7804螯合萃取剂对铜铁钴镍萃取性能的研究

本文研究了新型羟肟萃取剂７８０４对Ｃｕ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）等在酸性和氨性硫酸盐体系中的萃取性能，并用它实现了混合液中铜镍的分离。     

湿法炼铜常用的铜萃取剂

概述了湿法炼铜中常用的铜萃取剂种类,主要包括：肟类、β-二酮类、三元胺类和复配类等。肟类主要包括酮肟和醛肟,复配类主要讲述了酮肟与醛肟的复配、酮肟复配、肟与β-二酮的复配以及肟与其它化合物的复配。详细介绍了各种萃取剂的性能、结构及用途。同时介绍了国内外研制的几种新型萃取剂的结构及性能。     

铜离子萃取剂的研究进展

概述了溶剂萃取过程中常用的铜离子萃取剂,主要包括肟类、β-二酮类、三元胺类和复配类,详细介绍了它们的性能、结构,以及在湿法冶金、含铜废弃物处理等方面的用途。     

铜萃取的研究进展

浸出-萃取-电积工艺（BL-SX-EW）是从低品位铜矿和含铜废料中回收铜的有效方法之一。本文主要介绍了国内外关于铜萃取的研究进展,简述了铜萃取剂的类型,对不同类型萃取剂的性能、结构及使用进行了综述,比较了各种铜萃取剂对铜萃取的优化条件。同时对铜萃取的应用前景进行了展望。     

异戊醇作萃取剂分光光度法测定微量元素铜

介绍在pH8左右溶液中，Cu^2 与铜试剂反应生成棕黄色络合物，经异戊醇萃取，用分光光度法测定铜含量的方法。     

铜的萃取动力学研究

本文用氯化三烷基甲铵(N_(263))—煤油体系作为有机相进行了从碱性氰化液中萃取铜的动力学研究。实验是在一恒界面池(Lewis cell)中进行的。实验结果表明:铜的萃取速率与两相的搅拌强度几乎无关;但正比于两相的接触界面积及萃取剂浓度;萃取反应过程的表观活化能为18.750kJ/mol。对系统进行理论分析的结果可知,铜的萃取反应过程为反应与扩散在水膜内并列进行的过程,其主要特征表现为包含水膜的界面反应。通过数据处理,建立了如下萃取动力学模型:用此模型计算所得结果与实验结果的平均偏差为4.9％。     

萃取光度法测定微量铜

以三氯甲烷作萃取剂，PAN作显色剂，通过光度法测定镀铜废水中的微量铜，选择了适合的测量波长，讨论了酸度，萃取剂用量及振荡时间对萃取率的影响，分析了干扰元素的影响及消除，该方法准确度高，可测量0．01－1．00μg/mL的微量铜。     

铜工业萃取剂及其应用

本文详述了国内外用于湿法冶金的铜萃取剂的研制进展，介绍了萃取剂的性能及其在铜的浸出－溶剂萃取－电积法提取工艺中的应用情况；指出浸出－溶剂萃取－电积（Ｌ－ＳＸ－ＥＷ）技术在我国铜工业领域中的前景十分广阔。     

协同萃取剂负载泡沫塑料萃取微量稀土素的性能研究

本文提出了一个新的萃取稀土元素的方法。以1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰-吡唑啉酮(5)(PMBP)为萃取剂,以磷酸三丁酯(TBP)为协萃剂,并负载在泡沫塑料上,从大体积水相中萃取微量Sm、Eu、Gd。其协萃剂重量比为3:7,水相酸度为pH=3时,分配比为7.29X10~4,萃取百分率为98％。     

磁性萃取剂高梯度磁分离法处理酸性洗铜废水

为解决低浓度、大排量酸性洗铜废水中重金属铜离子的低成本回收问题,作者采用“磁性萃取剂”,利用高梯度磁场来简易快速回收酸性洗铜废水中的有价金属铜。讨论了萃取剂、酸度、填充密度、流速对回收效率的影响。本方法的建立为重金属离子废水的处理开辟了新的途径。     

高性能铜萃取剂的一锅合成

以4-壬基酚、镁粉、多聚甲醛、硫酸羟胺为原料,无毒的260#油为溶剂,采用一锅法合成5-壬基水杨醛肟,产物不需要提纯分离就可以直接应用于铜的萃取工业。其较优的合成工艺条件为:n(4-壬基酚)∶n(镁)∶n(多聚甲醛)∶n(硫酸羟胺)=1∶0.6∶2.5∶0.55,甲酰化反应3 h,肟化反应2 h。以4-壬基酚质量计的5-壬基水杨醛肟收率为97.8%,GC纯度为90.9%,产物结构经IR,MS分析鉴定。     

芬顿氧化餐饮废水中试剂配方和用量的研究

针对COD值1 261 mg/L的餐饮模拟废水,用芬顿氧化法对其处理.研究了芬顿试剂配比H2O2/ Fe2 ,以及芬顿试剂用量对餐饮模拟废水处理的影响.实验结果表明,芬顿试剂配比H2O2/ Fe2 存在最佳值11:6,芬顿试剂用量的最佳值为2 mL/50 mL水样.     

Impact of recently discovered sodium calcium silicate solutions on the phase diagrams of relevance for glass-ceramics in the Na2O-CaO-SiO2 system

Although phase relations in the Na₂O-CaO-SiO₂ system are vital to melting and thermal treatments in glass and glass-ceramics industries, the available data for thermodynamic modeling are mostly based on reports published in 1920s and 1950s. The present investigation verifies the formation of solid solutions of Na₂CaSiO₄ and Na₂Ca₂Si₂O₇ which have previously assumed to be stoichiometric compounds. The impact of these solid solutions on the features of the phase diagram were investigated using the equilibration-quenching-EDS/EPMA technique. The data were reported as liquidus projections and in isothermal sections within the temperature range of 1000 and 1400 °C. Ten primary phase fields were identified, namely SiO₂, Na₂Ca₃Si₆O₁₆, combeite, Na₄CaSi₃O₉ss, CaSiO₃, Na₂CaSiO₄ss, Na₂Ca₂Si₂O₇ss, Na₂Ca₆Si₄O₁₅, Ca₃Si₂O₇ and Ca₂SiO₄. In addition, some novel liquidus data and invariants points were examined in more detail. The fundamental data obtained can be employed for the thermodynamic reassessment of the Na₂O-CaO-SiO₂ system. The present study also discusses the findings and their impact on melting and annealing processes during the manufacture of glass and glass-ceramics.     

Interface regulation mechanism of Ti doping on B4C/Al composites

The present work adopts a combination of theoretical calculation and experiment. Firstly, the Gibbs free energy enthalpy change of Ti doped B₄C/Al composites is calculated by thermodynamic principle, revealing the principle that Ti will preferentially combine with Al and B₄C to form TiB₂ with excellent performance. Secondly, with the help of spark plasma sintering (SPS) process, pure Al and 4 vol%Ti–Al was used to discuss the degree of interfacial reaction and diffusion between Al–B₄C and Ti/Al–B₄C. It is found that the addition of Ti effectively inhibits the interfacial reaction between Al–B₄C. The kinetic equation of Al diffusion distance and holding time is lnd = 0.66lnt+0.24. Finally, the phase and mechanical properties of two groups of B₄C/Al–Ti and B₄C/Al composites were analyzed. The results showed that the impurity phase of sintering products of Ti doped samples was greatly reduced compared with that of the non doped group, and the mechanical properties were also significantly improved. Ti doping effectively regulates the interfacial reaction of B₄C/Al composites, inhibits the formation of impurity brittle phase in the system, and optimizes the mechanical properties of the composites.     

碳酸铈在NaCl-H2O体系中的相平衡热力学模型

碳酸铈是生产CeO2的重要前驱体,对其性质具有决定性影响。碳酸铈的结晶特征取决于反应结晶过程中过饱和度的控制,其在NaCl-H2O体系中的相平衡数据是关键基础数据。本工作首先在298.15~363.15 K温度范围内合成了碳酸铈,XRD分析结果显示,323.15 K及以下得到的产品为八水碳酸铈[Ce2(CO3)3?8H2O],343.15 K及以上得到的产品为碱式碳酸铈[CeCO3OH]。本工作采用经典等温法测定了这两种碳酸铈化合物在NaCl-H2O体系中的相平衡数据,并利用Aspen Plus平台的ELEC-NRTL方程建立了可准确预测Ce2(CO3)3?8H2O和CeCO3OH在NaCl-H2O体系中相平衡数据的热力学模型。在无限稀释假设的基础上,通过回归Ce2(CO3)3?8H2O和CeCO3OH在水中的溶解度数据,确定了这两种化合物的溶度积。采用赋存形态分析方法,将CeCO3+, CeOH2+, CeHCO32+等组分引入热力学模型。利用实验数据获得了新的离子对(Ce3+-HCO3-和Ce3+-Cl-)参数,提高了新模型的预测能力,所建立的热力学模型预测值与实验数据吻合较好。     

Cr-Ni奥氏体不锈耐热钢中碳化物、σ相变热力学和转变动力学探讨

从相变热力学和转变动力学出发 ,研究了Cr Ni奥氏体不锈耐热钢中碳化物和σ相的析出过程、相变机制及转变速率 ,提供了一种新的研究高温脆性的方法     

石蜡热性能的研究

以柴油作原料,反应温度分别在20℃、40℃、60℃下,通过尿素络合法恒温反应4 h制备石蜡,用气相色谱和差示扫描量热计(DSC)分析所制备的石蜡和市售25#、30#石蜡的正构烷烃组成和相变热并进行比较.通过比较发现,尿素络合石蜡含有多种正构烷烃,而25#、30#石蜡的组分少并集中在两种组分上,且25#、30#石蜡的相变热较高,更符合相变材料的要求.单体正构烷烃虽然满足储能要求,但其价格昂贵,因此可将烷烃组成较多的石蜡通过进一步分离使其正构烷烃组分数减少且集中在一两种组分上,来提高石蜡的相变热从而达到储能的要求.通过使用一种热力学模型预测石蜡的初始结晶点,和实验值对比证明模型能较好地预测石蜡的初始结晶点.因此可以通过调节石蜡的正构烷烃的组成及含量,使用该模型预测其初始结晶点而达到设计储能石蜡的目的.     

含盐流动相损坏色谱柱原因探讨

用高压液相色谱（HPLC）分析某种原料药的实验过程中,采用KH2PO4缓冲液（pH值6．5）和甲醇组成的流动相进行梯度洗脱时,连续损坏两根新的色谱柱。经柱外梯度洗脱模拟实验发现了原因：流动相pH值随着有机相在流动相中体积百分数的上升而上升,最终超过色谱柱允许的pH值上限而造成色谱柱的损坏;同时,当有机相的比例超过80％时,有磷酸盐晶体析出,堵塞色谱柱,这也是损坏色谱柱的另一原因。     

Investigation of the conditions required for the formation of V(C,N) during carburization of vanadium or carbothermal reduction of V2O5 under nitrogen

Phase stability diagrams of V–C–N and V–O–C–N systems were constructed as a function of carbon activity, nitrogen partial pressure, oxygen partial pressure, and solution formation characteristics to determine the conditions for the formation of V(C,N) via the carburization of vanadium or carbothermal reduction of V₂O₅ under nitrogen. The diagram showed that only V, V₂C, and V(C,N) phases would be stable in the V–C–N system. From the diagram, it was also observed that only V(C,N) exists after the carburization of vanadium under nitrogen atmosphere more than 10^?5 atm. The diagram of V–O–C–N system suggests that V₂O₅ can be reduced to V(C,N) without forming VO, owing to the high stability of the V(C,N) phase. Using these stability diagrams, the conditions for preparing V(C,N) from vanadium or V₂O₅ were deduced and the validity of the diagrams was verified using the experimental results.     

含盐流动相损坏色谱柱原因分析

用高压液相色谱（HPLC）分析某种原料药,采用KH2PO4缓冲液（pH值6．5）和甲醇组成的流动相进行梯度洗脱时,连续损坏两根新的色谱柱。经柱外梯度洗脱模拟实验发现：流动相pH值随着有机相比例的上升而上升,最终超过色谱柱允许的pH值上限而使色谱柱损坏;同时,当有机相的比例超过80％（体积比）时,有磷酸盐晶体析出,发生堵塞,从而加重了色谱柱的损坏。所以,在梯度洗脱时,应该做柱外模拟试验,确定有机相最高比例,以保护色谱柱。