控制PH值测定石灰石及其产品中钙镁含量

碳酸钙工业生产过程中,测定石灰石及其产品Ca~(2+)、Mg~(2+)含量是保证产品质量的关键工作,用EDTA络合滴定法测量比其他方法迅速、准确。在一定PH值下,Ca~(2+)、Mg~(2+)与EDTA形成稳定的配位化合物,反应如下:     

压裂返排液中硼质量浓度对回用性能的影响

硼残留量对压裂返排液回用影响大,针对硼质量浓度及其他离子在返排液中上限对回用的影响进行研究,为现场水重新回用提供实验依据。溶剂中加入硼离子,考察基液黏度,确定返排液中硼质量浓度上限,以确定的硼质量浓度为溶液,筛选返排液中Ca~(2+),Mg~(2+),CO_3~(2-),SO_4~(2-,HCO_3~-主要离子质量浓度上限,针对压裂液基液黏度、耐温性能、抗剪切性能进行测定。结果表明:硼质量浓度≤5 mg/L,其他离子对返排液回用影响顺序为CO_3~(2-)>SO_4~(2-)> Ca~(2+),Mg~(2+)> HCO_3~-,Ca~(2+),Mg~(2+),SO_4~(2-),HCO_3~-,CO_3~(2-)质量浓度分别为800,800,250,1 000,0 mg/L。以此离子质量浓度配成的压裂液,能够满足现场对压裂液的性能要求。     

一种新的配位滴定指示剂

4-(6′-溴苯并噻唑偶氮)-3-羟基苯甲酸[4-(6′-bromobenzothiazolylazo)-3-hydroxyben-zoic Acid,Br-BTAHA]是 Cu~(2+)、CO~(2+)、Ni~(2+)的很好的显色剂和酸碱指示剂。用 Br-BTAHA 和 Cu-Br-BTAHA 作指示剂,以 EDTA 分别滴定 Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)及 Co~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+),终点由蓝色分别突变为绿(或橙)色及黄绿(或橙红)色,十分清晰敏锐。根据 Ringbom 误差公式计算,Br-BTAHA 完全具备配位滴定指示剂的各项必要条件,是一种选择性和准确度均好的指示剂。     

盐碱胁迫对羊草叶片离子含量的影响

为了解羊草(Leymus chinensis)叶片无机离子含量对盐碱土壤的响应,模拟3组不同盐碱梯度土壤胁迫,测定了羊草叶片中K~+、Na~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)含量。结果表明:随着土壤盐碱梯度的增加,叶片中Na~+含量显著增加,K~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)含量显著减小。盐碱胁迫增加,土壤渗透势下降,使离子失衡。     

熔盐中杂质离子对玻璃离子交换的影响

本文研究了化学增强玻璃用KNO_3熔盐中常遇到的杂质离子Na~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)对离子交换的影响。实验结果表明,三种离子中Ca~(2+)的影响最大,虽然含量很少,也会强烈削弱增强效应。Mg~(2+)的影响逊于Ca~(2+)。而Na~+比上述二价离子的浓度大几倍到十几倍,才明显地削弱增强效应。     

选择性螯合滴定法测定有机物中的钴

用植酸(C_6H_6[OPO(OH)_2]_6)、巯基丁二酸([CH_2(COOH)CH(SH)C(YOH])、羟胺(NH_2OH)联合掩蔽干扰离子,EDTA螯合Co~(2+)。然后用Zn~(2+)标准溶液,返滴过量的EDTA,从而间接计算出钴的质量分数。选用XO-MG-CPB作混合指示剂,三色激励彩色法使滴定终点颜色变化敏锐、清晰。实验表明,在NH_2OH存在下、pH为5～6、70～80℃条件下,Co~(2+)与EDTA瞬间螯合完全。用此法测定异辛酸钴、有机钴中的钴,结果相当准确。     

AlK_α谱线确定玻璃中Al~(3+)离子配位状态的探讨

本文分析了当前X射线荧光分析测定A1~(3+)、Mg~(2+)等离子配位状态中存在的问题,对测试结果、分析方法本身及标样选择做了研究,提出了能较精确反映Al~(3+)离子配位数变化的AlK_α谱线分离模型。     

采用新型指示剂的EDTA络合滴定法测定镀锌液中锌离子浓度的研究

对于镀锌液中锌离子浓度的测定,一般都采用以铬黑T为指示剂、用EDTA为络合剂的络合滴定法,但是他于镀锌液中存在Fe~(3+)、Cu~(2+)等杂质离子,对铬黑T指示剂产生了封闭作用,使得滴定终点无法准确判定,本文采用Cu-PAN为络合滴定的指示剂,对镀锌液中的锌离子浓度进行了测定,经验证,本法简单、快速、准确,不受Fe~(3+)、Cu~(2+)、Al~(3+)等杂质离子干扰,可在pH2-12范围内使用,仅Ni~(2+)对新指示剂有封闭作用。     

电极法测定磷矿中的微量氯

一、序言磷矿中微量氯的测定,一直是一个较难的问题。过去曾有人利用AgNO_3容量法进行测定,但由于它含有较多的杂质,如PO_4~(3-),Ca~(2+),Fe~(3+)和Al~(3+)等离子,对测定的干扰很大。同时AgCl的溶解度较大,1.3×10~(-5)摩尔/升。在酸性介质中进行滴定就会有很     

工业循环冷却水中聚羧酸盐的测定

水样中羧酸盐类聚合物含有的羧酸根离子与异染料尼罗蓝A溶液反应,造成尼罗蓝A在特定波长处吸光度下降,吸光度下降值与聚羧酸根离子浓度呈线性关系。据此原理,采用吸光度法测定循环冷却水中聚羧酸盐的浓度,讨论波长、尼罗蓝A用量、稳定时间等对吸光度的影响;同时,研究水中共存物质Ca~(2+)、Mg~(2+)、HEDP、HS01和BTA等对PAAS测定的干扰情况。确定最佳测试条件:缓冲溶液调节待测水样pH值至6.8,向待测样中加入适量EDTA溶液消除Ca~(2+)、Mg~(2+)干扰(EDTA:Ca~(2+)、Mg~(2+)物质的量之比略大于1∶1),取5.6×10~(-5)mol/L的尼罗蓝A溶液10 mL,在634 nm下稳定15 min,测定吸光度。     

国内文献(摘243～251)

<正> 摘243 TQ114.105.2盐水中钙镁离子分析方法的改进——王玉英;《烟台化工》1987.№1,36～40页精制盐水中钙镁络合滴定一直存在终点变色不灵敏,重现性差.为此进行改进,首先将样品酸化,pH为1.5左右.为了减少Ca~(2+)和Mg~(2+)总量测定误差,终点灵敏,试用KCl-H_3BO_3-NaOH缓冲溶液,效果很好,试验中加入少量MgY~(2-)即2%的乙二胺     

聚丙烯腈基改性功能纤维选择性吸附饮用水中Cu2+研究

将聚乙烯亚胺(PEI)接枝到聚丙烯腈(PAN)纤维上制备了氨基螯合纤维(PAN-PEI纤维),在初始pH值为7.2、铜离子(Cu~(2+))浓度为3.00 mg/L条件下,分别研究了PAN-PEI纤维吸附混合溶液及饮用水中Cu~(2+)时对钙离子(Ca~(2+))和镁离子(Mg~(2+))的选择性。结果表明:在混合溶液中Cu~(2+)初始浓度不变的情况下,随着Ca~(2+)和Mg~(2+)初始浓度的增加,PAN-PEI纤维吸附Cu~(2+)时对Ca~(2+)和Mg~(2+)的吸附选择系数降低,但仍具有很好的吸附选择性;在饮用水中Cu~(2+),Ca~(2+),Mg~(2+)浓度分别为0.011,42.42,11.17 mg/L的情况下,将Cu~(2+)浓度加标至3.00 mg/L,采用PAN-PEI纤维处理饮用水,纤维吸附Cu~(2+)时对Ca~(2+)和Mg~(2+)的吸附选择系数分别为2 808和1 647,处理后饮用水中Cu~(2+)浓度为0.17 mg/L,Cu~(2+)去除率为94.33%,Ca~(2+)和Mg~(2+)仅分别损失了0.59%和0.98%;采用PAN-PEI纤维处理Cu~(2+)含量超标饮用水,吸附Cu~(2+)时对Ca~(2+)和Mg~(2+)具有很好的选择性。     

压裂返排液回用技术的研究与应用

根据前期压裂液配制中干扰因素的实验结果,在压裂液常规预处理方案的基础上,去除Ca~(2+)、Mg~(2+)、Fe~(2+)、悬浮物等干扰因素的影响,得到压裂返排液回用技术方案,即"混凝剂A+沉降剂B+钙镁离子去除剂C+铁离子去除剂D+活性炭吸附+精细过滤"的组合处理方案。压裂返排液经该回用处理方案处理后,所配置压裂液的黏度能够达到SY/T 6376-2008中的相关要求,可为压裂返排液回用技术的推广与应用提供技术支撑。     

环保型阻垢剂PESA的相关研究

采用水浴加热80℃制备PESA-Ca~(2+)螯合物,使用拉曼红外光谱仪分析PESA-Ca~(2+)螯合物和PESA的红外光谱图,确定制备的螯合产物;用草酸钠作指示剂,在不断摇动下用500 mg/L的标准钙溶液滴定测定PESA-Ca~(2+)螯合物的螯合值,结果表明,PESA对水溶液中钙离子的螯合值为135 mg(Ca~(2+))/g PESA,从而推出PESA对水溶液中钙离子的螯合配位比为3.622∶1,即每一个PESA分子将与3.622个钙离子发生配位作用;对PESA-Ca~(2+)螯合物的可生物降解性进行研究,结果表明10 d的生物降解率为12.8%,大于10%,但28 d的生物降解率仅为21.062 5%,说明其为可生物降解物质,但并不是易生物降解物质。     

含氟硅酸三钙的水化

用化学分析、XRD、传导量热仪和测定抗压强度等手段研究了含氟C_3S的水化。结果表明,随着(?)含量的增加,1d龄期的水化程度、化学结合水、水化放热速率和抗压强度均降低,而3d后均提高。随(?)含量增加,液相中Ca~(2+)和OH~-离子浓度达最大值的时间推迟,(?)固溶量越大,时间推迟越明显。在1d特别是3d后,所有试样的Ca~(2+)和OH~-离子浓度均趋于相同。在C_3S水化时,外掺的CaF_2对液相中的Ca~(2+)和OH~-离子浓度和浆体抗压强度的影响均很小。     

对湘Q\HG68—80企业标准中硫酸锌含量测定方法的意见——与同行商榷

<正>在湘Q/HG68—80企业标准(简称企标)中规定:一水硫酸锌含量的测定是在PH10的氨性缓冲溶液中,以铬黑T为指示剂,用EDTA标准溶液直接滴定锌,最后算出一水硫酸锌的含量。从文献资料得知:这种滴定方法受到多种元素的干扰,铬黑T指示剂也被许多元素封闭,如Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Al~(3+)、Fe~(3+)、Ti~(4+)等。Ca~(2+)Mg~(2+)、Cd~(2+)Mn~(2+)、Pb~(2+)、Hg~(2+)等元素亦会部分或全部被络合滴定。对上述提到的锰、铁、重金属(镉、铅、汞等)在企标中作了单项测定,规定了很底的极限度,其干扰程度可忽略。剩下的铜、钴、镍、铝、钛、钙、镁共存时的干扰测定问题需要解决。这些元素中,有的也属于重金属。但没有测定,多年来我们化验了很多样品,结果如下表;     

蛋白质对反渗透膜的污染研究

研究了不同p H、离子强度、Ca~(2+)浓度条件下,牛血清蛋白质(BSA)对反渗透膜的污染情况。结果表明,p H对膜污染的影响大小依次为4.743610。离子强度为1、2 mmol/L时对反渗透膜污染的影响均较小,而离子强度为10、20、60 mmol/L时会显著加速膜污染。当BSA溶液p H为6时,Ca~(2+)的存在加重了膜污染;p H为4时,Ca~(2+)反而减缓了膜污染。Ca~(2+)存在时,污染膜的脱盐率显著降低。     

多源污染条件下南京北郊地区降水离子特征研究

本研究收集了南京北郊地区2016年夏、冬季节雨水样品,采用离子色谱、ICP-MS等方法测定了降水中离子浓度,分析夏、冬两季雨水中阳离子平均浓度的变化规律,揭示该地区金属污染情况。结果表明:雨水中Ca~(2+)、NH_4~+等含量较高,而As~(3+)、Pb~(2+)等重金属元素平均浓度都小于1.5 ppb,Ni~(2+)、Mn~(2+)、Cu~(2+)等重金属离子的浓度在3~13 ppb之间,低于地表水污染标准。研究工作为南京北部地区大气重金属污染评估及污染治理提供了理论依据。     

水质分析中游离CO_2、Cl~-和HC_3~-、Ca~(2+)、Mg~(2+)的连续滴定

地质水样数量大,为此,本文作者设计了游离CO_2、Cl~-的连续滴定和HCO_3~-、Ca~(2+)、Mg~(2+)的连续滴定两个方案,试验结果表明均达到了快速之目的,符合地质矿产部颁发的技术管理要求。     

一种快速检测陶瓷羟基磷灰石层析过程中钙离子流失量方法的建立及验证

目的建立一种快速检测陶瓷羟基磷灰石(CHT)层析过程中钙离子(Ca~(2+))流失量的方法,并进行验证。方法分析钠离子(Na~+)和磷酸根离子(PO_4~(3-))的浓度对Ca~(2+)含量测定试剂盒检测结果的影响。配制含不同浓度PO_4~(3-)(1、10、20 mmol/L)的缓冲液A、B、C,用该方法平行检测5次,验证该方法的线性、重复性、准确性。采用该方法检测CHT层析各步骤收获液中Ca~(2+)含量。结果 Na~+(0~100 mmol/L)和一定浓度范围(0~20 mmol/L)的PO_4~(3-)不影响Ca~(2+)含量测定试剂盒的检测结果。Ca~(2+)浓度在0~20 mmol/L范围内,线性关系良好,直线回归相关系数(R~2)0.99,5次检测结果的RSD3%,准确性均为95%~105%。CHT层析过程中平衡和洗脱步骤每个柱体积(column volumn,CV)收获液中Ca~(2+)浓度的RSD均3%。结论该方法具有良好的精密性及准确性,可有效检测层析工艺中各步骤的Ca~(2+)流失量。