纳米氧化锌主要用途及其粒度测量

本文主要介绍了纳米氧化锌（ZnO）的应用及激光散射分析法、光子相关光谱法、电镜图象分析法，X射线小角散射法四种方法。同时列举了通过四种测量方法测得的纳米ZnO的粒度分布，并对采用激光散射分析与光子相关测量时的分散方法进行推荐。     

纳米氧化锌主要用途及其粒度测量

主要介绍了纳米氧化锌(ZnO)的应用及激光散射分析法、光子相关光谱法、电镜图象分析法、X射线小角散射法4种方法.同时列举了通过4种测量方法测得的纳米ZnO的粒度分布,并对采用激光散射分析与光子相关测量时的分散方法进行推荐.     

苯甲酸改性纳米氧化锌的制备及表征

利用苯甲酸对纳米氧化锌进行表面改性,用亲油化度和吸水率表征改性效果,确定其最佳改性工艺为:苯甲酸质量分数为15%,改性温度为100~105℃,改性时间为2 h。通过X射线衍射、红外光谱、透射电镜、沉降实验和接触角测试,对改性前后的样品进行表征。结果表明,苯甲酸对纳米氧化锌的改性属于化学改性,苯甲酸的羧基与纳米氧化锌表面的羟基发生键合反应,从而改变了纳米氧化锌的性能;改性后的纳米氧化锌样品结晶度高,分散性好,疏水性明显提高。     

导电纳米氧化锌颗粒的制备与表征

氧化锌由于氧空位等本征缺陷的存在表现出n型半导体的性质，该性质使得氧化锌纳米颗粒可以用作导电材料。为了提高纳米氧化锌颗粒的电导率，通过简单、经济、新颖的液相反应法和喷雾热解技术对纳米氧化锌进行Al掺杂，并分析了掺杂工艺、电导测试方法对纳米氧化锌导电颗粒电阻率的影响。     

乙酸乙酯改性纳米氧化锌的制备及表征

利用乙酸乙酯作为改性剂,通过气相法对纳米氧化锌进行改性研究,用亲油化度考察改性效果;优化其改性工艺为:改性时间2h,改性温度120℃,改性剂的添加量为3.25%。通过透射电镜、激光粒度仪、接触角和沉降实验表明,改性后的纳米氧化锌颗粒均匀、团聚明显减弱、疏水性和分散性明显提高。     

芳纶表面氧化锌纳米棒的制备及表征

以硝酸锌、六亚甲基四胺为原料,通过低温水浴方法在芳纶Ⅲ表面实现氧化锌纳米棒的修饰。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、能量色散X射线谱仪、紫外分光光度计和热失重仪等测试手段对所制备的样品进行了表征。结果表明,芳纶Ⅲ表面生长的氧化锌纳米棒为六方纤锌矿相结构,并且择优取向生长。借助于氧化锌纳米棒吸收紫外线的能力和耐高温的特性,氧化锌纳米棒修饰后的芳纶Ⅲ具有良好的抗紫外性和优异的热稳定性。     

纳米氧化锌的制备

以硫酸锌和碳酸铵为原料,直接沉淀法制得纳米氧化锌的前驱体,然后煅烧得到纳米氧化锌.采用 TG-DTG、XRD和TEM等测试手段对其进行了表征.结果表明,前驱体为Zn4(OH)6CO3.通过控制煅烧温度、反应温度和反应物浓度可以得到不同粒径的球形纳米氧化锌.得出了最佳制备工艺条件.     

纳米级氧化锌的制备

论述了新材料纳米级氧化锌的制备。首先论述了由于纳米级材料特有的量子尺寸的效应等特种性能 ,它在量子器件、太阳能利用、图象记录、压电等方面有着广泛的应用 ;进一步叙述了用液—液法除铁、锰、铜等重金属 ,制备了纳米级氧化锌。所用原料廉价易得 ,制备工艺简单 ,既降耗节能 ,也无环境污染。制备的新材料纳米级氧化锌 ,经测试粒径在 5 0nm左右 ,球形体 ,比表面积大于 5 0m2 / g。     

透明结晶纳米氧化锌溶胶的制备与表征

以氯化锌和氢氧化钠为原料,在乙二醇介质中制备了透明结晶纳米氧化锌溶胶,该溶胶经乙醇絮凝和清洗后,可再分散于乙二醇中形成透明分散液.利用FT-IR、UV-vis、XRD、TEM等技术对样品的结构、形貌及晶形进行了分析和表征.实验结果表明:所得纳米氧化锌溶胶在可见光区具有高透过率,在紫外区具有很强的吸收;纳米氧化锌为六方晶系球状结晶,平均粒径约5nm,其表面包覆了有机物,从而防止了粒径的进一步增大,并提高了其在乙二醇中的分散性.     

类单晶氧化锌纳米棒的制备与表征

用简单的无催化剂、高温热蒸发方法制备氧化锌纳米棒,得到了具有良好晶体结构和规则外形的ZnO纳米棒,长度为(1-5)μm,直径约几十纳米.测量了ZnO纳米棒的光致发光特性.讨论了实验条件对纳米棒生长结果的影响,并对生长机理做了初步探讨.     

Preparation and characterization of nano-ZnO modified hv acetic ether

利用乙酸乙酯作为改性剂,通过气相法对纳米氧化锌进行改性研究,用亲油化度考察改性效果;优化其改性工艺为:改性时间2h,改性温度120℃,改性剂的添加量为3.25％.通过透射电镜、激光粒度仪、接触角和沉降实验表明,改性后的纳米氧化锌颗粒均匀、团聚明显减弱、疏水性和分散性明显提高.     

润滑油添加剂纳米氧化锌的制备、表征和应用

纳米微粒作为润滑油添加剂是开发高效无污染润滑油添加剂的新途径．以氧化锌作为添加剂,采用均匀沉淀和直接沉淀两种方法制备纳米氧化锌,并利用XRD和TEM对其进行了表征．将制备的ZnO纳米微粒有效改性后作为润滑油添加剂,在摩擦磨损试验机上对其摩擦学特性进行对比．研究表明,添加表面活性剂后,两种方法制备的ZnO纳米粒子效果不同,作为润滑油添加剂,纳米微粒团簇的分散和粒径变小,分散均匀,可起到有效的耐磨减摩作用。     

单分散聚酰亚胺粒子的制备与表征

采用均苯四甲酸二酐(PMDA),4,4’-二氨基二苯醚(ODA)为单体,甲醇、四氢呋喃组成的混合溶液为溶剂,进行缩聚反应合成聚酰亚胺(PI)的预聚体聚酰胺酸,经过两步法亚胺化得到PI粒子。红外光谱(FT-IR)对聚合物进行表征,表明经过两步法亚胺化(化学亚胺化和热亚胺化)才能使聚酰胺酸完全亚胺化;扫描电镜(SEM)图片显示,当四氢呋喃/甲醇(THF/MeOH)比例为7∶3可得到粒径为5～10μm且分散性好的PI粒子;利用热失重分析(TGA)可知T5d为530℃,T10d在560℃,PI粒子具有优良的热稳定性。     

纳米银粒子的制备及其表征

采用聚乙烯吡咯烷酮、无水乙醇和去离子水混合溶液,利用水合肼还原硝酸银制备纳米银粒子.利用透射电子显微镜,紫外-可见吸收光谱和X射线衍射对纳米银粒子进行表征.结果表明,该法制备的纳米银粒子杂质含量低,粒度分布集中,颗粒均匀一致,形貌呈球形.     

聚酰胺酸粒子的制备及表征

以均苯四酸二酐(PMDA)和4,4,-二氨基二苯醚(ODA)为单体,丁酮为溶剂,合成了均苯型的聚酰胺酸(PAA)粒子。通过SEMI、R、TG、DSC等手段对产物进行了表征,结果表明,制备的PAA粒子具有较好的形貌和优良的性能。     

纳米ZnO粉体表面修饰研究进展

综述了纳米ZnO粉体表面修饰方法和相关研究,并对各种修饰方法及其特点、修饰机理进行了分析和归纳。     

纳米ZnO溶胶的制备及其光学性能

以氯化锌和氢氧化钠为原料,采用多元醇法制备纳米ZnO溶胶。利用透射电镜、荧光光谱和紫外光谱对其进行表征,详细研究了水浴时间和pH值对纳米氧化锌形貌和光学性能的影响。结果表明:随着水浴处理时间的增长,纳米ZnO粒径有所增大,其紫外吸收光谱红移,紫外荧光增强,而黄-绿光荧光强度减弱。随着pH值的增大,纳米ZnO粒子的粒径逐渐减小,紫外吸收光谱蓝移,其紫外荧光逐渐增强。     

碳包覆NiO纳米颗粒的制备与性能

采用直流电弧放电等离子体技术成功制备了碳包覆NiO(NiO@C)纳米颗粒,并对样品的形貌、晶体结构、粒度、比表面积和孔结构采用高分辨透射电子显微镜、X射线衍射、X射线能量色散分析谱仪、拉曼散射光谱和N_2吸-脱附等测试手段进行了分析。实验结果表明:直流电弧等离子体技术制备的NiO@C纳米颗粒具有典型的核壳结构,内核为面心立方结构的NiO纳米颗粒,外壳为碳层。颗粒形貌主要为立方体结构,粒度均匀,分散性良好,粒径分布在30~70nm范围,平均粒径为50nm,外壳碳层的厚度为5nm。NiO@C纳米颗粒BET比表面积为28m~2/g,等效直径为46nm,与TEM和XRD测得的结果基本一致。Raman光谱说明样品中碳包覆层的石墨化程度较低,发生了红移现象。     

Preparation and characterization of nanocrystallite size cuprous oxide

Uniform spheres of nanocrystallite size cuprous oxide particles have been prepared by a simple polyol process using cupric nitrate as a precursor in ethylene glycol. As synthesized compound was dried at 333 K in a vacuum oven and characterized by XRD, FT-IR and SEM techniques. The crystallite size of the cuprous oxide calculated from Scherer's formula was found to be ∼11 nm.