包覆型锆钛酸钡基陶瓷的性能研究

采用溶胶-凝胶法制备钛酸钡基符合Y5V标准的MLCC用介质陶瓷材料,粉体经包覆改性后所制备的陶瓷材料的性能会得到优化,能够充分体现出包覆这种掺杂改性的方法对陶瓷材料性能的优化所体现的意义和价值。采用沉淀法制备具有"芯-壳"结构的BZTZN@Al_2O_3复合粉体,研究Al_2O_3包覆对BZTZN基陶瓷体系微观结构及介电性能的影响规律。     

ZnS/SiO2核壳复合结构的制备

实验采用水热法、固相法、沉淀法三种方法来制备ZnS粉体,通过XRD测试分析表明：三种方法中水热法制备的ZnS粉体形貌特征较适合被SiO2包覆,形成核壳复合结构。核壳结构的制备采用溶胶-凝胶法,根据TEOS（硅酸乙酯）加入量的不同,设计了三组单变量实验。XRD、SEM测试结果表明：ZnS被SiO2包覆形成核壳结构后能阻碍氧化及缺陷的产生,分散性、热稳定性、光致发光性能都得到了提高;而且可以通过改变TEOS的加入量对壳层厚度进行调控。     

抗菌、自清洁陶瓷的制备及性能表征

研究了金属离子抗菌作用与TiO2光催化作用协同复合的原理和方法,复合抗菌陶瓷的制备与性能测试表征.选择并制备出了磷酸锆载体,确定了最佳银铜金属离子比,制备出了抗菌粉体材料和抗菌陶瓷,用溶胶-凝胶法和浸渍提拉法在抗菌陶瓷表面镀一层TiO2薄膜.测试表明,TiO2薄膜物相主要为锐钛矿晶型,膜厚20～75nm左右,抗菌粉体材料和抗菌陶瓷制品的抗菌率都达到了抗菌标准要求,光催化降解有机物效果显著.     

溶胶-凝胶法制备生物活性玻璃陶瓷的研究

采用溶胶-凝胶法制备前驱体粉体,经高温煅烧制备了名义化学组成为MgO4．6,CaO44．9,SiO234．2,P2O516．3,CaF20．5(质量分数)的磷灰石-硅灰石生物活性玻璃陶瓷。用造孔工艺制备了其多孔型材料。通过实验观察、差热和热重分析。体积密度和气孔率的测量,粒度测试、X射线衍射分析。扫描电镜观测,FTIR转换红外光谱分析等方法。研究了玻璃陶瓷前驱体粉末的溶胶-凝胶制备工艺条件,玻璃陶瓷的烧结工艺条件;分析了材料的晶相结构和显微结构。实验结果表明：溶胶-凝胶法可制备出微细的非晶态前驱体粉末,经烧结后玻璃陶瓷主晶相为磷灰石及β-硅灰石。造孔后。多孔型材料具有良好的贯通孔隙结构：微观孔隙约2～3 μm,宏观孔隙约300～400 μm。鉴于其晶相组成及良好的微观结构,通过新型溶胶-凝胶工艺开发的生物活性玻璃陶瓷材料可望被用于骨修复材料及骨组织工程支架材料。     

镍铁氧体/粉煤灰空心微珠复合粉体的制备及电磁性能

利用柠檬酸–硝酸盐溶胶–凝胶自蔓延燃烧法,在室温下制备了以粉煤灰空心微珠为基核、以镍铁氧体为包覆壳体的复合粉体,分析了复合粉体的物相、形貌、表面成分与电磁参数,探讨了复合粉体的形成机理。研究表明,自蔓延燃烧过程中,镍铁氧体通过非均匀成核方式在空心微珠表面成核、生长、延展,最终形成完整包覆层。自燃烧复合粉体包覆层含有少量Fe Ni3相,经900℃热处理后消失。由于包覆层物相、结构及基核间的微小区别,使得在2~18 GHz,自燃烧复合粉体的介电常数、磁导率与热处理复合粉体存在一定差异。     

无机溶胶陶瓷结合剂的制备与研究

以硅溶胶、铝溶胶及化学纯H_3BO_3、NaNO_3、LiNO_3为原料,以溶胶凝胶法制备Al_2O_3-B_2O_3-SiO_2-R_2O体系无机溶胶陶瓷结合剂,并以金刚石为磨料,采用喷雾干燥法制备金刚石-陶瓷复合粉体,后经干燥、压制、烧结制得金刚石-陶瓷复合烧结体。利用X射线衍射仪、TG-DSC、扫描电镜、抗折试验机等表征手段对无机溶胶陶瓷结合剂的物相组成、显微形貌、复合烧结体断面形貌及抗弯强度等进行分析。结果表明,820℃/1h下进行烧结,以此配方制备的无机溶胶陶瓷结合剂结构均匀,且可熔融为液相并对金刚石进行较好地包覆。随着陶瓷结合剂含量的增加,金刚石-陶瓷复合烧结体的抗弯强度随之提高,而气孔率随之降低,且当结合剂含量为30wt%时,抗弯强度和气孔率分别为95.42MPa和34.36%。     

Ca_(1-x)Sm_xWO_(4+δ)电解质材料的制备及性能

利用溶胶-凝胶法制备了Sm掺杂CaWO_4电解质粉体Ca_(1-x)Sm_xWO_(4+δ)。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、电化学阻抗谱(EIS)等手段对其结构、形貌和电性能进行了测试。结果表明采用溶胶凝胶法经900 ℃煅烧后成功制备出了具有白钨矿结构的复合Ca_(1-x)Sm_xWO_(4+δ)粉末,所得的粉体具有良好的烧结活性,经1250 ℃烧结后得到的电解质陶瓷具有较好的离子导电率。800 ℃时Ca_(0.8)Sm_(0.2)WO_(4+δ)的电导率约为1.15×10~(-3)S·cm~(-1),在固体氧化物燃料电池电解质材料中有潜在应用价值。     

核壳纳米材料的研究进展

综述了核壳纳米结构材料的制备方法,主要包括溶胶凝胶法、原位聚合包覆法、异相凝集法、声化学法、乳液聚合法和层层自组装法等,介绍了核壳纳米结构材料的性能特点,并展望了核壳纳米材料的应用前景。     

磁性生物活性陶瓷的制备

采用溶胶-凝胶法制备前驱体,经高温烧结制备出磁性生物活性陶瓷。利用体外实验方法,结合X射线衍射、扫描电子显微镜和红外光谱分析了材料结构、晶相和生物活性。结果显示,溶胶-凝胶法可制备出微细的非晶态前驱体粉末,经1 050℃烧结的玻璃陶瓷主晶相为β-硅灰石和铁酸钴、磷硅灰石。陶瓷粉末平均粒径为300 nm。烧结的材料在模拟人体血浆浓度的模拟体液中浸泡7 d,在材料表面可生成大量磷灰石,显示出较好的生物活性。     

溶胶凝胶法制备Ca_(1-x)Gd_xMoO_4及其性能

利用溶胶-凝胶法制备了白钨矿结构复合氧化物Ca_(1-x)Gd_xMoO_4粉体。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、电化学阻抗谱(EIS)等测试手段对其结构、形貌和电性能进行了表征。结果表明采用溶胶凝胶法经900℃煅烧后成功制备出了具有白钨矿结构的掺杂CaMoO_4粉末,所得的粉体具有良好的烧结活性,经1250℃烧结后得到的Ca_(1-x)Gd_xMoO_4系列电解质陶瓷具有较好的离子导电率。800℃时候的离子电导率约为7.56×10~(-3)S·cm~(-1)。在中低温固体氧化物燃料电池中具有潜在应用价值。     

ZnO包覆Al_2O_3填充环氧树脂的导热与介电性能

采用溶胶-凝胶法制备出ZnO包覆Al_2O_3的复合粉体,并将其添加入环氧树脂中,研究其热导率和介电常数。结果表明,发现经550℃煅烧2h后,产物的包覆层从水合草酸锌被煅烧成为ZnO;ZnO峰形尖锐,结晶良好,ZnO较好地包覆在Al_2O_3周围。ZnO包覆Al_2O_3的复合粉体添加到环氧树脂后,其热导率得到明显改善,且介电常数仍维持在较低水平(小于5)。     

溶胶-凝胶技术在有机／无机杂化材料制备中的应用

应用溶胶-凝胶法制备有机／无机杂化材料,可根据前驱体的种类和制备方法等对材料微观结构进行裁剪和优化,并可实现材料的功能化。有机／无机杂化材料根据有机相和无机相的比例不同,可分为有机改性陶瓷型杂化材料和陶瓷改性有机物型杂化材料两类。本文综述了应用溶胶-凝胶技术制备有机／无机杂化材料的原理以及应用进展。     

ZnO包覆A12O3填充环氧树脂的导热与介电性能

采用溶胶-凝胶法制备出ZnO包覆A12O3的复合粉体,并将其添加入环氧树脂中,研究其热导率和介电常数.结果表明,发现经550℃煅烧2h后,产物的包覆层从水合草酸锌被缎烧成为ZnO;ZnO峰形尖锐,结晶良好,ZnO较好地包覆在A12O3周围.ZnO包覆A12O3的复合粉体添加到环氧树脂后,其热导率得到明显改善,且介电常数仍维持在较低水平(小于5).     

核壳结构CuO-Bi_2O_3@meso-SiO_2催化剂的制备及甲醛乙炔化性能

为了提高铜铋炔化催化剂的稳定性、抑制活性组分流失造成的活性下降和延长催化剂使用寿命,采用共沉淀法制备Cu O-Bi2O3粉体,并使用溶胶-凝胶法对其进行包覆制备核壳结构Cu O-Bi2O3@meso-Si O2催化剂,利用XRD、低温N2物理吸附-脱附和TEM对其织构和结构进行表征,考察在甲醛乙炔化反应中的催化活性和稳定性。结果表明,核壳结构催化剂整体外观呈球形,Si O2包覆层为有序介孔结构。与工业催化剂和未包覆的Cu O-Bi2O3粉体相比,核壳结构Cu O-Bi2O3@meso-Si O2催化剂在甲醛乙炔化反应中表现出更优异的稳定性。     

制备方法对氧化铝相变路径及粉体形貌的影响

氧化铝作为最重要的无机功能材料之一,在吸附、催化及陶瓷等领域具有广阔的应用前景.研究制备过程相变路径及形貌变化对氧化铝的可控合成具有重要意义.研究采用非水解与水解溶胶-凝胶法制备氧化铝粉体,利用XRD、TG和SEM等手段对两种方法制得的前驱体凝胶及粉体进行表征.结果 表明:非水解溶胶-凝胶法在溶胶-凝胶过程中先生成AI...     

溶胶-凝胶法——水溶液合成无机物新法之二

溶胶-凝胶法是以金属醇盐为原料,在有机介质中和催化剂(酸或碱)存在下,进行水解、缩合反应。使溶液经溶胶-凝胶化过程、干燥、热处理后即得玻璃或精细陶瓷粉末的方法。用该法制备的上述产品。纯度高,组成均匀,粉末粒径小,粒度均匀,热处理温度低,是制备玻璃和陶瓷粉末的有效方法之一。本文主要介绍溶胶-凝胶法的特点、工艺过程、反应条件及其在玻璃和精细陶瓷粉末制备方面的应用。     

国外特种陶瓷实用技术资料

214用溶胶一凝胶法合成硅酸化发光材料215用多孔玻璃结晶材料生产炭黑过滤收集器216采用等离子体化学工艺制取铭钛酸错粉体及其压电陶瓷2］7制取二氧化钛陶瓷超滤膜选择层的溶胶一凝胶过程218理铝硼硅酸盐玻璃复合材料——磨料219无金属陶瓷牙齿结构基体220蜂窝结构高效陶瓷催化剂块221＾120。－Tio。－Sic。基高强度耐热陶瓷222制取H氧化钻水溶胶陶瓷超滤膜选择层溶胶一凝胶过程的理化原理223健微晶玻璃陶瓷及其性能·224含玻璃添加剂的高矫顽力铁氧体225超滤和微滤用陶瓷膜片226二氧化铝纤维和双二磷酸按钴及二磷酸铁镁基复合陶瓷的制得…     

同质溶胶包覆BaTiO_3纳米粉体的烧结性能

采用溶胶–凝胶法制备了BaTiO3溶胶,并在BaTiO3纳米粉体表面原位包覆一层均匀的同质溶胶。表征了包覆的BaTiO3纳米粉体的性能,研究了包覆量和烧结温度对包覆样品相对密度的影响。结果表明:在BaTiO3纳米粉体表面原位包覆了一层5～6nm厚的同质均匀溶胶。包覆量为BaTiO3粉体质量的3.0%时包覆效果最佳;1260℃烧结的包覆粉体样品,较未包裹的BaTiO3粉体具有更高的相对密度,前者为96.48%,而后者仅为75.40%。包覆粉烧结体断面致密,而原始粉烧结体断面则有明显气孔。     

两种方法制备BaTiO3陶瓷组织性能比较

制备钛酸钡粉体主要有两种方法,目前还没有文献对两种制备方法进行系统比较,本文采用两种方法即溶胶凝胶法和固相反应法制备钛酸钡粉体,并对粉体的微观形貌和相组成进行比较分析,结果表明两种方法均能成功制备钛酸钡粉体,而溶胶凝胶法制备的粉体由于颗粒细小均匀,因此性能优于固相反应法制备的粉体.分别将两种方法所得粉体经成型烧结制备陶瓷,并对其进行性能检测和微观形貌观察,结果表明采用溶胶凝胶法所得粉体制备的陶瓷由于晶粒发育良好、结构紧密及气孔较少.因此具有较高的体积密度及优良的PTc性能,其体积密度p=3.11g/cm3,室温电阻率p=60Ω·cm,电阻温度系数α25=1 6.7%·℃-1.     

不同粉体制备工艺对Ca3Co4O9陶瓷性能的影响

采用溶胶凝胶法和化学共沉淀法制备了Ca3Co4O9粉体,并烧结为纯相Ca3Co4O9陶瓷。利用XRD、SEM等方法对陶瓷样品的物相以及断面形貌进行了表征,利用四探针法测量了Ca3Co4O9陶瓷的电导率。试验结果表明化学共沉淀法与溶胶凝胶法粉体相比,制得的Ca3Co4O9陶瓷不仅具有更低的气孔率、线收缩率,而且具有更高的电导率,也是一种制备高性能热电材料粉体的有效方法。