大个体强。在贝体各部分中,足丝对~(125)Ⅰ的浓缩因子(约0.5×10~3～1.5×10~3)比其他部分高得多,为软体组织的30～200倍,为足的200～600倍,为贝壳的600～1000倍。足丝的湿重虽不及整体湿重的1％,但积累的~(125)Ⅰ占贝体     

福岛核事故后上海气溶胶中~(131)I、~(134)Cs和~(137)Cs的来源途径分析

利用对气溶胶中典型放射性核素(~(131)I和134,~(137)Cs)的分析,可以评估福岛核事故产生的放射性物质对上海及全球的大气放射性本底水平造成的影响。本工作结合核事故释放过程、核素的天然衰变以及气象条件等因素,获得核事故期间上海的气溶胶中~(131)I和134,~(137)Cs活度浓度及其比值的分布特征:~(131)I被检出的时间(2011-03-27)早于~(134)Cs(2011-04-06)和~(137)Cs(2011-04-08),~(131)I的活度浓度(0.01~1.20 mBq/m3)比~(134)Cs(0.01~0.58mBq/m3)和~(137)Cs(0.01~0.65mBq/m3)大2~10倍,而且在不同的时间段出现相应的多峰值现象;~(131)I/~(137)Cs活度浓度比值(1.3~10.6)在2011年4月5日之后呈递减趋势,但是~(134)Cs/~(137)Cs活度浓度比值(0.8~2.9)则一直在1.1左右波动。利用HYSPLIT模型模拟放射性气团运移轨迹的分析方法,表明在核事故期间输入到上海的放射性气溶胶的途径有东北和西北两条主要迁移路径。同时通过结合国内相关城市核事故期间大气放射性监测数据,证实了东北路径在中国境内的控制地位。另外,通过总结和分析北半球大气监测数据中~(131)I/~(137)Cs和~(134)Cs/~(137)Cs活度浓度比值最大值的分布特征,验证了日本核事故产生的放射性气溶胶在北半球的传输过程。     

~(134)Cs在水生生态系中的行为

水生生态系中,~(134)Cs在水体中的消失和生物体对~(134)Cs的吸收都遵循一级反应动力学模式,即,指数回归形式y=Ae~(bt)。水生生物对水体中~(134)Cs的富集系数(K)和经过时间(t)呈线性回归方程K=A Bt关系。螃蜞菊的K值高达560,可用来监测和净化被~(134)Cs污染了的水体。鱼类能摄取水体中的~(134)Cs并积累在肝、肾等内脏器官。鱼肉中~(134)Cs的比活度虽然很低,但其放射性活度占全鱼总活度的百分数却很高,达30％左右。底泥能强烈地吸附~(134)Cs,并减少水生生物对~(134)Cs的吸收,它是一种廉价的、良好的~(134)Cs吸附剂和净化剂。由于拮抗作用,K~ 能抑制水生生物对~(134)Cs~ 的吸收。     

~(134)Cs在水生生态系中的行为

水生生态系中,~(134)Cs在水体中的消失和生物体对~(134)CS的吸收都遵循一级反应动力学模式,即,指数回归形式y=Ae~(bt)。水生生物对水体中~(134)Cs的富集系数(K)和经过时间(t)呈线性回归方程K=A Bt关系。螃蜞菊的K值高达560,可用来监测和净化被~(134)Cs污染了的水体。鱼类能摄取水体中的~(134)Cs并积累在肝、肾等内脏器官。鱼肉中~(134)Cs的比活度虽然很低,但其放射性活度占全鱼总活度的百分数却很高,达30％左右。底泥能强烈地吸附~(134)Cs,并减少水生生物对~(134)Cs的吸收,它是一种廉价的、良好的~(134)CS吸附剂和净化剂。由于拮抗作用,K~ 能抑制水生生物对~(134)Cs~ 的吸收。     

在白俄罗斯~(137)Cs和~(90)Sr的有效迁移速度与土壤类型的关系

本文评价了白俄罗斯戈麦尔州Khoiniki区典型土壤中~(137)Cs和~(90)Sr的有效迁移速度。在大多数土壤中,~(90)Sr的迁移率要比~(137)Cs高,迁移范围分别为0.71～1.54cm·a~(-1)和0.39～1.16cra·a~(-1)。在一些土壤类型中,这两种放射性核素具有相同的速率,约1cm·a~(-1)。在切尔诺贝利核事故发生7年之后,残留放射性核素的主要部分位于土壤上部10cm处。在50～70cm深处,放射性核素的量已非常少。对整个Khoiniki污染区,所获得的放射性核素的垂直迁移与土壤类型关系的结果以放射生态学图的形式示出。     

内污染~(134)Cs在整体、骨骼和生殖系统的滞留诱发放射免疫毒理和放射遗传毒理效应

用整体测量装置探讨~(134)Cs体内滞留所拟合的滞留方程,它包括两个半滞留期,其中快组分T_1=0.07d,而慢组分T_2=16.14d,也探讨了~(134)Cs在骨组织拟合的滞留方程和在睾丸中的滞留方程,其滞留半减期分别为5.73d和5.21d。~(134)Cs诱发放射免疫毒理效应研究揭示:其致胸腺细胞的受抑程度要比骨髓细胞更为显著。而脾T-淋巴细胞对~(134)Cs辐射损伤效应要比B-淋巴细胞更为敏感。而外周免疫器官中淋巴细胞的辐射敏感性要比中枢免疫器官骨髓和胸腺细胞的辐射敏感性高。~(134)Cs诱发放射遗传毒理效应研究揭示:可致骨髓细胞染色体畸变率和PCE微核率明显增升;可诱发精原细胞染色体畸变,使畸形精子率明显增加,并且与~(134)Cs摄入量之间呈现幂函数关系。     

环境水样中~(137)Cs过滤浓集法简介

引言环境水样中~(137)Cs的大体积采样分析方法,目前常用的有沉淀浓集法和过滤浓集法两种。沉淀浓集法是在大体积环境水样中加入沉淀剂,使~(137)Cs沉淀浓集;过滤浓集法是把大体积水样中的~(137)Cs过滤到滤质上而     

放射自显影研究~(99m)Tc-葡萄糖酸盐、~(203)Hg-新醇、~(99m)Tc-DMSA、~(113m)In-DMSA和~(169)Yb-DTPA在肾脏中的分布

放射性核素肾扫描,能反映肾脏的功能和形态,对肾脏疾病的诊断和定位已成为临床重要的方法之一。 过去常用的肾扫描剂为~(131)I-邻碘马尿酸,它在肾脏中排泄迅速,常用作肾功能检查,亦有在肾脏停滞较长、可以有充分时间进行扫描检查的放射性核素标记物,如:~(99m)Tc-二巯丁二钠(~(99m)-Tc-DMSA)等。品种繁多的肾扫描剂,在肾脏中分布情况不同,有的在肾皮质浓集,也有在髓质分布。本文通过鼠肾的放射自     

~(131)Cs在心肌中浓集的实验研究

~(131)Cs心肌浓集实验使用动物332只,包括狗289只和家兔43只。其中,279只狗作为实验性急性心肌梗塞、冠状动脉供血不足,并以野菊花等十三种中草药进行治疗。所有十三种中草药均能使实验模型的病变区明显缩小,且能明显改善病变区的病变程度,其中以野菊花的疗效最佳。 本文结果说明,在心肌损伤和局部供血不足的情况下,则该区域心肌的~(131)Cs含量相应减少。因此心肌对放射性~(131)Cs的摄取不仅与该区域心肌的冠状血液循环有关,且与该区域心肌细胞的状态有关。故放射性核素~(131)Cs的示踪研究是观察实验性急性心肌梗塞、冠状动脉供血不足情况下,某些中草药或其它疗法的疗效的一种敏感、有效和简便的方法之一。     

裂变产物~(90)Sr、~(137)Cs和~(144)Ce在土壤-植物系统中的行为

在核工业体系中,常有少量放射性核素如裂变元素~(90)Sr、~(137)Cs、~(144)Ce等泄漏出来并散落在农田土壤和植被上。本文叙述了种植在被污染土壤里的春小麦中这些放射性核素的积累及其分市情况,并讨论了核素的结合状态、土壤农化性状、植物生长发育期以及施肥等诸因素对其积累的影响。最后,提出了消除被污染土壤及消除农产品污染的可能途径,包括种 植合适的草本植物,施用相应的肥料,铲除被~(137)Cs所污染的表层土等措施。     

~(134)Cs经由菜豆叶系向其他部分转移的研究

本文测定了~(134)Cs通过菜豆叶系向其他部分转移的转移因子TF,研究了污染溶液酸度、叶面~(134)Cs放射性活度、菜豆的生长阶段、Cs载体及Cs的化学形式对TF的影响。实验结果表明,对开始结荚期(荚果长1cm)的菜豆在pH5.5、~(134)Cs表面活度为3.1×10~2Bq/m~2测得的TF(荚果)为7.3×10~(-2)Bq·kg~(-1)(鲜重)/Bq·m~(-2),高于其他生长阶段的TF(荚果);K~+的存在使~(134)Cs的TF提高;Cs的化学形式影响~(134)Cs的转移,~(134)CsI更易被菜豆吸收。     

环境水体中~(90)Sr和~(137)Cs的监测方法

以国家标准为基础,对环境水体中~(90)Sr和~(137)Cs的监测方法进行了技术改进:增大采样量(50~100L),选择高效沉淀剂和低水平探测器。采用改进后的方法测定了50~100L水中~(90)Sr和~(137)Cs,结果显示:~(90)Sr和~(137)Cs的浓集效率分别为(91.3±2.8)%和(97.2±1.4)%;~(90)Sr的全程回收率为81.5%±2.8%;~(90)Sr和~(137)Cs的探测下限分别为8.6×10~(-4) Bq/L和9.8×10~(-4) Bq/L。50L水中~(90)Sr的比对结果显示,4家实验室测定值与标称值的相对偏差均小于11%。以上结果表明,该方法适用于环境水中微量~(90)Sr和~(137)Cs的监测,可满足环境本底调查和环境监测的要求。     

锶和铯在几种地质介质和模拟地下水间的分配系数

本文介绍了温度、pH、固液比和振荡方式等因素对静态法测定~(35)Sr 和~(134)Cs 在几种地质介质和模拟地下水间的分配系数时的影响。实验结果表明,温度在20—30℃、模拟地下水 pH 在5.4—9.3之间对测定分配系数基本没有影响,而固液比则有显著影响;在使用的放射性浓度范围内,这些样品的吸附等温线为直线。文中还给出了不同深度地质介质中~(85)Sr 和~(134)Cs 的分配系数。     

切尔诺贝利沉降物~(137)Cs和~(90)Sr在乌克兰、白俄罗斯和俄罗斯土壤中的迁移

在切尔诺贝利核电站(ChNPP)的30km限制区内及其他被污染的区域(乌克兰、白俄罗斯和俄罗斯)内进行的研究表明,由1986年核事故造成的大量~(137)Cs和~(90)Sr沉积已存留在土壤表层并且看来要长时间的存留。但是,在潮湿的有机质土壤中,却明显地向下运移。 为了确定~(137)Cs和~(90)Sr在未扰动土壤不同位置上和在不同土壤类型中的垂直分布剖面,在1987～1993年期间进行了实验室和野外试验。然后用这些试验的数据通过两种类型的模型,计算了这两种放射性核素的垂向迁移率。 试验结果表明,土壤类型及其含水量对土壤剖面放射性核素的分布形式具有重要影响。在未扰动的且排水良好的砂质土和砂壤土中,放射性核素存留在土壤上部层。然而,在泥炭沼泽土和水淹草甸中,核素明显地向下迁移。在冰碛土中,放射性核素在耕作土壤层中的分布大体上是均匀的;核素分布的深度和均一性取决于土壤结构和土壤的管理方式。~(90)Sr的垂向迁移率总是高于~(137)Cs的垂向迁移率。在不同土壤类型中对~(137)Cs和~(90)Sr之间的迁移率进行了比较,~(90)Sr在砂壤土和砂质土中迁移最快,而~(137)Cs在泥炭、沼泽土中迁移最快。     

用~(137)Cs为监测体的放化法测定核燃料的燃耗

本文建立了磷酸锆(ZrP)分离-铂氯酸沉淀分析核燃料溶液中~(137)Cs和~(134)Cs的程序,该程序适用于测定核燃料的燃耗。程序的精密度在±0.5％以内。用所测得的~(137)Cs计算的燃耗值与用~(144)Ce为监测体的结果在1.6％内符合。还测定了~(134)Cs/~(137)Cs放射性比与燃耗的关系,并给出了经验公式。也简述了有关的制源技术。     

波罗的海东南部~(137)Cs和~(90)Sr的行为规律性

切尔诺贝利核电站事故后,经检测,在波罗的海的海水中人工放射性核素~(137)Cs浓度显著增高。但~(90)Sr浓度变化不大。于1986～1997年期间调研了波罗的海东南部海水中~(137)Cs浓度的变化,显示出的“自净”(指天然衰变、向北海转移、沉淀、内陆河水入海后稀释等)率非常缓慢。1996年海水中~(137)Cs的平均浓度几乎与1986年核事故发生后立即测量的浓度相同。~(137)Cs和~(90)Sr浓度的测量大体上显示了它们均匀地分布在波罗的海东南区域。然     

海水中~(131)I的快速检测技术

日本福岛核事故发生以后,对海洋环境中关键放射性核素的快速检测技术提出了更高的要求。人工放射性核素~(131)I在核反应裂变产物中活度相对较高且半衰期短,是用来快速评价核污染的关键性核素之一。本工作从亚铁氰化钾、硝酸铜及硝酸银为原料出发,制备出亚铁氰化铜和亚铁氰化银混合(CuFC/AgFC)吸附材料并分散于聚丙烯纤维富集柱上,来实现水环境中~(131)I现场快速富集。通过室内模拟实验发现:在流速为6.25L/min,~(131)I在海水中I~-初始浓度为24μmol/L时,单次吸附效率即可达到50%以上;而当海水中I~-初始浓度为4μmol/L时,一定体积的海水在连续循环8次后(CuFC/AgFC)聚丙烯纤维富集柱吸附效率达到100%。本方法制源时间约40min,测样时间约12~24h,故最快可在30h内完成海水中~(131)I的分析。本方法的检测限与分析周期均低于目前GB/T 13272-1991水中~(131)I的分析标准,极大地提高了~(131)I的分析时间。除此之外,该法可以同时分析海水中的~(137) Cs(~(134) Cs),有望作为淡水和近岸环境中常规监测和应急时对关键核素~(131)I和~(137) Cs(~(134) Cs)进行快速测定的备选方法之一。     

食品中~(131)I、~(134)Cs和~(137)Cs快速检测方法研究

为应对突发事件,加快在紧急情况下食品中放射性物质的检测速度,探索和研究出一种食品中放射性物质的快速检测方法具有重要的意义。该实验通过对样品进行分类、校正,简化了样品前处理过程并验证了其可行性;通过对放射性标准源及5个不同活度梯度的食品样品的放射性检测研究,对比分析其在不同检测时间所得实验数据,研究了食品中131I、134Cs和137Cs放射性核素的快速检测所需的时间,并在对实验结果进行不确定度分析且满足实验要求的前提下,确立了该放射性快速检测的方法。