β-环糊精／丙烯酰胺水凝胶的合成与表征

采用顺丁烯二酸酐（MAH）对具有分子包结能力的β-环糊精（B—CD）进行化学改性,合成得到丁烯二酸单酯化β-CD单体（MAH—β—CD）,再以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺作交联剂,亚硫酸氢钠、过硫酸铵为引发剂使MAH—β—CD与丙烯酰胺发生聚合,制备含有β—CD结构单元的新型水凝胶。该水凝胶具有较好的pH值和温度敏感性。     

聚丙烯酸水凝胶的制备研究

以丙烯酸为单体,N,N＇-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂,通过自由基聚合制备了聚丙烯酸水凝胶.考察了交联剂、引发剂、单体中和度、聚合温度以及盐溶液对水凝胶溶胀性能的影响.结果表明,引发剂为单体质量的0.6％,交联剂为0.8％,单体的中和度为70％时,凝胶的溶胀性能最佳,吸水率达到了3 000％以上,聚丙烯酸水凝胶的溶胀性能随着盐溶液浓度的增大而降低.     

纳米SiO2复合降黏剂的合成与性能评价

将丙烯酸十八酯、4-乙烯基吡啶、丙烯酰胺与改性纳米SiO2接枝共聚,以偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯为反应溶剂,通过自由基聚合制备了一种油溶性纳米SiO2复合降黏剂.采用FTIR、TG、SEM对纳米SiO2复合降黏剂进行了表征.通过单因素实验考察了单体配比、改性纳米SiO2添加量、降黏剂用量、温度和剪切速率对胜利油田陈平油...     

温度、pH敏感性共聚物(MA-co-NIPMAM)水凝胶的制备及性能研究

以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,以甲基丙烯酸(MA)和N-异丙基甲基丙烯酰胺(NIPMAM)作为聚合单体合成具有温度及p H双重敏感性的水凝胶。研究了MBA的用量与水凝胶溶胀过程的影响。在25℃和55℃下分别研究水凝胶在酸性和碱性条件下的去溶胀动力学和再溶胀动力学过程。     

丙烯酰胺类微凝胶的制备及结构表征

以环偶氮脒类(VA-044)作为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(Bis-A)作为交联剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP K-30)作为稳定剂,使丙烯酰胺(AM)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)在乙醇/水体系中进行聚合,考察醇水比、单体配比、引发剂用量及搅拌时间对P(AM-AMPS)微凝胶合成的影响。经红外结构表征分析,所制得的产物符合目标产物的结构,各因素对微凝胶的形成有较大的影响。     

P(AAm-co-AA)/Ag复合材料制备及表征

以N,N-亚甲基双丙烯酰胺(N,N-MBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用交联共聚方法合成了具有pH敏感性的半互穿网络丙烯酰胺-co-丙烯酸水凝胶P(AAm-co-AA),利用水凝胶网络结构作为纳米反应器,自组装制备了纳米复合水凝胶P(AAm-co-AA)/Ag。水凝胶的溶胀行为研究表明,AAm与AA的质量比影响P(AAm-co-AA)/Ag水凝胶平衡溶胀率。     

快速响应聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶的制备及性能

以N-异丙基丙烯酰胺为单体、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵为引发剂、N,N,N,′N′-四甲基乙二胺为加速剂,在不同浓度的羧甲基纤维素的水溶液中,在低温下聚合/交联制备了一系列快速响应的温度敏感性聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶。用SEM观察了其表面形态,测定了不同温度下达到平衡时水凝胶的溶胀比,研究了水凝胶的去溶胀动力学。结果表明,与传统水凝胶相比,该水凝胶的溶胀性能有所提高,并且对温度的变化具有较快的响应速率。以质量分数为0.75%的羧甲基纤维素水溶液中制备的水凝胶为例,该水凝胶在20℃时的溶胀比为21.4,而传统水凝胶在相同温度时的溶胀比仅为12.9;该水凝胶在1 m in内失去60%的水,在4 m in内失去约80%的水,而传统水凝胶在15 m in内仅失去66%左右的水。     

温度和pH响应型水凝胶的制备及性能研究

采用双丙酮丙烯酰胺、丙烯酰胺和丙烯酸为原料,以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,2-酮戊二酸为光引发剂,采用光引发聚合方法制备了具有温度和pH响应型水凝胶。研究了水凝胶在不同温度和pH条件下的溶胀性能。结果表明,随着温度的升高,水凝胶的溶胀率降低,随着pH的增加,水凝胶的溶胀率增加,表现出明显的温度、pH双重响应性。     

淀粉接枝丙烯酸和丙烯酰胺共聚型高吸水性树脂的制备

采用淀粉接枝丙烯酸（AA）和丙烯酰胺（AM）单体,以N,N＇-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,以氧化还原体系（（NH4）2S2O8-Na2SO3）为引发剂,采用水溶液聚合法制备具有耐盐型高吸水性树脂,分析了制备条件对耐盐型高吸水性树脂性能的影响,确定较合理的制备工艺。     

聚环氧乙烷对PAMPS/PAM双网络水凝胶结构和性能的影响

采用紫外光引发聚合制备了含聚环氧乙烷（PEO）的聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸)(PAMPS）/聚丙烯酰胺（PAM）双网络（DN）水凝胶。使用扫描电子显微镜（SEM）观察了PAMPS单网络水凝胶的结构;测定了PEO改性前后双网络水凝胶的压缩及拉伸性能。PEO改性DN凝胶的第一网络网孔上由于PEO片晶结构引起不同程度的褶皱,这种褶皱起支撑作用;PEO的分子量达到5万时,褶皱的支撑作用最佳,DN凝胶的力学性能最佳;DN凝胶的力学性能随PEO加入量先提高后下降,在PEO加入量为0.1%时,PEO片晶结构加固了DN凝胶的物理交联点,力学性能达到最大,压缩应力达到31.6 MPa;加入更多的PEO阻碍了第一网络的凝胶化,造成网络结构的不连续,从而使DN凝胶的力学性能下降。