双氰胺甲醛缩聚物造纸助留助滤剂的制备及应用

以双氰胺、甲醛为原料制备双氰胺甲醛(DDF)缩聚物,并研究DDF用作造纸助留助滤剂的可行性。探讨DDF用量、浆料pH值、混合时间及DDF与填料碳酸钙添加顺序4个因素对浆料助留助滤性能的影响,并通过扫描电子显微镜对DDF和阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）在纸张中的留着情况进行了对比。实验结果表明,当先加入用量0.03%的DDF、再加入20%碳酸钙、浆料pH值9、混合时间6~7 min时,浆料可获得较好的助留效果,但助滤效果不明显;扫描电子显微镜结果表明,碳酸钙和细小纤维在DDF作用下絮聚成体积较大的絮团,留着在纤维交织层中,从而提高了填料和细小纤维的留着率。     

阳离子型聚丙烯酰胺接枝淀粉絮凝剂的制备春在造纸中的初步应用研究

主要研究阳离子型聚丙烯酰胺接枝淀粉絮凝剂的合成工艺及它在造纸中的应用。实验结果表明,接枝共聚物合成的最佳工艺条件为:接枝反应时,硝酸铈铵量浓度为1.O×10~(-3)mol/L,淀粉与丙烯酰胺单体质量比为1:3,接枝聚合反应温度及时间分别为50℃和3h;阳离子化时,n(接枝物):n(甲醛):n(二甲胺)=1.0:1.0:1.5,反应温度为70℃,反应时间为2h。该产品对造纸网下白水具有良好的絮凝效果。     

高取代度阳离子淀粉—丙烯酰胺接枝共聚物的制备及应用

以高取代度的阳离子淀粉为原料,硝酸铈铵为引发剂,制备了高取代度阳离子淀粉—丙烯酰胺接枝共聚物,研究了丙烯酰胺与阳离子淀粉质量比、反应温度、反应时间、引发剂浓度对接枝率和接枝效率的影响。结果表明:接枝率和接枝效率最高的条件为丙烯酰胺与阳离子淀粉质量比2.5∶1,反应温度55℃,反应时间3h,引发剂浓度2.5mmol/L。将合成的聚合物用于废水处理,高取代度阳离子淀粉—丙烯酰胺接枝共聚物的用量为4mg/L对麦草浆中段废水的处理效果最好,废水CODcr去除率为34.1%,浊度的去除率为13.5%。     

改性淀粉絮凝剂的制备及其在造纸废水处理中的应用

以玉米淀粉和丙烯酰胺为原料、硝酸铈铵为引发剂,通过接枝共聚反应对淀粉进行改性,合成了淀粉/丙烯酰胺接枝共聚物(SAM),即改性淀粉絮凝剂。将合成的SAM絮凝剂用于造纸废水絮凝处理,讨论了SAM絮凝剂用量、废水的温度和p H值等因素对处理效果的影响。研究显示,在丙烯酰胺与淀粉质量比为2∶1、引发剂浓度2.0 mmol/L、反应温度40℃、反应时间3 h、反应体系p H值4.0的条件下,SAM絮凝剂合成反应的接枝率达到68.5%;红外光谱分析表明丙烯酰胺成功接枝在玉米淀粉基质中。将SAM絮凝剂用于处理混合造纸废水,当SAM絮凝剂用量为12 mg/L、废水p H值7~9、温度30℃条件下,CODCr去除率为88.4%,浊度去除率为91.2%,BOD5去除率为85.5%,处理后废水透光率为93.3%。     

我国淀粉/丙烯酰胺共聚物絮凝剂制备与应用

淀粉改性是淀粉深加工的一个重要方面。淀粉接枝共聚是不仅可以提高淀粉的使用价值，而且也可以改善合成高分子的性能。我国是淀粉生产大国之一。充分研究淀粉的改性，对解决我国的“三农问题”具有及其重要的作用。淀粉／丙烯酰胺共聚物的制备与应用在淀粉接枝共聚体系占有重要的地位。本文就我国对淀粉/丙烯酰胺共聚物絮凝剂的制备与应用方面的进展进行介绍。     

淀粉接枝共聚技术及应用

综述了淀粉接枝共聚的途径,自由基引发的物理和化学方法以及缩聚接枝共聚技术,并概述了淀粉人聚物的应用。     

SAH阴离子天然高分子改性絮凝剂的合成及应用

本文研究了以玉米淀粉为基材，与丙烯腈(聚丙烯酰胺的降解回收料)进行接枝共聚，经水解制得弱图离子型絮凝剂，并进一步羟甲基化和磺化，从而合成强阴离子型天然高分子改性絮凝剂-SAH．在探讨接枝共聚反应机理的基础上，重点阐明了引发剂浓度、原料投料比、反应温度、反应时间等对接枝率和接枝效率的影响，把SAH应用于印染废水及造纸厂污水的处理、COD去除率和浊度去除率都达到90％以上，取得了良好的絮凝效果。     

羧甲基淀粉丙烯酰胺接枝共聚物的制备和性质研究

以羧甲基淀粉(CMS)为原料,丙烯酰胺(AM)为接枝单体,制备了羧甲基淀粉丙烯酰胺接枝共聚物(CMSGAM),并以粘度为测试指标,通过单因素实验和正交实验优化制备工艺。研究过程中采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和热重分析仪(TG)对CMSGAM进行表征,对CMSGAM的粘度、透明度、抗盐性、凝沉性和保水性等理化性质进行了测试。结果表明:制备的最佳工艺条件为p H=7.5,反应温度50℃,反应时间3 h,在此条件下制备得到的CMSGAM糊液最大粘度为26000 MPa·s;红外光谱图谱显示1667 cm~(-1)处出现酰胺基团中羰基伸缩振动吸收峰,1455 cm~(-1)处出现酰胺基C-N键的伸缩振动吸收峰,热重分析图谱显示350～450℃出现了丙烯酰胺基团的热分解阶段,证明羧甲基淀粉中已成功接入了丙烯酰胺基团;扫描电镜照片显示CMS颗粒出现了大量孔洞和破碎现象,说明接枝共聚反应剧烈,破坏了淀粉颗粒结构;CMSGAM糊液的粘度和透明度均提升至CMS的4倍以上,抗凝沉性和热稳定性均比CMS高,但抗盐性的提升不明显。     

接枝玉米淀粉的制备及上浆性能研究

采用自制的引发剂,使酸化的玉米淀粉与醋酸乙烯酯发生接枝共聚反应,通过扫描电镜照片证实了接枝共聚反应的发生。以接枝玉米淀粉为主体浆料对T/C 65/35混纺纱进行上浆试验,试验结果表明,新配方浆纱的织造效果和浆纱性能均优于传统配方。     

接枝淀粉浆料的研究

本文详细讨论了一种接枝淀粉浆料的制备方法和浆料的各项性能参数。按本方法制备的接枝淀粉，浆膜光滑、柔软、强韧，与织物粘结力强，适合各种原料的经纱上浆。     

辐射在淀粉接枝共聚中的应用

辐射应用在淀粉接枝共聚中,有能量使用效率高,环境污染小等特点,这种接枝方法逐步应用到工业生产,将产生巨大的经济效益,但目前存在着辐射处理量小,产品成本高,接枝效率有待提高等不足。介绍了辐射接枝共聚的主要方法,接枝产物的表征和测量,概述了国内外辐射在淀粉接枝共聚中应用的研究进展,指明了今后辐射在淀粉接枝共聚中应用的发展方向。     

丙烯腈接枝交联淀粉的合成及其表征

以环氧氯丙烷作交联剂制得交联化淀粉,再以硫酸亚铁-过氧化氢为引发剂,以丙烯腈为接枝单体,通过接枝反应合成了接枝产物.结果表明,最佳合成条件为:4 ml环氧氯丙烷交联18 h,引发剂硫酸亚铁-过氧化氢的用量为10 ml,丙烯腈的量为30 ml,在最佳条件下,接枝效率可达84.4%.     

交联化淀粉/丙烯腈接枝共聚物的最佳制备工艺条件的研究

选用环氧氯丙烷作交联剂，丙烯腈为接枝单体反应合成双变性淀粉离子吸附剂。用接枝率和接枝效率衡量接枝效果。接枝反应的最佳工艺条件为：交联淀粉10g，丙烯腈浓度0．7595mol／L，硝酸铈铵浓度0.004mol／L，接枝温度40℃，料液比1：10，接枝时间2h。接枝淀粉皂化的最佳条件为：NaOH浓度1mol／L，皂化时间1h。     

氧化淀粉改性脲醛树脂的应用

脲醛树脂中加入其质量的15%的氧化淀粉共混反应,制备成氧化淀粉改性脲醛树脂。该样品为白色膏状物质,含固量为30.55%,游离甲醛值为0.07%,贮存稳定。用其复鞣填充的坯革撕裂强度为2.48 N/mm,拉伸强度为14.4 0 MPa,断裂伸长率为161.06%,且饱满、富有弹性、黑色调饱满及粒面平整;耐热及耐折性能优良。     

阳离子淀粉的合成及对纸张的增强作用

以玉米淀粉、甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺(AM)为主要原料,采用特殊工艺通过自由基共聚反应合成了阳离子淀粉.通过控制淀粉的用量、阳离子单体和丙烯酰胺的配比,合成出一系列阳离子淀粉,利用红外光谱及核磁共振谱对其进行了表征,并使用所合成的阳离子淀粉作为纸张增强剂,研究了共聚阳离子淀粉对纸张的增强作用.结果表明,阳离子淀粉对纸张的增强作用除与共聚组分淀粉、DMC和AM的配比有关外,还与该阳离子淀粉的分子结构密切相关.     

以氮为中心的交联接枝共聚淀粉黄原酸盐制备工艺优化及产物表征

以可溶淀粉和原乙酸三甲酯进行缩醛反应生成淀粉环酯,在氨水中交联、接枝共聚、磺化合成出以氮为中心的交联接枝共聚淀粉黄原酸盐(dithioamino starch xanthogenate,DSX)。通过正交试验设计方法优化制备条件,结果表明:原料淀粉10g、交联剂(环氧氯丙烷)1.77g、引发剂(过硫酸铵)0.053g、接枝单体(丙烯酰胺)3.37g和二硫化碳6.30g,合成的产物(DSX)对模拟废水中Cu2+的去除率达到98.5%。采用红外图谱、元素分析、核磁、热分析、扫描电镜等多种手段对产物进行表征。     

阳离子淀粉絮凝剂制备及脱色性能研究

以马铃薯淀粉为原料,3～氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为醚化剂,干法工艺制备了季铵型阳离子淀粉絮凝剂(DS=0.099),以荧光黄E-8G染料溶液模拟印染废水,研究了染料浓度、絮凝剂用量、脱色时间和废水pH对脱色率和吸附量的影响.结果表明:阳离子淀粉絮凝剂对碱性印染废水有较好的脱色能力;在废水pH为12.5,染料浓度113.5 mg/L,絮凝剂用量120 mg/L,脱色时间2 h条件下,脱色率达63.2%,吸附量为0.612 mg/mg;絮凝剂对酸性染料分子的吸附符合Langmuir单分子层吸附理论.     

活泼亚甲基类超支化聚合物甲醛捕获剂的合成及应用

以二乙醇胺(DEA)和丙烯酸甲酯(MA)为原料通过Michael加成反应制得AB2型单体;经由一步法使单体与核(三羟甲基丙烷,TMP),在对甲苯磺酸(P-TSA)催化下,通过酯交换反应制得一种端羟基超支化聚(胺-酯)(HPAE);使用丙二酸二乙酯(DEM),在无水K2CO3催化下,通过酯交换反应对HPAE进行端基改性,从而制备活泼亚甲基类超支化聚合物(HPAM)。通过单因素试验筛选出了活泼亚甲基类超支化聚合物(HPAM)的最优反应条件;采用IR、DSC-TG等手段;对聚合的分子结构及热性能进行了表征;并将HPAM应用于捕获醛鞣革(猪皮)中游离甲醛的应用试验,优化出了最佳捕获条件:捕获剂用量为2%,捕获时间为5h,该条件下对甲醛的捕获率可达56.25%,捕获效果明显。     

酸解氧化淀粉与醋酸乙烯酯的接枝共聚反应研究(Ⅱ)

以过硫酸铵为引发剂，研究了酸解氧化淀粉与醋酸乙烯酯的接枝共聚反应．探讨了淀粉与单体比例对接枝共聚反应的影响；选择接枝反应温度、PH值为自变量，应用中心组合设计，考察淀粉接枝反应过程中接枝百分率、接枝效率和单体转化率的变化，采用多元二次回归和响应面分析等手段，对接枝反应进行优化．研究发现，酸解氧化淀粉与醋酸乙烯酯接枝共聚反应的最佳条件为单体与淀粉质量比为80：100、接枝反应温度为70℃左右、PH值为4左右，对应接枝百分率为28．2％，接枝效率为49．1％，单体转化率为99．8％．