Ln(Ⅲ)与糠醛缩-L-酪氨酸席夫碱配合物的合成

合成了Ln(Ⅲ)(Ln=Gd、Dy、Nd、Er、La、Sm)与糠醛缩 L 酪氨酸席夫碱的6种配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和热重分析,得到了配合物的组成为[Ln(C14H12NO4)(NO3)(H2O)2](NO3)(H2O)x(x=0～2)。得到了Er配合物的热分解反应动力学机理。     

糠醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱稀土配合物的合成与表征

合成了糠醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱及其4种稀土配合物,并通过元素分析、IR、UV、1H NMR和热失重分析对其组成和结构进行表征,结果表明,配体是以四齿的形式参与配位,配位数为8,配合物的组成为Re(L)2.2.5H2O(Re=Eu、Sm、La、Y)。     

四氮大环席夫碱配合物研究（Ⅲ）—四苯并—1,4,9—12—四氮[16]轮烯稀土金属配

通过固液相模板反应合成了2,3:6,7:11:14,15-四苯并-1,4,9,12-四氮[16]轮烯稀土金属配合物,通过测定红外、紫外-可见、核磁、元素分析及摩尔电导等数据,确定了配合物的组成及结构。     

L—精氨酸席夫碱钴（Ⅱ）配合物的合成及结构研究

以２,４－二羟基苯甲酸Ｌ－精氨酸席夫碱为配体,合成了钴（Ⅱ）的合物。通过元素分析、ＴＧ－ＤＴＡ、ＩＲ有电子光谱研究了配合物的组成和结构。     

五溴水合钼（Ⅲ）酸铵的电解合成

在过渡金属配合物的研究中,钼的配合物化学一直是化学工作者所密切注视的一个领域。尤其三价钼已被认为是某些生物过程和催化过程的参加者。近年来对钼(Ⅲ)配合物的合成、性能、结构的研究颇为广泛。因此,三价钼配合物合成的基本试剂五溴水合钼(Ⅲ)酸铵((NH_4)_2[MoBr_5(H_2O)])变得很重要,由它可以很方便地合成出一系列三价钼的配合物,当前国内市场尚无成品可供。作者对(NH_4)_2[MOBr_5(H_2O)]的电解合成作了较详细的研究,摸索出一套成功的合成工艺。     

新型PMNAP缩胺类席夫碱及其铜配合物的合成与表征

在非水溶剂中合成了3种基于1-苯基-3-甲基-4-萘乙酰基-5-吡唑啉酮(PMNAP)缩胺类新型席夫碱及其铜配合物。由元素分析、络合滴定法、质谱和摩尔电导值推测出配合物的组成为CuL2[L=L1,L2,L3],通过红外光谱、紫外光谱、热重分析和核磁共振氢谱对配体和配合物进行了结构表征。结果表明:在测试条件下,3种新配体均以酮式和烯醇式结构共存,配位时酮式可能转化为烯醇式结构按去质子的方式以烯醇负离子的O和亚胺基上的N与铜中心离子配位,配合物的配位数均为4。     

2，6—吡啶基二甲醛双缩（β—巯基乙安）及其过渡金属配合物的合成

合成了一种新的含硫席夫碱2，6－吡啶基二甲醛双缩（β－巯基乙安）（H2L）及其Cu（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）和Hg（Ⅱ）的配合物，并经元素分析，摩尔电导、IR和^1HNMR谱表征，确定了它们的组成和结构。     

稀土（Ⅲ）硝酸盐与邻香兰纱缩己二胺配合物的合成与性质

在非水体系中合成了稀土（Ⅲ）硝酸盐（Ho,Tb,Nd,Y,La,Er）与双希夫碱邻香兰素（2－羟基－3－甲摒在苯甲醛）缩1,6－己二胺的固体配合物。用元素分析,摩尔电导,红外光谱,紫外光谱,差热－热重分析等手段研究其组成及性质。对它们的抑菌活性进行了研究。     

缺位K10H5（Ln（VW10O37）2）配合物的合成和性质研究

本文首次报道了缺位Ｋ１０Ｈ５（Ｌｎ（ＶＷ１０Ｏ３７）２ＸＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ＾３＋，Ｃｅ＾３＋，Ｐｒ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｓｍ＾３＋，Ｅｕ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｔｂ＾３＋，Ｄｒ＾３＋，Ｙｂ＾＋）十余种配合物的合成方法，元素组成分析与理论值相符，利用ＩＲ、ＵＶ，ＸＲＤ和ＴＧ－ＤＴＡ对配合物进行了表征，配合物的热解性质研究表明，其分解温度为４００～４５０℃还研究了配合物在水溶液中的稳定性。     

对二藏铁基苯甲醛双缩乙二胺席夫碱及其过渡金属配合物的合成与表征

在无水乙醇中合成了乙二胺双缩对二茂铁基苯甲醛席夫碱及其与二价过渡金属（M）锰、铁、钴、镍、铜、锌、镉、汞的配合物，通过元素分析，红外光谱，核磁共振氢谱及摩尔电导率的测量定对配体和配合物进行了表征，配合物的组成为MLCl2。     

水杨醛缩-L-酪氨酸铒(Ⅲ)配合物的合成、表征及热分解动力学

合成了一种希夫碱配合物[ErL(H2O)2]NO3·C2H5OH,通过元素分析、IR、UV和摩尔电导分析等,对其进行了表征,用非等温热重法研究了它的热分解反应动力学,推断出配合物的第3、4步热分解动力学方程均为:dα/dt=A·e-E/RT·3/2(1α)4/3[1/(1-α)1/3-1]-1。并计算出活化熵△S≠=103.0J/mol·K,活化吉布斯自由能△G≠=243.9kJ/mol。     

三（邻苯甲醛基乙基醚）胺缩丙二胺大环配合物的合成及表征

通过金属模板反应，用丙二胺和三（邻苯甲醛基乙基醚）胺，在无水甲醇条件下，进行环缩反应，生成一个杂原子平面大环配体，并用该杂原子平面大环配体与过渡金属的盐进行原地模板置换反应，生成相应金属的杂原子平面大环配合物，利用该方法，制备了杂原子平面大环配体和系列Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）的杂原子平面大环配合物。通过元素分析、FT－IR、NMR、UV和TG等对化合物的结构及性质进行了表征和分析。     

Salen铈（Ⅲ）配合物与DNA相互作用方式的研究

合成双水杨醛缩邻苯二胺-Ce（Ⅲ）配合物,用红外光谱、核磁共振谱以及电喷雾质谱法对其结构进行表征,并用荧光光谱法、电子吸收光谱法研究了铈（Ⅲ）配合物与DNA的相互作用方式,实验研究表明配合物与DNA之间很可能是嵌入作用和部分嵌入作用并存。     

尾式甲氧苯基卟啉及其Fe(Ⅲ)配合物的合成与表征

本文所报道的是一种新型尾式卟啉化合物——5-对[4-（间吡啶氧基）丁氧基]苯基-10,15,20-三对甲氧苯工卟啉及其Fe(Ⅲ）配合物的合成。并通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱及紫外可见光谱等对其结构进行了表征。     

苯甲醛缩2-氨基嘧啶席夫碱铜配合物的合成及其与DNA相互作用

在非水溶剂中合成出一种新型席夫碱试剂(L):苯甲醛缩2-氨基嘧啶及其过渡金属铜配合物。由元素分析、络合滴定法、红外光谱、热重谱、质谱和摩尔电导值对配体和配合物的结构进行了表征,并推测出其组成为CuL2,采用荧光光谱和黏度分析方法初步研究了该配合物与小牛胸腺DNA之间的相互作用。表征结果表明:配合物为两分子配体以亚氨基和嘧啶环上的两个N原子与铜中心离子成键,配位数为4;与小牛胸腺DNA作用结果显示:配合物主要以插入方式与DNA相互作用,破坏了DNA的双螺旋结构。     

PMNAP缩2-氨基苯并噻唑席夫碱及其过渡金属配合物的合成与抑菌活性

在非水溶剂中合成出一种未见报道的新型席夫碱试剂(HL):1-苯基-3-甲基4-萘乙酰基-吡唑啉酮-5(PMNAP)缩2-氨基苯并噻唑及其4种过渡金属配合物.由元素分析、化学方法、质谱和摩尔电导值推测出配合物的组成为ML·H2O[M=Cu2+、Pb2+、Ni2+、Zn2+],通过红外光谱、紫外光谱、热重谱和核磁共振氢谱等手段对配体和配合物进行了结构表征并做了初步的抑菌活性实验.表征结果显示:配体在测试条件下以酮式和烯醇式结构共存,配位时酮式可能转化为烯醇式结构按去质子的方式以1分子吡唑啉酮环羟基和1分子H2O上的两个0原子以及亚胺基和苯并噻唑环上的两个N原子与过渡金属中心离子成键,配合物的配位数为4;抑菌实验结果表明:配合物比配体对枯草杆菌、大肠杆菌、酵母菌和金黄色葡萄球菌具有更强的抑制作用.     

反式—氯化二氯二（乙二胺）合钴（Ⅲ）的合成及表征

本实验采用常规方法合成反式—氯化二氯二（乙二胺）合钴（Ⅲ）然后运用古埃法（Gouy method）测定它们的磁化率,根据所测得的摩尔磁化率χΜ,求得相应配合物的永久磁矩,从而得出该配合物的未成对电子数n,进而对其中心离子的电子结构及配合物的分子轨道能级图进行研究。最后通过红外光谱及电导率的测定,对相应的配合物进行认定。     

苯二甲酸根桥联的双铁（Ⅲ）配合物的合成

本文介绍了以对苯二甲酸根和邻苯二甲酸根为桥,以１,１０－菲绕啉、２,２’－联吡啶、５－硝基－１,１０－菲绕啉为配体的双核铁（Ⅲ）配合物的合成,并用红外光谱、元素分析对配合物进行了表征。     

对二茂铁基苯甲醛双缩乙二胺席夫碱及其过渡金属配合物的合成与表征

在无水乙醇中合成了乙二胺双缩对二茂铁基苯甲醛席夫碱FC CH=NCH2CH2N=cH FC(L)及其与二价过渡金属(M)锰、铁、钴、镍、铜、锌、镉、汞的配合物。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及摩尔电导率的测定对配体和配合物进行了表征,配合物的组成为MLCl2。