熔融指数仪挤出的料条对聚丙烯氧化诱导时间的影响

利用差示扫描量热仪,在同一条件下,分别测定3种不同类型的聚丙烯颗粒和熔融指数仪挤出料条的氧化诱导时间,验证了料条测定的氧化诱导时间比聚丙烯颗粒小。这是由于熔融指数仪挤出的料条在230℃已经发生部分氧化,与对应的聚丙烯颗粒相对比,料条在测定熔融指数的过程中,已经消耗了原来颗粒中的部分抗氧剂。另外,料条在流出口膜后仍处于高温熔融状态并直接暴露于空气中,更容易引起抗氧剂被氧化,因此,指数条本身的抗氧化性能下降,从而造成料条测定的氧化诱导时间偏小。因此,在实际生产中,直接使用聚丙烯颗粒进行测定能更准确地反映聚丙烯产品的抗氧化性能,或者生产商和用户共同协商确定试验的温度条件和样品的形态,避免因测试形态的不同造成结果出现偏差。     

示差扫描量热法在高分子物理实验教学中的应用实例

目前大多数高校的高分子物理实验教学中,示差扫描量热仪仅用来测定高分子试样的熔点或玻璃化转变温度,限制了学生发散思维和创新能力的培养。我们围绕该技术在高分子物理研究中的应用,融合指导教师的科研课题,设计了多套可供本科生选做的创新性实验项目。这些实验项目的设置,对学生掌握相关实验技能,培养灵活运用知识解决实际问题和激发科研创新兴趣起到了积极的作用。     

DSC加速老化试验方法在PP寿命估算中的应用

利用差示扫描量热(DSC)加速老化试验方法,以不同温度下测得的氧化诱导时间(OIT)为基础,建立温度–寿命相关的阿伦尼乌斯方程,并以此对不同温度下聚丙烯的寿命进行快速估算。结果表明,其估算结果有效,是筛选抗氧剂配方的一种较好的方法。     

不溶性硫黄热稳定性试验研究

采用差示扫描量热仪和热重分析仪对3个不溶性硫黄(HD OT20)样品的热稳定性进行研究,并根据热分析测试结果探讨其相应的密炼和压延工艺性能。结果表明:圣奥化学科技有限公司样品热稳定性最佳,能够承受的密炼和压延温度较高,其他两个不溶性硫黄样品热稳定性略差;在胶料加工过程中应注意控制混炼和压延温度,避免不溶性硫黄返原和喷霜。     

差示扫描量热仪评价聚丙烯薄膜专用树脂的热性能

用差示扫描量热仪(DSC)对T38F聚丙烯薄膜专用树脂热性能进行了研究,对T38F聚丙烯薄膜专用树脂的熔融结晶行为、非等温结晶特性、热分级及氧化诱导期进行分析,并与目前市场上加工性能较好的T38F聚丙烯薄膜专用树脂进行了对比分析。结果表明:各试样的熔融温度相近,试样3的结晶温度较另2个试样的提高大约3℃。试样3的连续自成核热分级(SSA)熔融曲线较另2个试样有明显的差异。试样1的氧化诱导期比试样2和3的长且测定的重复性明显较好,说明试样2和3的抗氧剂分布不均匀。     

DSC法鉴定高分子材料组成的研究

用DSC方法研究了“桑塔纳”轿车洗涤泵壳体的组成.对试样进行了熔体淬火、改变加热扫描速率和冷却速率、部分扫描、部分扫描→等温扫描→继续扫描等试验,考察这些试验对DSC曲线的影响,从而确定试样是由两种高聚物组成的共混物.经用Barta添加热分析法鉴别,证明了试样为聚酰胺-6和高密度聚乙烯的共混物.     

热分析技术在高分子材料研究中的应用

论述了热分析技术在高分子材料物理化学性质研究中的具体应用 ,如玻璃化转变温度、熔点、氧化诱导期、分解温度以及化学组成含量等 ,并对样品的分析条件进行了探讨     

乙酸丁酯合成工艺的热安全性研究

为了探究正丁醇在浓硫酸的催化作用下与乙酸酐反应合成乙酸丁酯工艺的热危险性,采用差示扫描量热仪研究了正丁醇、乙酸酐和乙酸丁酯的热分解情况,并采用反应量热仪分别探究工艺温度、乙酸酐滴加速率和搅拌速率对合成反应放热的影响。结果表明,正丁醇、乙酸酐和乙酸丁酯升温扫描阶段均表现为吸热过程,起始温度依次为117.9,139.4,127.2℃。在工艺优化过程中,增加加料时间、升高工艺温度或增加搅拌速率,均能够降低反应在热失控条件下达到的最大温度和最大热累计度,增加反应的安全性以及提高反应热转化率。     

乙酸丁酯合成工艺的热安全性研究

为了探究正丁醇在浓硫酸的催化作用下与乙酸酐反应合成乙酸丁酯工艺的热危险性,采用差示扫描量热仪研究了正丁醇、乙酸酐和乙酸丁酯的热分解情况,并采用反应量热仪分别探究工艺温度、乙酸酐滴加速率和搅拌速率对合成反应放热的影响。结果表明,正丁醇、乙酸酐和乙酸丁酯升温扫描阶段均表现为吸热过程,起始温度依次为117.9,139.4,127.2℃。在工艺优化过程中,增加加料时间、升高工艺温度或增加搅拌速率,均能够降低反应在热失控条件下达到的最大温度和最大热累计度,增加反应的安全性以及提高反应热转化率。     

注塑制品结晶度测定及热流分析

采用调制式差示扫描量热仪对聚丙烯样品进行升温测试,分析了在熔融过程中可逆与不可逆热流所对应的可能的大分子结构及运动特征,根据实验结果确定聚丙烯注塑制品的初始结晶度。     

差示扫描量热法测定ABS的氧化诱导温度

采用差示扫描量热法（DSC）测定ABS的氧化诱导温度,来评价ABS的热氧化稳定性;并结合热分析工作的实际经验提出了使用氧化诱导温度测试方法需注意的问题。方法简单快速,重复性好,相对标准偏差小于5％。     

差示扫描量热法测定聚烯烃的氧化诱导时间

本文采用差示扫描量热法(DSC)测定聚烯烃氧化诱导时间(OIT),介绍了用功率补偿型DSC在OIT测试过程中的各种影响因素,以确定适当的测试条件。结合作者热分析工作的实际经验提出了使用氧化诱导时间测试方法需注意的问题。方法简单快速,重复性好,相对标准偏差小于5%。     

用差示扫描量热仪分析不溶性硫黄的热稳定性

对差示扫描量热(DSC)仪分析不溶性硫黄(IS)热稳定性进行研究。结果表明:在氮气气氛、升温速率为10℃·min~(-1)、恒温温度为110℃、恒温时间为20 min的条件下,DSC仪测试IS热稳定性的准确性和重现性较好;采用DSC仪测试恒温(110℃)条件下IS的转化热焓,能够快速、准确地分析IS的热稳定性。     

差示扫描量热仪在橡胶配方研究中的应用

叙述了差示扫描热量热仪（DSC）在橡胶组分分析，橡胶配合剂的选择，橡胶的质量评价等橡胶配方中的应用。     

低密度聚乙烯/超细煤粉复合材料的热反应性研究

选用神府主焦煤(SFC)作为原煤,通过行星球磨机制备超细煤粉,用氯化铁(FeCl3.6H2O)过渡金属盐对超细样品进行机械力化学固相改性,制备出活性煤粉,以不同配比与低密度聚乙烯(PE-LD)共混制备复合材料。利用差示扫描量热仪等分析测试手段,探讨了SFC、PE-LD以及PE-LD/SFC复合材料的热解反应性和热解动力学。结果表明,Kissiger法和Flynn-Wall-Ozawa法在热分析动力学允许的范围内,计算结果具有一致性;SFC在340～380℃时活化能为113kJ/mol,520～550℃时热解活化能为149kJ/mol;添加10%(质量分数,下同)和20%铁改性SFC的PE-LD/SFC复合材料,在低温区(120～135℃)的热解活化能分别为182.87、250.62kJ/mol;铁改性SFC含量为10%时,煤与PE-LD的反应性较好,两组分之间存在一定协同作用。     

用差示扫描量热法研究环氧树脂-咪唑改性双氰胺离子液体体系

用差示扫描量热法对双酚A型环氧树脂(Epikote 828E)/咪唑改性双氰胺离子液体([BMIM][DCA])体系的交联反应进行了研究,研究了交联剂[BMIM][DCA]用量对Epikote828E交联度的影响,并利用Kissinger,Ozawa和Crane动力学方程计算体系的交联反应动力学参数。结果说明相对于双氰胺,[BMIM][DCA]具有更高的反应活性。反应的起始温度(T_i)、峰顶温度(T_p)和峰终温度(T_f)分别在373、425和453K左右,反应的表观活化能(E_k、E_o)和指前因子分别为64.3、67.9kJ/mol和3.17×10~4 s~(-1)。交联反应是一级反应。上述参数可以为Epikote 828E-[BMIM][DCA]体系的固化、性能和应用提供理论依据,也可为其他离子液体作为环氧固化剂研究的参考。     

石蜡微胶囊的热性能研究

利用差示扫描量热法研究了石蜡微胶囊的热性能,测定结果表明石蜡微胶囊能经受室温至110℃的16次冻融循环,具有良好的热稳定性,石蜡微胶囊的相变温度低于30℃,调整石蜡的碳原子数组成、提高石蜡的相变貯热能力是今后工作的方向.     

用于开发智能调温面料的复合相变材料

为了解决单一相变材料相变温度过高,不适宜开发智能调温面料的问题,将两种不同规格的聚乙二醇(PEG)进行复合,采用差示扫描量热仪测试其相变温度和相变焓,并使用OriginPro 9.0软件拟合出复合相变材料的不同比例与相变温度和相变焓的模拟曲线和函数关系,采用多目标优化方法建立统一的目标函数,利用lingo11软件确定出适宜开发智能调温面料的复合相变材料。结果表明:摩尔分数比为1∶9的试剂PEG-800与药用PEG-1000的复合相变材料,是最适宜开发智能调温面料的复合相变材料。     

用动态力学热分析仪研究天然橡胶的性能

用动态力学热分析（DMA）仪研究不同硫化程度的天然橡胶（NR）胶料以及胎面胶的动态力学性能,并与差示扫描量热（DSC）仪测试结果进行比较。结果表明：DSC仪和DMA仪都可以快速、方便地测定胶料的玻璃化温度（Tg）,二者测得的Tg偏差均较小;DMA仪可以得到胶料的储能模量（E′）、损耗模量（E″）和损耗因子（tanδ）;通过tanδ-温度曲线可以分析胎面胶的抗湿滑性能、生热和滚动阻力;根据时间-温度等效原理和WLF方程可以得到胶料的频率外推曲线,曲线频率可推至测试难以达到的范围,这对分析橡胶材料在高频下的性能很有意义。     

几种膜结合水的差示扫描量热研究

对芳香聚酰胺，聚砜酰胺，聚苯并咪唑酮，聚砜和醋酸纤维等五种膜材料进行差热扫描量热研究，发现膜在室温下结合水和脱除水是一平衡，升温后水游离出来，回到室温时又结合上去，若在高温时移至液氮中骤冷，膜表面结合部分多分子水，此时膜和水的热性能和结合单分子水为主的膜明显不同。