丙烯酸微凝胶的合成及其在阴极电泳涂料中的应用

采用环氧-季铵盐型分散树脂和水溶性阳离子引发剂合成了丙烯酸微凝胶,其稳定性优良,添加到阴极电泳涂料中可显著提高涂膜的边角保护性。     

耐热黄变阴极电泳涂料的制备及性能

合成了一种带有噁唑烷酮结构的全封闭多异氰酸酯,作为电泳涂料的交联剂。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)表征了该交联剂的结构与性能。所制备的阴极电泳涂料具有良好的耐热黄变性能,且涂膜外观良好,各项性能指标优异。     

环氧基丙烯酸阴极电泳涂料的制备与表征

采用甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸缩水甘油酯（GA）合成丙烯酸阳离子树脂,添加封闭型IPDI多异氰酸酯后,制备了环氧基丙烯酸阴极电泳涂料,并用红外光谱对固化前后涂膜结构进行表征.结果表明,环氧基在固化过程中会参与交联反应,电泳液的稳定性、涂膜的物理性能和耐化学品性能由胺值、缩水甘油酯单体种类、丙烯酸缩水甘油酯（GA）含量和封闭型多异氰酸酯用量等因素决定.以GA为功能性单体,摩尔用量占18%～21%,胺值为40～50 mgKOH（g（1,封闭型IPDI多异氰酸酯质量分数为20%～25%,130℃下固化20 min时,得到的电泳涂膜外观平整、硬度高、附着力和耐化学品性好,产品成本低.     

自乳化环氧乳液的制备及其性能研究

采用环氧树脂E-51与甲基二乙醇胺(MDEA)在加热条件下进行反应,再利用乙酸中和叔胺,制备出反应型季铵盐乳化剂树脂;将该乳化剂树脂与环氧树脂E-20按照一定比例在一定温度下进行接枝反应,得到水性环氧乳液。对环氧乳液进行了FT-IR表征,考察了反应型季铵盐乳化剂树脂与环氧树脂E-20的比例、反应温度、反应时间对水性环氧乳液稳定性、粒径、配漆后涂膜性能等方面的影响。研究结果表明:在60～70℃下,反应型季铵盐乳化剂树脂加量为8%时,制备的水性环氧乳液具有较好的贮存稳定性,与水性环氧固化剂配漆后的涂膜具有较好的耐盐雾、耐酸碱性能和良好的力学性能。     

聚乙二醇改性环氧丙烯酸阴极电泳涂料用乳液的制备

以聚醚多元醇改性环氧丙烯酸酯为主体树脂制备了阴极电泳涂料用乳液。讨论了聚醚多元醇的种类和用量对改性环氧丙烯酸乳液及其涂膜性能的影响,以及扩链反应温度和时间对环氧基转化率的影响。通过红外光谱(FT-IR)和热重分析(TG)对改性前后的环氧丙烯酸阳离子树脂进行了表征。试验发现,以PEG1000为扩链剂,用量为13%~14%,在90°C下反应4h,制得的改性环氧丙烯酸乳液平均粒径65.49nm,ζ电位58.3mV,乳液黏度0.21Pa.s,常温下放置300d未分层。改性后的阴极电泳涂料漆膜柔韧性为0.5mm,附着力0级,硬度2H,冲击强度50kg.cm,耐水性达到208h,性能明显优于改性前的漆膜。     

光固化改性环氧丙烯酸酯阴极电泳涂料的制备与性能研究

用聚乙二醇、甲苯-2,4-二异氰酸酯及丙烯酸羟乙酯合成半封端聚氨酯丙烯酸酯,再以它对环氧丙烯酸酯进行改性,然后与光引发剂配制成阴极电泳涂料。考察了不同分子量的聚乙二醇对固化膜性能的影响。结果表明,电泳后光固化膜的玻璃化温度最高达58°C,附着力1级,柔韧性小于2 mm,耐冲击性(1 kg)大于40 cm,耐丙酮擦拭超过500次,光固化时间在12 s内,光泽优异。随着嵌入的聚乙二醇链段长度增加,水性树脂的黏度降低,固化膜的柔韧性增强,但光泽、耐丙酮擦拭性和铅笔硬度都降低。     

一种水性内减阻防腐涂料的制备及性能研究

采用水性环氧树脂乳液和水可稀释胺加成物固化剂室温交联固化为成膜机理,磷酸锌和三聚磷酸铝复配为防锈颜料,通过助剂改善性能,制备了一种水性内减阻防腐涂料。通过调节胺/环氧的当量比,考察其对涂层耐磨性、耐盐雾性和附着力等性能的影响。     

高耐性水性环氧富锌底漆的制备与研究

为了制备高耐性的水性环氧富锌底漆,本文研究了环氧乳液粒径及其分布,活泼氢和环氧基的物质的量比对水性环氧富锌底漆的耐性尤其是耐盐雾、初期耐水性和耐闪锈性能的影响。实验结果表明,当环氧乳液粒径 ≤500 nm,且粒径分布均一,同时活泼氢和环氧基的物质的量比在 0. 8左右时,所得水性环氧富锌底漆的耐盐雾、初期耐水和耐闪锈性能达到最佳,其中耐中性盐雾可达 3 000 h,初期耐水性大于 480 h。此外,本文还研究了分散体系和防闪锈剂对耐盐雾、耐水和耐闪锈性能的影响,结果表明,选择高分子分散剂和与体系相容性好的防闪锈剂时,上述性能达到最佳。     

一种氧化石墨烯环氧富锌涂料的制备

以氧化石墨烯浆料对环氧富锌涂料进行改性,探究了氧化石墨烯添加量和锌粉含量对涂层耐腐蚀效果的影响。结果发现,氧化石墨烯对增强涂层的耐腐蚀性有良好的效果,在涂料中添加0.3%的氧化石墨烯浆料可以将锌粉含量从原来的80%降低到60%,所得涂层的耐中性盐雾时间超过1 200 h,附着力为0级。     

一种水性多功能涂料的制备和性能研究

制备了一种可以在内墙墙面、木器和金属表面使用的水性多功能涂料.其同时可满足GB/T 9756-2009《合成树脂乳液内墙涂料》、HG/T 4758-2014《水性丙烯酸防腐涂料》、GB/T 23999-2009《室内装饰装修用水性木器涂料》3个标准.研究了影响漆膜耐盐水性、耐水性、耐沾污性的因素,为相关产品的开发提供有...     

一种新型CL-20/TKX-50共晶炸药的制备、表征和性能研究

为降低六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的感度,通过溶剂-非溶剂法制备了CL-20和1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐(TKX-50)共晶炸药;通过Materials Studio 5.0软件分析了CL-20和TKX-50分子的表面静电势,并预测了共晶分子间可能的非共价键作用;采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外(IR)和拉曼光谱(Raman)对其形貌和结构进行了表征;采用DSC测试了其热性能,并测试了其撞击感度,预测了其爆轰性能。结果表明,制备的CL-20/TKX-50共晶呈扁平的片状形貌;XRD、IR和Raman谱图中出现峰的生成、消失、偏移和强度的改变,证明有新的晶格结构形成;升温速率8℃/min下,CL-20/TKX-50共晶的主要热分解峰温为222.8℃,与CL-20、TKX-50的热分解峰温240.3、234.9℃相比,分别提前了17.5℃和12.1℃,明显区别于具有两个放热过程的CL-20/TKX-50混合物的热分解行为;CL-20/TKX-50共晶炸药的感度显著低于原料CL-20,同时也优于β-HMX,说明其具有良好的安全性能;CL-20/TKX-50共晶的预测爆速和爆压分别为9264m/s和43.8GPa,较CL-20均略微下降,但和β-HMX相比,爆轰性能明显提高。表面静电势能和建模分析均表明,CL-20中—NO2的O与TKX-50中—NH+3的H之间易于形成氢键。