氯离子的监测在锅炉水处理中的应用

低压锅炉常采用钠离子交换法对给水进行软化处理,根据钠离子交换器再生终点的控制通常仅为硬度指标,提出了再生终点除监测硬度外,还应继续监测氯离子。增加氯离子指标有利于对低压锅炉结垢的原因进行分析,又提出了根据氯离子和碱度的浓缩倍数可判断运行锅炉的结垢状况,实践证明,用两种浓缩倍数对比法判断运行锅炉结垢趋势准确、简便、易行,容易掌握。同时采用监测锅炉水中氯离子含量可间接控制溶解固形物含量,具有操作简单快捷,为锅炉水处理提供简便可行的控制指标。     

硝酸汞滴定法测定磷矿石中氯离子含量

根据磷矿石原料的特殊性,建立了测定其中氯离子含量的方法.磷矿石用稀硝酸溶解,提取出的氯离子在pH2.5 ～ pH3.5的乙醇环境中,与硝酸汞反应生成难电离的氯化汞,过量的汞离子与二苯偶氮碳酰肼生成蓝紫色的汞配合物以指示终点.加标回收率在97.1％～101.4％,相对标准偏差为1.5％～1.8％.     

硫氰酸铵容量法测定氯离子含量方法的改进

虽然GB/T176-2008《水泥化学分析方法》已发布多年,一些厂家还是习惯用氯离子测定仪（代用法）测定氯离子的含量,一方面是操作习惯的原因;另一方面是因为基准法（硫氰酸铵容量法）需要真空泵等抽滤设备,而且,由于普通的抽滤瓶瓶壁厚且带绿色,影响终点颜色的观察,导致试验结果产生误差。而笔者原工作单位东莞华润水泥厂有限公司因产品出口香港,早在2000年前就采用欧标BS EN196-2中的氯离子测定方法,也就是硫氰酸铵容量法检测水泥中氯离子含量。     

酸性蚀刻液中的氯离子含量测定方法

加入氢氧化钠溶液沉积去除酸性废蚀刻液中的铜离子,采用硝酸调节pH,加入铬酸钾指示剂,并用硝酸银滴定,测定酸性蚀刻液中的氯离子含量。具有终点易于观察,操作简单等优点,实用性强,可进行工业应用。     

硝酸吸收塔的氯根去除方法

不锈钢对于稀硝酸具有良好的抗腐蚀性而广泛应用于稀硝酸生产装置。然而在太原化肥厂三十多年的生产实践中,曾数次发生硝酸吸收塔被氯离子严重腐蚀的现象,其原因是供吸收塔进行NOx吸收反应的工艺水总会含有一定量的氯离子。这些氯离子带入塔内以后,除了成品酸和尾气带走部分外,大部分则留在了塔内硝酸溶液中。根据多年来的实践和测定结果,这些积累的Cl~-主要分     

一种有机膦酸水处理剂中氯离子含量的检测方法

现有氯离子检测方法都存在亚磷酸与硝酸银发生反应对点位滴定的干扰现象,影响终点的判断,笔者创新性的提出了一种有机膦酸类水处理剂中氯离子含量的检测方法,使用双氧水氧化水处理剂中残余的亚磷酸,进行双盐桥电位滴定来测定氯离子,电位突跃明显,终点易于辨认,并考察了方法的准确度和精密度,结果理想。     

分光光度法开业亚磷酸中的氯离子

研究了以过氧化氢为氧化剂,硝酸－甘油为介质,氯化银浊度法测定工业亚磷酸中氯离子的试验条件。本系的稳定性高,分析条件易于控制。测定波长为３８ｎｍ,氯离子含量在５０～３００μ／５０ｍｌ范围内呈线性关系。本法具有简单、快速、准确的优点,用于工业亚磷酸中氯离子的测定中结果令人满意。     

分光光度法测定工业亚磷酸中的氯离子

研究了以过氧化氢为氧化剂 ,硝酸 -甘油为介质 ,氯化银浊度法测定工业亚磷酸中氯离子的试验条件。本系的稳定性高 ,分析条件易于控制。测定波长为 380nm ,氯离子含量在 50～ 30 0 μm/ 50ml范围内呈线性关系。本法具有简单、快速、准确的优点 ,用于工业亚磷酸中氯离子的测定中结果令人满意。     

Cl~-和pH值对硝酸磷肥水溶液热安全性的影响

测试了不同氯离子和pH值下硝酸磷肥水溶液的临界爆炸温度,研究了氯离子和pH值对硝酸磷肥水溶液热安全性的影响。结果表明,在硝酸铵含量一定且氯离子存在时,pH值越大,硝酸磷肥水溶液的临界爆炸温度越高;在硝酸铵含量和pH值一定时,氯离子浓度越大,硝酸磷肥水溶液的临界爆炸温度越低。借鉴本研究结果,可以更好地避免硝酸磷肥在生产过程中火灾和爆炸事故的发生。     

混合碱溶液滴定实验中指示剂的改进

大一无机及分析化学实验中的混合碱溶液滴定实验常采用双指示剂法,由于终点变化不敏锐,导致有较大的误差。采用混合指示剂来指示滴定终点,测定结果与标准溶液真值进行比较,判断测定方法准确度高低。实验证明,多组混合指示剂颜色变化明显,滴定终点容易判断,滴定结果准确,优于常规的双指示剂法。     

工业氯化钡质量的快速测定

介绍利用硫酸银标准溶液滴定氯化钡溶液的快速测定工业氯化钡含量的新方法。     

工业循环水中无磷缓蚀阻垢剂浓度的控制方法

报道了测定工业循环冷却水中无磷缓蚀阻垢剂浓度的一种新方法,根据无磷配方中含有的聚羧酸类聚合物能与季胺盐阳离子表面活性剂在碱性条件下形成离子缔合物的特性,利用比浊法定量分析出循环水中无磷配方的聚羧酸类化合物的总含量。试验结果表明:聚羧酸类化合物与12/14烷基二甲基苄基氯化铵形成的离子缔合物的浓度与吸光度之间存在良好的线性关系,而且分析结果不受钙离子、浓缩倍数、浊度、杀菌剂等因素的影响,该方法可适用于工业循环水中无磷配方浓度的有效控制。     

邻菲啰啉分光光度法测定硝酸铵中铁离子含量

依据工业硝酸铵产品的性质及邻菲啰啉分光光度法测定尿素中铁离子含量的原理,确立工业硝酸铵中铁离子含量的测定方法,并对分析条件进行研究。结果表明,选用分光光度法测定工业硝酸铵中铁离子含量时,最大吸收波长为510 nm,邻菲啰啉作显色剂,显色时间为10 min,称取的样品铁质量为0.03~0.06 mg。该方法操作简便,相对标准偏差为0.56%~1.04%,加标回收率在95.0%~103.7%,分析结果准确,精密度好,可用于工业硝酸铵产品中铁离子的测定。     

交联剂中氯离子含量的测定方法

为提高公司质量控制技术,对中性交联剂、酸性交联剂和气相二氧化硅的氯离子含量进行分析。考察不同条件对氯离子含量测定的影响。本文采用4种方法进行对比,得出的结论能够对氯离子分析方法的选择提供一定的参考。     

紫外分光光度法测定酪氨酸手性固定相键合量

基于紫外分光光度法测定氮含量,建立了酪氨酸手性固定相键合量测定方法。探究了测定干扰因素,探讨了过滤介质、静置时间、沉淀剂用量对测定的影响。结果表明,体系中的硅酸根、碳酸根在220 nm处产生干扰,以氯化镁（氯化钙）沉淀排除。孔径〈0.45μm针式过滤头过滤、静置时间60 min、沉淀剂（1 mol/L）用量3 mL条件下,能准确测定酪氨酸手性固定相键合量,方法 RSD〈2%,加标回收率98.0%~104%,并与元素分析法比较,相对误差3.7%。该方法准确可靠,提供了一种元素分析法之外的参考方法。     

工业碳酸锶中氯化物测定方法

对工业碳酸锶中氯化物的2种不同的测定方法（氯化银限量比浊法和分光光度法）进行研究和实验验证。结果表明,氯化银限量比浊法和分光光度法均具有科学、经典、易于操作的特点,2种方法的检测结果没有明显差异。采用分光光度法能得到产品中氯化物含量的具体数据,弥补了氯化银限量比浊法只能得到半定量的不足,使测试结果更科学地反映出产品质量的相关数据,可以满足不同客户的需求。     

离子选择性电极定量测定双甘膦产品中氯离子含量

用氯离子选择性电极对双甘膦中的氯离子含量进行了定量测定。测定结果表明:氯离子浓度的对数与测得电位值在0.0005~0.1g/L之间线性相关,其相关系数为0.9985。对实际样品进行了回收率测定,其回收率为97.22%~103.26%之间。结果表明该方法测定迅速、准确、简便、经济且高效,有较高的灵敏度和重现性,适用于工业大生产中的中间体和产品测定。     

普光气田含硫污水氯离子含量测试方法改进

主要研究了普光气田350 t/d的含硫回注污水中氯离子含量的测试方法。结合普光气田地层情况及回注污水的来水水质情况,分析前期污水中氯离子含量测试方法存在的不足,在莫尔法测定水中氯离子含量的基础上,为充分消除污水中硫离子对氯离子含量测试的影响,采用以沉淀性除硫剂作为前处理剂去除含硫污水中硫离子的方法,并与传统加酸煮沸除硫离子方法进行了对比,进行了含硫污水氯离子测定的前处理方法优劣的探讨。结果表明,前者方法快速简单,测定终点时实验现象明显,氯离子回收试验为99%~101%之间,适用于批量水样氯离子检测,能够很好的配合现场,且测试结果准确。     

工业水中氯离子测定方法的进展

氯离子含量是评价锅炉给水、炉水、循环冷却水以及蒸汽品质的主要指标.作者综述了近年来工业水中氯离子的各种测定方法及应用.包括:分光光度法、比浊法、原子吸收法、极谱法、电导法、离子选择电极法、离子色谱法和流动注射分析法等.不仅对各种测定方法的基本原理进行了说明,而且对许多典型分析系统进行了阐述、比较和评论.     

Determination of Chloride Content in Compounds and in Solutions of High Bromide to Chloride Concentration Ratios

A method is described for the determination of chloride in compounds and in solutions of high bromide to chloride molar ratios (up to 6300:1). Solutions were boiled briefly with nitric acid to oxidize the bulk concentration of bromide ion to bromine gas which was then flushed with air. Chloride ion was titrated potentiometrically with silver nitrate in 80% i-propanol-water medium using a silver-silver bromide indicator electrode and a chloride-free reference electrode. Details of the potentiometric techniques peculiar to these titrations are described. The method was successfully applied to the determination of the chloride content of commercially available bromide reagents.