HEDP镀铜液在铜电极上的电化学行为

采用测量开路电位-时间曲线和阴极极化曲线的方法,研究了铜电极上HEDP镀铜的电化学行为.结果表明,HEDP体系的溶液组成与温度都会影响铜电极的稳定开路电位,电镀铜过程的阴极极化(镀层结晶质量)与极化度(镀液分散能力).溶液中HEDP浓度升高,则稳定开路电位变负,阴极极化和极化度增大,有利于电沉积铜的电极过程.溶液pH升高时,稳定开路电位变负,电沉积铜的阴极极化增大.溶液温度降低时,电沉积铜的阴极极化增大.阴极极化较小时的极化度较大,且随pH的升高或温度的降低而明显增大.     

青霉素在硼掺杂金刚石薄膜电极上的电化学行为研究

采用直流等离子体化学气相沉积法制备了硼掺杂金刚石(BDD)薄膜电极。利用循环伏安法(CV)和电化学交流阻抗谱(EIS)研究青霉素在BDD电极上的电化学过程,并利用等效电路对相关的电极动力学参数进行了拟合。研究表明,青霉素G钠在电极上的电化学氧化过程为不可逆过程,氧化峰电位为2.2 V,没有还原峰出现,电极表面有中间产物的吸附,但在高于水分解电压下氧化能够恢复原来的活性。当电极电位在开路电位(OCP)至1.5 V时,电极过程由电荷传递过程和传质扩散过程共同控制,即电化学极化与浓差极化同时存在;当电极电位在1.8～2.5 V时,电极过程由电荷传递过程控制。     

青霉素在硼掺杂金刚石薄膜电极上的电化学行为研究

采用直流等离子体化学气相沉积法制备了硼掺杂金刚石(BDD)薄膜电极。利用循环伏安法(CV)和电化学交流阻抗谱(EIS)研究青霉素在BDD电极上的电化学过程,并利用等效电路对相关的电极动力学参数进行了拟合。研究表明,青霉素G钠在电极上的电化学氧化过程为不可逆过程,氧化峰电位为2.2 V,没有还原峰出现,电极表面有中间产物的吸附,但在高于水分解电压下氧化能够恢复原来的活性。当电极电位在开路电位(OCP)至1.5 V时,电极过程由电荷传递过程和传质扩散过程共同控制,即电化学极化与浓差极化同时存在;当电极电位在1.8～2.5 V时,电极过程由电荷传递过程控制。     

《电镀电化学基础》

正郭国才编著,华东理工大学出版社出版。定价29.80元。本书为适合表面精饰(电镀工艺与涂装工艺)本科大学生学习的关于表面精饰方面的基础电化学理论书。全书共分十章,主要介绍了电化学科学的基本理论和概念。具体内容为:第1章是绪论;第2章介绍了电极与溶液界面的结构与性质;第3章为电极过程概述;第4章是液相传质步骤动力学;第5章介绍了电化     

《电镀电化学基础》

正郭国才编著,华东理工大学出版社出版。定价29.80元。本书为适合表面精饰(电镀工艺与涂装工艺)本科大学生学习的关于表面精饰方面的基础电化学理论书。全书共分十章,主要介绍了电化学科学的基本理论和概念。具体内容为:第1章是绪论;第2章介绍了电极与溶液界面的结构与性质;第3章为电极过程概述;第4章是液相传质步骤动力学;第5章介绍了电化     

电化学基础知识讲座——第九讲 浓差极化

电极上有外电流通过时,如果电极上电子移转及表面转化等步骤很容易进行,能把外电流送过来的电子,立即全部消耗于电化学反应,则反应可以在平衡电位下进行,即电化学极化为零.这种情况在实际上当然是不存在的,但我们总可以发现一些电化学极化很小,接近于零的电极.例如,在含有H_2SO_4的CuSO_4溶液中镀铜,如果不加入有机添加剂,则其阴极     

《电镀电化学基础》

正郭国才编著,华东理工大学出版社出版。定价29.80元。本书为适合表面精饰(电镀工艺与涂装工艺)本科大学生学习的关于表面精饰方面的基础电化学理论书。全书共分十章,主要介绍了电化学科学的基本理论和概念。具体内容为:第1章是绪论;第2章介绍了电极与溶液界面的结构与性质;第3章为电极过程概述;第4章是液相传质步骤动力学;第5章介绍了电化     

电化学法处理化工废水的新进展——粒子群电极法

一、引言电化学法处理化工废水的优点是不需其它化学药品,且可用电位和电流人为控制反应的种类和速度,操作简便,因此很受人们的欢迎。以往的电化学法采用二维平板电极,这种电极的反应场所小、空间利用率低,特别是在处理低浓度废水时,往往反应物向电极界面的扩散过程成为控制步骤,以致浓差极化现象较严重地影响着反应速度,造成能耗升高。近年来,     

焦磷酸盐溶液体系电沉积铜及铜–锡合金的电化学行为

采用电化学测试方法研究了焦磷酸盐溶液体系在铜电极表面电沉积Cu及Cu–Sn合金(低Sn)的电化学行为。探讨了添加剂JZ-1对电沉积Cu和Cu–Sn合金的影响,并对电沉积层的表面形貌和晶相结构进行分析。结果表明,焦磷酸盐溶液体系电沉积Cu及Cu–Sn合金均为不可逆电极过程,发生电化学极化。电沉积Cu的阴极过程表现为前置转化反应很快和以CuP22 O-7直接还原的反应机理形式。电沉积Cu–Sn合金过程中Cu与Sn之间存在相互作用,溶液中的Cu2+与Sn2+也存在相互促进电沉积的作用,Cu–Sn合金的晶相结构为Cu13.7Sn。添加剂JZ-1具有促进Cu电沉积和抑制Sn电沉积的双重作用,有利于降低Cu–Sn合金中的Sn含量并细化晶粒。     

电化学法处理天然水和废水

讨论了电化学法处理天然水和废水的优点，并且提出了一种新的电絮凝技术，其基础是电化学能源的开发。由于一系列的电极过程，在这些处理中发生了氧化还原反应和分散相的转移。电化学絮凝完全适合与普通的方法联合使用，进行天然水和污水的净化及最终处理。     

HEDP溶液体系电沉积铜的电化学行为

采用循环伏安曲线法和阴极极化曲线法研究了0.388 mol/L HEDP(羟基亚乙基二磷酸)+0.160 mol/L Cu SO4·5H2O溶液体系(p H=9.3或9.5)电沉积铜的电极过程动力学规律和添加剂对阴极极化的影响。结果表明,HEDP溶液体系电沉积铜是Cu2+的一步放电还原,遵循无前置化学转化反应或前置化学转化反应很快的不可逆电极过程动力学规律。添加剂HES(含硒无机化合物)和复配添加剂HES+HEA(多胺高分子聚合物)具有促进电沉积铜和抑制析氢的双重作用,提高了HEDP溶液体系电沉积铜的阴极电流效率。     

电沉积Ni-P合金的电化学特性

用线性极化法、交流阻抗法等电化学测量技术,研究电沉积 Ni-8.7 P 合金和 Ni-19.2 P 合金在1N HCl 溶液中的电化学行为。用失重法测量腐蚀速率,并将测量结果与纯镍作了对比。结果表明:Ni-19.2P非晶态合全稳定电位高,极化阻力和反应阻抗大,腐蚀速率小,具有优良的耐蚀性能。电化学测量技术是研究镀层耐蚀性能快速有效的方法。     

La0.8Sr0.2MnO3涂覆液浓度对La0.8Sr0.2FeO3电极电化学性能的影响

研究了0.005、0.010、0.020、0.035和0.040 mol/L5种不同浓度的La0.8Sr0.2MnO3 (LSM)溶液涂覆La0.8Sr0.2FeO3 (LSF)电极后,其电化学性能的变化.X射线衍射结果表明:LSM和LSF化学相容性好.扫描电子显微镜观察可见:电极的晶粒尺寸和涂层厚度随着涂覆液浓度的增加而增加.电化学阻抗谱表明:在阳极极化条件下,经过0.010 mol/L LSM溶液涂覆处理后的LSF电极表现为最佳的电化学性能,其极化电阻在800℃仅为0.3Ω·cm2.而且无论在阳极极化还是阴极极化处理后,涂覆LSM后的LSF电极的极化电阻,1200 s内都呈现下降的趋势,LSM涂覆后的LSF电极具有一定的抗阳极极化的能力,归因于LSM涂层的良好催化特性.因此,0.010 mol/L LSM溶液涂覆处理后的LSF可以作为固体氧化物电解池的阳极材料.     

电化学方法研究天然抗氧化剂

天然抗氧化剂因其在医药和食品工业中的重要性而受到人们广泛的关注。从天然抗氧化剂的电化学分析、抗氧化活性的电化学评价、与DNA相互作用的电化学研究、电极过程动力学探讨等四个方面综述了电化学方法在天然抗氧化剂研究中的应用,并展望了天然抗氧化剂电化学研究的可行方向。     

从弱极化区的极化数据直接计算金属的腐蚀速率

本文评述了线性极化法和外推法在测定金属腐蚀速度方面存在的问题,提出了测定电化学极化控制体系的腐蚀速率的四点法和测定浓度极化控制体系的腐蚀速率的截距法。描述四点法和截距法的基本原理和应用步骤。应用四点法测定一种电化学极化控制体系的腐蚀速率:碳钢在2N盐酸溶液中。又应用截距法测定两种浓度极化控制体系的腐蚀速率:(1)碳钢在3％氯化钠溶液中,(2)铜-镍合金在50％硫酸溶液中。测定结果和失重数据比较,表明这两种方法皆能得到良好的结果。     

电化学测量方法在光亮电镀研究方面的应用

前言在研究使用光亮剂的光泽性电镀时,如果能使用电化学测量方法并确定电镀条件及判明光亮剂的优劣,那作用可就大了。然而,实际上这是相当困难的。尽管有困难,但由于光亮电镀是金属离子在阴极进行电化学还原而析出的,假如光亮剂是在被镀基体和溶液界面产生吸附作用的话,将电化学测量方法用于这一领域的研究还是有可能的。本文叙述了迄今为止用于电镀及有关行业的电化学测量方法。     

RuO_2/Ti阳极电化学氧化吸收氨废气

采用溶液吸收结合电化学氧化法处理氨废气。电化学反应器采用尺寸为φ35 mm×350 mm的管式玻璃反应器,内壁贴附不锈钢网作为阴极,反应器中心轴向设置有φ10 mm×350 mm的钌钛电极(RuO_2/Ti)棒作为阳极。电极浸没在吸收液中,含氨气体从反应器底部经气体分布器导入反应器。实验结果表明,与溶液吸收相比,溶液吸收结合电化学氧化可以更长时间保持较高的氨气去除率。由于RuO_2/Ti电极产生的有效氯的间接氧化作用,氨气在NaCl溶液比在Na_2SO_4溶液中的去除率更高。以NaCl为电解液时,酸性条件下更有利于氨气的吸收和降解,并且氨气的去除率随着电流密度的增加而增加。产物分析发现氨气在NaCl和Na_2SO_4溶液中被电化学氧化后,主要产物为氮气,也有少量氨转化为硝酸根离子。     

腐蚀产物膜对X80钢腐蚀行为的影响

通过线性极化、动电位极化和交流阻抗等电化学测试方法研究腐蚀产物膜对X80钢腐蚀行为的影响,采用电子扫描显微镜和X-射线衍射仪对X80钢在鹰潭酸性红壤模拟溶液中浸泡不同周期后的表面腐蚀产物膜进行微观形貌观察。结果表明,腐蚀产物膜主要由Fe3O4和FeO(OH)组成,覆盖有腐蚀产物膜试样的电荷转移电阻、极化率及容抗弧半径均比处于全浸周期试样的小,腐蚀产物膜明显加速了X80钢在酸性红壤溶液中的腐蚀速率。     

物理化学教学中有关电化学问题探讨

电化学是研究电现象与化学现象之间内在联系的一门科学。电化学无论在理论上还是在实际应用上都有十分丰富的内涵。电化学在物理化学教材中分为电解质溶液、可逆电池的电动势及其应用和电解与极化作用三章来介绍,是物理化学课程的重要组成部分。文章探讨了在物理化学教学中电极反应和极化曲线等与电化学有联系的几个问题,旨在对提高物理化学教学效果有帮助。     

RuO2/Ti阳极电化学氧化吸收氨废气

采用溶液吸收结合电化学氧化法处理氨废气。电化学反应器采用尺寸为φ35mm×350mm的管式玻璃反应器,内壁贴附不锈钢网作为阴极,反应器中心轴向设置有φ10mm×350mm的钌钛电极(RuO₂/Ti)棒作为阳极。电极浸没在吸收液中,含氨气体从反应器底部经气体分布器导入反应器。实验结果表明,与溶液吸收相比,溶液吸收结合电化学氧化可以更长时间保持较高的氨气去除率。由于RuO₂/Ti电极产生的有效氯的间接氧化作用,氨气在NaCl溶液比在Na₂SO₄溶液中的去除率更高。以NaCl为电解液时,酸性条件下更有利于氨气的吸收和降解,并且氨气的去除率随着电流密度的增加而增加。产物分析发现氨气在NaCl和Na₂SO₄溶液中被电化学氧化后,主要产物为氮气,也有少量氨转化为硝酸根离子。