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相似文献
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1.
国外可生物降解高吸水材料的研究状况   总被引:20,自引:1,他引:19  
综述了国外 90年代以来才见有报导的可生物降解性的高吸水材料的研究状况 ,主要包括 :海藻酸钠类、纤维素类、聚乳酸类、聚氨基酸类和微生物合成类  相似文献   

2.
P(AA/AM/APEG)/纳米二氧化硅复合高吸水树脂的合成及性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、烯丙基聚氧乙烯醚(APEG)为单体,再引入纳米二氧化硅(nano-SiO_2),以过硫酸铵为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用水溶液聚合法制备了P(AA/AM/APEG)/纳米二氧化硅有机/无机复合高吸水性树脂,考察了交联剂加量、引发剂加量、纳米二氧化硅加量对树脂吸水倍率的影响,并用红外光谱和扫描电镜对产物进行了表征。结果表明:合成最佳条件加入纳米二氧化硅能提高树脂的吸水性能,粒径在80~120目时,复合树脂吸水倍率达到1 865 g/g,P(AA/AM/APEG)树脂吸水倍率为1 681g/g;温度在20~60℃时,复合吸水树脂吸水倍率变化幅度不大;pH在6~8时,其吸水性能最好,吸水倍率为1 865~1 444 g/g;此外,复合树脂具有较好的保水性能,树脂常温下保存15 d,其保水率达到83.2%。红外光谱和扫描电镜分析表明,纳米二氧化硅成功接枝到聚合物上并形成海绵状结构。  相似文献   

3.
介绍了我国近 2 0年来高吸水性树脂的研究情况。  相似文献   

4.
研究了腐殖酸钠接枝型高吸水性树脂在土壤中的吸水和保水性能,结果表明,所合成的高吸水性树脂在土壤中具有良好的吸水性和保水性能。同时还可降低土壤容重,调节空气及热量分布,提高种子的发芽率和生长耐干旱性能。  相似文献   

5.
魔芋接枝丙烯酰胺高吸水性树脂的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
王运  周德海  杨林国  付健健 《应用化工》2005,34(12):763-766
以魔芋精粉(KF)和丙烯酰胺单体为主要原料,在引发剂作用下用水溶液聚合法接枝共聚制备高吸水性树脂,研究了多种因素对树脂吸水性能的影响。结果表明,KF与AM质量比等于1∶4,引发剂过硫酸铵的浓度为4×10-3mol/L,反应时间为2 h,反应温度为70℃,pH值为8,交联剂用量为0.04%(占KF与AM质量)时制得的树脂吸水性能最优。本实验条件下,树脂最大吸水量达到230 g/g。通过对接枝产物的红外光谱分析,证实了该接枝反应是有效的、可行的。  相似文献   

6.
纸浆纤维聚丙烯酰胺接枝水解物吸水材料的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
纸浆纤维与丙烯酰胺的接枝共聚物经水解后可制成一种膜片状吸水材料。这种膜片既具有纤维的柔软、舒适,多毛细管作用等特性,又具有较好的形状保持能力,加压后不出水,吸水率可达近百倍。本文讨论了该材料的制备及各种因素对其吸水性的影响。并借助偏光显微镜、扫描电镜等手段对其结构进行了表征。  相似文献   

7.
李红  黄承亚 《广州化工》1996,24(2):30-33
本文从简化工艺路线的角度出发,研究了以硝酸铈铵为引发剂,丙烯腈与木薯淀粉接枝共聚制备高吸水树脂的反应,并系统进行了一些变量的研究。实验结果表明最佳反应条件为丙烯腈浓度为1.0~1.5mol/L;引发剂浓度5.0~7.5×10~(-3)mol/L;反应温度20~30℃。  相似文献   

8.
研究了纤维素接枝型高吸水性树脂在土壤中的吸水和保水性能,结果表明,所合成的高吸水性树脂在土壤中具有良好的吸水性和保水性能,同时还可降低土壤容重,调节空气及热量分布,提高种子的发芽率和生长耐干旱性能。  相似文献   

9.
范福海  郝艳玲  张虹 《应用化工》2008,37(5):523-525
腈纶废丝在碱性条件下水解后,水解产物与甲醛和AlCl3进行交联反应可制得高吸水性树脂,对水解反应条件和水解物的结构进行了分析,由正交实验考察了交联反应条件对产物吸水性能的影响,研究了吸水树脂对不同水质的吸水率和吸水速率。结果表明,交联剂用量和沉淀用乙醇的浓度对产物的吸水率有较大的影响,当甲醛和AlCl3用量分别为0.3 mL和1.2 mL,交联温度为80℃,产物用60%的乙醇沉淀并在50℃下烘干时,树脂对蒸馏水的吸水率近800 g/g,有较快的吸水速率。  相似文献   

10.
聚丙烯酸钠类吸水树脂表面性能的改进   总被引:13,自引:0,他引:13  
杨海燕 《精细化工》1997,14(3):27-29
采用含铝盐5%、多元醇25%以及MBAA0.015%的水溶液对聚丙烯酸钠类吸水树脂粉末进行表层交联处理,所得的产物在吸水吸尿后易分散而不结团,其吸尿速率可快达15s。并且,上述产物无粉尘,不易吸潮,便于在卫生用品生产中使用。  相似文献   

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